Fluoroättiksyra | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
fluorättiksyra |
Chem. formel | FCH2COOH _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
stat | färglösa kristaller |
Molar massa | 78,04 g/ mol |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | 33°C |
• kokande | 165°C |
Kemiska egenskaper | |
Syradissociationskonstant | 2,58 |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 144-49-0 |
PubChem | 5237 |
Reg. EINECS-nummer | 205-631-7 |
LEDER | C(C(=O)O)F |
InChI | InChI=1S/C2H3FO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 30775 |
ChemSpider | 10205670 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Fluoroättiksyra (monofluorättiksyra) är en organisk fluorkarboxylsyra , ett organiskt ämne . Till utseendet är det en färglös, lågsmältande kristaller.
Erhålls genom hydrolys av estrar av fluorättiksyra, som i sin tur erhålls genom utbytesreaktion av estrar av klorättiksyra med kaliumfluorid .
Det har egenskaperna hos karboxylsyror - ger salter (kallade fluoracetater), estrar, amider, hydrazider .
Natriumsalt ( sodium fluoroacetate ) finns i den sydafrikanska giftväxten Dichapetalum cymosum , som står för 8 % av nötkreatursdödligheten i Sydafrika [1] , samt i ett antal växter i Australien (släktet Gastrolobium , Gompholobium (Gompholobium) ), Oxylobium (Oxylobium), akacia )
Syran och dess derivat är mycket giftiga för alla däggdjur . I kroppen omvandlas syran till fluoracetyl-koenzym A , som i mitokondrier blockerar enzymet aconitas , och integreras i Krebs-cykeln, som är ansvarig för aerob cellandning. Metaboliseras till fluorcitronsyra . Den halvdödliga dosen för olika typer av däggdjur är från 0,07 till 7 mg / kg kroppsvikt, för människor 5 mg / kg (oralt).