Bromadiolon

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 2 december 2019; kontroller kräver 4 redigeringar .
Bromadiolon
Allmän
Systematiskt
namn		 3-​[3-​[4-​(4-bromofenyl)fenyl]-​3-​hydroxi-​1-​fenylpropyl]-​​2-​hydroxikromen-​4-​on
Traditionella namn Bromodiolon ; bromadiolon. Broprodifacoum, Bromatrol
Chem. formel C30H23O4Br _ _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat fast
Molar massa 527,41 g/ mol
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 200-210°C
Kemiska egenskaper
Löslighet
 • i vatten 0,0019 g/100 ml
 • i aceton löslig
 • i etanol löslig
 • i metanol löslig
 • i dimetylsulfoxid löslig
Klassificering
Reg. CAS-nummer 28772-56-7
PubChem 34322
Reg. EINECS-nummer 249-205-9
LEDER   C1=CC=C(C=C1)C(CC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)Br)O)C4=C(C5=CC=CC=C5OC4= O)O
InChI   InChI=1S/C30H23BrO4/c31-23-16-14-20(15-17-23)19-10-12-22(13-11-19)26(32)18-25(21-6-2- 1-3-7-21)28-29(33)24-8-4-5-9-27(24)35-30(28)34/h1-17.25-26.32-33H,18H2OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 81855
ChemSpider 10606098
Säkerhet
Giftighet extremt giftigt för gnagare och smådjur; mycket giftigt för människor.
Säkerhetsfraser (S) S28 ; S36 / S37 / S39 ; S45
GHS-piktogram Piktogram "Skull and crossbones" av CGS-systemet
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Bromadiolon är en kraftfull andra generationens 4-hydroxikumarin rodenticid , ofta kallad en "superwarfarin " på grund av dess högre styrka och förmåga att ackumuleras i levern hos ett förgiftat djur. Vid tidpunkten för det första uppträdandet på den brittiska marknaden 1980 visade det sin effektivitet mot populationer av råttor och möss som hade utvecklat resistens mot första generationens antikoagulantia.

Producerad i form av en trögflytande transparent vätska av röd färg, är innehållet av den aktiva substansen 0,25%.

Detta verktyg kan användas i kampen mot råttor och möss både inomhus och utomhus.

Fysikaliska och kemiska egenskaper

Den kommersiella produkten är en blandning av fyra stereoisomerer . Asymmetriska kolatomer är belägna i fenyl- och hydroxylgrupperna i kolkedjorna av substituenter i 3-positionen av kumarin (2-hydroxikromen-4-on).

Pulver, smältpunkt 200-210 °C. Löslighet i vatten vid 20 ° C - 19 mg / l, det är dåligt lösligt i fetter. Löslig i aceton , etanol , metanol , dimetylsulfoxid , propylenglykol . Låglöslig i oljor, kloroform , etylacetat , olöslig i eter , hexan .

Toxicitet

Nedan är värdena på LD50 i magen för olika djur, mg/kg:

Den dödliga dosen för människor med intragastriskt intag är 300 mg/kg.

Den har uttalade kumulativa egenskaper. Det har en hudresorptiv effekt. Irriterande för huden. Förgiftningseffekten uppträder tidigast efter 24-36 timmar, vanligtvis uppträder de första tecknen på förgiftning efter 2-5 dagar. Exponerade gnagare dör på cirka 3 veckor. Under denna period ackumuleras giftet långsamt i deras kropp och andra djur fortsätter att äta betet, utan att associera denna speciella produkt med släktingars död. [ett]

Det har en antikoagulerande typ av verkan, påverkar blodkoagulationssystemet. När det gäller akut toxicitet med potentiellt farliga inträdesvägar i kroppen, tillhör bromadiolon den 1:a klassen av extremt farliga ämnen för oral och inandningsexponering i form av en aerosol och till 2:a klassen av mycket farliga ämnen när de appliceras på huden . SKOR av bromadiolon i luften i arbetsområdet rekommenderas i nivån 0,001 mg / m 3 (aerosol) med noteringen "hudskydd krävs". [2]

Det är en vitamin K -antagonist . Brist på vitamin K i cirkulationssystemet minskar blodets koagulering och leder i stora doser till dödsfall på grund av inre blödningar . [3]

Motgift

Vitamin K- preparat används som motgift mot läkemedelsförgiftning.

Anteckningar

  1. ↑ Bromadiolon i råttgift . Arkiverad från originalet den 30 november 2016.
  2. ↑ Bromdiolon .  (inte tillgänglig länk)
  3. ↑ Bromadiolon . Hämtad 23 augusti 2016. Arkiverad från originalet 17 maj 2016.