2,4-ditiapentan

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 8 januari 2018; kontroller kräver 5 redigeringar .
2,4-ditiapentan
Allmän
Systematiskt
namn
2,4-ditiapentan, bis-(metyltio)-metan
Chem. formel C3H8S2 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat flytande
Molar massa 108,226 g/ mol
Densitet 1,059 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  kokande 142-148°C
Kemiska egenskaper
Löslighet
 • i vatten olösligt i vatten
Klassificering
Reg. CAS-nummer 1618-26-4
PubChem
Reg. EINECS-nummer 216-577-9
LEDER   CSCSC
InChI   InChI=1S/C3H8S2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H3LOCDPORVFVOGCR-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 167064
ChemSpider
Säkerhet
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant 2 2 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.

2,4-Ditiapentan , bis-(metyltio)-metan , "tryffelsulfid" är en organisk svavelförening. Det är mest känt som en viktig komponent i tryffel , som orsakar deras specifika lukt. Den huvudsakliga syntetiska aromatiska komponenten i den så kallade. "tryffelolja" baserad på olivolja . [ett]

Fysikaliska egenskaper och kemiska egenskaper

2,4-Dithiapentan är en färglös vätska med stark lukt. Den molära massan är 108,226 g/mol och densiteten är 1,059 g/cm³. Detta ämne kokar vid en kokpunkt på 142-148 °C. Löser sig inte i vatten.

Får

Detta ämne erhålls från reaktionen av metylmerkaptan (den viktigaste aromatiska föreningen i fotlukt och halitos - dålig andedräkt) och formaldehyd i en sur miljö.

Att vara i naturen

2,4-Dithiapentan finns som en aromatisk komponent i vissa varianter av tryffel . Det har också visat sig förekomma naturligt i ruttnande trä av vissa arter av släktet Lecythis (träd som är vanliga i Sydamerika).

Användning

Den syntetiska analogen används som huvudsmaktillsats i kommersiella tryffelprodukter, såsom tryffelolja , tryffelsalt, tryffelpastor, etc.

Se även

Anteckningar

  1. Patterson, Daniel Hocus-Pocus och en bägare med tryffel (länk ej tillgänglig) . New York Times (16 maj 2007). Hämtad 13 februari 2008. Arkiverad från originalet 9 maj 2012.