Haplogrupp N1a | |
---|---|
Sorts | mtDNA |
Utseendetid | 20 000-40 000 f.Kr e. |
Spawn plats | Sydöstra Asien |
Anfäders grupp | Haplogrupp N1 |
systergrupper | Nlb , N1c |
Subklader | N1a1'2, N1a3 |
Markörmutationer | 152, 669, 2702, 5315, 8901, 16147G, 16172, 16248, 16355 [1] |
Haplogrupp N1a är en human mitokondriell DNA- haplogrupp . Det är för närvarande på gränsen till utrotning (dess maximala utbredning i vissa regioner i Europa överstiger inte 0,18 - 0,2% av befolkningen), men det var utbrett i Centraleuropa under den neolitiska eran .
Haplogruppen finns i olika regioner i Eurasien och Nordafrika. Den är uppdelad i europeiska, centralasiatiska och afrikansk-sydasiatiska grenar enligt specifika genetiska markörer. Det exakta ursprunget och migrationsvägarna har ännu inte fastställts.
Den mitokondriella haplogruppen N1a blev allmänt känd efter publiceringen av en studie av Wolfgang Haack , som fann denna haplogrupp i 25% av de studerade skeletten från neolitiska bönder från Centraleuropa, som tillhörde kulturen av linjärtejpkeramik (7500 år sedan) - den första lokala jordbrukskulturen [2] . Studien av mtDNA-prover från olika perioder av den neolitiska och kalkolitiska Balkan visade att, trots den betydande genetiska likheten mellan olika neolitiska kulturer, förekommer N1a uteslutande i populationer av linjärt bandkeramik [3] .
Studien, även om den kastade ljus över Europas paleoantropologi, besvarade inte frågan om ursprunget till neolitiska kulturer i Europa - om de fördes av migranter från Anatolien, som de flesta moderna forskare tror, eller är produkten av utvecklingen av autoktona mesolitiska kulturer, som anhängare av teorin om paleolitisk kontinuitet tror [4] .
Även om Levi-Kofman noterade att studien av DNA från de paleolitiska lämningarna visade "en brist på genetisk kontinuitet mellan moderna europeiska och paleolitiska prover" [5] , finns det också motsatta data - till exempel Cheddar-mannen från England med den mitokondriella haplogruppen U5b1.
N1a1a1 hittades hos två anatoliska bönder från staden Boncuklu, som levde 8300-7800 f.Kr., och hos två bönder från Tepecik-Çiftlik, som levde för cirka 6 tusen år sedan [6] .
N1a1a1 hittades i en individ Troc5 (CET 5 [7] ) från Els Trox-platsen (kommunen Bissaurri ) i de spanska Pyrenéerna , som levde för cirka 7310-7206 år sedan [8] (5310-5080 f.Kr.) [7] .
N1a1a1a2 identifierades i PRU005 (2400 f.Kr.) från en representant för den klockformade koppkulturen från Böhmen [9] .
N1a1a2 identifierades i en mumie från Abusir [10] .
N1b1a5 bestämdes från ett exemplar från Monte Sirai på Sardinien (slutet av 400-talet f.Kr.) [11] .
N1a1a1 hittades i det svenska provet VK232 från Gotland (900–1050), N1a1a1a1 hittades i det svenska provet VK473 från Gotland (900–1050), N1a1a1a2 hittades i det brittiska provet VK264 från Dorset (10–1100-talet) Danskt prov VK324 från Ribe (IX-XI århundraden) [12] .
N1a1a1a1a hittades i ett prov från en medeltida plats från 900-1100-talen vid sjön Uelgi (Chelyabinsk-regionen) [13] .
Det fylogenetiska trädet nedan är baserat på publiceringen av Mannis van Oven och Manfred Kaiser [14] och efterföljande studier:
Mitokondriell Eva | ||||||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | L7 | |||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
M | N | |||||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
cz | D | E | G | F | R | O | A | S | X | Y | N1 | N2 | ||||||||||||||
| | | | | | | | |||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | före JT | P | Storbritannien | jag | Nla | W | ||||||||||||||||
| | | | | | ||||||||||||||||||||||||
HV | JT | U | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T | Äldre IWX- kluster |
Genetik | ||
---|---|---|
Nyckelbegrepp | ||
Genetikens områden | ||
mönster | ||
Relaterade ämnen |