Aminering

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 26 september 2019; verifiering kräver 1 redigering .

Aminering  - införandet av en aminogrupp - NH 2 (eller dess substituerade - NHR, - NR 2 , där R är en organisk radikal) i molekyler av olika organiska föreningar , till exempel med användning av alkalimetallamider , genom interaktion av ammoniak med organiska halogenderivat, enligt Mannich-reaktionen . Den omvända reaktionen på aminering är deamineringsreaktionen , under vilken aminogruppen avlägsnas från föreningen.

Amineringsreaktioner

För aminering av heterocykliska föreningar används Chichibabin-reaktionen aktivt , för vilken interaktion med alkalimetallamider utförs. Till exempel, när pyridin reagerar med natriumamid , bildas 2-aminopyridin [1] :

Förutom Chichibabin-reaktionen, som har preparativ betydelse, är ett antal andra reaktioner kända som inte har sådan betydelse. Dessa inkluderar [1] :

Som regel innebär amineringsreaktionen inte bara införandet av en aminogrupp, utan ersättningen av en aminogrupp för en väteatom, vilket inkluderar alla reaktioner som beskrivs ovan. I ett antal andra källor är emellertid begreppet aminering utvidgat och betyder att en aminogrupp ersätts med någon annan grupp eller atom. I detta fall inkluderar aminering också:

och andra liknande reaktioner [1] .

Anteckningar

  1. 1 2 3 Komissarov, 1961 .

Litteratur