Basalmembran

Basalmembranet  är ett tunt cellfritt lager 20-200 nm tjockt, som separerar bindväven från celler av olika ursprung ( epitel , muskel , Schwann - en mängd olika nervceller). Basalmembranet ligger bakom alla typer av epitel, blodkärlens endotel , omger tvärstrimmiga muskelfibrer och glatta muskelceller , kardiomyocyter , Schwann-celler som en del av myeliniserade nervfibrer, nervändar ; basalmembranet är också en del av synapser i form av ett synaptiskt basalmembran. Basalmembranet består av två plattor: ljus ( lat.  lamina lucida ) och mörk ( lamina densa ). Ibland finns en formation som kallas den fibroretikulära plattan ( lamina fibroreticularis ) intill den mörka plattan.

Basalmembranets struktur

Basalmembranet bildas genom sammansmältning av två laminae: lamina basalis och reticular lamina ( lamina reticularis ). Den retikulära lamina är ansluten till basal lamina av ankarfibriller ( typ VII kollagen ) och mikrofibriller (fibrillin). Båda plattorna tillsammans kallas basalmembranet [2] .

• Ljusplatta ( lamina lucida / lamina rara ) - tjocklek 20-30 nm, lätt finkornigt skikt, intill plasmalemma av celler (epitel, muskel, Schwann). När det gäller epitelceller, från epitelcellers hemidesmosomer djupt in i denna platta, korsar den, skickas tunna ankarfilament. Innehåller proteiner , proteoglykaner och pemfigus -antigen .
• Mörk (tät) platta ( lamina densa ) - tjocklek 50-60 nm, finkornigt eller fibrillärt lager, placerad under ljusplattan, vänd mot bindväven. Ankarfibriller vävs in i plattan, i form av öglor (bildade av kollagen typ VII), i vilka kollagenfibriller från den underliggande bindväven träs in. Ingredienser: kollagen typ IV, entactin, heparansulfat.
• Retikulär (fibroretikulär) platta ( lamina reticularis ) - består av kollagenfibriller och bindvävsmikromiljö associerad med ankarfibriller (många författare särskiljer inte denna platta).

Typ av kontakt mellan basalmembranet och epitelet: hemidesmosom  - liknande struktur som desmosom , men detta är en anslutning av celler med intercellulära strukturer. Sålunda, i epitel interagerar länkande glykoproteiner ( integriner ) från desmosomer med basalmembranproteiner. Basalmembran är indelade i 2-lager, 3-lager, intermittent, kontinuerligt.

Basalmembranet är fäst till den underliggande vävnaden via det fibroretikulära lagret med tre mekanismer beroende på placeringen av Lamina lucida :

1) På grund av interaktionen av det fibroretikulära lagret med typ III kollagen.

2) Genom att fästa basalmembranet på den elastiska vävnaden med hjälp av fibrinmikrofilament.

3) På grund av hemidesmosomer och ankarfibriller av typ VII kollagen.

Basalmembranets funktioner

• Strukturell: basalmembranet förenar celler och främjar organiseringen av cellskikt;
• Filtrering: i njurglomeruli fungerar basalmembranets lamina densa som en filtreringsbarriär, som kvarhåller makromolekyler med en molekylvikt på mer än 69 kD;
• Cellfenotypkontroll och påverkan på olika typer av cellulär aktivitet: vidhäftning , differentiering , polarisering, migration, vilket leder till vävnadsregenerering och morfogenes ;
• Barriärfunktion: basalmembranet förhindrar tillväxten av epitelceller i den underliggande bindväven;
• Påverkar cellulär metabolism .

Basalmembranets kemiska sammansättning

• Kollagen typ IV - innehåller 1530 aminosyror i form av upprepningar, avbrutna av 19 delningsställen. Typ IV kollagenfibrer bildar ett tredimensionellt nätverk, till vilket basalmembranets återstående komponenter är anslutna. Proteinet organiserar sig initialt i antiparallella dimerer , som stabiliseras av disulfidbindningar. Dimerer är huvudkomponenten i ankarfibriller. Ger mekanisk styrka till membranet. Basalmembranet hos glatta muskelceller istället för typ IV kollagen innehåller typ III och V kollagen.
• Heparansulfat-proteoglykan - är involverad i cellvidhäftning , har angiogena egenskaper.
• Laminin  är ett stort molekylärt protein som binder typ IV kollagen till andra basalmembrankomponenter och celler.
• Entactin - har en stavformad struktur och binder samman lamininer och typ IV kollagen i basalmembranet.
• Andra komponenter ( fibronektin , amyloid P, acetylkolinesteras , vissa komplementkomponenter , merosin, agrin, von Willebrand-faktor , trombospondin ) har en begränsad distribution och utför speciella funktioner i enlighet med deras lokalisering.

Anteckningar

1. ↑ Klintworth GK Corneal dystrophies  //  Orphanet Journal of Rare Diseases. - 2009. - Vol. 4 . — S. 7 . - doi : 10.1186/1750-1172-4-7 . — PMID 19236704 .
2. ↑ M. Paulsson; Basalmembranproteiner: struktur, sammansättning och cellulära interaktioner Arkiverad 13 oktober 2007 på Wayback Machine ; Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology , Vol 27, Issue 1, 93-127, 1992

Länkar

• Basalmembran  - humbio.ru
• Basement Membrane Zone  (engelska)  - Kritiska stadier i studien av basalmembran, plats för tidskriften Nature .
• Basalmembran  (otillgänglig länk)  — https://web.archive.org/web/20140819033710/http://www.pathogenesis.ru/
• Ulumbekov E. G. Histologi (introduktion till patologi). - M. : GEOTAR-Media, 1997.
• Ulumbekov E. G. "Histology" (2:a, 3:e och 4:e upplagan). - M. : GEOTAR-Medicine, 2001, 2007, 2016.
• Yu.I. Afanasiev, N.A. Yurina, E.F. Kotovsky. Histologi. - 5:e uppl., reviderad. och ytterligare .. - Moskva: Medicin, 2002. - 744 s. — ISBN 5-225-04523-5

Tematiska platser	FMA
Ordböcker och uppslagsverk	Stor katalanska stor kines Stor ryss
I bibliografiska kataloger	J9U : 987007562916205171 LCCN : sh85083467