Metylcyklohexan | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
Metylcyklohexan | ||
Traditionella namn | Hexahydrotoluen | ||
Chem. formel | C7H 14 _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
Molar massa | 98,19 g/ mol | ||
Densitet | 0,77 g/cm³ | ||
Joniseringsenergi | 9,85 ± 0,01 eV [1] | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• smältning | -126,3°C | ||
• kokande | 101°C | ||
• blinkar | 25±1℉ [1] | ||
Explosiva gränser | 1,2 ± 0,1 vol.% [1] | ||
Entalpi | |||
• utbildning | −154 770 J/mol [2] och −190 160 J/mol [2] | ||
Ångtryck | 37 ± 1 mmHg [ett] | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 108-87-2 | ||
PubChem | 7962 | ||
Reg. EINECS-nummer | 203-624-3 | ||
LEDER | CC1CCCC1 | ||
InChI | InChI=1S/C7H14/c1-7-5-3-2-4-6-7/h7H,2-6H2,1H3UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | GV6125000 | ||
CHEBI | 165745 | ||
ChemSpider | 7674 | ||
Säkerhet | |||
LD 50 | 2250 mg/kg | ||
NFPA 704 | 3 ett 0 | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Metylcyklohexan ( hexahydrotoluen ) är ett organiskt ämne av cykloalkanklassen med den kemiska formeln C 7 H 14 .
Enligt sin struktur tillhör metylcyklohexan monocykliska kolväten med en genomsnittlig ringstorlek. Det är cyklohexan , där en väteatom är ersatt av en metylgrupp [ 3] .
Detta ämne finns i stolens konformation . Denna konformation är den mest symmetriska, och varje kolatom i cykeln har två icke-ekvivalenta C–H-bindningar. Bindningarna som är parallella med den vertikala symmetriaxeln av tredje ordningen är axiella, och de som är orienterade i en vinkel på 109,5 ° i förhållande till axeln är ekvatoriala. I en jämviktsblandning av konformationer av denna förening är 95% av molekylerna i ekvatorialkonformationen, och resten är i den axiella [4] .
Metylcyklohexan är en färglös vätska med en kokpunkt på 101 °C, en smältpunkt på -126,3 °C och en densitet på 0,77 g/cm 3 [5] .
De kemiska egenskaperna hos hexahydrotoluen liknar de för alkan. Det kan ingå i reaktioner av halogenering , nitrering , sulfoklorering , etc. Det går in i en oxidationsreaktion endast under svåra förhållanden, och bildar motsvarande cykliska alkohol , keton eller dikarboxylsyra (i händelse av ett cykelavbrott). I närvaro av katalysatorer dehydreras den för att bilda toluen [6] :
Metylcyklohexan finns i petroleumprodukter och isoleras från dem i industriell skala. Det är också möjligt att erhålla det genom katalytisk hydrering av toluen [7] :