Överförbara spongiforma encefalopatier
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från
versionen som granskades den 12 juli 2020; kontroller kräver
39 redigeringar .
Transmissibel spongiform encefalopati (TSE), eller transmissibel spongiform encefalopati (TSE), även känd som prionsjukdomar (infektioner) är en grupp neurodegenerativa sjukdomar hos människor och djur med bildandet av spongiform encefalopati , som hör till långsamma infektioner och kännetecknas av skador till centrala nervsystemet , muskulära , lymfatiska och andra system, med ett 100% dödligt resultat.
Orsaken till denna grupp av sjukdomar är prioner - en speciell klass av infektionsmedel representerade av proteiner med en onormal tertiär struktur och som inte innehåller nukleinsyror . Sjukdomen leder till nedbrytning av mentala och fysiska förmågor med bildandet av ett stort antal hål i hjärnbarken , och därför liknar hjärnan under ett mikroskop under obduktion en svamp (därav namnet " svampig "). Sjukdomen stör hjärnans funktion: försämring av minne och koordination fortskrider , en person utvecklar personlighetsstörningar. Hos människor inkluderar prionsjukdomar den klassiska varianten av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom , dess nya variant nvCJD associerad med bovin spongiform encefalopati , Gerstmann-Straussler-Scheinkers syndrom , dödlig familjär sömnlöshet , kuru och den nyligen upptäckta variabla proteopasresponsiva prionopati.. Det finns ett antal sådana sjukdomar med liknande symtom.
Se även
Litteratur
- Pokrovsky V. I. , Kiselyov O. I. , Cherkassky B. L. Prioner och prionsjukdomar / Ros. acad. honung. Vetenskaper. - 2:a uppl. - M. : Ryska akademins medicinska vetenskaps förlag, 2004. - 384 s. — ISBN 5-7901-0038-4 . [ett]
- Avdey G. M. Skador på nervsystemet vid prionsjukdomar (litteraturöversikt) // Journal of Grodno State Medical University. - 2003. - Nr 1 (1). – C. 46-49. [2]
- Fedorov E. I., Kratenko I. S., Podavalenko A. P. Prevalensen av prioninfektioner och huvudinriktningarna för deras förebyggande // International Medical Journal. - 2005. - Nr 1. - S. 129-132.
- Nedzved T. M., Nedzved M. K. Patologisk anatomi av prioninfektioner: metod. rekommendationer . - Minsk: BSMU, 2006. - 14 sid.
- Leonova Z.A. Prioner och prionsjukdomar // Bulletin från All-Russian Scientific Center av den sibiriska grenen av den ryska akademin för medicinska vetenskaper. - 2010. - Nr 6-1 (76). — S. 169-174. [3]
- Shevchenko AB et al. Modern syn på problemet med prionsjukdomar (föreläsning) / Shevchenko AB, Voronkova K.V., Pylaeva OA, Akhmedov T.M. // Russian Journal of Child Neurology. - 2010. - V. 5, nr 2. - S. 31-42. [fyra]
- Pedachenko E. G., Malysheva T. A. Prions in neurosurgery // Ukrainian Neurosurgical Journal. - 2011. - Nr 2. - S. 15-22. [5]
- Zuev VA Långsamma infektioner hos människor och djur // Questions of Virology. - 2014. - T. 59, nr 5. - S. 5-12. [6] (Recension tillägnad 60-årsdagen av studien av långsamma infektioner hos människor och djur orsakade av virus och prioner)
- Zuev V. A. , Kalnov S. L., Kulikova N. Yu., Grebennikova T. V. Det nuvarande tillståndet för problemet med prionsjukdomar och orsakerna till deras fara för människor och djur // Questions of Virology. - 2020. - T. 65, nr 2. - S. 71-76. (Recension)
- Boychenko M. N. et al. Biologiska produkter och prionsjukdomar, är ett etiologiskt samband möjligt? / M.N. Boychenko, E.V. Volchkova, S.G. Pak // Farmateka. - 2012. - Nr 3-12.
- Boychenko M. N. et al. Biologiska produkter och prionsjukdomar: är ett etiologiskt samband möjligt? / Boychenko M.N., Volchkova E.V., Pak S.G. // Internationell neurologisk tidskrift. - 2014. - Nr 6 (68). - S. 77-84. [7]
- Shuleshova N.V. och andra. Transmissibel spongiform encefalopati (med en beskrivning av fallet) / Shuleshova N.V., Lovitsky S.V., Platonova I.S., Dvorakovskaya I.V., Baikov V.V. // Vetenskapliga anteckningar från St. Petersburg State Medical University. acad. I.P. Pavlova. - 2014. - T. 21, nr 2. - S. 40-43. [åtta]
- Schneider N. A., Guseva M. R. Prionsjukdomar. Oftalmiska manifestationer (föreläsning) // Russian Pediatric Oftalmology. - 2014. - V. 9, nr 1. - S. 64-75. [9]
- Zavadenko N.N. et al. Mänskliga prionsjukdomar: moderna aspekter / N.N. Zavadenko, G.Sh. Khondkaryan, R.Ts. Bembeeva, A.A. Kholin, E.N. Saverskaya // Journal of Neurology and Psychiatry uppkallad efter S. S. Korsakov . - 2018. - T. 118, nr 6. - S. 88-95. [10] [11]
- Gusev N. B. Neurodegenerativa sjukdomar och problemet med korrekt proteinveckning // Soros Educational Journal . - 2004. - V. 8, nr 2. - S. 15-23.
- Schneider N. A. History of human transmissible spongioform encephalopathy: från kuru till en ny variant av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom // S. S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry . - 2014. - T. 114, nr 1. - S. 58-70.
- Kalnov S.L., Verkhovsky O.A., Tsibezov V.V., Alekseev K.P., Chudakova D.A., Filatov I.E., Grebennikova T.V. Intravital diagnos av prionsjukdomar // Issues of Virology. - 2020. - T. 65, nr 6. - S. 326-334.
- Makarov VV Prioner och prionsjukdomar // Russian Veterinary Journal. - 2018. - Nr 1. - S. 29-34.
- Pisarenko P. A., Penchuk Yu. N. Prionsjukdomar: förebyggande och möjligheter till behandling // Människan och naturen: aspekter av harmoni och kontaktvinklar. - 2013. - Nr 1. - S. 318-323. [12]
- Sakharov VN, Litvitsky PF Instabilitet av proteinkonformation är en vanlig komponent i patogenesen av mänskliga sjukdomar // Bulletin of the Russian Academy of Medical Sciences. - 2016. - T. 71, nr 1. - S. 46-51.
Länkar