Korspollinering
Korspollinering , eller xenogami (från annan grekisk ξένος "främmande, främmande" och γάμος "äktenskap"), eller allogami (från annan grekisk ἄλλος (allos) "annan" och γάμος "), "en typ av äktenskap (gamos)" i växter , där pollen från androecium från en blomma överförs till stigmatiseringen av pistillen på en annan blomma från en annan växt av samma art. Vissa källor hänvisar till korspollinering som geitonogami (från annan grekisk γείτων - "granne" och γάμος - "äktenskap"), eller grannpollinering , - pollinering där pollen från en blomma från en växt överförs till pistillens stigma en annan blomma på samma växt, men geitonogami är en form av självpollinering .
Vikten av korspollinering
Med hjälp av korspollinering utbyts gener , vilket upprätthåller en hög nivå av populationsheterozygositet , bestämmer artens enhet och integritet . Med korspollinering ökar möjligheterna till rekombination av genetiskt material, mer olika genotyper av avkomma bildas som ett resultat av kombinationen av ärftligt olika könsceller , därför mer livskraftiga än med självpollinering , avkommor med en större variabilitetsamplitud och anpassningsförmåga till olika existensförhållanden. Således är korspollinering biologiskt mer fördelaktigt än självpollinering, därför fixerades den genom naturligt urval och blev dominerande i växtvärlden. Korspollinering finns i minst 90 % av växtarterna.
Självpollinering är sekundär jämfört med korspollinering, den orsakas av miljöförhållanden som är ogynnsamma för korspollinering och spelar en försäkrande funktion, men ur evolutionens synvinkel är det en återvändsgränd för utveckling.
Enheter för att förhindra självpollinering
De första angiospermerna var tydligen bisexuella, vilket bidrog till självpollinering. Senare utvecklade växter anpassningar för att förhindra det.
Separation av könen
Separation av könen - förekomsten av växter av samma art , men av olika kön: i vissa växter bildas blommor endast med androecium , i andra växter - endast med gynoecium .
Dichogamy
Dichogamy (från andra grekiska δίχα- "separat, isär" och γάμος "äktenskap") är en funktionell heterosexualitet, uttryckt i icke-samtidig mognad av androecium och gynoecium i en blomma; manifesterar sig antingen i form av proterandria eller i form av proteogyni.
- Proterandria , eller protoandria , eller protandria [1] (från annan grekisk πρότερος "den första av två, tidigare" och ἀνδρεῖος "hane"), - mognad i androeciumblomman tidigare än den malgynoecium som jämförs med kvinnlig reproduktion ( i icke- blommande växter ; termen tillämpas även på hermafroditdjur ); proterandry är karakteristisk för familjerna Astrovye , Umbelliferae , Bellflowers och många andra.
- Proterogyny , eller protogyny [1] (av antikgrekiskan πρότερος "den första av två, tidigare" och γυνή "kvinna"), är mognaden av gynoecium i blomman före androecium (tidigare mognad av kvinnliga reproduktionsorgan jämfört med mala reproduktionsorgan icke-blommande växter; termen gäller även hermafroditdjur ); proteogyni är karakteristisk för familjerna berberis , kål .
Herkogami
Herkogami , eller cherkogami , är den rumsliga separationen av fortplantningsorganen när autogami inte kan uppstå när det besöks av insekter. Som regel exponeras pistillens stigma från blommans hals till ett mycket större avstånd än ståndarna, och därför verkar självpollinering i form av autogami omöjlig. Men hos många herkogama växter observeras ofta självpollinering i slutet av blomningen, såvida inte korspollinering av någon anledning har inträffat. I detta fall är kolonnerna och filamenten böjda, ofta ömsesidiga. Som ett resultat kommer reproduktionsorganen i kontakt inom blomman eller blomställningen. Förekommer i liljor , iris, duvor, labiales , pelargoner och många andra .
Självinkompatibilitet
Självinkompatibilitet - anpassning av växter för att förhindra självpollinering, uttryckt i det faktum att vid självpollinering är antalet frön försumbart jämfört med antalet frön vid korspollinering.
Skilj mellan homomorf och heteromorf självinkompatibilitet.
- Homomorf självinkompatibilitet (från annan grekisk ὁμός "samma" och μορφή "form") är självinkompatibilitet som inte åtföljs av morfologiska skillnader i strukturen hos en blomma hos olika individer av samma art. Den är karakteristisk för till exempel den självsådda vallmo ( Papaver rhoeas ). [2]
- Heterostyle (från annan grekisk ἕτερος - "annan" och στῦλος - "pelare"), eller heteromorfisk självinkompatibilitet (från annan grekisk ἕτερος - "annan" och μορφή kombinerar självtillstånd med individens existens, - i form av självförenlighet). av samma art, vars blommor har olika långa kolumner av pistiller och filament (i vissa växter är kolumnarna kortare än ståndarna, i andra är ståndarna kortare än kolumnarna). Kärnan i denna enhet är att insekten, vidrör ståndarknapparna i en blomma av en typ, färgar sin kropp med pollen på de platser som motsvarar stilens stigma i en blomma av en annan typ. Heterostyly kan vara dimorf och trimorf.
- Dimorphic heterostyly - växter av samma art har två former av blommor. Karakteristiskt till exempel för släktena Bovete ( Fagopyrum ), Lungört ( Pulmonaria ), Primrose ( Primula ).
- Trimorphic heterostyly - växter av samma art har tre former av blommor: kort-, medium- och långkolonnformig. Det är typiskt till exempel för lösstrife loosestrife (plakun-gräs) ( Lythrum salicaria ).
Genomförande av korspollinering
Korspollinering kan utföras både biotiskt (med hjälp av levande organismer) och abiotiskt (genom luft- eller vattenströmmar).
För de flesta pollineringsmetoder finns det speciella termer, vars andra del är -philia (från andra grekiska φιλία "kärlek", "vänskap"):
Zoofili bland blommande växter är mycket mer utbredd än anemofil och hydrofil: i Europa utgör zoofila växter 70-80%, anemofila - cirka 20%, hydrofila - mindre än 1% av det totala antalet arter. [fyra]
Se även
Anteckningar
- ↑ 1 2 I vissa auktoritativa källor anges betoningen på den andra stavelsen från slutet, i andra - på den tredje stavelsen från slutet, i den tredje indikeras båda betoningarna som acceptabla; oftare finns det varianter med accent på tredje stavelsen från slutet.
- ↑ MJ Lawrence. The Genetics of Self-Incompatibility in Papaver rhoeas // Proceedings of the Royal Society of London. Serie B, Biologiska vetenskaper. - 1975. - T. 188 , nr. 1092 . — S. 275–285 . Arkiverad från originalet den 25 juli 2018.
- ↑ Anemophilous plants // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron : i 86 volymer (82 volymer och 4 extra). - St Petersburg. 1890-1907.
- ↑ Ponomarev A. N. et al. Pollination // Plant Life. T. 5. Del 1 ... (se avsnitt Litteratur ).
Litteratur
- Ponomarev A. N. , Demyanova E. I. , Grushvitsky I. V. Pollination // Plant Life . I 6 volymer / utg. A.L. Takhtadzhyan . - M . : Education , 1980. - V. 5. Del 1. Blommande växter. - S. 55-78. — 430 sid. — 300 000 exemplar.
- Surikov I.M. Inkompatibilitet och embryonal sterilitet hos växter. — M.: VASKHNIL , Agropromizdat , 1991. — 220 sid.
- Korovkin OA Anatomi och morfologi för högre växter: en ordbok med termer. — M .: Drofa, 2007. — S. 35, 52, 89, 137, 162. — 268, [4] sid. — (Biologiska vetenskaper: Ordböcker över termer). - 3000 exemplar. - ISBN 978-5-358-01214-1 .
- Modern ordbok över främmande ord: Ok. 20 000 ord. - 4:e uppl., raderad. - M . : Ryska språket, 2001. - S. 139, 150, 209, 323, 496, 497. - 742 sid. - Lägg till. upplaga 10 000 exemplar. — ISBN 5-200-02989-9 .
- Koshel P. A. Reproduktion av blommande växter // "Biology" för förlaget "First of September": tidning. - 2004. - Nr 12, 13, 14 . Arkiverad från originalet den 5 januari 2010.
- Demyanova E. I. Antekologiya: lärobok. ersättning för särskild kurs / Perm.stat. un-t. - Perm, 2010. - 116 s.: ill. — ISBN 978-57944-1581-0
Länkar