Stornäshaj

stornäshaj
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadKlass:broskfiskUnderklass:EvselakhiiInfraklass:elasmobranchsSuperorder:hajarSkatt:GaleomorphiTrupp:CarchariformesFamilj:gråhajarUnderfamilj:Grå- eller sågtandade hajarStam:CarcharhininiSläkte:gråhajarSe:stornäshaj
Internationellt vetenskapligt namn
Carcharhinus altimus ( S. springer , 1950)
Synonymer
  • Carcharhinus radamae Fourmanoir, 1961
  • Eulamia altima S. Springer, 1950
område
bevarandestatus
Status ingen DD.svgOtillräcklig data
IUCN Data bristfällig :  161564

Stornoshaj [1] [2] ( lat.  Carcharhinus altimus ) är en hajart från familjen gråhajar ( Carcharhinidae ). Distribuerad över hela världen i tropiska och subtropiska vatten. Det är en stor migrerande haj som bor i de djupa vattnen på kontinentalsockeln . Vanligtvis på ett djup av 90-430 m, men på natten kan det stiga till ytan eller grunt vatten. Den stornosade hajen har en enfärgad färg, blir upp till 2,7-2,8 m lång. Den har en lång, bred nos med märkbara näsborrar, de övre tänderna är triangulära till formen. Bröstfenorna är långa och nästan raka, med en ås som löper mellan ryggfenorna.

Stornäshajen föredrar att jaga nära botten och livnär sig på ben- och broskfiskar , samt bläckfiskar . Detta är en viviparös hajart. Det finns från 3 till 15 hajar i kullen, graviditeten varar 10 månader. Trots sin stora storlek lever denna haj för djupt för att utgöra en stor fara för människor. Ibland blir stornoshajar industrifiskets byte. De använder kött, fenor, skinn, lever och slaktbiprodukter. International Union for Conservation of Nature (IUCN) har för närvarande inte tillräcklig information för att bedöma den globala bevarandestatusen för denna art. Men med tanke på den långsamma reproduktionshastigheten har nordvästra Atlanten redan övergett denna hajs byte.

Taxonomi

Hajspecialisten Stuart Springer beskrev den nya arten som Eulamia altima i den vetenskapliga tidskriften American Museum Novitates. Eulamia kom senare att betraktas som en synonym för Carcharhinus . Det specifika epitetet kommer från ordet lat.  altus  - "djup" och indikerar att detta är en djuphavsart. Som en modell för att beskriva arten togs en ung hona som var 1,3 meter lång, fångad den 2 april 1947 på Cosgrove Reef, som är en del av Florida Keys korallskärgård . Ett alternativt namn är Knopphajen, som ursprungligen användes av Floridas sportfiskare innan arten formellt beskrevs [3] .

Fylogenetiska samband av Carcharhinus altimus identifierade på grundval av studien av allozymsekvensen [4] .

Baserat på data från fylogenetiska studier publicerade av Jack Garrick 1982 och Leonard Compagno 1988, tilldelades Carcharhinus altimus den obskyra gruppen av släktet Carcharhinus , centrerad kring den mörka ( Carcharhinus obscurus ) och Galapagos ( Carcharhinus galapsagensis ) . Till gruppen hör stora hajar med triangulära tänder och en ås mellan ryggfenorna [5] . En studie baserad på allozymvariation 1992 bekräftade förekomsten av en grupp hajar med interfinåsar. Carcharhinus altimus har visat sig vara en närbesläktad art av blågråhajen ( Carcharhinus plumbeus ) [4] .

Område

Fragmentära bevis från hela världen indikerar att stornoshajar sannolikt är allestädes närvarande i tropiska och subtropiska vatten. I Atlanten finns de från Delawarebukten till Brasilien , i Medelhavet och utanför Västafrikas kust . I Indiska oceanen finns de utanför Sydafrikas och Madagaskars kust , i Röda havet , utanför Indiens kust och på Maldiverna . I Stilla havet är de distribuerade från Kina till Australien , runt Hawaiiöarna och från Kaliforniens golf till Ecuador [3] [6] . Som regel stannar Carcharhinus altimus vid kanten av kontinentalsockeln och ovanför kontinentalsluttningen , nära havsbotten på djup av 90-430 m. Unga hajar kan stiga upp till 25 m [7] . På natten finns dessa hajar nära vattenytan , vilket tyder på att de kännetecknas av dagliga vertikala 8][migrationer Mexikanska golfen och Karibien . Rörelser av enskilda hajar har registrerats på avstånd från 1600 till 3200 km [3] [6] .

Utseende

Snarare överviktiga bignose hajar har en relativt lång, bred och trubbig nos med uttalade näsborrar. De ganska stora, runda ögonen är utrustade med ett nictiterande membran . Munnen är märkbart böjd, med små fåror i hörnen. Överkäken har 14-16 tandrader på båda sidor, tänderna är triangulära, breda, med tandade kanter; i mitten av käken sticker de ut vertikalt och avfasar gradvis mot kanterna. På underkäken finns 14-15 tandningar på båda sidor, tänderna är smala, raka, med mycket tunna tandningar. Gill slitsar fem par, medellånga. [7] [9]

Långa och breda bröstfenor med utskjutande ändar har nästan rätlinjiga konturer. Den första ryggfenans bas är ungefär i linje med baksidan av bröstfenornas bas, ryggfenan är ganska hög, halvmåneformad, med trubbig spets och lång spets, ej fäst vid kroppen, bakom kl. basen. Den andra ryggfenan är relativt stor, har också en kort, fri bakre spets och är något framför analfenan. En hög kam löper mellan fenorna. Vid basen av den övre kanten av stjärtstången finns ett halvmåneformat snitt. Stjärtfenan har en stor nedre lob och en kraftig skåra nära toppen av överloben [7] . Ovala fjäll i form av hudtänder ligger nära, men inte överlagrade på varandra, hud är synlig mellan dem. Varje våg är täckt med tre horisontella spår som slutar i tänder [3] . Färgen är grå med en bronston, en blek rand går längs sidorna, magen är vit; ibland är gälarna gjutna i grönt [10] . Spetsarna på fenorna (med undantag för ventralerna) är mörkare, detta märks mest hos unga hajar. Medellängden för hanar och honor är 2,7 m respektive 2,8 m, möjligen når individer av denna art 3 m långa [7] [3] . Den maximala kroppsvikten är 168 kg [11] .

Biologi

Bignose hajar livnär sig huvudsakligen på beniga bottenfiskar ( ödlhuvuden , croakers , flundrar ), broskfiskar ( rutor , katthajar ( Holohalaelurus ), stingrockor , chimärer ) och bläckfiskar [7] [12] .

Reproduktion

Liksom andra hajar av detta släkte, är bignose hajar levande ; när embryot har uttömt sitt utbud av gula , blir den tomma gulesäcken den placentaövergång genom vilken mamman ger näring till fostret. Det finns 3 till 15 nyfödda i en kull, vanligtvis 7. Graviditeten varar cirka 10 månader [12] . En hona kan befruktas av två eller flera hanar [13] . Förlossningen sker i augusti - september (i Medelhavet ) och september - oktober (på Madagaskar ). Längden på nyfödda är 70-90 cm Hanar och honor når könsmognad med en kroppslängd på cirka 2,2 m respektive 2,3 m [7] . Medelåldern för reproduktivt aktiva individer är 21 år [6] .

Mänsklig interaktion

Även om stornoshajar är tillräckligt stora för att utgöra ett hot, kommer de sällan i kontakt med människor eftersom de föredrar att stanna på djupet [12] . De fångas ibland av en slump i garn och långrevsfiske efter tonfisk . De bryts regelbundet i kubanska vatten för fiskolja , läder och fiskmjöl . I vissa regioner, såsom Sydostasien , äts köttet från dessa hajar och fenorna som används för att göra hajfenssoppa exporteras. I USA och Australien har skörden av Carcharhinus altimus varit förbjuden sedan 2007 [6] . Det finns inte tillräckligt med data för att bedöma bevarandestatusen för denna art av International Union for Conservation of Nature . Bevarandet av denna hajart anses vara oroande med tanke på dess långsamma reproduktionshastighet och dess omfattande byte. Det finns bevis för att dess antal på Maldiverna nyligen har minskat. Dessutom förekommer merparten av bifångsten av Carcharhinus altimus i internationellt vatten , där den grips av flera fiskeföretag. Sedan 1995 har FN under "Avtalet om bevarande och rationell användning av gränsöverskridande fiskbestånd och högvandrande fiskbestånd" tagit med denna art i listan över "långvandrande arter", men hittills har detta inte lett till att betydande åtgärder för att bevara den. Regionalt har IUCN klassificerat Carcharhinus altimus som nära hotad (NT) i nordvästra Atlanten . I australiska vatten har denna art fått status som minst orolig eftersom den inte är nämnvärt hotad där [6] .

Anteckningar

  1. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A.  Sharks of the World Ocean: Identifier. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 158. - 272 sid.
  2. ↑ Gubanov E.P. Sharks of the Indian Ocean. Atlas-determinant. - M. : VNIRO, 1993. - S. 154-155. — 240 s. — ISBN 5-85382-111-3 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Castro, JI Nordamerikas hajar. - Oxford University Press, 2011. - S. 400-402. — ISBN 9780195392944 .
  4. ↑ 1 2 Naylor, GJP De fylogenetiska förhållandena mellan requiem och hammarhajar: slutsats av fylogeni när tusentals lika sparsamma träd resulterar // Cladistics. - 1992. - Vol. 8, nr 4 . - s. 295-318. - doi : 10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x .
  5. ↑ Garrick, JAF "Hajar av släktet Carcharhinus ". NOAA Technical Report, NMFS Circ:1982. sidorna 1-194
  6. ↑ 1 2 3 4 5 Pillans, R.; Amorim, A.; Mancini, P.; Gonzalez, M.; Anderson, C. Carcharhinus altimus. IUCN:s röda lista över hotade arter. Version 2011.1.
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 Compagno, Leonard JV Världens hajar: En kommenterad och illustrerad katalog över hajarter som hittills är kända. - Rom: Livsmedels- och jordbruksorganisationen, 1984. - S. 457-458. — ISBN 92-5-101384-5.
  8. ↑ Anderson, R.C.; Stevens, JD "Översikt av information om daglig vertikal migration i bignose shark ( Carcharhinus altimus )". Marine and Freshwater Research 1996, 47(4): 605-608
  9. ↑ Compagno, Leonard JV, Dando, M.; Fowler, S. Sharks of the World. - Princeton: Princeton University Press, 2005. - S. 289-290. — ISBN 9780691120720 .
  10. ↑ Bester, C. "Biologiska profiler: Bignose Shark". Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hämtad den 30 juni 2011.
  11. ↑ Bignose Shark  på FishBase .
  12. ↑ 1 2 3 Hennemann, R. M. Sharks & Rays: Elasmobranch Guide of the World . - 2. - IKAN - Unterwasserarchiv, 2001. - S.  132 . — ISBN 3925919333 .
  13. ↑ Daly-Engel, TS; Grubbs, R.D.; Holland, KN; Toonen, RJ; Bowen, BW Bedömning av multipelt faderskap i enstaka kullar från tre arter av carcharhinid hajar i Hawaii // Environmental Biology of Fishes. - 2006. - Vol. 76, nr 2-4 . - s. 419-424. - doi : 10.1007/s10641-006-9008-5 .

Länkar