Indoxyl | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
Indoxyl | ||
Chem. formel | C8H7NO _ _ _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
Molar massa | 133,147 g/ mol | ||
Densitet | 1,327 g/cm³ | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• kokande | 343,192°C | ||
• blinkar | 161,357°C | ||
Optiska egenskaper | |||
Brytningsindex | 1,739 | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 480-93-3 | ||
PubChem | 50591 | ||
Reg. EINECS-nummer | 689-424-0 | ||
LEDER | Cl=CC=C2C(=Cl)C(=CN2)O | ||
InChI | InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-9-7-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,9-10HPCKPVGOLPKLUHR-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 17840 | ||
ChemSpider | 45861 | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Indoxyl är en kväveinnehållande aromatisk förening, ett derivat av indol , som huvudsakligen finns i form av en karbonyltautomer .
Utgångsprodukten för syntesen av idoxyl är antranilsyra . När den interagerar med klorättiksyra , bildas N-(karboximetyl)antranilsyra (N-fenylglycin-o-karboxylsyra), från vilken indoxylsyra erhålls genom att sluta kretsloppet, som dekarboxylerar vid upphettning till indoxyl.
Indoxyl är en mycket reaktiv förening, lätt deprotoneras till en omgivande anjon, som går in i reaktioner vid syre- eller kolatomen.
I luften självoxiderar det lätt till indigo .
Joule J., Mills K. 17.14.2 Indoxyl // Kemi av heterocykliska föreningar = Heterocyklisk kemi / Per. från engelska. F.V. Zaitseva och A.V. Karchaev. - 2:a reviderade. utg. - M . : Mir, 2004. - 728 sid. - 3000 exemplar. — ISBN 5-03-003461-7 .