Sendai virus

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 18 juli 2019; kontroller kräver 30 redigeringar .
Sendai virus

Diagram över en viruspartikel
vetenskaplig klassificering
Grupp:Virus [1]Rike:RiboviriaRike:OrthornaviraeSorts:NegarnaviricotaUndertyp:HaploviricotinaKlass:MonjiviricetesOrdning:MononegaviralesFamilj:paramyxovirusUnderfamilj:OrthoparamyxovirinaeSläkte:RespirovirusSe:Sendai virus
Internationellt vetenskapligt namn
Murint respirovirus
Synonymer
  • Sendai-virus [2]
Baltimore-gruppen
V: (-)ssRNA-virus

Sendai-virus [3] [4] [5] , eller musparainfluensavirus [4] , eller parainfluensavirus 1 [5] ( lat.  Murint respirovirus , tidigare Sendai-virus ), är en typ av virus från familjen paramyxovirus [6] ] . Viruset är cytoplasmatiskt . Dess genom , som är ett enkelsträngat ofragmenterat (-) RNA 15 384 nukleotider långt , replikerar i cytoplasman . Virioner är sfäriska, 150–250 nm i storlek [7] . Sendai-virus orsakar en mycket överförbar luftvägsinfektion hos möss, hamstrar, marsvin och råttor. Fall av infektionssjukdomar orsakade av detta virus hos människor, katter, hundar eller husdjur har inte rapporterats. Sendai-viruset är brett spritt i naturen och förekommer i muskolonier runt om i världen [8] .

Virionets struktur

Sendai-viruset är ett höljevirus: det yttre skiktet representeras av ett lipidhölje, som innehåller: hemagglutinin-neurominidas (HN) glykoproteinet med två enzymatiska aktiviteter ( hemagglutinerande [ 9] och neuraminidas ), som är nödvändiga för adsorption av viruset på värdcellens yta. HN-glykoprotein är en potent typ 1 - interferoninducerare . Virusets lipidhölje innehåller också fusionsproteinet (F), som också är ett glykoprotein och säkerställer virusets penetration in i värdceller efter viral adsorption. F-proteinet produceras i cellen i en inaktiv form, men på grund av de proteaser som produceras av värdcellerna klyvs det och omvandlas till en biologiskt aktiv form [6] . Matrisproteinet (M) ligger under lipidmembranet, det bildar det inre lagret av virushöljet. Viruset innehåller också genomiskt RNA i komplex med tre proteiner, nämligen nukleoprotein (NP), fosfoprotein (P) och polymeras (L) [6] .

Genomets struktur

Sendai-virusgenomet är ett icke-segmenterat RNA med negativ polaritet som är 15 384 nukleotider långt och innehåller icke-kodande 3-bars och 5-bars regioner cirka 50 nukleotider långa. De är cis-element som krävs för replikation (som i andra respirovirus från familjen Paramyxoviridae). Sendai-virusgensekvensen är som följer: tretakts-NPMF-HN-L-femtakt. Dessa gener kodar för nukleokapsidproteinet (N), RNA-polymeras liten subenhet eller fosfoprotein (P), matrisprotein (M), fusionsprotein (F), hemagglutinin neuraminidas (HN) och RNA-polymeras stor subenhet (L). Ytterligare proteiner, ofta kallade icke-strukturella eller accessoriska proteiner, kodas i den alternativa läsramen för P-genen. Sendai P/C-budbärar-RNA innehåller fem ribosominitieringsställen mellan positionerna 81 och 201 med en 5-taktsände. En av dessa platser är i den öppna läsramen för P-proteinet, medan de andra fyra är en kapslad uppsättning av C-proteiner (C-bar, C, Y1, Y2). Sendai-viruset använder ribosomal shunting för att uttrycka Y1- och Y2-proteinerna, som initieras vid det fjärde respektive femte startkodonet för P/C-mRNA:t. Dessa P/C-mRNA kodar också för ytterligare proteiner. Två av dem, V och W, är produkter av mRNA-redigering vid kodon 317 (en eller två guanylnukleotider läggs till kotranskriptionellt). Det tredje, X-proteinet, är de 95 aminosyrorna i det C-terminala proteinet P. Dess syntes initieras oberoende av ribosomer. Alla dessa proteiner är icke-strukturella och fyller flera funktioner, inklusive att organisera viral RNA-syntes och hjälpa till att undvika värdens medfödda immunitet. C-proteinet har också visat sig främja spirande av virala partiklar, och små mängder av C-proteinet är associerade med den virala kapsiden.

Cellfusion (bildning av syncytium)

En av de intressanta egenskaperna hos Sendai-viruset är förmågan att inducera bildandet av syncytia (multinukleära cellformationer) under naturliga förhållanden och i cellkulturer. Vissa representanter för paramyxovirus, inklusive Sendai-viruset, har utvecklat en mekanism för spridning av infektion genom sammansmältning av infekterade och oinfekterade celler. Med denna spridning av infektion undkommer viruset värdens neutraliserande antikroppar. Mekanismen för denna process är välkänd och liknar den fusionsprocess som används av virion för att komma in i cellen. Funktionen av de två virala glykoproteinerna HN och F är nödvändig för att säkerställa denna process [10] [11] [12] . Sendai-virusets förmåga att smälta samman cellmembran för att bilda syncytium har använts av forskare för att producera hybridom och monoklonala antikroppar . Författarna till uppfinningen är Georges Köhler och Cesar Milstein . De publicerade en relaterad artikel 1975 [13] och 1984 fick de Nobelpriset i fysiologi eller medicin för sin uppfinning . Sedan dess har mer effektiva metoder för att skapa cellhybrider hittats [14] [15] , men de första hybridomen erhölls med Sendai-viruset.

Applikation

Användning vid produktion av leukocytinterferon

Sendai-viruset har förmågan att inducera produktionen av interferon alfa i djur- och humanleukocyter. Denna egenskap hos viruset används för industriell produktion av interferon från leukocyter erhållna från donerat blod. Förslaget om sådan användning av viruset och experimentella bevis för denna möjlighet gjordes i Kari Cantellas vetenskapliga arbete publicerat 1981. [16] Leukocytinterferon är ett läkemedel [17] .

Potentiell användning av viruset som ett onkolytiskt medel

En av fördelarna med Sendai-virus som ett potentiellt onkolytiskt medel är dess säkerhet. Även om viruset har använts i stor utsträckning i laboratorieforskning runt om i världen i decennier, har det aldrig orsakat sjukdomar hos människor. Dessutom orsakade Sendai-viruset, under loppet av kliniska prövningar, efter instillation i näsan på vuxna och barn, inga signifikanta biverkningar, utan immuniserade försökspersonerna mot humant parainfluensavirus typ 1 [18] [19] . Detta beror på att Sendai-viruset och humant parainfluensavirus 1 inducerar bildandet av korsantikroppar [ 18] [19] . Ett antal studier gjorda i Japan har visat att Sendai-viruset, modifierat genom genteknik, kan intensivt spridas i tumörceller och förstöra dem utan att påverka de omgivande normala cellerna. Virusets onkolytiska effekt ledde till undertryckande av tillväxten av tumörer bestående av mänskliga celler i laboratoriedjur. Neoplasmer som påverkas av Sendai-viruset inkluderar tumörer som bildas av fibrosarkom [20] , tjocktarm, bukspottkörtelcancer [21] och hjärna [22] cancerceller . Det rekombinanta Sendai-viruset har också visat sig vara mycket effektivt mot melanom, neuroblastom [23] , skivepitelcancer, lever och prostatacancer [24] tumörer . Dessutom, efter inaktivering med ultraviolett ljus, när det administrerades intratumoralt, hade Sendai-viruset ofta en immunstimulerande effekt. Denna åtgärd hjälpte viruset att undertrycka tillväxten av tumörer i djurmodeller, inklusive cancer i tjocktarm [25] [26] , urinblåsa [27] , njure [28] och prostatacancer [29] . Fullständiga och partiella remissioner av mastcellstumörer (mastocytom) hos hundar har beskrivits enbart på grund av administreringen av omodifierat Sendai-virus [30] . Kortvarig remission efter intravenös injektion av levande Sendai-virus beskrevs hos en patient med akut leukemi i USA 1964 [31] . Mekanismerna för Sendai-virusets anticancerverkan beskrivs i detalj i ett översiktsarbete med titeln "Mechanisms of the oncolytic action of the Sendai paramyxovirus" [32] .

Användning av Sendai-viruset som en vektor

Sendai-viruset har varit känt för forskarvärlden i över 60 år. Nästan hela denna tid har det använts aktivt som modellpatogen i molekylärbiologisk forskning. Under de senaste tre decennierna har forskarnas intresse fokuserats på detta virus som en vektor för att skapa en mångfald av genetiskt modifierade konstruktioner, inklusive konstruktioner för att leverera transgener till celler [33] [34] . På grund av det faktum att virusreplikation uteslutande sker i cytoplasman, finns det ingen risk för genetisk integrering av det virala genomet i värdgenomet, sådan integrering är ett problem för många andra virala vektorer.

Lägga till, ta bort och modifiera gener

Rekombinanta varianter av Sendai-viruset har skapats genom att ta bort vissa virala gener såsom fusionsproteinet, matrisproteinet och hemagglutinin-neuraminidasproteinet och genom att introducera nya gener i det virala genomet [35] [36] [37] . Viruskonstruktioner skapades också genom att modifiera korta DNA-segment i virusgenomet. Till exempel har ett DNA-fragment som kodar för det virala fusionsproteinet (F) [38] [39] modifierats . Fusionsproteinet är ett typ I-membranglykoprotein som syntetiseras som en inaktiv prekursor (F0). Denna prekursor måste aktiveras genom proteolytisk klyvning vid arginin-116-resten [40] . Efter klyvning ger FO-prekursorn upphov till två disulfidkopplade subenheter Fl och F2. I vissa genteknikexperiment ändrades det proteolytiska klyvningsstället för F0, vilket resulterade i en förändring i uppsättningen av värdcellsproteaser som kunde skära och aktivera F0 [41] . Som ett resultat förändrades virusets tropism. Det kunde bara föröka sig i celler som uttryckte lämpliga proteaser [38] [39] .

Visualisering av en virusinfektion i en cell och i en organism

För att observera infektionen och spridningen av Sendai-viruset direkt, direkt i ett levande djur, skapades en uppsättning olika rekombinanta konstruktioner [42] [43] . De tillåter oss att studera både dynamiken i spridningen av viruset och dess försvinnande under återhämtningen av djuret. Flera konstruktioner har designats för att uttrycka grönt fluorescerande protein (GFP) [44] [45] [46] [47] . En av dem, rSeV-GFP4, är tillgänglig kommersiellt och kommersiellt . Flera andra konstruktioner har skapats för att uttrycka det röda fluorescerande proteinet RFP [47] [48] . Dessutom har konstruktioner skapats för uttrycket av luciferasgenen [49] [42] [43] .

Omprogrammering till inducerade stamceller (iSCs)

Ett av alternativen för att använda vektorkonstruktioner baserade på Sendai-viruset är omprogrammering av somatiska celler till iSCs [50] [51] . De resulterande omprogrammerade cellerna uttrycker slutligen inte transgener [52] . Ett system för denna omprogrammering är tillgängligt från ThermoFisher Scientific som CTS CytoTune-iPS 2.1 Sendai Reprogramming Kit, katalognummer: A34546 [1] .

Användning av Sendai-viruset som en vektor för vaccinutveckling

Sendai-viruset har flera egenskaper som är väsentliga för ett vektorsystem från vilket ett effektivt vaccin kan skapas: viruset integreras inte i värdgenomet, det genomgår inte genetisk rekombination och det replikerar endast i cytoplasman utan mellanliggande genetiska produkter i cellkärnan. Sendai-viruset, liksom alla andra medlemmar av paramyxovirusfamiljen, utvecklas mycket långsamt och är genetiskt stabilt. Virusets genom är extremt likt genomet hos humant parainfluensavirus 1 (Human Para-influenza Virus -1 (HPIV-1)), och båda virusen delar gemensamma antigena determinanter. Som ett vaccin för immunisering mot HPIV-1 har vildtyp Sendai-virus använts i kliniska prövningar på både vuxna [53] och barn [54] . Viruset injicerades i näsan på försökspersonerna i doser från 5 x 105 till 5 x 10750 % av den infektiösa fosterdosen. Denna typ av vaccination resulterade i produktion av neutraliserande antikroppar mot humant parainfluensavirus 1 och orsakade inga märkbara biverkningar. Baserat på dessa tester kan man dra slutsatsen att Sendai-viruset är säkert för människor.

Ett AIDS- vaccin utvecklas baserat på Sendai-virusvektorn . Denna utveckling har nått den andra fasen av kliniska prövningar. De flesta får parainfluensa 1 som barn, så de har vanligtvis antikroppar mot HPIV-1 som vuxna. Eftersom antikroppar mot Sendai-viruset korsar antikroppar mot HPIV-1, finns de hos de flesta människor, men har inte en hög titer. En studie som publicerades 2011 visade att neutraliserande antikroppar mot Sendai-virus (som bildades som ett resultat av tidigare HPIV-1-infektion) kunde detekteras hos 92,5 % av människor världen över med en genomsnittlig EC50-titer på 60,6 och värden inom intervallet från 5,9 till 11,324 [55] . Således bör dessa antikroppar inte störa utvecklingen av ett immunsvar mot immunbristviruset, efter användning av ett vaccin framställt på basis av Sendai-viruset [56] [57] . Detaljer om fördelarna med Sendai-viruset som vaccinvektor för ett möjligt vaccin mot SARS-CoV-2-coronaviruset finns i arbetet "Översikt över teknologier för att skapa vacciner mot betacoronavirus och Sendai-viruset som en möjlig vaccinvektor" [ 2] , som publicerades i tidskriften "Molecular Biology" [58] .

Anteckningar

  1. ↑ Taxonomy of Viruses  på webbplatsen för International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) .
  2. ↑ ICTV Taxonomy History: Murine respirovirus på ICTV-webbplatsen  ( Nådd  30 juni 2019) .
  3. ↑ Atlas of Medical Microbiology, Virology and Immunology: Lärobok för medicinska studenter / Ed. A. A. Vorobieva , A. S. Bykova . - M .  : Medicinsk informationsbyrå, 2003. - S. 126. - 236 sid. — ISBN 5-89481-136-8 .
  4. ↑ 1 2 Pinevich A. V. , Sirotkin A. K. , Gavrilova O. V. , Potekhin A. A. Virologi: lärobok. - St Petersburg.  : St. Petersburg University Press, 2012. - S. 393. - ISBN 978-5-288-05328-3 .
  5. ↑ 1 2 Sergeev V. A. , Nepoklonov E. A. , Aliper T. I. Virus och virala vacciner. - M .  : Biblionics, 2007. - S. 381-382. — ISBN 5-98685-012-2 .
  6. ↑ 1 2 3 Paramyxovirusens biologi . www.caister.com. Hämtad 11 juni 2019. Arkiverad från originalet 19 maj 2020.
  7. ↑ Infektionssjukdomar hos möss och råttor . - Washington, DC: National Academy Press, 1991. - 1 onlineresurs (xi, 397 sidor) sid. — ISBN 0585060274 , 9780585060279.
  8. ↑ Editorial Board  // Forskning inom veterinärvetenskap. — 2013-04. - T. 94 , nej. 2 . - C. i . — ISSN 0034-5288 . - doi : 10.1016/s0034-5288(13)00034-9 .
  9. ↑ hamagglutination . stor medicinsk uppslagsbok . Hämtad 16 juni 2022. Arkiverad från originalet 20 september 2020.
  10. ↑ D. Hoekstra, K. Klappe, H. Hoff, S. Nir. Mekanism för fusion av Sendai-virus: roll för hydrofoba interaktioner och mobilitetsbegränsningar för virala membranproteiner. Effekter av polyetylenglykol  // The Journal of Biological Chemistry. - 1989-04-25. - T. 264 , nr. 12 . — S. 6786–6792 . — ISSN 0021-9258 .
  11. ↑ T. Takimoto, G. L. Taylor, H. C. Connaris, S. J. Crennell, A. Portner. Hemagglutinin-neuraminidasproteinets roll i mekanismen för paramyxovirus-cellmembranfusion  (engelska)  // Journal of Virology. — 2002-12-15. — Vol. 76 , iss. 24 . — S. 13028–13033 . — ISSN 0022-538X . - doi : 10.1128/JVI.76.24.13028-13033.2002 .
  12. ↑ S. L. Novick, D. Hoekstra. Membranpenetrering av Sendai-virusglykoproteiner under de tidiga stadierna av fusion med liposomer, bestämt genom hydrofob fotoaffinitetsmärkning.  (engelska)  // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 1988-10-01. — Vol. 85 , iss. 20 . — S. 7433–7437 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.85.20.7433 .
  13. ↑ G. Köhler, C. Milstein. Kontinuerliga kulturer av fusionerade celler som utsöndrar antikroppar av fördefinierad specificitet  // Natur. - 1975-08-07. - T. 256 , nr. 5517 . — S. 495–497 . — ISSN 0028-0836 . Arkiverad från originalet den 10 juni 2019.
  14. ↑ Jian Yang, Ming Hong Shen. Polyethylene Glycol-Mediated Cell Fusion  (engelska)  // Nuclear Reprogramming. — New Jersey: Humana Press, 2005-12-05. — Vol. 325 . — S. 59–66 . — ISBN 9781597450058 . - doi : 10.1385/1-59745-005-7:59 .
  15. ↑ Filippo Pedrazzoli, Iraklis Chrysantzas, Luca Dezzani, Vittorio Rosti, Massimo Vincitorio. Cellfusion i tumörprogression: isolering av cellfusionsprodukter med fysikaliska metoder  (engelska)  // Cancer Cell International. - 2011. - Vol. 11 , iss. 1 . — S. 32 . — ISSN 1475-2867 . - doi : 10.1186/1475-2867-11-32 . Arkiverad från originalet den 4 juni 2018.
  16. ↑ Kari Cantell, Sinikka Hirvonen, Hanna-Leena Kauppinen, Gunnar Myllylä. [4 Produktion av interferon i humana leukocyter från normala donatorer med användning av Sendai-virus] // Methods in Enzymology. - Akademisk press, 1981-01-01. - T. 78 . — S. 29–38 .
  17. ↑ Humant leukocytinterferon (otillgänglig länk) . www.microgen.ru Hämtad 12 juni 2019. Arkiverad från originalet 4 juli 2018. 
  18. ↑ 1 2 Karen S. Slobod, Jerry L. Shenep, Jorge Luján-Zilbermann, Kim Allison, Brita Brown. Säkerhet och immunogenicitet av intranasalt murint parainfluensavirus typ 1 (Sendai-virus) hos friska vuxna människor  // Vaccin. — 2004-08-13. - T. 22 , nej. 23-24 . — S. 3182–3186 . — ISSN 0264-410X . - doi : 10.1016/j.vaccine.2004.01.053 . Arkiverad från originalet den 15 augusti 2019.
  19. ↑ 1 2 Elisabeth Adderson, Kristen Branum, Robert E. Sealy, Bart G. Jones, Sherri L. Surman. Säkerhet och immunogenicitet hos ett intranasalt Sendai-virusbaserat humant parainfluensavirus typ 1-vaccin hos 3- till 6-åriga barn  // Klinisk och vaccinimmunologi: CVI. — 2015-3. - T. 22 , nej. 3 . — S. 298–303 . — ISSN 1556-679X . - doi : 10.1128/CVI.00618-14 .
  20. ↑ Hiroaki Kinoh, Makoto Inoue. Ny cancerterapi med hjälp av genetiskt konstruerad onkolytisk Sendai-virusvektor  // Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library. — 2008-01-01. - T. 13 . — S. 2327–2334 . — ISSN 1093-9946 .
  21. ↑ M. Hasegawa, Y. Nagai, A. Iida, Y. Tokusumi, S. Fujikawa. Generering av ett rekombinant Sendai-virus som aktiveras selektivt och lyserar humana tumörceller som uttrycker matrismetalloproteinaser  //  Genterapi. — 2004-07. — Vol. 11 , iss. 14 . — S. 1137–1145 . — ISSN 1476-5462 . - doi : 10.1038/sj.gt.3302272 . Arkiverad från originalet den 13 mars 2022.
  22. ↑ Y. Iwadate. Rekombinant Sendai-virusvektor inducerar fullständig remission av etablerade hjärntumörer genom effektiv interleukin-2-genöverföring i vaccinerade råttor  // Klinisk cancerforskning. - 2005-05-15. - T. 11 , nej. 10 . — S. 3821–3827 . — ISSN 1557-3265 1078-0432, 1557-3265 . - doi : 10.1158/1078-0432.ccr-04-1485 .
  23. ↑ K. Tatsuta, S. Tanaka, T. Tajiri, S. Shibata, A. Komaru. Fullständig eliminering av etablerat neuroblastom genom synergistisk verkan av gammastrålning och DCs behandlade med rSeV-uttryckande interferon-beta-gen  // Genterapi. — 2009-2. - T. 16 , nej. 2 . — S. 240–251 . — ISSN 1476-5462 . - doi : 10.1038/gt.2008.161 .
  24. ↑ Yoshikazu Yonemitsu. Immunstimulerande viroterapi med rekombinant sendai-virus som en ny cancerbehandlingsregim  // Frontiers in Bioscience. - 2008. - T. Volym , vol. 13 . - S. 4953 . — ISSN 1093-4715 1093-9946, 1093-4715 . - doi : 10.2741/3054 .
  25. ↑ Masayuki Kurooka, Yasufumi Kaneda. Inaktiverade Sendai-viruspartiklar utrotar tumörer genom att inducera immunsvar genom att blockera regulatoriska T-celler  // Cancerforskning. - 2007-01-01. - T. 67 , nej. 1 . — S. 227–236 . — ISSN 1538-7445 0008-5472, 1538-7445 . - doi : 10.1158/0008-5472.can-06-1615 . Arkiverad från originalet den 2 december 2008.
  26. ↑ Hirokazu Kawano, Shintarou Komaba, Toshihide Kanamori, Yasufumi Kaneda. En ny terapi för mycket effektiv tumörutrotning med HVJ-E kombinerat med kemoterapi  // BMC Medicine. — 2007-09-21. - T. 5 , nej. 1 . - S. 28 . — ISSN 1741-7015 . - doi : 10.1186/1741-7015-5-28 .
  27. ↑ Hirokazu Kawano, Shintaro Komaba, Tsugiko Yamasaki, Mitsuyo Maeda, Yoshimitsu Kimura. Ny potentiell terapi för ortotopiskt blåscancer genom att kombinera HVJ-hölje med doxorubicin  // Cancerkemoterapi och farmakologi. — 2007-07-26. - T. 61 , nej. 6 . — S. 973–978 . — ISSN 1432-0843 0344-5704, 1432-0843 . - doi : 10.1007/s00280-007-0553-1 .
  28. ↑ Atsuko Fujihara, Masayuki Kurooka, Tsuneharu Miki, Yasufumi Kaneda. Intratumoral injektion av inaktiverade Sendai-viruspartiklar framkallar stark antitumöraktivitet genom att förstärka lokalt uttryck av CXCL10 och systemisk NK-cellsaktivering  // Cancerimmunologi, immunterapi: CII. — 2008-1. - T. 57 , nej. 1 . — s. 73–84 . — ISSN 0340-7004 . - doi : 10.1007/s00262-007-0351-y . Arkiverad från originalet den 21 augusti 2019.
  29. ↑ Yoshifumi Kawaguchi, Yasuhide Miyamoto, Takehiro Inoue, Yasufumi Kaneda. Effektiv utrotning av hormonresistent human prostatacancer genom inaktiverad Sendai-viruspartikel  // International Journal of Cancer. — 2009-05-15. - T. 124 , nr. 10 . — S. 2478–2487 . — ISSN 1097-0215 . - doi : 10.1002/ijc.24234 .
  30. ↑ Peter M. Chumakov, Olga V. Matveeva, Alesya V. Soboleva, Elena V. Mukhina, Galina V. Ilyinskaya. Onkolytisk Sendai-virusterapi av mastcelltumörer hos hund (en pilotstudie  )  // Frontiers in Veterinary Science. - 2018. - Vol. 5 . — ISSN 2297-1769 . - doi : 10.3389/fvets.2018.00116 . Arkiverad från originalet den 2 december 2020.
  31. ↑ E. F. Wheelock, J. H. Dingle. IAKTTAGELSER OM UPPREPAD ADMINISTRERING AV VIRUS TILL EN PATIENT MED AKUT LEUKEMI. EN PRELIMINÄR RAPPORT  // The New England Journal of Medicine. — 1964-09-24. - T. 271 . - S. 645-651 . — ISSN 0028-4793 . - doi : 10.1056/NEJM196409242711302 . Arkiverad från originalet den 21 augusti 2019.
  32. ↑ Matveeva O.V., Kochneva G.V., Netesov S.V., Onikienko S.B., Chumakov P.M. Mekanismer för den onkolytiska verkan av paramyxovirus Sendai  // Acta Naturae (rysk version). - 2015. - Vol. 7 , nr. 2(25) . — ISSN 2075-8243 .
  33. ↑ Sendai Virus Vector / Yoshiyuki Nagai. - 2013. - doi : 10.1007/978-4-431-54556-9 .
  34. ↑ Mahito Nakanishi, Makoto Otsu. Utveckling av Sendai-virusvektorer och deras potentiella tillämpningar inom genterapi och regenerativ medicin  // Aktuell genterapi. — 2012-10. - T. 12 , nej. 5 . — S. 410–416 . — ISSN 1566-5232 . - doi : 10.2174/156652312802762518 .
  35. ↑ M. Sugiyama, Y. Kakeji, S. Tsujitani, Y. Harada, M. Onimaru. Antagonism av VEGF av genetiskt modifierade dendritiska celler är avgörande för att inducera antitumörimmunitet mot malign ascites  // Molecular Cancer Therapeutics. — 2011-01-05. - T. 10 , nej. 3 . — S. 540–549 . — ISSN 1538-8514 1535-7163, 1538-8514 . - doi : 10.1158/1535-7163.mct-10-0479 .
  36. ↑ Mariko Yoshizaki, Takashi Hironaka, Hitoshi Iwasaki, Hiroshi Ban, Yumiko Tokusumi. Naken Sendai-virusvektor som saknar alla höljerelaterade gener: reducerad cytopatogenicitet och immunogenicitet  // The Journal of Gene Medicine. - 2006. - T. 8 , nr. 9 . — S. 1151–1159 . — ISSN 1521-2254 1099-498X, 1521-2254 . - doi : 10.1002/jgm.938 .
  37. ↑ M. Inoue, Y. Tokusumi, H. Ban, T. Kanaya, M. Shirakura. En ny Sendai-virusvektor som saknar matrisgenen bildar inte viruspartiklar och visar omfattande cell-till-cell-spridning  // Journal of Virology. — 2003-06-01. - T. 77 , nej. 11 . — S. 6419–6429 . — ISSN 0022-538X . doi : 10.1128 / jvi.77.11.6419-6429.2003 .
  38. ↑ 1 2 320. Onkolytiska M-genbristande Sendai-virusvektorer som selektivt riktar in sig på och lyserar mänskliga tumörceller som uttrycker matrismetalloproteinas genom Syncytia-bildning  // Molecular Therapy. — 2003-05. - T. 7 , nej. 5 . - S. S126 . — ISSN 1525-0016 . - doi : 10.1016/s1525-0016(16)40762-8 .
  39. ↑ 1 2 Martina Zimmermann, Sorin Armeanu-Ebinger, Sascha Bossow, Johanna Lampe, Irina Smirnow. Försvagade och proteasprofilerade Sendai-virusvektorer som ett nytt verktyg för viroterapi av solida tumörer  // PLoS ONE. — 2014-03-05. - T. 9 , nej. 3 . - S. e90508 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0090508 .
  40. ↑ P. Faisca, D. Desmecht. Sendai-virus, musparainfluensa typ 1: En långvarig patogen som förblir uppdaterad  // Research in Veterinary Science. — 2007-02. - T. 82 , nej. 1 . — S. 115–125 . — ISSN 0034-5288 . - doi : 10.1016/j.rvsc.2006.03.009 .
  41. ↑ A. Portner, R. A. Scroggs, C. W. Naeve. Fusionsglykoproteinet av Sendai-virus: Sekvensanalys av en epitop involverad i fusion och virusneutralisering  // Virology. — 1987-04. - T. 157 , nr. 2 . — S. 556–559 . — ISSN 0042-6822 . - doi : 10.1016/0042-6822(87)90301-1 .
  42. ↑ 1 2 Crystal W. Burke, John N. Mason, Sherri L. Surman, Bart G. Jones, Emilie Dalloneau. Belysning av parainfluensavirusinfektion och överföring hos levande djur avslöjar en vävnadsspecifik dikotomi  // PLoS-patogener. — 2011-07. - T. 7 , nej. 7 . — S. e1002134 . — ISSN 1553-7374 . - doi : 10.1371/journal.ppat.1002134 . Arkiverad från originalet den 27 september 2019.
  43. ↑ 1 2 Heba H. Mostafa, Peter Vogel, Ashok Srinivasan, Charles J. Russell. Icke-invasiv avbildning av Sendai-virusinfektion i farmakologiskt immunkomprometterade möss: NK- och T-celler, men inte neutrofiler, främjar viral clearance efter terapi med cyklofosfamid och dexametason  // PLoS-patogener. - 09 2016. - T. 12 , nr. 9 . — S. e1005875 . — ISSN 1553-7374 . - doi : 10.1371/journal.ppat.1005875 . Arkiverad från originalet den 17 augusti 2019.
  44. ↑ D.R. Agungpriyono, R. Yamaguchi, K. Uchida, Y. Tohya, A. Kato. Grönt fluorescerande proteingeninförande av Sendai Virusinfektion i nakna möss: möjlighet som infektionsspårare  // The Journal of Veterinary Medical Science. — 2000-02. - T. 62 , nej. 2 . — S. 223–228 . — ISSN 0916-7250 . doi : 10.1292 /jvms.62.223 . Arkiverad från originalet den 27 oktober 2016.
  45. ↑ Rémi Villenave, Olivier Touzelet, Surendran Thavagnanam, Severine Sarlang, Jeremy Parker. Cytopatogenes av Sendai-virus i väldifferentierade primära pediatriska bronkiala epitelceller  // Journal of Virology. — 2010-11. - T. 84 , nej. 22 . — S. 11718–11728 . — ISSN 1098-5514 . - doi : 10.1128/JVI.00798-10 . Arkiverad från originalet den 9 februari 2012.
  46. ↑ Masao MIYAZAKI, Hiroaki SEGAWA, Tetsuro YAMASHITA, Yafeng ZHU, Kaoru TAKIZAWA. Konstruktion och karaktärisering av ett fluorescerande Sendai-virus som bär genen för Envelope Fusion Protein Fusion med Enhanced Green Fluorescent Protein  // Biovetenskap, bioteknik och biokemi. — 2010-11-23. - T. 74 , nej. 11 . — S. 2293–2298 . — ISSN 1347-6947 0916-8451, 1347-6947 . - doi : 10.1271/bbb.100511 .
  47. ↑ 1 2 Laura Strähle, Jean-Baptiste Marq, Albert Brini, Stéphane Hausmann, Daniel Kolakofsky. Aktivering av beta-interferon-promotorn genom onaturlig Sendai-virusinfektion kräver RIG-I och hämmas av virala C-proteiner  // Journal of Virology. — 2007-11. - T. 81 , nej. 22 . — S. 12227–12237 . — ISSN 0022-538X . doi : 10.1128 / JVI.01300-07 . Arkiverad från originalet den 30 maj 2015.
  48. ↑ Masako Abe, Maino Tahara, Kouji Sakai, Hiromi Yamaguchi, Kazuhiko Kanou. TMPRSS2 är ett aktiverande proteas för respiratoriska parainfluensavirus  // Journal of Virology. — 2013-11. - T. 87 , nej. 21 . — S. 11930–11935 . — ISSN 1098-5514 . - doi : 10.1128/JVI.01490-13 . Arkiverad från originalet den 2 mars 2020.
  49. ↑ MK Hasan, Y Nagai, D Yu, Y Sakai, A Kato. Skapande av ett infektiöst rekombinant Sendai-virus som uttrycker eldflugans luciferasgen från det 3'-proximala första lokuset.  // Journal of General Virology. — 1997-11-01. - T. 78 , nej. 11 . — S. 2813–2820 . — ISSN 1465-2099 0022-1317, 1465-2099 . - doi : 10.1099/0022-1317-78-11-2813 .
  50. ↑ Noemi Fusaki, Hiroshi Ban, Akiyo Nishiyama, Koichi Saeki, Mamoru Hasegawa. Effektiv induktion av transgenfria mänskliga pluripotenta stamceller med hjälp av en vektor baserad på Sendai-virus, ett RNA-virus som inte integreras i värdgenomet  // Proceedings of the Japan Academy. Serie B, Fysikaliska och biologiska vetenskaper. - 2009. - T. 85 , nr. 8 . — S. 348–362 . — ISSN 1349-2896 . doi : 10.2183 /pjab.85.348 . Arkiverad från originalet den 16 augusti 2019.
  51. ↑ Hiroshi Ban, Naoki Nishishita, Noemi Fusaki, Toshiaki Tabata, Koichi Saeki. Effektiv generering av transgenfria mänskliga inducerade pluripotenta stamceller (iPSCs) av temperaturkänsliga Sendai-virusvektorer  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2011-08-23. - T. 108 , nej. 34 . — S. 14234–14239 . — ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1103509108 . Arkiverad från originalet den 17 augusti 2019.
  52. ↑ Yasumitsu Fujie, Noemi Fusaki, Tomohiko Katayama, Makoto Hamasaki, Yumi Soejima. Ny typ av Sendai-virusvektor ger transgenfria iPS-celler härledda från schimpansblod  // PloS One. - 2014. - T. 9 , nr. 12 . — S. e113052 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0113052 .
  53. ↑ Karen S. Slobod, Jerry L. Shenep, Jorge Luján-Zilbermann, Kim Allison, Brita Brown. Säkerhet och immunogenicitet av intranasalt murint parainfluensavirus typ 1 (Sendai-virus) hos friska vuxna människor  // Vaccin. — 2004-08-13. - T. 22 , nej. 23-24 . — S. 3182–3186 . — ISSN 0264-410X . - doi : 10.1016/j.vaccine.2004.01.053 . Arkiverad från originalet den 15 augusti 2019.
  54. ↑ Elisabeth Adderson, Kristen Branum, Robert E. Sealy, Bart G. Jones, Sherri L. Surman. Säkerhet och immunogenicitet hos ett intranasalt Sendai-virusbaserat humant parainfluensavirus typ 1-vaccin hos 3- till 6-åriga barn  // Klinisk och vaccinimmunologi: CVI. — 2015-03. - T. 22 , nej. 3 . — S. 298–303 . — ISSN 1556-679X . - doi : 10.1128/CVI.00618-14 .
  55. ↑ Hiroto Hara, Hiroto Hara, Takashi Hironaka, Makoto Inoue, Akihiro Iida. Prevalens av specifika neutraliserande antikroppar mot Sendai-virus i populationer från olika geografiska områden: implikationer för utveckling av AIDS-vaccin med Sendai-virusvektorer  // Human Vaccines. — 2011-06. - T. 7 , nej. 6 . — S. 639–645 . — ISSN 1554-8619 . doi : 10.4161 / hv.7.6.15408 .
  56. ↑ Sayuri Seki, Tetsuro Matano. Utveckling av ett Sendai-virusvektorbaserat AIDS-vaccin som inducerar T-cellssvar  // Expertrecension av vacciner. - 2016. - T. 15 , nr. 1 . — S. 119–127 . — ISSN 1744-8395 . doi : 10.1586 / 14760584.2016.1105747 .
  57. ↑ Julien Nyombayire, Omu Anzala, Brian Gazzard, Etienne Karita, Philip Bergin. Första i människans utvärdering av säkerheten och immunogeniciteten hos ett intranasalt administrerat replikationskompetent Sendai-virus-vektorat HIV Typ 1 Gag-vaccin: Induktion av potenta T-cells- eller antikroppssvar i Prime-Boost-regimer  //  Journal of infektionssjukdomar. — 2017-01-01. — Vol. 215 , iss. 1 . — S. 95–104 . - ISSN 1537-6613 0022-1899, 1537-6613 . - doi : 10.1093/infdis/jiw500 .
  58. ↑ T. A. Zaichuk, Yu. D. Nechipurenko, A. A. Adzhubey, S. B. Onikienko, V. A. Chereshnev. Problem med att skapa vacciner mot betacoronavirus: antikroppsberoende ökning av infektion och Sendai-viruset som en möjlig vaccinvektor  // Molecular Biology. - 2020. - T. 54 , nr. 6 . — S. 922–938 . — ISSN 0026-8984 . - doi : 10.31857/s0026898420060154 .

Litteratur