Haplogrupp BT

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 14 februari 2022; kontroller kräver 2 redigeringar .
Haplogrupp BT
Troligt ursprung för stora Y-DNA-kläder [1]
Sorts Y-DNA
Utseendetid 70-80 tusen år f.Kr
Spawn plats Afrika
Anfäders grupp A
systergrupper A2'3
Subklader B , CDEF
Markörmutationer Sida65.1/SRY1532.1/SRY10831.1, M42, M91, M94, M139, M299, P97, V21, V29, V31, V59, V64, V102, V187, V202, V216, V235

Haplogroup BT [2] (ett av de föreslagna namnen är A4=BCDEF [3] ) är en human Y-kromosomal haplogrupp.

Det kommer från en mutation av haplogruppen BT. Den bildades för cirka 130 700 år sedan (datumet bestäms från klipp av YFull [4] ). Platsen för bildandet är okänd. Denna haplogrupp upptäcktes 2006 i två personer (av ett urval av 35 representanter) av Hui-folket [5] . Från denna paragrupp härstammar barngrupperna B och CT .

Chris Tyler-Smith och kollegor tror att B- och CT- linjerna skiljde sig åt för 101 tusen år sedan [6] .

Paleogenetik

BT-haplogruppen identifierades i Vestonice 15-provet från Dolní Vestonice ( tjeckisk gravette , för ca 31 tusen år sedan) [7] .

Den Y-kromosomala haplogruppen BT(xCT) hittades i två prover från Malawi i åldern 6177-5923 år före nutid och i en "Malawian" i åldern 10000-5000 år. n. (Med största sannolikhet är proverna undertypade och tillhör undergruppen B2b1 i haplogrupp B ) [8] .

Haplogrupp BT med ytterligare härledda alleler, vilket tyder på en möjlig placering av BuranKaya3A i den Y-kromosomala haplogruppen CT eller C, bestämdes hos en invånare på Krim-platsen Buran-Kaya , som levde för 36 tusen år sedan. N1 BuranKaya3A bär på tre av de åtta mutationer som förekommer i den sällsynta mitokondriella haplogruppen N1b, mest koncentrerad i Mellanöstern, men utbredd från västra Eurasien till Afrika. Ytterligare ärftliga alleler gör tilldelningen av Y-kromosomala haplogrupper C1a2 eller C1b till BuranKaya3A osannolik [9] .

BT-haplogruppen identifierades i VK222-provet från Gnezdovo ( X-XI århundraden) och i VK164-provet från Oxford (880-1000) [10] .

Anteckningar

  1. ↑ Underhill PA y Kivisild T (2007), Användning av Y-kromosom och mitokondriell DNA-populationsstruktur för att spåra mänskliga migrationer. Annu. Varv. Genet. 41 :539–64.
  2. ↑ Y-DNA Haplogroup Tree 2010 . Hämtad 1 september 2014. Arkiverad från originalet 20 maj 2011.
  3. ↑ van Oven M et al 2014. Skelett av den mänskliga Y-kromosomfylogenin. Arkiverad 7 juli 2014 på Wayback Machine phylotree.org/Y
  4. ↑ BT YTree . Hämtad 23 juli 2016. Arkiverad från originalet 18 augusti 2016.
  5. ↑ Zhaxylyk M Sabitov. Etnogenes av Salars, Dongxiangs, Baoans och Dungans (Hui) ur populationsgenetikens synvinkel Russian Journal of Genetic Genealogy. (Rysk version) 2011. Volym 3. Nr 2. s. 30-34.  (engelska) .
  6. ↑ Tyler-Smith, Chris; Xue, Yali; Thomas, Mark G.; Yang, Huanming; Arciero, Elena; asan; Connell, Bruce A.; Jones, Abigail L.; Haber, Marc. En sällsynt djuprotad D0 afrikansk Y-kromosomal haplogrupp och dess konsekvenser för utvidgningen av moderna människor ut ur Afrika  //  Genetik: tidskrift. - 2019. - 13 juni. - P. genetics.302368.2019 . — ISSN 0016-6731 . - doi : 10.1534/genetics.119.302368 . — PMID 31196864 .
  7. ↑ Qiaomei Fu et al. Ice Age Europes genetiska historia, 2016.
  8. ↑ Pontus Skoglund et al. Rekonstruktion av förhistorisk afrikansk befolkningsstruktur Arkiverad 31 januari 2019 på Wayback Machine 21 september 2017
  9. ↑ Andrew Bennett, Sandrine Prat, Stephane Pean, Laurent Crepin, Alexandr Yanevich, Simon Puaud, Thierry Grange, Eva-Maria Geigl . Ursprunget till Gravettianerna: genomiska bevis från en 36 000 år gammal östeuropeisk arkiverad 29 juni 2019 på Wayback Machine , 2019
  10. ↑ Ashot Margaryan et al. Vikingavärldens befolkningsgenomik Arkiverad 12 februari 2020 på Wayback Machine 2019

Länkar

Det evolutionära trädetför mänskliga Y-kromosomhaplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
I J K
jag J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) F R