Metylantranilat | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
Metylantranilat | ||
Chem. formel | C8H9NO2 _ _ _ _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
Molar massa | 151,16 g/ mol | ||
Densitet | 1,1682 g/cm³ | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• smältning | 24-25°C | ||
• kokande | 255°C | ||
• blinkar | 121°C | ||
Optiska egenskaper | |||
Brytningsindex | 1,5815 | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 134-20-3 | ||
PubChem | 8635 | ||
Reg. EINECS-nummer | 205-132-4 | ||
LEDER | Nclc(C(OC)=O)cccc1 | ||
InChI | InChI=1S/C8H9NO2/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5H,9H2,1H3VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | CB3325000 | ||
CHEBI | 73244 | ||
ChemSpider | 13858096 | ||
Säkerhet | |||
LD 50 | 3900 (möss, oral) | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Metylantranilat ( antranilsyrametylester ) , C8H9NO2 . _ _ _
Färglösa eller gulaktiga kristaller eller vätska. Det doftar av apelsinblommor ( apelsinblommor ). Löslig i etanol och organiska ämnen. Låglösligt i vatten. Olösligt i glycerol .
Metylantranilat finns i blommorna hos ett antal växter, i citrusfrukter , i druvor .
Metylantranilat framställs genom syntes från antranilsyra och metanol .
Metylantranilat används som en komponent i parfymkompositioner, matessenser, dofter av kosmetiska produkter. Dessutom är metylantranilat utgångsmaterialet för att få fram doftämnena eurycol och grinamin .