Trietylortoformiat

Trietylortoformiat
Allmän
Systematiskt
namn		 1,1,1-trietoximetan
Chem. formel C7H16O3 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat färglös vätska
Molar massa 148,2 g/ mol
Densitet 0,8909 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning -76°C
 •  kokande 145,9°C
Kemiska egenskaper
Löslighet
 • i vatten dåligt löslig
 • i alkohol löslig
 • leva löslig
Optiska egenskaper
Brytningsindex 1,3922
Klassificering
Reg. CAS-nummer 122-51-0
PubChem 31214
Reg. EINECS-nummer 204-550-4
LEDER   CCOC(OCC)OCC
InChI   InChI=1S/C7H16O3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 28955
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Trietylortoformiat (ortomyrsyraeter, ortomyretyleter, etylortoformiat) är en organisk förening , trietylortoester av myrsyra med den kemiska formeln C 7 H 16 O 3 , en färglös vätska med en eterisk lukt. Det används i organisk syntes, är en del av matessenser, kosmetiska produkter.

Fysikaliska och kemiska egenskaper

Färglös vätska med en smältpunkt på -76 °C, en kokpunkt på 145,9 °C, en densitet på 0,8909 g/cm3 ( 20 °C) och ett brytningsindex på 1,3922 (20 °C). Låglöslig i vatten, löslig i alkohol, eter [1] .

Får

Det kan syntetiseras av Williamson-reaktionen i interaktionen mellan kloroform och natriumetoxid [2] :

Applikation

Det används i stor utsträckning i organisk syntes, särskilt vid syntes av aldehyder enligt Baudru-Chichibabin [3] :

Används även i syntesen av monometincyaniner , ketoner , acetaler [1] .

Ingår i sammansättningen av matessenser, dofter för tvål [1] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 Knunyants, 1983 .
  2. ↑ W. E. Kaufmann och E. E. Dreger (1941), "Ethyl orthoformate", Org. Synth., Col. Vol. 1 :258 . Datum för åtkomst: 18 juni 2010. Arkiverad från originalet 15 januari 2011.
  3. ↑ G. Bryant Bachman (1943), "n-Hexaldehyde", Org. Synth., Col. Vol . 2 :323 . Hämtad 18 juni 2010. Arkiverad från originalet 6 juni 2011.

Litteratur