Myrmica scabrinodis

Myrmica scabrinodis
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:HymenopteridaTrupp:HymenopteraUnderordning:stjälkad mageInfrasquad:StickandeSuperfamilj:FormicoideaFamilj:MyrorUnderfamilj:MyrmicinaStam:MyrmiciniSläkte:myrmikSe:Myrmica scabrinodis
Internationellt vetenskapligt namn
Myrmica scabrinodis Nylander , 1846
Synonymer
  • Myrmica pilosiscapus Bondroit, 1920
  • Myrmica rolandi reticulata
    Starcke, 1942
  • Myrmica scabrinodis rugulosoides Forel, 1915
  • Myrmica scabrinodis scabrinodosabuleti Sadil, 1952
  • Sommimyrma symbiotica Menozzi, 1925

Myrmica scabrinodis  (lat.)  är en art av små röda myror av släktet Myrmica från underfamiljen Myrmicina . Utbredda palearktiska arter. Den spelar en viktig roll i bevarandet av populationer av sällsynta duvfjärilar , med vilka den bildar ett starkt myrmekofilt förhållande. Den finns med i listorna över sällsynta och skyddade djur i flera europeiska länder, inklusive: Tyskland (i status V) [1] .

Distribution

Norra Eurasien från Västeuropa och Kaukasus till västra Sibirien . Skogszon (löv-, bland- och barrskog) [2] [3] .

Beskrivning

Längden på arbetare är cirka 3,5-5 mm, honor upp till 6,5 mm, hanar upp till 6 mm. Huvudfärgen på honor och arbetare är från rödröd till brunsvart (hanar är svarta). Antenner 12-segmenterade (hanar 13-segmenterade). Skulpturen hos honor och arbetare är kantig vid basen med en liten horisontell karina. Pannan är bred. Huvud och bröstkorg med längsgående spår. Hanarnas antennskap är kort (det är längre hos besläktade arter M. sabuleti och M. vandeli ). Tibiae och ben på hanar med långa hårstrån längre än maximal bredd på tibiae ( kortare hos M. specioides ). Metasternum med långa propodelryggar. Stjälken mellan bröstkorgen och buken i alla kaster består av två segment: petiolus och postpetiolus (den senare är tydligt separerad från buken). Den övre plattformen av bladskaftet ligger nästan i rät vinkel mot den branta främre ytan. Stinget hos honor och arbetare utvecklas, pupporna är nakna (utan kokong ). Sporarna på mitt- och bakbenen är pektinerade. Buken slät och glänsande [3] [2] [4] .

Biologi

Myrstackar ligger under jorden, i ruttet trä, under stenar. Livsstilen för M. scabrinodis liknar den för M. specioides , men föredrar blötare mikroklimat. Familjer inkluderar en drottning (monogyna kolonier) eller flera (polygyna), såväl som från flera hundra till 2500 arbetsmyror. Bröllopsflykt av bevingade könsorgan äger rum från juli till september. Unga honor efter befruktning etablerar självständigt nya bon. Ett annat sätt att bilda nya familjer är moderkolonins spirande. Nya familjer bildas genom grundande kvinnor och sociotomi. Aktivt rovdjur. Den jagar små ryggradslösa djur, samlar kadaver och söt honungsdagg från bladlöss [ 3] [5] [2] [6] . Myrmics gör ljud med hjälp av stridulitrum (ett organ som sitter på stjälken mellan postpetiole och buken). På puppstadiet (till exempel hos M. scabrinodis ) gör detta att de kan kommunicera sin sociala status till sköterskor [7] .

Myrmica scabrinodis använder en mängd olika livsmiljöer i hela sitt stora utbredningsområde, oftast förknippade med gräsmarker, men finns också i öppna skogar och skogsmarker, särskilt i den södra delen av dess utbredningsområde. I skogarna häckar den i jorden, ofta under bark och vedbitar, och ibland inne i och under mossa. I träsk bygger M. scabrinodis myrstackar i gräs- och mosstussar, och vanligtvis bygger deras kolonier ganska stora jordhögar, tuggad mossa och annat detritus , där de föder upp sina larver. I torrare betesmarker och höglandshedar byggs bon under platta stenar eller direkt i marken. I det senare fallet byggs små högar på våren, men de består inte hela säsongen. Under mycket varma förhållanden byggs bon i jorden utan uppenbara ovanjordiska strukturer. I många hetare livsmiljöer som stöder Lasius flavus -jordhögpopulationer , kan bon av M. scabrinodis hittas inbäddade i deras högar, och det finns vissa bevis för att de jagar L. flavus- larver , vilket bekräftats av forskning. L. flavus har visat sig producera mer sexuella bevingade individer när M. scabrinodis- bon har tagits bort från dem [3] .

Laboratoriestudier har visat att arbetare med en experimentellt reducerad livslängd (skadade) blir grovfodrare tidigare än kontroller. Strategin att rekrytera yngre arbetare för säkrare häckningsuppgifter och äldre myror för mer riskfyllda uppgifter som födosök och jakt ökar den genomsnittliga livslängden för arbetare och därmed den koloniala konditionen. Således anpassar arbetsmyror sin tröskel för deltagande i riskfyllda födosöksaktiviteter beroende på deras förväntade livslängd [8] .

Under tiden för utfodring av kycklingarna matar wryneck dem huvudsakligen med myrpuppor. Till exempel, i Ryazan-regionen (forskning utfördes i Oksky-reservatet ), dominerar arter som Lasius niger (26%) och Myrmica scabrinodis (19%) i kosten för denna skogsfågel [9] .

I Myrmica scabrinodis bon hittades socialt parasitmyror M. karavajevi (den har inga egna arbetare), M. laurae , M. vandeli . Parasitdrottningen samexisterar med drottningen och arbetarvärdarna [10] .

Myrorna Myrmica scabrinodis fungerar som värdar för den ektoparasitära svampen Rickia wasmannii Cavara, 1899 ( Labulbeniomycetes , Ascomycota ) [11] . Svampen är fäst vid det yttre lagret av nagelbandet, och på värdarnas yta visas som en nätstruktur. Livslängden för infekterade myror minskade avsevärt jämfört med livslängden för oinfekterade individer. Frekvensen av allogrooming var signifikant högre i infekterade bon [12] . Infekterade myror var betydligt mer känsliga för utsöndring av mat och vatten än oinfekterade. Man fann att infekterade myror spenderade mer tid på att konsumera vatten än oinfekterade individer [13] . Svampen R. wasmannii täcker hela värdens kroppsyta, minskar dess livslängd och leder ofta till förändringar i värdens beteende. Kännetecken för rörelseaktiviteten skiljer sig på många sätt mellan åldersklasser (gamla foderälskare och unga arbetare) och beror även på deras fysiologiska status, men R. wasmannii- parasitism verkar inte ha någon direkt effekt på någon av de studerade variablerna [14] .

Det största antalet R. wasmannii -infekterade kolonier noterades främst i fuktiga livsmiljöer. Arbetare ovanifrån boet (förmodligen äldre som fungerade som födosökare) var mer angripna än myror från den underjordiska delen. Svampfilament kan finnas över hela kroppen hos värdar, men de mest angripna delarna av kroppen är huvudet och buken [15] . Myror infekterade med R. wasmannii hade tunnare nagelband än oinfekterade myror. Det är oklart om den minskade tjockleken är ett värdsvar, eller om svampen företrädesvis infekterar myrkolonier med tunna nagelband [16] .

Biokemi

Flera feromonämnen har hittats i olika körtlar , inklusive acetaldehyd (C 2 H 4 O), propanal (C 3 H 6 O), etylalkohol (C 2 H 6 O), samt: [17]

Även identifierad i Dufour körtel : [18]

Genetik

Den diploida uppsättningen kromosomer hos kvinnor och arbetare är 2n = 44; hos män är den haploida uppsättningen n = 22 [19] .

Nature Conservancy

Denna art av myror kan bli en del av ett integrerat system för att rädda sällsynta arter av fjärilar från familjen duvor. I Europa finns det stora flertalet larver av så sällsynta duvor som prickduva ( Phengaris teleius ) och alkonduva ( Phengaris alcon ) i myrstackar av Myrmica scabrinodis , där de är deras sambo. Myrorna själva tar med äldre larver till boet, som sedan matas (eller så äter larverna myrkullen) [20] [21] [22] .

Systematik och etymologi

Ingår i artkomplexet Myrmica scabrinodis -komplex från gruppen av arter Myrmica scabrinodis -gruppen. Arten beskrevs första gången 1846 av den finske entomologen William Nylander ( Finn. William Nylander , 1822-1899) baserat på material från Belgien [23] . Taxorna Myrmica eidmanni och Myrmica ussuriensis betraktades tidigare som underarter under namnen Myrmica scabrinodis eidmanni Menozzi, 1930 och M. scabrinodis ussuriensis Kuznetsov-Ugamsky, 1928 . Den första taxonen är för närvarande erkänd som en separat art, och statusen för den andra är fortfarande osäker på grund av förlusten av typexemplar, men av beskrivningen att döma tillhör den en annan artgrupp [3] [24] [25] .

Under 2019 hittade Ebsen et al. (2019), med användning av molekylära fylogenetiska metoder baserade på mitokondrie -DNA , två mycket divergerande parafyletiska linjer inom M. scabrinodis . Detta överensstämmer med tidigare förslag om att kryptiska arter (dolda syskon) eller ekotyper kan förekomma antingen i förhållande till habitat eller till lokal latitud eller longitud [26] .

Det specifika namnet M. scabrinodis kommer från en kombination av två latinska ord scabres (grovhet) och nodus (knöl), vilket motsvarar den skrynkliga ytstrukturen på bladskaftsknölen [3] .

Anteckningar

  1. ↑ Nationella rödlistor: Artsökning (...Sökordssökning: ...NAMN  ) . nationalredlist.org (IUCN. Zoological Society of London). — Förteckning över sällsynta djurarter. Hämtad 4 januari 2020. Arkiverad från originalet 29 september 2020.
  2. ↑ 1 2 3 Seifert B. En taxonomisk revision av Myrmica- arterna i Europa, Mindre Asien och Kaukasien  (engelska)  // Abhandlungen und Berichte des Naturkundemuseums Görlitz : Journal. - 1988. - Vol. 62 . - S. 1-75 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 Radchenko A. , Elmes GW Myrmica myror (Hymenoptera: Formicidae) från den gamla världen. - Warszawa: Museum and Institute of Zoology, 2010. - S. 259-265, 565 (fig.239), 566 (fig.240), 567 (fig.241). — 1—789 sid. - (Fauna mundi, 3). — ISBN 978-83-930773-1-1 .
  4. ↑ Radchenko AG, Czechowski W.; Czechowska W. Släktet Myrmica Latr. (Hymenoptera, Formicidae) i Polen - en undersökning av arter och en nyckel för deras identifiering  (engelska)  // Ann. Zool. : Tidning. - Warszawa, 1997. - Vol. 47 . - S. 481-500 .
  5. ↑ Zakharov A. A. Myror i skogssamhällen / Ed. ed. motsvarande medlem RAS B.R. Striganova . - M . : Partnerskap av vetenskapliga publikationer av KMK, 2015. - S. 159-160. — 404 sid. - 250 exemplar.  - ISBN 978-5-9907157-1-4 . Arkiverad 2 september 2018 på Wayback Machine
  6. ↑ Bellmann H. Bienen, Wespen, Ameisen. Hautflugler Mitteleuropas. - Stuttgart: Franckh-Kosmos, 1995. - ISBN 3-440-09690-4 .
  7. ↑ Casacci LP, Thomas JA, Sala M., Treanor D., Bonelli S., Balletto E., Schönrogge K. Ant Pupae använder akustik för att kommunicera social status i deras kolonis hierarki  // Current Biology  : Journal  . - 2012. - Vol. 23 , nr. 4 . - s. 323-327 . Arkiverad från originalet den 24 september 2015. 18 februari 2013
  8. ↑ Moroń D., Witek M., Woyciechowski M. Arbetsfördelning bland arbetare med olika förväntad livslängd i myran Myrmica scabrinodis  //  Animal Behavior : Journal. - 2008. - Vol. 75, nr. 2 . - S. 345-350.
  9. ↑ Fåglar i Ryssland och angränsande regioner. Ugglor, Nightjars, Swifts, Racciformes, Hoopoes, hackspettar . - M. : KMK, 2005. - S. 296. - 487 sid. — ISBN 5-87317-198-X . Arkiverad 14 september 2022 på Wayback Machine
  10. ↑ Jansen G., Savolainen R., Vepsäläinen K. Phylogeny, divergence-time estimation, biogeography and social parasit-host relations of the Holarctic my gnus Myrmica (Hymenoptera: Formicidae)  (Eng.)  // Molecular Phylogenetics and Evolution  : Journal. - 2010. - Vol. 56. - s. 294-304.
  11. ↑ Espadaler X., Santamaria S. Ecto- and Endoparasitic Fungi on Myrs from the Holarctic Region  // Psyche  : Journal  . - 2012. - Nej . ID 168478 . - S. 1-10. - doi : 10.1155/2012/168478 . Arkiverad från originalet den 21 december 2016.
  12. ↑ Csata E., Erős K., Markó B. Effekter av den ektoparasitära svampen Rickia wasmannii på dess myrvärd Myrmica scabrinodis : förändringar i värddödlighet och beteende  (engelska)  // Insectes Sociaux : Journal. - 2014. - Vol. 61, nr. 3 . - S. 247-252. Arkiverad från originalet den 29 juli 2018.
  13. ↑ Báthori F., Csata E., Tartally A. Rickia wasmannii ökar behovet av vatten i Myrmica scabrinodis (Ascomycota: Laboulbeniales; Hymenoptera: Formicidae)  (engelska)  // Journal of Invertebrate Pathology : Journal. - 2015. - Vol. 126. - S. 78-82.
  14. ↑ Csata E., Bernadou A., Rákosy-Tican E., Heinze J., Markó B. Åldersrelaterade effekter av svampinfektion och fysiologiskt tillstånd på myrans rörelsebeteende Myrmica scabrinodis  //  Journal of Insect Physiology: Journal. - 2017. - Vol. 98. - S. 167-172.
  15. ↑ Markó B., Csata E., Erős K., Német E., Czekes ZS, Rózsa L. Distribution av myrmekoparasitsvampen Rickia wasmannii (Ascomycota: Laboulbeniales) över kolonier, individer och kroppsdelar av  Myrmica scabrinodis  // Journal of Invertebrate Pathology: Journal. - 2016. - Vol. 136. - S. 74-80.
  16. ↑ Csata E., Billen J., Bernadou A., Heinze J., Markó B. Infektionsrelaterad variation i nagelbandstjocklek hos myran Myrmica scabrinodis (Hymenoptera: Formicidae)  (engelska)  // Insectes Sociaux : Journal. — International Union for the Study of Social Insects , Birkhäuser Verlag (Schweiz), 2018. — Vol. 65, nr. 3 . - S. 503-506. — ISSN 0020-1812 . - doi : 10.1155/2012/168478 . Arkiverad från originalet den 21 december 2016.
  17. ↑ Morgan ED, Inwood MR och Cammaerts MC Myrans underkäkskörtelsekretion , Myrmica scabrinodis   // Physiol . Entomol. : Tidning. - 1978. - Vol. 3 . - S. 107-114 . Länk Arkiverad 25 januari 2020 på Wayback Machine
  18. ↑ Morgan ED, Parry K. och Tyler RC Kemiska beståndsdelar av Dufour-körtelsekretionen från myran Myrmica scabrinodis  //  Insect Biochem. : Tidning. - 1979. - Vol. 9 . - S. 117-121 . Länk Arkiverad 25 januari 2020 på Wayback Machine
  19. ↑ Lorite P., Palomeque T. Karyotyputveckling hos myror (Hymenoptera: Formicidae) med en genomgång av de kända myrkromosomtalen  (engelska)  // Myrmecologische Nachrichten : Journal. - Wien: Austrian Society of Entomofaunistics, 2010. - Vol. 13 . - S. 89-102 . — ISSN 1994-4136 . Arkiverad från originalet den 7 juni 2012.
  20. ↑ Myrmica scabrinodis . www.lua.saarland.de. Arkiverad från originalet den 23 mars 2012.
  21. ↑ Sergeev M. G., Kosterin O. E. Golubyanka av släktet Maculinea i Novosibirsk Aademgorodok // Nature of Academgorodok: 50 år senare / ed. ed. I. F. Zhimulev. - Novosibirsk: Publishing House of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 2007. - S. 105-133. — 250 s. - ISBN 978-5-7692-0950-5 . Arkiverad 19 juli 2019 på Wayback Machine
  22. ↑ Lastukhin A. A., Krasilnikov V. A. Golubyanka Teley - Maculinea teleius //Röda boken om Tjuvasjrepubliken . Volym 1. Del 2. Djur / Kap. ed. I. V. Isaev, författare-kompilator och ställföreträdare. kap. redaktör A. V. Dimitriev. - Cheboksary: ​​​​RGUP "IPK Chuvashia", 2010. - S. 67. - 372 s. — ISBN 978-5-86765-430-6 . Arkiverad 11 juli 2019 på Wayback Machine
  23. ↑ Nylander W. Adnotationes in monographiam formicarum borealium Europae  (lat.)  // Acta Societatis Scientiarum Fennicae: Journal. - 1846. - Vol. 2 . - P. 875-944 . Arkiverad från originalet den 3 juli 2019. (sidan 930, första beskrivningen av arbetare, kvinnor och män)
  24. ↑ Radchenko AG En undersökning av arterna av Myrmica som tillhör gruppen scabrinodis (Hymenoptera, Formicidae) från centrala och östra Palearktis  //  Zoologicheskii Zhurnal. - 1994. - Vol. 73 . - S. 81-91.
  25. ↑ Radchenko AG, Elmes GW Taxonomiska anteckningar om scabrinodis -gruppen av Myrmica - arter (Hymenoptera: Formicidae) som lever i östra Europa och västra Asien, med en beskrivning av en ny art från Tien Shan  //  Proceedings of the Russian Entomological Society. - 2004. - Vol. 75 . - S. 222-233.
  26. ↑ Ebsen JR, Boomsma JJ & Nash DR Phylogeography and cryptic speciation in the Myrmica scabrinodis  Nylander, 1846 species complex (Hymenoptera: Formicidae ) , and their conservation implikations  // Insect Conservation and Diversity. - The Royal Entomological Society, 2019. - doi : 10.1111/icad.12366) . Arkiverad från originalet den 3 juli 2019.

Litteratur

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Taxonomi