Paddor

paddor

vanlig padda
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaKlass:AmfibierUnderklass:SkallösInfraklass:BatrachiaSuperorder:HopparTrupp:AnuranerUnderordning:neobatrakiSuperfamilj:HyloideaFamilj:paddor
Internationellt vetenskapligt namn
Bufonidae J. E. Gray , 1825
område

Paddor [1] , eller riktiga paddor [1] ( lat.  Bufonidae ) - en familj av svanslösa groddjur , den enda där alla representanter kallas "paddor", även om vissa arter kan kallas grodor på grund av liknande yttre särdrag (t.ex. till exempel atelop ). På en högre taxonomisk nivå är användningen av termen "padda" inte begränsad till denna familj, utan används även för arter från andra familjer (till exempel: barnmorskepadda , sadelpadda , grodpadda , nospadda ).

De första representanterna för familjen utvecklades för cirka 80 miljoner år sedan i Sydamerika och spreds snabbt över hela världen. De största paddorna ( aga ) kan nå en längd av 25-50 cm och väga mer än tre kilo; de minsta medlemmarna i familjen är inte mer än 2 cm långa. Det finns inga revben. Huden är som regel torr vid beröring, tjock, ofta täckt med talrika släta eller vassa tuberkler-vårtor i olika storlekar; öreskärlskörtlarna ( parotiderna ) är tydligt synliga bakom ögonen , som saknas i ett antal tropiska former. De innehåller giftet bufotoxin. Paddor är nattliga landlevande groddjur som kommer in i vattnet bara för att lägga sina ägg, men det finns också semi-akvatiska arter (till exempel anzonia ) och trädlevande ( trädpaddor ). De övervintrar i marken. De livnär sig uteslutande på små ryggradslösa djur : insekter , maskar och sniglar . Metoderna för reproduktion är olika - från att lägga ägg i vattnet och den efterföljande frisättningen av frisimmande larver från det, till ovoviviparitet och direkt markutveckling. De flesta arter kännetecknas av extern befruktning , men några - inre. Från och med november 2018 omfattar familjen 52 släkten och 609 arter.

Etymologi för namnet

Ordet padda kommer från det protoslaviska * gēbā ( jfr vit . padda, ukrainska .Chorv-serbo,padda.bulgariska,padda.  žaba , lab zobó ). På indoeuropeisk nivå är det besläktat med andra preussiska. gabawo "padda", OE Sax. quappa , medelholländsk quappe "burbot", ons-Nzh.-N. quabbe , quobbe "våt massa", möjligen även lat. būfō (jfr vetenskapligt namn för paddor) [2] .

Omfattning av termen

I vardagligt tal kallas djur från ordningen av svanslösa groddjur " grodor " eller "paddor" (det är möjligt att dra en parallell med latinska termer genom att använda det latinska  rana för ordet "groda" och det latinska  bufo för ordet "padda"). Den visuella skillnaden mellan den ena och den andra är att paddornas hud är vårtig [3] . När man försöker påtvinga de vardagliga termerna "groda" och "padda" på den accepterade klassificeringen av anuranordningen, visar det sig att nästan alla familjer av anuraner inkluderar båda [4] .

Evolution och ursprung

De första medlemmarna av familjen Bufonidae tros ha sitt ursprung i Sydamerika. Vissa studier daterar uppkomsten av gruppen efter upplösningen av Gondwana, för omkring 78-98 miljoner år sedan i den sena kritatiden [5] . Tvärtom, andra studier daterar gruppens ursprung till tidig paleocen [6] . De första riktiga paddorna spreds förmodligen från Sydamerika under eocenen, med all spridning som inträffade mellan eocen och oligocen, vilket tyder på en extremt snabb divergens, troligen underlättad av de förändrade klimatförhållandena i paleogenen [6] .

Taxonomi

Följande fylogeni av de flesta släkten i familjen är baserad på Portik och Papenfuss, 2015 [7] , Chan et al . , 2016 [8] , Chandramouli et al. , 2016 [9] och Kok et al. , 2017 [6] :

Beskrivning

Paddans utseende och storlek varierar mycket. Kroppslängden varierar från 20 mm ( Guianan harlequin ) [10] till 550 mm ( padda-aga ) [11] . Vikt - från några gram till 3,65 kg. Kroppen är vanligtvis bred, tung, extremiteterna är korta [12] . Revben saknas. Huden är som regel torr vid beröring, tjock, ofta täckt med många släta eller vassa tuberkler-vårtor i olika storlekar [13] . Tungan är smal, stor. Tänderna är i de flesta fall delvis eller helt reducerade . Pupillen är horisontell, bakbenens fingrar är delvis förbundna med ett simhinna [14] . Sakralkotans tvärgående processer expanderas inte till skivor [15] . Äkta paddor är utbredda och finns på alla kontinenter utom Australien och Antarktis, som lever i en mängd olika miljöer, från torra områden till regnskogar. De flesta lägger ägg i parade kedjor, från vilka grodyngel kläcks, även om det hos representanter för släktet Nectophrynoides kläcks miniatyrpaddor direkt från äggen [16] .

Bakom ögonen är öreskärlskörtlarna ( parotider ) tydligt synliga , som saknas i ett antal tropiska former. Dessa körtlar innehåller ett alkaloidgift , bufotoxin , som paddor utsöndrar när de är stressade. Giftets sammansättning och proportioner varierar från art till art [17] . Giftet från vissa paddor (som Coloradopaddan ) används som en psykotropisk drog för rekreation [18] .

Hanarna i familjen har Bidders unika neoteniska organ  , den rudimentära äggstocken , som utvecklas vid den främre kanten av larvtestiklarna och kan bevaras hos många vuxna amfibier [19] . Under vissa förhållanden blir organet en aktiv äggstock, och hanen blir i huvudsak en hona [20] [21] [22] .

Livsstil

Mat

Paddor är nattliga landlevande groddjur som kommer in i vattnet bara för att lägga sina ägg, men det finns också semi-akvatiska arter (till exempel anzonia ) och trädlevande ( trädpaddor ). De övervintrar i marken. Alla typer av paddor är rovdjur; De livnär sig uteslutande på små ryggradslösa djur : insekter , maskar och sniglar . Det finns stora arter som äter andra amfibier, små däggdjur och fåglar . Vissa fångar sitt snabbrörliga byte med en klibbig tunga, andra stoppar in mat i munnen med frambenen [23] . Användbar utrotning av skadedjur i jordbruket [24] [25] :

Fördelarna för människor av paddnattäventyr är enorma. I USA har ett försök gjorts att approximera kostnaderna för tjänster, århundraden, natt efter natt, som paddor fört till skogsbruk och jordbruk: miljarder dollar om året!Akimushkin I.I., Djurens värld. Fåglar, fiskar, groddjur och reptiler. S. 391

I skymningen kryper paddor ut ur källare, hålor, grottor, under golvbrädorna i bodar och andra mörka, avskilda, hemlighetsfulla platser. Hoppar eller streck ("paddatrav"), hårt pressade mot marken, dessa amfibier går ut för skadedjur i grönsaksträdgårdar, fruktträdgårdar, fält, etc.: de äter insekter, sniglar, maskar [25] . Om paddan flyttas från reservoaren där den föddes och växte upp till en annan, kommer den att leta efter sin damm och brukar hitta den om amfibien inte förs för långt. Paddor återvänder och söker envist efter vatten även i de reservoarer som har torkat eller fyllts upp, men där de brukade leva som grodyngel [25] .

Reproduktion

De flesta arter kännetecknas av extern befruktning , men några inre ( Nectophrynoides , Mertensophryne micranotis ). Intern befruktning förekommer i fyra (enligt andra studier, något fler) släkten av familjen av äkta paddor [26] :

Ascaphus (alla arter) och Eleutherodactylus (två arter, E. coqui och E. jasperi ) är de enda andra grodsläktena som har inre befruktning [26] . Limnonectes larvaepartus förökar sig också genom intern befruktning [27] .

Metoderna för reproduktion är olika - från att lägga ägg i vattnet och efterföljande frisättning av frisimmande larver från det, till ovoviviparitet och direkt markutveckling [28] . De flesta medlemmar av familjen leker i stillastående eller strömmande vatten. Filippinska paddor av släktet Pelophryne lägger sina ägg i bladaxen på flera meters höjd. Grodyngel av vissa arter som lever i snabbt strömmande vattendrag ( Ansonia , Atelopus ) utvecklar buksugare, med vilka de fäster på undervattensobjekt [29] [12] .

Typer av reproduktion

Hos paddor, som alla anuraner, observeras två typer av parningsbeteende: säsongsbetonad och spontan. I den första typen, som är karakteristisk för de flesta arter, samlas vuxna vid vissa tider på året för att häcka i dammar, sjöar eller vattendrag. Många paddor återvänder till reservoaren där de utvecklades som grodyngel. Som ett resultat kan säsongsbetonade migrationer observeras som involverar tusentals individer. I den spontana typen av reproduktion kommer vuxna grodor till häckningsplatserna på grund av någon yttre orsak (till exempel nederbörd i ett torrt område). I detta fall sker reproduktionen och utvecklingen av ägg och grodyngel med maximal hastighet, innan kortlivade reservoarer (pölar) hinner torka upp [30] .

Paddhannar med ett säsongsbetonat parningsbeteende är vanligtvis de första som anländer till häckningsplatser och stannar där länge och efterlyser honor genom att kväka och försvara sitt revir från andra hanar. Honor dyker upp senare endast under parning och lek. I det här läget överstiger alltid antalet hanar vid vattenbrynet antalet honor, så det råder hård konkurrens bland hanarna. De klättrar upp på en kulle eller en grästuva, lutande till hälften ur vattnet; stora och starka hanar gör lägre ljud och fångar de mest attraktiva platserna för avel. Hanar upprepar detta ljud cirka 35-40 gånger per minut. Observationer har visat att honor föredrar just sådana hanar [31] . Eftersom att kväka kräver mycket energi, är rollerna ibland omvända och den kallande hanen lämnar sitt territorium och blir en interceptor [30] .

Många paddor övervintrar under jorden; i slutet av mars-april tar sig groddjur till vattnet för lek och parning. När det regnar försöker tiotusentals paddor att para sig. Hanar dyker upp först: de minns väl deras förra årets stigar (upp till en kilometer långa), som tidigare ledde dem till vattendrag. Grå och andra paddor minns också de mest iögonfallande landmärkena och kan till och med se ultravioletta strålar [25] .

Hos arter med en spontan typ av parningsbeteende ligger huvudvikten inte på valet av partner, utan på reproduktionshastigheten. Följaktligen förändras också taktiken. Hanen, som var den första att hitta en lämplig plats (pöl), börjar ringa sina släktingar högt, alla omgivande representanter för båda könen springer till hans samtal, som omedelbart tar upp samtalet och skapar en kör som hörs på långt håll. Ibland är lämpliga förhållanden inte tillgängliga på flera år, och följaktligen häckar dessa arter inte på flera år i rad [30] .

Som regel består parningsprocessen i att hanen sadlar honan i vattnet och spänner fast hennes bål. Honan leker och hanen täcker den med sina spermier (extern befruktning). Hos vissa arter kan hanar hålla ägg med bakbenen under den tid som krävs för befruktning [30] . Unika bland anuraner i detta avseende är arterna av det västafrikanska släktet Nimbaphrynoides , som förökar sig genom viviparitet , och arterna av det tanzaniska släktet Nectophrynoides , som utövar ovoviviparitet . I båda fallen sker inre befruktning, och honan föder fullt utvecklade unga grodor (årets), som går förbi grodyngelstadiet [32] [33] .

Levande födelse

Den viviparösa paddan Nectophrynoides , cirka sex centimeter lång, lever i Afrika och Sydasien . De lever i bergsskogar, på marken och i gräset, på trädens löv. Forskare fick reda på detta 1905 när Nectophrynoides viviparus upptäcktes . Hos honor har de utvidgade ändarna av äggledarna bildat ett slags livmoder, där befruktade ägg utvecklas, sedan embryon. De föds som fullformade grodor - upp till 135 unga amfibier. Den andra arten i släktet, Tornirs trädpadda , beskrevs 1906 av zoologen Jean Roux . Tillväxt upp till tre centimeter. Nyfödda ungar - upp till 35 [23] .

Den tredje arten, västra viviparous padda , upptäcktes först 1942, fem tusen kilometer väster om livsmiljön för de två första, i Guinea. Paddor upp till 2,5 cm i storlek. Utbudet är ganska litet: flera kvadratkilometer gräsbevuxna ängar på sluttningarna av berget Nimba. Under regnperioden, från maj till augusti, är dessa paddor upp till femhundra per hundra kvadratmeter äng. Sedan upphör regnet och groddjuren gömmer sig i olika sprickor i jorden i nästan nio månader och väntar på att regnet ska ösa ner igen. Innan dess hinner hanarna befrukta honorna, och de bär embryona. Embryon matas, som i hajar eller alpsalamandrar: med näringsämnen lagrade i ägg eller embryon som utvecklas med en fördröjning; Dessa amfibier har inte kainismliknande maskar och stingrockor , moderns livmoder producerar en kurad massa. Embryona växer snabbt genom att svälja det: före födseln är de vanligtvis bara tre gånger mindre än mamman som bär dem. Ungar från två till tjugo individer, men ju fler embryon som utvecklas, desto mindre växer de födda paddorna [23] .

Rörelse

Paddor har korta bakben och går snarare än hoppar [34] . Snabb rörelse hos representanter för denna familj tillhandahålls antingen av accelererade rörelser av armar och ben (snabb gång) eller snabba korta hopp. I ett experiment placerades en Bufo fowleri -padda på ett löpband som roterade med olika hastigheter. När man mätte mängden syre som används av en padda, fann man att för denna art är rörelse av små humle över långa avstånd energiskt ineffektiv, men kan vara motiverad för att röra sig snabbt över korta avstånd [35] .

Vattenlevande paddor är anpassade för simning; strukturen på deras kropp kännetecknas av starka bakben och närvaron av simma interdigitala membran. Membranen ökar fotens yta (liknande simfötter) och hjälper grodor att snabbt röra sig genom vattnet. Grodyngel har vanligtvis stora stjärtfenor som ger acceleration framåt när svansen rör sig från sida till sida [23] . I vatten är anuraner mest hjälplösa under metamorfos, när svansen redan är atrofierad och benen ännu inte är fullt fungerande [34] .

Kommunikation

Ett kräk är ett ljud som produceras av luft som passerar genom struphuvudet . Kvartret från vissa paddor kan höras mer än en kilometer bort . Anuranarter som övervägande lever längs strömmande vatten har ofta inte anpassningar för att förstärka ljud, eftersom bullriga bakgrunder gör ljudkommunikation ineffektiv [36] . Istället använder dessa arter visuella kommunikationsmedel ("semafor" till varandra). Som observationer visar, faller huvuddelen av kommunikationen på attraktionen av kvinnor. Hanar kan kväka ensamma, eller så kan de skapa en kör när många hanar samlas på platser som är lämpliga för parning. Honor föredrar hanar som gör högre och lägre ljud, vilket indikerar en frisk och stark hane som kan producera den bästa avkomman [37] .

Livscykel

Larver

Paddelarver utvecklas i ägg. Efter några veckor dyker det upp små grodyngel från äggen. Vanligtvis från alla på en gång. Deras kropp har som regel en oval form, svansen är lång, tillplattad vertikalt, anpassad för simning. Grodyngel har ett broskskelett, ögon utan ögonlock, en lateral linje och gälar för andning [38] . I början har grodyngel yttre gälar, och senare inre (gälsäcken täcker gälar och framben). De utvecklande lungorna fungerar som ett extra andningsorgan. Grodyngel har inga riktiga tänder, men hos många arter är käkarna täckta med parallella rader av keratintänder (två rader på överkäken, tre rader på underkäken och kåtnäbben). Antalet rader och den exakta morfologin i munnen varierar mellan arterna och kan fungera som ett diagnostiskt drag [39] . Larver simmar i flockar på många tusen. Levande band en meter breda och flera meter långa slingrar de sig i dammen. Nu vid ytan, sjunk sedan till botten. Alla larver utför manövrar på en gång: de simmar i en riktning och i samma rytm [40] .

Metamorfos

Några månader senare börjar metamorfos, under vilken kroppens system dramatiskt återuppbyggs till en vuxen form. Som regel varar metamorfos ungefär en dag. Det börjar med produktionen av hormonet tyroxin , som påverkar utvecklingen av vävnader. Förändringen i andningsorganen innefattar alltså utvecklingen av lungorna parallellt med att gälarna och gälsäcken försvinner. Frambenen blir synliga. Underkäken antar formen som är karakteristisk för ett rovdjur, tarmarna förkortas. Nervsystemet anpassar sig till stereoskopisk syn och hörsel, samt till nya sätt att röra sig och äta. Ögonen rör sig högre, ögonlocken och tillhörande körtlar bildas. Hörselorganen modifieras (hörselhinnan och mellanörat visas). Huden blir tjockare och starkare, sidolinjen försvinner (hos de flesta arter), hudkörtlar bildas. I det sista stadiet av metamorfosen försvinner svansen, vars vävnader används för utveckling av lemmar [41] [42] . Efter hand kommer paddorna ut på land. Metamorfosen slutar nästan samtidigt i alla grodyngel [40] .

Vuxna

I fångenskap är den förväntade livslängden för representanter för familjen upp till 40 år, den vanliga paddan har nått denna ålder . Agapaddan levde i fångenskap i 24 år, Blombergpaddan i 28 år, Coloradopaddan i upp till 15 år och Peltophryne peltocephala fustiger i 20 år [43] .

Distribution

Distribuerad överallt, med undantag för Arktis , Antarktis , Grönland , Madagaskar , Nya Zeeland och många öar i Stilla havet [44] . I Australien och Guinea lever padda-aga, importerad från Amerika, [45] .

På Rysslands territorium är endast representanter för släktet Bufo distribuerade , endast 6 arter: vanliga , kaukasiska , Fjärran Östern , gröna , rusa och mongoliska paddor [13] .

Naturliga fiender och parasiter

Många rovdjur jagar på paddor, inklusive hägrar , hökar , fiskar, stora salamanders , ormar (inklusive ormar , ormar ), sköldpaddor , större grodor, igelkottar , skator , kråkor , rovbaggar och tusenfotingar , tvättbjörnar , skunkar och andra , illrar . Människor som stänker fält med insekticider och DDT är farliga . I Mississippideltat utrotades dessa kemikalier nästan helt, och förstörde paddorna som bodde där; ett fåtal överlevde och lyckades anpassa sig till giftiga ämnen [23] .

Grodätande paddor, eller lucilia, är också farliga. Grodätaren  är en grön kadaverfluga som parasiterar på grodor och paddor. Under sommarens häckningssäsong lägger flugorna sina vita, avlånga ägg på ryggen eller huvudet av paddor och andra groddjur. Parasitens värdar är: vanlig padda , vasspadda , grön padda [46] . De kläckta larverna tränger in genom näsöppningarna in i värdens huvud, där de äter sig in i det fortfarande levande djurets mjuka vävnader. Efter några dagar kan framsidan av nospartiet och huvudet vara helt deformerat och förvrängt. När larverna når hjärnan eller andra vitala organ störs kroppsfunktionerna och groddjuret dör. I sin sista fas äter larverna nästan fullständigt upp djurets kadaver, inklusive hud och bindväv, under vissa omständigheter även brosk och ben [47] .

Antalet mutationer och genetiska defekter som observerades hos paddor, som i alla anuraner, ökade under observationsperioden från 1990-talet till 2003. En vanlig defekt är saknade eller extra lemmar. Olika hypoteser för orsakerna till dessa defekter inkluderar ökad ultraviolett strålning som når äggen, kontaminering med jordbruksbekämpningsmedel och parasitsjukdomar som angrepp av trematoden Ribeiroia ondatrae . Det är möjligt att alla dessa faktorer verkar tillsammans (strålning och kemisk stress sänker organismernas motståndskraft mot parasiter). Lemdefekter försämrar rörligheten och, som ett resultat, djurets chanser att överleva till sexuell mognad [48] [49] .

Mygghonor av släktet Corethrella livnär sig på blodet från svanslösa amfibier, inklusive paddor. De hittar offret, styrda av ljudsignalerna. Paddor avger komplexa och enkla anropssignaler. Komplexa signaler föredras av både honmyggor och grodor. Om hanar gör enkla ljud attackeras de mindre av blodsugare, men sannolikheten för att sådana hanar parar sig minskar också. Myggor tjänar som bärare av grodan trypanosomiasis [50] .

De specialiserade rovdjuren för många paddor är skalbaggar och deras larver av släktet Epomis , som ingår i familjen jordbaggar [51] .

Hot och säkerhet

Studier som påbörjades på 1950-talet indikerar en betydande minskning av antalet många arter av anuraner, inklusive paddor. Bland dessa arter finns den orange paddan från Costa Rica . Dess försvinnande har väckt allvarlig oro bland forskare att denna padda levde i Monteverde Cloud Forest Reserve och att dess utrotning inte kunde ha orsakats direkt av mänsklig inblandning. På andra håll drivs nedgångar av förstörelse av livsmiljöer, föroreningar , klimatförändringar och introduktionen av främmande rovdjur, parasiter och konkurrenter. Infektionssjukdomar chytridiomycosis och ranavirus anses särskilt destruktiva för populationer av paddor och alla anuraner i allmänhet [52] [53] .

I kulturen

I europeisk folklore associerades paddor med häxor som bekanta , källor till ingredienser för magiska drycker, och hade ibland sina egna magiska egenskaper [54] . I ikonografi är paddan ett attribut för död eller girighet . Dessutom symboliserar en padda som slukar könsorganen på en naken kvinnofigur lust [55] . Panamas legend säger att turen flyger över den som ser den panamanska guldgrodan ( Atelopus zeteki ). En variant av denna legend säger att när de dör förvandlas dessa grodor till en gyllene wacu- talisman [56] . I serierna " Shrek 2 " och " Shrek 3 " är paddan kung Harolds sanna ansikte.

Klassificering

Från och med november 2018 inkluderar familjen 52 släkten (enligt andra källor - 54) [57] och 609 arter [44] :

  • Barbarophryne Beukema et al. , 2013 ( 1 art )
  • Barbarophryne brongersmai (Hoogmoed, 1972) - Marockansk padda
  • Blythophryne Chandramouli et al. , 2016 ( 1 art )
  • Blythophryne beryet Chandramouli et al. , 2016
  • Bufoides Pillai & Yazdani, 1973 - Klipppaddor ( 2 arter )
  • Bufoides kempi (Boulenger, 1919) - Assam padda
  • Bufoides meghalayanus (Yazdani & Chanda, 1971) - Klipppadda
  • Bufotes Rafinesque, 1814 ( 16 arter )
  • Capensibufo Grandison, 1980 - Kappaddor ( 5 arter )
  • Capensibufo deceptus Channing et al., 2017
  • Capensibufo magistratus Channing et al., 2017
  • Capensibufo rosei (Hewitt, 1926) - Randig padda
  • Capensibufo selenophos Channing et al., 2017
  • Capensibufo tradouwi (Hewitt, 1926) - Kappadda
  • Churamiti Channing & Stanley, 2002 ( 1 art )
  • Churamiti maridadi Channing & Stanley, 2002
  • Didynamipus Andersson, 1903 - Fyrtåig padda ( 1 art )
  • Didynamipus sjostedti Andersson, 1903 - Fyrtåig padda
  • Frostius Cannatella, 1986 ( 2 arter )
  • Frostius erythrophthalmus Pimenta & Caramaschi, 2007
  • Frostius pernambucensis (Bokermann, 1962) - Pernambuco harlekin
  • Ghatophryne Biju et al. , 2009 ( 2 typer )
  • Ghatophryne ornata (Günther, 1876) - Dekorerad ansonia
  • Ghatophryne rubigina (Pillai & Pattabiraman, 1981) - Indiska anzonia
  • Laurentophryne Tihen, 1960 - Laurentpaddor ( 1 art )
  • Laurentophryne parkeri ( Laurent , 1950)
  • Leptophryne Fitzinger, 1843 - Tunna paddor ( 3 arter )
  • Leptophryne borbonica (Tschudi, 1838)
  • Leptophryne cruentata (Tschudi, 1838) - Blodpadda
  • Leptophryne javanica Hamidy et al. , 2018
  • Metaphryniscus Senaris et al. , 1994 ( 1 art )
  • Metaphryniscus sosai Senaris, Ayarzaguena & Gorzula, 1994
  • Nannophryne Günther, 1870 ( 4 arter )
  • Nannophryne apolobambica (De la Riva, Ríos & Aparicio, 2005)
  • Nannophryne cophotis (Boulenger, 1900) - bergpadda
  • Nannophryne corynetes (Duellman & Ochoa-M., 1991)
  • Nannophryne variegata Günther, 1870 - Patagonisk padda
  • Nectophryne Buchholz & Peters, 1875 - Klättrande paddor ( 2 arter )
  • Parapelophryne Fei, Ye & Jiang, 2003 ( 1 art )
  • Parapelophryne scalpta (Liu et al., 1973) - Hainan padda
  • Phrynoidis Fitzinger, 1842 ( 2 arter )
  • Phrynoidis asper (Gravenhorst, 1829) - Grov padda
  • Phrynoidis juxtaspera (Inger, 1964) - Jättepadda
  • Poyntonophrynus Frost et al. , 2006 ( 11 arter )
  • Poyntonophrynus beiranus (Loveridge, 1932) - Pygmépadda
  • Poyntonophrynus damaranus (Mertens, 1954)
  • Poyntonophrynus dombensis (Bocage, 1895) - Lavpadda
  • Poyntonophrynus fenoulheti (Hewitt & Methuen, 1912)
  • Poyntonophrynus grandisonae (Poynton & Haacke, 1993)
  • Poyntonophrynus hoeschi (Ahl, 1934)
  • Poyntonophrynus kavangensis (Poynton & Broadley, 1988)
  • Poyntonophrynus lughensis (Loveridge, 1932) - Fläckig padda
  • Poyntonophrynus pachnodes Ceriaco et al. , 2018
  • Poyntonophrynus parkeri (Loveridge, 1932) - Parkers padda
  • Poyntonophrynus vertebralis (Smith, 1848) - Liten padda
  • Rentapia Chan et al., 2016 ( 2 arter )
  • Rhaebo Cope, 1862 ( 13 arter )
  • Rhaebo andinophrynoides Mueses-Cisneros, 2009
  • Rhaebo atelopoides (Lynch & Ruiz-Carranza, 1981) - Harlekinpadda
  • Rhaebo blombergi (Myers & Funkhouser, 1951) - Blombergs padda
  • Rhaebo caeruleostictus (Günther, 1859) - Blåfläckig padda , eller ecuadoriansk padda
  • Rhaebo colomai (Hoogmoed, 1985)
  • Rhaebo ecuadorensis Mueses-Cisneros, Cisneros-Heredia & McDiarmid, 2012
  • Rhaebo glaberrimus (Günther, 1869) - Slät padda
  • Rhaebo guttatus (Schneider, 1799) - Brun padda , eller Anderssons padda
  • Rhaebo haematiticus (Cope, 1862) - Smal padda , eller blåögd padda , eller svartbukad padda
  • Rhaebo hypomelas (Boulenger, 1913)
  • Rhaebo lynchi Mueses-Cisneros, 2007
  • Rhaebo nasicus (Werner, 1903) - Vitläppad padda
  • Rhaebo olalai (Hoogmoed, 1985)
  • Rhinella abei (Baldissera, Caramaschi & Haddad, 2004)
  • Rhinella achalensis (Cei, 1972) - Stenig padda
  • Rhinella achavali (Maneyro, Arrieta & de Sá, 2004)
  • Rhinella acrolopha (Trueb, 1971) - Beaked Padda
  • Rhinella acutirostris (Spix, 1824)
  • Rhinella alata (Thominot, 1884)
  • Rhinella amabilis (Pramuk & Kadivar, 2003)
  • Rhinella amboroensis (Harvey & Smith, 1993)
  • Rhinella arborescandens (Duellman & Schulte, 1992)
  • Rhinella arenarum (Hensel, 1867) - Sandpadda
  • Rhinella arequipensis (Vellard, 1959)
  • Rhinella arunco ​​(Molina, 1782) - Chilensk padda
  • Rhinella atacamensis (Cei, 1962) - Atacamapadda
  • Rhinella azarai (Gallardo, 1965)
  • Rhinella beebei (Gallardo, 1965)
  • Rhinella bergi (Céspedez, 2000)
  • Rhinella bernardoi Sanabria et al., 2010
  • Rhinella casconi Roberto, Brito & Thomé, 2014
  • Rhinella castaneotica (Caldwell, 1991)
  • Rhinella centralis Narvaes & Rodrigues, 2009
  • Rhinella ceratophrys (Boulenger, 1882) - Hornpadda
  • Rhinella cerradensis Maciel, Brandão, Campos & Sebben, 2007
  • Rhinella chavin (Lehr, Köhler, Aguilar & Ponce, 2001)
  • Rhinella chrysophora (McCranie, Wilson & Williams, 1989)
  • Rhinella cristinae (Vélez-Rodriguez & Ruiz-Carranza, 2002)
  • Rhinella crucifer (Wied-Neuwied, 1821) - Vacker padda
  • Rhinella dapsilis (Myers & Carvalho, 1945) - Elefantpadda
  • Rhinella diptycha (Cope, 1862) - Vikt padda
  • Rhinella dorbignyi (Duméril & Bibron, 1841) - Grävande padda
  • Rhinella fernandezae (Gallardo, 1957) - Präriepadda
  • Rhinella festae (Peracca, 1904) - Kroknospadda
  • Rhinella fissipes (Boulenger , 1903)
  • Rhinella gallardoi (Carrizo, 1992)
  • Rhinella gildae Vaz-Silva et al., 2015
  • Rhinella gnustae (Gallardo, 1967) - argentinsk padda
  • Rhinella granulosa (Spix, 1824) - Granulär padda
  • Rhinella henseli (Lutz, 1934)
  • Rhinella hoogmoedi Caramaschi & Pombal, 2006
  • Rhinella horribilis (Wiegmann, 1833)
  • Rhinella humboldti (Gallardo, 1965)
  • Rhinella icterica (Spix, 1824) - Skogspadda
  • Rhinella inca (Stejneger, 1913) - Inkapadda
  • Rhinella inopina Vaz-Silva, Valdujo & Pombal, 2012
  • Rhinella iserni (Jiménez de la Espada, 1875)
  • Rhinella Jimi (Stevaux, 2002)
  • Rhinella justinianoi (Harvey & Smith, 1994)
  • Rhinella leptoscelis (Boulenger, 1912) - Peruansk padda
  • Rhinella lescurei Fouquet et al., 2007
  • Rhinella lilyrodriguezae Cusi et al., 2017
  • Rhinella limensis (Werner, 1901) - Ökenpadda
  • Rhinella lindae (Rivero & Castaño, 1990)
  • Rhinella macrorhina (Trueb, 1971) - Columbian padda
  • Rhinella magnussoni Lima, Menin & Araújo, 2007
  • Rhinella major (Müller & Hellmich, 1936) - Brasiliansk padda
  • Rhinella manu Chaparro et al., 2007
  • Rhinella margaritifera (Laurenti, 1768)
  • Rhinella marina (Linnaeus, 1758) - Padda-aga
  • Rhinella martyi Fouquet et al., 2007
  • Rhinella merianae (Gallardo, 1965)
  • Rhinella mirandariberoi (Gallardo, 1965)
  • Rhinella multiverrucosa (Lehr et al., 2005)
  • Rhinella nattereri (Bokermann, 1967)
  • Rhinella nesiotes (Duellman & Toft, 1979) - Rödbenspadda
  • Rhinella nicefori (Cochran & Goin, 1970) - Nishoforo's Toad
  • Rhinella ocellata (Günther, 1858) - Ocellerad padda
  • Rhinella ornata (Spix, 1824)
  • Rhinella paragua Grant & Bolívar-Garcia, 2014
  • Rhinella paraguayensis Ávila et al., 2010
  • Rhinella poeppigii (Tschudi , 1845)
  • Rhinella proboscidea (Spix, 1824)
  • Rhinella pygmaea (Myers & Carvalho, 1952) - Lesser padda
  • Rhinella quechua (Gallardo, 1961) - Boliviansk padda
  • Rhinella roqueana (Melin, 1941)
  • Rhinella rostrata (Noble, 1920) - Bisarr padda
  • Rhinella rubescens (Lutz, 1925) - Röd padda
  • Rhinella rubropunctata (Guichenot, 1848) - Fläckig padda
  • Rhinella ruizi (Grant, 2000)
  • Rhinella rumbolli (Carrizo, 1992)
  • Rhinella scitula (Caramaschi & de Niemeyer, 2003)
  • Rhinella sclerocephala (Mijares-Urrutia & Arends-R., 2001)
  • Rhinella sebbeni Vaz-Silva et al., 2015
  • Rhinella spinulosa ( Wiegmann , 1834 )_ _ _ _ _
  • Rhinella stanlaii (Lötters & Köhler, 2000)
  • Rhinella sternosignata (Günther, 1858) - Taggig padda
  • Rhinella tacana (Padial et al., 2006)
  • Rhinella tenrec (Lynch & Renjifo, 1990)
  • Rhinella truebae (Lynch & Renjifo, 1990)
  • Rhinella vellardi (Leviton & Duellman, 1978 )
  • Rhinella veraguensis (Schmidt , 1857)
  • Rhinella veredas (Brandão, Maciel & Sebben, 2007)
  • Rhinella yanachaga Lehr et al., 2007
  • Rhinella yunga Moravec et al., 2014
  • Sabahphrynus Matsui, Yambun & Sudin, 2007 ( 1 art )
  • Sabahphrynus maculatus (Mocquard, 1890) - Fläckig padda
  • Sclerophrys Tschudi, 1838 ( 45 arter )
  • Sclerophrys arabica (Heyden, 1827) - Sydarabisk padda eller arabisk padda
  • Sclerophrys asmarae (Tandy et al., 1982) - Etiopisk padda
  • Sclerophrys blanfordii (Boulenger , 1882)
  • Sclerophrys brauni ( Nieden , 1911)
  • Sclerophrys buchneri (Peters, 1882)
  • Sclerophrys camerunensis (Parker, 1936) - Västafrikansk padda
  • Sclerophrys capensis Tschudi, 1838 - Husky padda
  • Sclerophrys channingi (Barej et al., 2011)
  • Sclerophrys chudeaui (Chabanaud, 1919) - Senegal padda
  • Sclerophrys cristiglans (Inger & Menzies, 1961)
  • Sclerophrys danielae (Perret, 1977) - Elfenbenskusten padda
  • Sclerophrys djohongensis (Hulselmans, 1977)
  • Sclerophrys dodsoni (Boulenger , 1895)
  • Sclerophrys fuliginata (De Witte, 1932) - Zairisk padda
  • Sclerophrys funerea ( Bocage, 1866 )
  • Sclerophrys garmani (Meek, 1897) - Olivpadda
  • Sclerophrys gracilipes (Boulenger, 1899) - Ekvatorialpadda
  • Sclerophrys gutturalis (Power, 1927) - Red-legged padda , eller Botswana padda
  • Sclerophrys kassasii (Baha El Din, 1993)
  • Sclerophrys kerinyagae (Keith , 1968)
  • Sclerophrys kisoloensis (Loveridge, 1932) - långbent padda
  • Sclerophrys langanoensis (Largen et al., 1978) - Orange-struppadda
  • Sclerophrys latifrons ( Boulenger, 1900 )
  • Sclerophrys lemairii (Boulenger, 1901) - Kongo padda
  • Sclerophrys maculata (Hallowell, 1854) - Savannapadda
  • Sclerophrys mauritanica (Schlegel, 1841) - mauretansk padda , eller barbarpadda
  • Sclerophrys pantherina (Smith, 1828)
  • Sclerophrys pardalis (Hewitt, 1935) - Leopardpadda
  • Sclerophrys pentoni (Anderson , 1893)
  • Sclerophrys perreti (Schiøtz, 1963) - nigeriansk padda
  • Sclerophrys poweri (Hewitt, 1935)
  • Sclerophrys pusilla (Mertens, 1937)
  • Sclerophrys reesi (Poynton, 1977) - Tanzaniansk padda
  • Sclerophrys regularis (Reuss, 1833) - Panterpadda
  • Sclerophrys steindachneri (Pfeffer, 1893) - Steindachners padda
  • Sclerophrys superciliaris (Boulenger, 1888) - Bedräglig padda
  • Sclerophrys taiensis (Rödel & Ernst, 2000)
  • Sclerophrys tihamica (Balletto & Cherchi, 1973)
  • Sclerophrys togoensis (Ahl, 1924)
  • Sclerophrys tuberosa (Günther, 1858) - Tuberös padda
  • Sclerophrys turkanae (Tandy & Feener, 1985)
  • Sclerophrys urunguensis (Loveridge, 1932) - Tanganyika padda
  • Sclerophrys villiersi (Angel, 1940) - Kamerun padda
  • Sclerophrys vittata (Boulenger, 1906)
  • Sclerophrys xeros (Tandy et al., 1976) - Ugglapadda
  • Sigalelegalephrynus Smart et al. , 2017 ( 2 typer )
  • Sigalelegalephrynus mandailinguensis Smart et al., 2017
  • Sigalelegalephrynus minangkabauensis Smart et al., 2017
  • Truebella Graybeal & Cannatella, 1995 ( 2 arter )
  • Truebella skoptes Graybeal & Cannatella, 1995
  • Truebella tothastes Graybeal & Cannatella, 1995
  • Vandijkophrynus Frost et al. , 2006 ( 5 typer )
  • Vandijkophrynus amatolicus (Hewitt, 1925) - Ljusstruppadda
  • Vandijkophrynus angusticeps (Smith, 1848) - Måsröstande padda
  • Vandijkophrynus gariepensis (Smith, 1848) - Sydafrikansk padda
  • Vandijkophrynus inyangae (Poynton, 1963) - Zimbabwesk padda
  • Vandijkophrynus robinsoni (Branch & Braack, 1996)
  • Werneria Poche, 1903 - Werneria ( 6 arter )
  • Werneria bambutensis (Amiet, 1972) - Olive Wereria
  • Werneria iboundji Rödel, Schmitz, Pauwels & Böhme, 2004
  • Werneria mertensiana Amiet, 1976 - Werner Mertens
  • Werneria preussi (Matschie, 1893) - Termitpadda eller stenig verneria
  • Werneria submontana Rödel, Schmitz, Pauwels & Böhme, 2004
  • Werneria tandyi (Amiet , 1972)
  • Xanthophryne Biju et al. , 2009 ( 2 typer )
  • Xanthophryne koynayensis (Soman, 1963) - Deccan padda
  • Xanthophryne tigerina Biju et al., 2009

Art incertae sedis

  • Bufo hadramautinus Cherchi, 1963 - Sydarabisk padda
  • Bufo scorteccii Balletto och Cherchi, 1970 - Jemen padda

Galleri

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Källa till ryska namn: Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Femspråkig ordbok över djurnamn. Amfibier och reptiler. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1988. - S. 35. - 10 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00232-X .
  2. ↑ Vasmer M. Zhaba // Etymologisk ordbok för det ryska språket.
  3. ↑ Vinokur G.O. , prof. Larin B. A. , Ozhegov S. I. , Tomashevsky B. V. , prof. Ushakov D.N. Förklarande ordbok för det ryska språket: I 4 volymer / Ed. Ushakova D. N. - M . : Statens institut "Sovjetiska uppslagsverk" ; OGIZ (vol. 1); Statens förlag för utländska och nationella ordböcker (bd 2-4), 1935-1940. - 45 000 exemplar.
  4. ↑ Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Femspråkig ordbok över djurnamn. Amfibier och reptiler. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1988. - 560 sid. — 10 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00232-X .
  5. ↑ Jennifer B. Pramuk, Tasia Robertson, Jack W. Sites, Brice P. Noonan. Jorden runt om 10 miljoner år: biogeografi av de nästan kosmopolitiska äkta paddorna (Anura: Bufonidae)  (engelska)  // Global Ecology and Biogeography. — 2007-08-16. — Vol. 0 , iss. 0 . — P. 070817112457001–??? . — ISSN 1466-8238 1466-822X, 1466-8238 . - doi : 10.1111/j.1466-8238.2007.00348.x .
  6. ↑ 1 2 3 Philippe JR Kok, Sebastian Ratz, Ross D. MacCulloch, Amy Lathrop, Raheleh Dezfoulian. Historisk biogeografi av det paleoendemiska paddsläktet Oreophrynella (Amphibia: Bufonidae ) kastar ett nytt ljus över ursprunget till Pantepui endemiska landlevande biota   // Journal of Biogeography. — 2018-01. — Vol. 45 , iss. 1 . — S. 26–36 . - doi : 10.1111/jbi.13093 .
  7. ↑ Daniel M. Portik, Theodore J. Papenfuss. Historisk biogeografi löser ursprunget till endemiska arabiska paddlinjer (Anura: Bufonidae): Bevis för forntida vikarians och spridningshändelser med Afrikas horn och Sydasien  //  BMC Evolutionary Biology. — 2015-12. — Vol. 15 , iss. 1 . — S. 152 . — ISSN 1471-2148 . - doi : 10.1186/s12862-015-0417-y .
  8. ↑ Kin Onn Chan, L. Lee Grismer, Anil Zachariah, Rafe M. Brown, Robin Kurian Abraham. Polyphyly of Asian Tree Toads, Genus Pedostibes Günther, 1876 (Anura: Bufonidae), and the Description of a New Genus from Southeast Asia  //  PLOS ONE / Helge Thorsten Lumbsch. — 2016-01-20. — Vol. 11 , iss. 1 . — P.e0145903 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0145903 .
  9. ↑ S.R. Chandramouli, Karthikeyan Vasudevan, S. Harikrishnan, Sushil Kumar Dutta, S. Jegath Janani. Ett nytt släkte och art av trädlevande padda med fytotelmonösa larver, från Andamanöarna, Indien (Lissamphibia, Anura, Bufonidae)  // ZooKeys. — 2016-01-20. - T. 555 . — S. 57–90 . — ISSN 1313-2989 1313-2970, 1313-2989 . doi : 10.3897/ zookeys.555.6522 .
  10. ↑ G.A. Boulenger. LXI.— Beskrivning av en ny Batrachian (Oreophryne Quelchii) upptäckt av Mrs. JJ Quelch och F. McConnell på toppen av Mount Roraima  //  Annals and Magazine of Natural History. - 1895-06. — Vol. 15 , iss. 90 . — S. 521–522 . — ISSN 0374-5481 . - doi : 10.1080/00222939508680212 .
  11. ↑ Guinness rekordbok 1998. . - Enfield: Guinness, 1997. - S. 249. - 352 sidor sid. - ISBN 0-85112-044-X , 978-0-85112-044-7.
  12. ↑ 1 2 Gray, 1825: En sammanfattning av släktena reptiler och amfibier, med en beskrivning av några nya arter . Annals of Philosophy, London, ser.2, vol.10, s.193–217 [1] .
  13. ↑ 1 2 Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya. , Darevsky I. S. , Orlov N. L. Encyclopedia of the nature of Russia. Amfibier och reptiler / red. serie e.b. n. Minin A.A. - M. : ABF, 1998. - S. 96. - 10 000 exemplar.  — ISBN 5-87484-041-9 .
  14. ↑ Amfibier. Reptiler: Encyklopedisk uppslagsbok. - Mn., BelEn, 1996. ISBN 985-11-0067-6
  15. ↑ Kuzmin S. L. Amfibier från fd Sovjetunionen. - M .: Association of Scientific Publications of KMK, 2012. - 2nd ed. - S. 129. - 370 sid. — ISBN 978-5-87317-871-1
  16. ↑ Zweifel, Richard G. Encyclopedia of Reptiles and Amphibians/Cogger, HG; Zweifel, R.G. - San Diego: Academic Press, 1998. - S. 91-92. — ISBN 978-0-12-178560-4 .
  17. ↑ Halliday, Tim R. och Kraig Adler (redaktörer). The New Encyclopedia of Reptiles & Amphibians . Fakta om File, New York, 2002.
  18. ↑ Afrikanska amfibier Bufonidae . Målet med denna webbplats är att utveckla en auktoritativ, samhällsdriven resurs för information om afrikanska amfibier (2017). Hämtad 16 september 2017. Arkiverad från originalet 16 september 2017.
  19. ↑ Vitt, LJ, & Caldwell, JP (2014). Herpetologi: en introduktionsbiologi av amfibier och reptiler. Akademisk press.
  20. ↑ Brown, Federico D.; Del Pino, Eugenia M.; Krohne, Georg. Budgivarens organ i paddan Bufo marinus: Effekter av orkidektomi på morfologin och uttrycket av lamina-associerad polypeptid 2  //  Development, Growth & Differentiation : journal. - 2002. - December ( vol. 44 , nr 6 ). - s. 527-535 . — ISSN 1440-169X . - doi : 10.1046/j.1440-169X.2002.00665.x .
  21. ↑ Piprek, Rafal P., et al. "Budgivarens organ - struktur, utveckling och funktion." The International Journal of Developmental Biology, vol. 58, nr. 10-11-12, 2014, s. 819-27. Crossref, doi:10.1387/ijdb.140147rp.
  22. ↑ Brown, Federico D.; Del Pino, Eugenia M.; Krohne, Georg (december 2002). "Budgivarens organ i paddan Bufo marinus: effekter av orkidektomi på morfologin och uttrycket av lamina-associerad polypeptid 2". Utveckling, Tillväxt & Differentiering ]. 44 (6): 527-535. DOI : 10.1046/j.1440-169X.2002.00665.x . ISSN  1440-169X . PMID  12492511 . S2CID  44753338 .
  23. ↑ 1 2 3 4 5 Akimushkin, 1989 , sid. 393, 394.
  24. ↑ Knipovich N. M. ,. Paddor // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 volymer (82 volymer och ytterligare 4). - St Petersburg. 1890-1907.
  25. ↑ 1 2 3 4 Akimushkin, 1989 , sid. 391.
  26. ↑ 1 2 Vitt, Laurie J. Herpetology: An Introductory Biology of Amphibians and Reptiles / Laurie J. Vitt, Janalee P. Caldwell. — 4:a. - Academic Press, 2014. - S. 122.
  27. ↑ Iskandar, D.T.; Evans, BJ; McGuire, JA (2014). "Ett nytt reproduktionssätt hos grodor: en ny art av groda med inre befruktning och födelse av grodyngel" . PLOS ETT . 9 (12): e115884. Bibcode : 2014PLoSO...9k5884I . doi : 10.1371/journal.pone.0115884 . PMC  4281041 . PMID  25551466 .
  28. ↑ Zweifel, Richard G. Encyclopedia of Reptiles and Amphibians  (ospecificerat) / Cogger, HG; Zweifel, R.G. - San Diego: Academic Press , 1998. - s  . 91-92 . — ISBN 0-12-178560-2 .
  29. ↑ Stebbins, Robert. Western Reptiles & Amphibians (3:e upplagan). Houghton Mifflin Co., 2003.
  30. ↑ 1 2 3 4 Stebbins, Robert C.; Cohen, Nathan W. A Natural History of Amphibians  (engelska) . - Princeton University Press , 1995. - S. 154-162. - ISBN 0-691-03281-5 .
  31. ↑ Davies, NB; Halliday, TR Djupa kväkar och kampbedömning i paddor Bufo bufo  //  Nature : journal. - 1978. - Vol. 274 . - s. 683-685 . - doi : 10.1038/274683a0 .
  32. ↑ Channing, Alan; Howell, Kim M. Amfibier i  Östafrika . - Comstock Publishing, 2006. - S. 104-117. — ISBN 0801443741 .
  33. ↑ Sandberger, L.; Hillers, A.; Doumbia, J.; Loua, N.S.; Brede C.; Rodel, MO. Återupptäckt av den liberianska Nimba-paddan, Nimbaphrynoides liberiensis (Xavier, 1978) (Amphibia: Anura: Bufonidae), och omvärdering av dess taxonomiska status  (engelska)  // Zootaxa: journal. - Magnolia Press, 2010. - Vol. 4355 . - S. 56-68 . — ISSN 1175-5334 .
  34. ↑ 12 Anura . _ Encyclopædia Britannica Online. Hämtad 12 juni 2012. Arkiverad från originalet 17 augusti 2012.
  35. ↑ Walton, M.; Anderson, B.D. Den aeroba kostnaden för saltande rörelse i fågelpaddan ( Bufo woodhousei fowleri )  // The  Journal of Experimental Biology  : journal. — Biologbolaget, 1988. - Vol. 136 . - s. 273-288 .
  36. ↑ Nafis, Gary. Ascaphus truei : Kuststjärtgroda . California Herps (2012). Hämtad 1 augusti 2012. Arkiverad från originalet 5 augusti 2012.
  37. ↑ Gerhardt, HC Utvecklingen av vokalisering i grodor och paddor  // Årlig granskning av ekologi, evolution och systematik  . - Årsrecensioner , 1994. - Vol. 25 . - s. 293-324 . doi : 10.1146 / annurev.es.25.110194.001453 .
  38. ↑ Duellman, WE; Zug, G.R. Anura: Från grodyngel till vuxen . Encyclopædia Britannica. Hämtad 13 juli 2012. Arkiverad från originalet 17 oktober 2012.
  39. ↑ Stebbins, Robert C.; Cohen, Nathan W. A Natural History of Amphibians  (engelska) . - Princeton University Press , 1995. - P. 179-194. - ISBN 0-691-03281-5 .
  40. ↑ 1 2 Akimushkin, 1989 , sid. 392.
  41. ↑ Balinsky, Boris Ivan. Djurens utveckling: Metamorfos . Encyclopedia Britannica . Hämtad 10 augusti 2012. Arkiverad från originalet 17 oktober 2012.
  42. ↑ Campbell, Neil A.; Reece, Jane B. Biology (sjätte upplagan  ) . — Pearson Education, 2002. - S. 692. - ISBN 0-201-75054-6 .
  43. ↑ Slavens, Frank; Slavens, Kate. Groda och padda index . livslängd . Hämtad 4 juli 2012. Arkiverad från originalet 17 oktober 2012.
  44. ↑ 1 2 Frost, Darrel R. Bufonidae . Amphibian Species of the World: en onlinereferens. Version 6.0 . American Museum of Natural History (2014). Hämtad 22 januari 2015. Arkiverad från originalet 28 januari 2015.
  45. ↑ Amphibia Web. Bufonidae . Ger information om amfibieminskningar, naturhistoria, bevarande och taxonomi (2017). Hämtad 16 september 2017. Arkiverad från originalet 30 mars 2015.
  46. ↑ V. Neumann & F. Meyer: Lucilia bufonnivora MONIEZ, 1876 - ein euryxener Amphibienparasit.  - Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum Berlin 70 (1994): 331-341.
  47. ↑ Vít Zavadil: Zum Parasitismus der Krötengoldfliege (Lucilia bufonivora MONIEZ, 1876) auf Erdkröten (Bufo bufo) - Abwehrverhalten und limitierende Faktoren.  - Zeitschrift für Feldherpetologie 4 (1997): 1-12.
  48. ↑ Blaustein, Andrew R.; Johnson, Pieter TJ Komplexiteten hos deformerade amfibier  // Frontiers in Ecology and the Environment  . — Ecological Society of America, 2003. - Vol. 1 , nej. 2 . - S. 87-94 . Arkiverad från originalet den 29 oktober 2013. Arkiverad kopia (inte tillgänglig länk) . Hämtad 27 augusti 2012. Arkiverad från originalet 29 oktober 2013. 
  49. ↑ Burkhart JG, Ankley G., Bell H., Carpenter H., Fort D., Gardiner D., Gardner H., Hale R., Helgen JC, Jepson P., Johnson D., Lannoo M., Lee D. , Lary J., Levey R., Magner J., Meteyer C., Shelby MD, Lucier G. Strategier för att bedöma konsekvenserna av missbildade grodor för miljöhälsa  //  Environmental Health Perspectives : journal. - 2000. - Vol. 108 , nr. 1 . - S. 83-90 . - doi : 10.2307/3454299 . — PMID 10620528 . — .
  50. ↑ Akustiska preferenser och lokaliseringsprestanda för blodsugande flugor (Corethrella Coquillett) till túngara-grodanrop . academic.oup.com . Hämtad: 12 september 2022.
  51. ↑ Gil Wizen, Avital Gasith. En aldrig tidigare skådad rollomvändning: Markbaggarlarver (Coleoptera: Carabidae) lockar amfibier och byter dem  //  PLOS ONE. — 21 sept. 2011 - Vol. 6 , iss. 9 . — P.e25161 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0025161 .
  52. ↑ Voordouw MJ, Adama D., Houston B., Govindarajulu P. Prevalens av den patogena chytridsvampen, Batrachochytrium dendrobatidis , i en utrotningshotad population av nordliga leopardgrodor, Rana Pipiens  //  BMC Ecology : journal. - 2010. - Vol. 10 , nej. 6 . - doi : 10.1186/1472-6785-10-6 .
  53. ↑ Harp, Elizabeth M.; Petranka, James W. Ranavirus i skogsgrodor ( Rana sylvatica ): Potentiella källor för överföring inom och mellan dammar   // Journal of Wildlife Diseases: journal. - 2006. - Vol. 42 , nr. 2 . - s. 307-318 . — PMID 16870853 .
  54. ↑ Burns, William E. Häxjakt i Europa och Amerika: An Encyclopedia  . - Greenwood Publishing Group , 2003. - P. 7. - ISBN 0-313-32142-6 .
  55. ↑ Hall, J. (2000). Halls ikonografiska handbok . Leiden: Primavera Pers. ISBN 9074310052
  56. ↑ Gratwicke, B. Den panamanska guldgrodan . Panama Amphibian Rescue and Conservation Project (2009). Arkiverad från originalet den 17 oktober 2012.
  57. ↑ Bufonidae  _ _ _ _ _ _ 

Litteratur

  • Akimushkin I. I. Djurens värld. Fåglar, fiskar, groddjur och reptiler. - Tanke, 1989. - 466 sid.
  • Världens amfibiearter 5.1 - Bufonidae . Hämtad 10 april 2008. Arkiverad från originalet 15 juli 2012.
  • Stebbins RC . Western Reptiles & Amphibians (3:e upplagan). Houghton Mifflin Co., 2003.
  • Halliday, Tim R. och Kraig Adler (redaktörer). The New Encyclopedia of Reptiles & Amphibians . Fakta om File, New York, 2002.

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi
 Familjer av anuraner
Basala
familjer
neobatraki
Föråldrade taxa Archaeobatrachia Mesobatrachia Notera ? - familjen är inte erkänd av alla taxonomer.