Aplasia (från annan grekisk ἀ- - "inte", negation + πλάσις - "formation", "formation"), eller Agenesis (från annan grekisk ἀ- - "inte", negation + annan grekisk γένεσις "ursprung", "förekomst" ") - en utvecklingsdefekt som består i frånvaron av hela organet , dess del, vävnadssektion , kroppsdel eller hela embryot .
Aplasi orsakas av yttre teratogena faktorer (fysiska, kemiska, biologiska) som påverkar embryot direkt eller indirekt genom moderns kropp . Samma faktorer, som verkar på föräldrarnas könsceller , kan orsaka kromosomsjukdomar med aplasi av ett eller annat organ ( vävnad ) eller en ärftlig utvecklingsdefekt med aplasi.
Patogenesen av aplasi förklaras av bristen på bildning av ett organs rudiment (t.ex. primär njure); döden av embryots rudiment (vissa former av "tom fosterpåse"); frånvaron av bildning eller död av ett annat organ som påverkar utvecklingen av det första (till exempel leder aplasi av ureteral rudiment till sekundär aplasi av njuren). Den teratogenetiska perioden (deadline efter vilken en viss utvecklingsdefekt inte kan inträffa) är för de flesta aplasier begränsad till den första månaden av intrauterint liv.
Aplasi kan observeras i alla mänskliga organ ( hjärna , ryggmärg , hjärta , lungor , urogenitala organ , etc.). Effekten på kroppen av aplasi av ett organ, vävnad eller kroppsdel är annorlunda.
Vissa typer av aplasi ( anencefali , amyelia , bilateral njuraplasi ) är oförenliga med livet. Andra typer kan orsaka allvarlig dysfunktion och, utan kirurgisk korrigering, leda till döden i olika åldrar (till exempel diafragmabråck , Hirschsprungs sjukdom ). Aplasi av en del av en lem är förenlig med livet. Aplasi av ett av de parade organen, till exempel unilateral renal aplasi, kompenseras ibland helt av klinisk hypertrofi av det andra och kanske inte manifesterar sig kliniskt under hela livet.