3-Hydroxiprolin | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
L-3-hydroxipyrrolidin-2-karboxylsyra |
Förkortningar | 3 Hyp |
Chem. formel | C5H9NO3 _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 131,13 g/ mol |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 567-36-2 |
PubChem | 559314 |
LEDER | C1CNC(C1O)C(=O)O |
InChI | InChI=1S/C5H9NO3/c7-3-1-2-6-4(3)5(8)9/h3-4,6-7H,1-2H2,(H,8,9)BJBUEDPLEOHJGE-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 64368 |
ChemSpider | 486216 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. |
3-hydroxiprolin ( 3-hydroxipyrrolidin-α-karboxylsyra ) är en icke-standardiserad aminosyra som skiljer sig från prolin genom närvaron av en hydroxylgrupp vid en av kolatomerna .
3-hydroxiprolin isolerades först 1961 från bovint senkollagen och identifierades 1962. I en annan oberoende studie isolerades 3-hydroxiprolin från ett svampprotein och antibiotikumet telomycin. [ett]
3-hydroxiprolin , tillsammans med 4-hydroxiprolin , är en del av kollagenproteinet , som är en del av bindväven. Syntetiserad från prolin. Syntes kräver molekylärt syre såväl som vitamin C. Symtom på skörbjugg med brist på C-vitamin beror just på oförmågan att oxidera prolin till 3-hydroxiprolin.
En del 3-hydroxiprolin finns i urinen. Den genomsnittliga dagliga utsöndringen för en frisk person är 12,5±3,5 µmol. [2] Detta är 20 gånger mindre än mängden 4-hydroxiprolin . Men vid vissa njursjukdomar ökar mängden 3-hydroxiprolin i urinen dramatiskt.
Derivat och syntetiska aminosyror | |
---|---|
Derivat av naturliga aminosyror |
|
Hybrider av naturliga aminosyror | |
Icke-standardiserade aminosyror |