| Cineol | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Chem. formel | C10H18O _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| Molar massa | 154,249 g/ mol | ||
| Densitet | 0,9225 g/cm³ | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | 1,5°C | ||
| • kokande | 176-177°C | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 470-82-6 | ||
| PubChem | 2758 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 207-431-5 | ||
| LEDER | CC1(C2CCC(O1)(CC2)C)C | ||
| InChI | InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3.11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 27961 | ||
| ChemSpider | 2656 | ||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Cineol ( us. eucalyptol ) - mentanoxid - monocyklisk terpen . Namnet syftar på en grupp kemiska föreningar, av något olika struktur; 1,8-cineol, 1,8-epoxi-para-mentan är den vanligaste i naturen; samt 1,4-cineol.
Molekylvikt 154,25. Flytande med en något kamferliknande lukt och skarp smak .
Löslighet i 70% vattenhaltig etanollösning 1:1,5-1:2, i 50% - 1:12. Löslig i vissa organiska lösningsmedel, svårlöslig i vatten.
Under verkan av en alkohollösning av svavelsyra förvandlas den till terpinen och terpinolen . När den upphettas med utspädd svavelsyra bildar den 1,8-terpinhydrat, med verkan av ättiksyraanhydrid, 1,8-terpindiacetat och α- terpinolenacetat .
Med vissa ämnen ( hydrohalider , I2 + HI-blandning, fosforsyra , resorcinol , o - kresol , α- och β- naftoler ) bildar kristallina additionsprodukter.
Cineol isoleras från eteriska oljor och erhålls även genom uttorkning av 1,8-terpin eller terpineol genom upphettning med utspädda syror.
Innehåller som huvudkomponent (i en koncentration på upp till 80%) i eteriska oljor från eukalyptusbollens blad , från alla delar av rotmarinen , från blomkorgar och löv av malört , från doftande rue [1] , i rosmarin olja [2] . Den finns också i salviaolja utvunnen från salvia och i myntaolja från pepparmynta (upp till 6%) [3] .
Cineol används inom medicinen som en del av antiseptika , slemlösande medel och tandkrämer [4] , såväl som eukalyptusolja [5] , och även som en komponent i konstgjorda eteriska oljor.
1,4-Cineole är en strukturell isomer av 1,8-Cineole. Detta är en vätska med kamferlukt, T pl = -46 o C, T bp = 172-173 o C, d 4 20 \u003d 0.8980-0.9010; n d 20 \u003d 1.445-1.448. I naturen är 1,4-cineol mycket mindre vanligt, och skiljer sig markant i kemiska egenskaper från 1,8-cineol.