Protoporfyrin IX | |
---|---|
Allmän | |
Chem. formel | C34H34N4O4 _ _ _ _ _ _ _ |
Råtta. formel | C34H34N4O4 _ _ _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 562,658 g/ mol |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 553-12-8 |
PubChem | 4971 |
Reg. EINECS-nummer | 209-033-7 |
LEDER | CC1=C(C2=CC3=C(C(=C(N3)C=C4C(=C(=N4)C=C5C(=C(C(=N5)C=C1N2)C)CCC(= O)O)CCC(=O)O)C)C=C)C)C=C |
InChI | InChI=1S/C34H34N4O4/c1-7-21-17(3)25-13-26-19(5)23(9-11-33(39)40)31(37-26)16-32-24( 10-12-34(41)42)20(6)28(38-32)15-30-22(8-2)18(4)27(36-30)14-29(21)35-25/ h7-8,13-16,35-36H,1-2,9-12H2,3-6H3,(H,39,40)(H,41,42)ZCFFYALKHPIRKJ-UHFFFAOYSA-N, KSFOVUSSGSKXFI-UJJXFSCMSA-N |
CHEBI | 15430 |
ChemSpider | 4800 , 3022121 , 21430808 och 23975886 |
Säkerhet | |
NFPA 704 |
![]() |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. |
Protoporfyrin IX (1,3,5,8-tetrametyl-2,4-divinyl-6,7-dipropionsyraporfin ) syntetiseras under metabolismen av porfyrin av enzymet protoporfyrinogenoxidas .
Protoporfyrin IX är en viktig föregångare till hem, cytokrom c och klorofyll. Som ett resultat kan många organismer syntetisera denna tetrapyrrol från grundläggande prekursorer som glycin och succinyl-CoA , såväl som från glutamat . Trots den stora fylogenetiska spridningen av organismer som kan syntetisera protoporfyrin IX, har denna process förblivit praktiskt taget oförändrad från bakterier till däggdjur, med några speciella undantag i högre växter. [1] [2] [3]
I biosyntesen av hem omvandlar ferrokelatasenzymet det till hem b (andra namn: Fe-protoporfyrin IX eller protohem IX).
I biosyntesen av klorofyll omvandlar enzymet Mg-protoporfyrinkelatas det till Mg-protoporfyrin IX .
Typer av tetrapyrroler | |||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bilany (linjär) |
| ||||||||||||||||||||
makrocykler |
|