Microtubule Organizing Center ( MTOC ) är strukturen av en eukaryot cell på vilken mikrotubuli är sammansatt . TSMT har två huvudfunktioner - sammansättningen av flageller och flimmerhår , samt bildandet av spindelfilament under mitos och meios .
Sammansättningsstället för mikrotubuli kan visualiseras i cellen med hjälp av immunhistokemi för närvaron av γ- tubulin . Hos djur klassificeras två huvudtyper av COMT - baserat på de basala kropparna av cilia och centrioler , som deltar i bildandet av delningsspindeln.
De flesta djurceller har en enda centrosom under interfas, vanligtvis belägen nära kärnan. Den innehåller en centriol fram till S-perioden . Under S-perioden avslutas den andra centriolen. Mikrotubuli är förankrad av sina (-) ändar till centrosomen, vilket förhindrar deras fullständiga sönderfall. Typiskt kännetecknas mikrotubuli som sträcker sig från centrosomen av dynamisk instabilitet : de växer långsamt och sönderfaller sedan snabbt nästan helt, med början från (+) änden. Mikrotubuliernas polaritet är viktig för vesikulär transport : som regel flyttar kinesiner membranvesiklar med en belastning till cellperiferin, rör sig mot (+) ändarna, och dyneiner rör sig i motsatt riktning.
I epitelceller från djur, celler i näthinnan och andra nervceller - receptorer, såväl som i cellerna hos många protister , tjänar CMT som innehåller centrioler som basala kroppar av cilia och flageller.
Animaliska embryonala celler och de flesta celler i olika vävnader i en vuxen organism har en primär cilium , som också har en basalkropp [1] . Det spelar en viktig roll i intercellulär signalering, cellmigrering och andra processer.
På basala kroppar, såväl som på andra COMT, bildas mikrotubuli kärnor och förankring av (-) ändarna säkerställer deras stabilisering. Basalkroppar ger tillväxten av flimmerhår och flageller, och fixerar även (tillsammans med rotstrukturer) dem på cellytan.
Hos många protister är centrioler en del av COMTs. Det är dock inte ovanligt, särskilt i slutna mitoser , att TsOMTs inte innehåller centrioler. Sådana COMTs kallas ofta "polära kroppar". Ibland bildas de i cytoplasman och är inbäddade i kärnmembranet, ibland bildas de inuti kärnan. Intranukleära COMTs innehåller aldrig centrioler. Centrioler är också frånvarande i svamp-COMTs , som också saknar cilia.
Högre växter har inte centrioler. Mikrotubulära kärnbildningsställen som innehåller y-tubulin i olika stadier av cellcykeln kan vara diffust fördelade i cytoplasman eller förankrade på olika inre cellmembran: på det endoplasmatiska retikulumet och på kärnmembranet . Dessutom, i telofasen , är COMTs koncentrerade i området för fragmoplasten . I levermossan Dumortiera hirsuta , i celler, före uppkomsten av meios, koncentreras diffusa COMTs på ytan av en enda plastid , och efter slutet av delningen flyttar plastiderna till cytoplasman, där de bildar en fissionsspindel ; sedan, i telofas I, är COMTs belägna på ytan av kärnorna och i området för fragmoplasten. [2]
| eukaryota cellorganeller _ | |
|---|---|
| endomembransystem | |
| cytoskelett | |
| Endosymbionter | |
| Andra inre organeller | |
| Externa organeller | |