Trikosansyra

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 20 juni 2019; kontroller kräver 2 redigeringar .
Trikosansyra

Allmän
Systematiskt
namn		 Trikosansyra
Chem. formel C22H45COOH _ _ _ _
Råtta. formel C23H46O2 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat fast
Molar massa 354,6124 g/ mol
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 78,7-79,1°C
Klassificering
Reg. CAS-nummer 2433-96-7
PubChem 17085
Reg. EINECS-nummer 219-419-7
LEDER   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C23H46O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23(24)25/h2-22H2,1H3,(H,24,25)XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 42394
ChemSpider 16170
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.

Trikosansyra C 22 H 45 COOH är en monobasisk alifatisk karboxylsyra med ett udda antal kolatomer i kedjan. Salter är trikosanoater.

Namn : från grekiska. τρεις είκοσι ( treis eikosi ) - "tjugotre".

Fysiska egenskaper

T. pl. 79,1°C [1] ; t. 78,7 °C [1] (enligt andra källor, smp 78,7 °C [2] ; 79 °C [3] ).

Kemiska egenskaper

De kemiska egenskaperna liknar de hos andra mättade fettsyror .

Att vara i naturen

Trikosansyra , liksom de flesta fettsyror med lång kedja och ett udda antal kolatomer, är sällsynt i naturen och i låga koncentrationer - främst i sammansättningen av lipider i cellmembranen hos högre växter [4] .

Trikosansyra har också hittats i små mängder i sammansättningen av de lipofila komponenterna i honungssvampfruktkroppar [ 5] [6] och i sötpepparfröolja [ 7] , i rhododendron [8] och i vete [9] .

Erhållande och syntes

Ingår i motsvarande fraktioner av syntetiska fettsyror [1] .

Användning

I medicin

Dynamiken i innehållet av trikosansyra, tillsammans med andra fettsyror i blodplasma, anses vara en potentiellt möjlig metod för att diagnostisera angina pectoris [10] [11] .

Inom industrin

Blandningar av fettsyror med hög molekylvikt ( geneikosan- , behen- , trikosan- , lignocer- och pentakosansyra ) är råmaterial för framställning av syntetiska fetter och fetter [12] .

Litteratur

Länkar

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 Knunyants I. L. Chemical Encyclopedic Dictionary, Soviet Encyclopedia, 1983 . Hämtad 23 maj 2011. Arkiverad från originalet 21 maj 2011.
  2. ↑ Typer och egenskaper hos fettsyror . Hämtad 23 maj 2011. Arkiverad från originalet 22 februari 2014.
  3. ↑ Syror - fysikaliska egenskaper  (otillgänglig länk)
  4. ↑ Fettsyrasammansättning av lipider i kalli från två tallarter Pinus sibirica och Pinus sylvestris
  5. ↑ Kemotaxonomiska egenskaper hos Armillaria-arter UDC 547.597 . Hämtad 23 maj 2011. Arkiverad från originalet 4 mars 2016.
  6. ↑ Lipofila komponenter av Armillaria cepistipes velen . Datum för åtkomst: 23 maj 2011. Arkiverad från originalet den 19 april 2009.
  7. ↑ Fysiska och kemiska parametrar för paprikafröolja . Hämtad 23 maj 2011. Arkiverad från originalet 22 juli 2020.
  8. ↑ Fytokemisk studie av Rhododendron adamsii Rehder  (otillgänglig länk)
  9. ↑ Bioteknik för växtråvaror  (otillgänglig länk)
  10. ↑ Plasmafettsyrornas roll i patogenesen av stabil angina (otillgänglig länk) . Hämtad 23 maj 2011. Arkiverad från originalet 4 mars 2016. 
  11. ↑ Förändringar i spektrumet av fettsyror i blodplasman hos patienter med kranskärlssjukdom (otillgänglig länk) . Hämtad 23 maj 2011. Arkiverad från originalet 4 mars 2016. 
  12. ↑ Syntetiskt fett . Hämtad 23 maj 2011. Arkiverad från originalet 26 juni 2015.


 Monobasiska begränsande karboxylsyror
C1 - C6
C7 - C12
C13 - C18
C19 - C24
C25 - C30
C31 - C36