Kloraceton
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 13 maj 2020; kontroller kräver 6 redigeringar .| Kloraceton | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
1-klorpropan-2-on | ||
| Chem. formel | C3H5ClO _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| stat | Färglös vätska, oxiderar till bärnstensgul vid exponering för ljus. | ||
| Densitet | 1,123 g/cm 3 g/cm³ | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | -44,5°C | ||
| • kokande | 119°C | ||
| Ångtryck | 1,5 kPa | ||
| Kemiska egenskaper | |||
| Löslighet | |||
| • i vatten | 10 g/100 ml | ||
| • i etanol, kloroform, dietyleter | i vilken proportion som helst | ||
| Strukturera | |||
| Dipolmoment | 2.36 debye | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 78-95-5 | ||
| PubChem | 6571 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 201-161-1 | ||
| LEDER | CC(=O)CCl | ||
| InChI | InChI=1S/C3H5ClO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | UC0700000 | ||
| CHEBI | 47220 | ||
| ChemSpider | 6323 | ||
| Säkerhet | |||
| LD 50 | 100 mg/kg (råttor, oralt) | ||
| Riskfraser (R) | R10 , R23/24/25 , R36/37/38 , R50/53 | ||
| Säkerhetsfraser (S) | S26 , S36/37 , S45 , S61 | ||
| Kort karaktär. fara (H) | H226 , H301 , H310+330 , H315 , H319 , H335 , H410 | ||
| säkerhetsåtgärder. (P) | P260 , P273 , P280 , P284 , P301+310 , P302+350 | ||
| GHS-piktogram |
   |
||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Kloraceton (1-klorpropanon-2) är ett organiskt ämne med formeln CH 3 C (= O) CH 2 Cl. Det kan erhållas genom reaktion mellan klor och diketen eller genom klorering av aceton . Klorering av aceton kan utföras genom att passera gasformigt klor genom flytande aceton med en suspension av kalciumkarbonat, vars källa kan vara krita. Kloraceton kan också erhållas genom elektrolys av en blandning av aceton och saltsyra med grafitelektroder, eftersom det frigjorda atomkloret omedelbart reagerar med aceton.
Fysiska egenskaper
Under normala förhållanden är det en färglös vätska med en stickande lukt, som blir gul i ljuset på grund av klorbildning . Den har en densitet på 1,15 g / cm 3 , lätt löslig i vatten (8,257 g / 100 g vatten), men den är bra - i etanol, kloroform och dietyleter. Smälter vid -44,5 C o , kokar vid 119 C o . En azeotropisk blandning med toluen (28,5 % kloraceton, 71,5 % toluen) är känd, kokande vid 109,2 C 0.
Får
Erhålls genom klorering av aceton i närvaro av en stark mineralsyra och ett oxidationsmedel ( saltsyra och väteperoxid ; salpetersyra ):
Kemiska egenskaper
- Går in i Friedel-Crafts reaktion , med bensen bildar fenylaceton :
- Kvalitativ reaktion - blåfärgning med en lösning av vanillin i mineralsyror [1] .
Åtgärd på kroppen
Kloraceton är ett starkt irriterande ämne , den lägsta koncentrationen i luften för en person är 0,018 mg / l, den oacceptabla koncentrationen i luften är 0,11 mg / l. [2]
Applikation
Används som tårmedel , inklusive användning under första världskriget . Det används också för framställning av en färgbildande komponent inom färgfotografiteknik och som mellanprodukt i kemisk syntes [3] . Det används också i syntesen av substituerade furaner enligt Feist-Benary-metoden [4] :
Anteckningar
- ↑ Franke Z.N "Etchants Chemistry Volume 2" . www.ngpedia.ru Tillträdesdatum: 15 november 2016.
- ↑ Kloraceton. Minihandbok för kemikalier (3340 ämnen)
- ↑ Hathaway Gloria J., Proctor Nick H. Proctor och Hughes kemiska risker på arbetsplatsen . - 5. - Wiley-Interscience , 2004. - P. 143-144. — ISBN 978-0-471-26883-3 .
- ↑ Li Jie-Jack, Corey EJ Namnreaktioner i heterocyklisk kemi (ospecificerat) . - Wiley-Interscience , 2004. - S. 160. - ISBN 978-0-471-30215-5 .
 Ordböcker och uppslagsverk |
|
|---|---|
| I bibliografiska kataloger |