Mesosuchian

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 22 juli 2017; kontroller kräver 14 redigeringar .
†  Mesouchian

Sebecus
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderKlass:reptilerUnderklass:DiapsiderSkatt:ZauriiInfraklass:arkosauromorferSkatt:arkosauriformerSkatt:ArchosaurierSkatt:PseudosuchiaSkatt:LoricataSuperorder:krokodilomorferIngen rang:CrocodyliformesUnderordning:†  Mesouchian
Internationellt vetenskapligt namn
Mesosuchia Huxley , 1875
Geokronologi 199–35 Ma
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
◄Nu för tiden ◄Krita-
Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen

Mesosuchia [1] ( lat.  Mesosuchia )  är en stor grupp av marklevande, semi-akvatiska eller helt vattenlevande utdöda krokodilomorfer . De dök upp i övre jura , i slutet av vilken de redan är representerade av tre familjer från Västeuropa , Centralasien och Kina. I krita är mesosuchianer kända på alla kontinenter utom Antarktis. Av de 11-12 familjerna av mesosuchians som noterades i övre krita, dog tre inte ut med dinosaurierna , utan övergick till kenozoiken . De sista mesosuchianerna, specialiserade landlevande rovdjur som Sebecus  finns upp till miocen i Sydamerika. Övergångsformer mellan mesosuchians och eusuchians dök upp i lägre krita [2] . Således var mesosuchianerna de direkta förfäderna till eusuchia, den enda moderna gruppen av krokodilomorfer, som moderna krokodiler tillhör , men övergångsgränsen mellan mesosuchia och eusuchia är inte tydligt uttryckt.

Allmänna morfologiska egenskaper

Mesosuchia skiljer sig från nyare (moderna) eusuchia genom en kortare sekundär gom , där choanae inte omges av pterygoider , såväl som genom amphicoelism av kotorna [3] . Den sekundära gommen bildas av de premaxillära, maxillära och käkbenen ; de inre näsborrarna är vanligtvis belägna mellan paltina och pterygoidbenen. Käkbenen går ibland ihop dorsalt och trycker bort näsbenen från premaxillerna. De yttre näsborrarna går vanligtvis samman. Det preorbitala foramen är nästan alltid förlorat. Den överlägsna temporala fossan är stor, och frontalbenet når sin kant. Postorbitalbågen sitter ofta direkt under huden. Blygdbenet kommer inte in i acetabulum. Ryggskölden är vanligtvis väl utvecklad [1] .

Aquatic mesosuchia

Övergången från huvudsakligen terrestra protosuchians till specialiserade marina mesosuchians inträffade tydligen inte tidigare än den sena Liassic . En liknande fauna av ichthyosaurs och plesiosaurs har hittats i de nedre och övre liassiska avlagringarna i Storbritannien, Tyskland och Frankrike . Dessa krokodilomorfer är nästan okända i de nedre Lias, men rikliga och varierande i de övre.

Två familjer av mesosuchianer var övervägande eller obligatoriskt vattenlevande. De verkade vara av oberoende ursprung. Pholidosauridae existerade från övre jura till övre krita. De har en lång nosparti (detta beror på den akvatiska typen av matning) med en kraftigt nedåtböjd främre ände, men de övre temporala fenestrae är något mindre än de hos teleosaurier och metriorhynchids.

Dyrosauridae är kända från övre krita till eocen . Den långsträckta nosen i denna grupp utvecklades troligen självständigt snarare än ärvdes från andra vattenlevande former. Denna familj är känd främst i Nord- och Västafrika, Saudiarabien och Östasien, vilket motsvarar marginalerna av det mesozoiska Tethyshavet . Släktet Hyposaurus hittades också i Nord- och Sydamerika [4] .

Semi-akvatisk mesosuchia

Goniopholidae från övre jura-övre krita och Atoposauridae från övre jura-nedre krita är utspridda kosmopolitiskt och liknar i skelettanatomi moderna krokodiler. Deras skallar liknar i allmänhet levande konservativa former utan den långsträckta nosen som är karakteristisk för vattenlevande arter som är specialiserade på att äta fisk. Även om goniofoliderna överlevde in i senare tider, behöll de amficoelösa kotor och en primitiv gomstruktur. Bland atoposaurider har Theriosuchus i viss mån procoelösa kotor, och pterygoidbenen bildar den laterala , men ännu inte främre, kanten av choanae. Detta släkte kan fungera som en länk till eusuchia.

Terrestrial mesosuchians

Många notosuchians (som Chimaerasuchus , Simosuchus , Armadillosuchus och Notosuchus ) var landlevande och var troligen aktiva, varmblodiga djur. Men två separata familjer, Baurusuchidae (Övre krita) och Sebecidae ( Paleocen  - Miocen ), intar en separat position. De hittades övervägande i Sydamerika, men är också kända från Europa [5] , Asien, Nordafrika och möjligen Nordamerika. Rester av skallar är kända främst med en relativt smal och mycket hög nosparti, till skillnad från de flesta andra krokodilomorfer. Denna struktur av käkarna är olämplig för att fånga bytesdjur i vattnet, men den lämpar sig väl för att vada genom snår och bita ut köttbitar. Tänderna är långa, i sidled sammanpressade, bärande sågtandade köl (deras form kallas zyphodont). I Sebecid liknar de så mycket tänderna hos köttätande dinosaurier att de en gång användes som bevis på förekomsten av de senare under tertiärperioden i Sydamerika. Tänder av liknande form är också kända i den tidiga tertiära eusuchian-krokodilomorfen Pristichampsus . Baserat på strukturen hos tänder och käkar tror paleontologer att sebecider var aktiva marklevande rovdjur och kan ha intagit samma position i de paleogena och tidiga tertiära ekosystemen i Sydamerika som stora rovdjur i andra delar av världen, medan baurusuchider var de ekologiska motsvarande moderna köttätande dinosaurier i Sydamerika, Asien och Europa under kritaperioden. Denna hypotes förblev obevisad under lång tid, eftersom det postkraniella skelettet hos dessa djur inte var känt [4] . Fynd som det relativt kompletta skelettet av den landlevande krokodilomorfen Stratiotosuchus från familjen Baurusuchidae som beskrevs 2001 indikerar dock tydligt en landlevnadsstil och likheter i strukturen hos dessa krokodilomorfer med dem hos theropods . Detta tyder också på att marklevande mesosuchianer var mycket effektiva marklevande rovdjur [6] . Baurusuchider försvinner med dinosaurierna i slutet av krita, medan sebociderna överlever fram till kenozoikum och dör ut överallt i eocen på grund av en skarp köldknäpp (även varmblodiga krokodylomorfer hade inte effektivt isolerande ytterhölje och kunde inte ruva ägg ), med undantag för endast det varma Sydamerika, där de varade fram till mellanmiocen [7] .

Det är svårt att spåra utvecklingen av dessa livsformer, men det är mycket möjligt att de inte alls har akvatiska eller semi-akvatiska förfäder [8] .

Klassificering

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Konzhukova, 1964 , sid. 510.
  2. ↑ Tatarinov L.P. Essäer om utvecklingen av reptiler. Arkosaurier och djur. - M.  : GEOS, 2009. - S. 48. - 377 sid. : sjuk. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 exemplar.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  3. ↑ Amphicoelous vertebrae // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 volymer (82 volymer och ytterligare 4). - St Petersburg. 1890-1907.
  4. ↑ 1 2 Carroll R. Paleontologi och evolution av ryggradsdjur. - M . : Mir, 1993. - T. 2. - 283 sid. - 5000 exemplar.
  5. ↑ Attila Ősi, Márton Rabi, László Makádi. En gåtfull krokodyltand från bauxiter i västra Ungern antyder gömd mesoeukrokodylisk mångfald i den europeiska skärgården i tidiga krita   // PeerJ . — 2015-08-13. — Vol. 3 . — ISSN 2167-8359 . - doi : 10.7717/peerj.1160 . Arkiverad från originalet den 16 september 2017.
  6. ↑ Douglas Riff, Alexander Wilhelm Armin Kellner. Baurusuchid crocodyliforms som theropod mimics: ledtrådar från skallen och appendikulär morfologi av Stratiotosuchus maxhechti (Upper Cretaceous of Brazil  )  // Zoological Journal of the Linnean Society. — 2011-12-01. — Vol. 163 . — P. S37–S56 . — ISSN 1096-3642 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00713.x . Arkiverad från originalet den 4 september 2017.
  7. ↑ Philip D. Mannion, Roger BJ Benson, Matthew T. Carrano, Jonathan P. Tennant, Jack Judd. Klimatet begränsar krokodylernas evolutionära historia och biologiska mångfald  (engelska)  // Nature Communications. — 2015-09-24. — Vol. 6 . — P. ncomms9438 . - doi : 10.1038/ncomms9438 . Arkiverad från originalet den 15 mars 2017.
  8. ↑ Kenozoiska dinosaurier i Sydamerika – Revisited (PDF-nedladdning tillgänglig  ) . researchgate. Hämtad 19 juli 2017. Arkiverad från originalet 4 september 2017.

Litteratur