Dimetylfumarat

Dimetylfumarat [1] [2]
Allmän
Systematiskt
namn		 (E)-Dimetylbutendioat
Förkortningar DMF
Traditionella namn Dimetylester av fumarsyra
Chem. formel C6H8O4 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat färglösa kristaller
Molar massa 144,13 g/ mol
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 105°C
 •  kokande 193°C
 •  blinkar 91,1°C
Entalpi
 •  utbildning – 729,3 (l.)  kJ/mol
Ångtryck 0,475 mmHg Konst. (25 °С)
Optiska egenskaper
Brytningsindex 1,435
Klassificering
Reg. CAS-nummer 624-49-7
PubChem 637568
Reg. EINECS-nummer 210-849-0
LEDER   COC(=O)C=CC(=O)OC
InChI   InChI=1S/C6H8O4/c1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N
RTECS EM6125000
CHEBI 76004
ChemSpider 553171
Säkerhet
Riskfraser (R) R21 , R36/38 , R43
Säkerhetsfraser (S) S26 , S36/37
Kort karaktär. fara (H) H312 , H315 , H319 , H317
säkerhetsåtgärder. (P) P280 , P305+P351+P338
signalord Försiktigt
GHS-piktogram Piktogram "Utropstecken" för CGS-systemet
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Dimetylfumarat  är dimetylestern av fumarsyra . Den finner tillämpningar vid behandling av vissa hudsjukdomar, och även som en biocid (främst en fungicid ).

Medicinska applikationer

Dimetylfumarat användes första gången vid behandling av psoriasis på 1950-talet och godkändes 1994 i Tyskland som läkemedel i en blandning av fumarsyraestrar ( Fumaderm ). Det är för närvarande den primära behandlingen för svåra former av psoriasis i tysktalande länder. Denna förening kan också användas för behandling av multipel skleros (den tredje fasen av försöken har slutförts framgångsrikt), lipoid nekrobios , granuloma annulare , sarkoidos , alopecia areata , granulomatous cheilit , afta , lavlav etc. Tester genomförs också på lämpligheten av dimetylfumarat för behandling av cancer, Huntingtons sjukdom , malaria , HIV och andra sjukdomar [3] . sedan 2018 inkluderad i listan över vitala och essentiella läkemedel

Andra applikationer

Dimetylfumarat har använts som biocid i möbler och skor för att förhindra utveckling av mögel , men efter fall av konsumentallergier har EU förbjudit användningen inom detta område sedan 1998, och 2009 importerades även produkter som innehåller dimetylfumarat. förbjuden [4] .

Anteckningar

  1. ↑ Sigma-Aldrich. dimetylfumarat . Hämtad 22 juli 2013. Arkiverad från originalet 31 augusti 2013.
  2. ↑ Dekanus JA Langes handbok i kemi. — 15:e uppl. - McGraw-Hill, 1999. - ISBN 0-07-016384-7 .
  3. ↑ Meissner M., Valesky EM, Kippenberger S., Kaufmann R. Dimethylfumarate – only an anti-psoriatic medication?  (engelska)  // JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. - 2012. - Vol. 10 , nej. 11 . - s. 793-801 . - doi : 10.1111/j.1610-0387.2012.07996.x .
  4. ↑ Europeiska kommissionen. Konsumenter: EU förbjuder dimetylfumarat (DMF) i konsumentprodukter, som soffor och skor . Arkiverad från originalet den 31 augusti 2013.

Länkar