Reptiler | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||
vetenskaplig klassificering | ||||||||||||
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:NeuropteridaTrupp:Reptiler | ||||||||||||
Internationellt vetenskapligt namn | ||||||||||||
Neuroptera Linnaeus , 1758 | ||||||||||||
Synonymer | ||||||||||||
|
||||||||||||
Dotter taxa | ||||||||||||
se text | ||||||||||||
|
Reticulate [1] ( lat. Neuroptera ) är ett lösgörande av fritt levande nyvingade insekter med fullständig metamorfos . Detta är en relativt liten grupp, med 5937 arter som för närvarande beskrivs, inklusive 469 fossila arter (Zhang, 2013) [2] . Retikulat har en långsträckt kropp med mjuka höljen. 2 par vingar av dessa insekter är täckta med ett tätt nätverk av vener. Färgen på spetsvingarna är ljusgrön eller brun, ofta med ljusa gyllene ögon [3] . Beställningen omfattar representanter som spetsvingar , antlions , mantispas . Reptiler är övervägande rovinsekter. De största skillnaderna i morfologi och ekologi hos representanterna för ordningen observeras i larvstadiet [ 4] . För första gången dök spetsvingar upp under den permiska perioden . Den fortsatta utvecklingen av gruppen underlättades av de klimatiska och geologiska förändringarna under den mesozoiska eran [5] .
Vuxna spetsvingar har en kroppslängd på 2–20 mm [6] , vingspannet når 150 mm. Stora representanter för orden inkluderar vissa arter av antlions ( Myrmeleontidae ), samt några ascalafes ( Ascalaphidae ) [7] . Vissa arter ser lite ut som trollsländor till utseendet . Spetsvingarnas huvud är hypognatiskt , med sammansatta ögon med antenner mellan dem. Munapparat gnager [8] . Hos larver fungerar munapparaten som ett piercing-sugande. Snörvingarnas antenner är multisegmenterade, ibland kapiterade [9] . En utmärkande egenskap hos spetsvingar är närvaron hos vuxna av två par utvecklade nätvingar som viker sig som ett tak. Vingarna är vanligtvis genomskinliga, fläckiga, men kan vara färgade [4] . Hos de flesta arter är nätverket av ådror på vingarna rikt, sällan förenklat [9] , medan grenarna är märkbart grenade nära kanten [7] . Muskulaturen på vingarnas vingar är helt eller delvis homonom . Under flygning rör sig de främre och bakre vingparen oberoende av varandra [9] .
Antalet kromosomer i spetsvingar varierar: diploida antal varierar från 10 till 26. Cytogenetisk information är känd för 72 taxa som tillhör fem familjer. XY könsbestämning dominerar i gruppen och förekommer i 70 taxa och i alla studerade familjer. Y-kromosomen har gått förlorad minst två gånger, i Climacia areolaris ( Sisyridae ) och i Plega dactyloya (Mantispidae). Familjen Mantispidae inkluderar också arten Entanoneura phithisica , som har ett X1X2X3Y1Y2Y3 könskromosomsystem. E. phhithisica har 7 autosomer, 2 mindre än E. limbata , vilket indikerar att det förmodligen var omvandlingen av två prickade autosomer för att bilda detta flerkönade kromosomsystem [10] .
Retikulater är insekter med fullständig metamorfos. Detta innebär att larvstadiet och imaginalstadiet skiljer sig mycket åt i ekologiska och morfologiska egenskaper. Puppor av spetsvingar är fria, ibland har de en fibrös kokong , som bildas på grund av utsöndring av malpighiska kärl som mynnar in i den bakre tarmen [8] .
Matsmältningen i larver av spetsvingar är extern [4] [7] [11] . Matsmältningshemligheten injiceras i offrets kropp genom en kanal som bildas av underkäkarnas spår och den intilliggande inre tuggloben i underkäkarna. Genom samma kanal absorberas offrets inre innehåll, utspätt av matsmältningsjuicer, [11] . Dessutom utsöndras inte osmälta matrester i larver av spetsvingar, utan ackumuleras under hela utvecklingen. Detta säkerställs genom närvaron av en ogenomtränglig skiljevägg mellan larvernas mitt- och baktarm. Under bildandet av vuxna kopplas mellan- och baktarmen samman, och tidigare ackumulerade avföring kastas ut [4] .
Juvenila exemplar av alla spetsvingar kännetecknas av närvaron av tre par ben och frånvaron av mandibulära palper [4] . Samtidigt slutar larvernas ben med femsegmenterade tarsi med två klor [8] .
Reptiler skiljer sig avsevärt inte bara i utseende, utan också i organisationen av livscykeln. För att komplettera bilden, låt oss överväga utvecklingen av flera huvudfamiljer i ordningen. Den mest karakteristiska och ofta förekommande representanten för snörvingen är den vanliga snörvingen ( Chrysopa carnea ). Dessa övervägande nattaktiva rovdjur är lätta att möta i trädgården eller i skogskanten. Vuxna djur har en kropp på upp till 1 cm och ett vingspann på upp till 3 cm [4] , de lägger sina ägg på växtbladens nedre yta. Medelstora ägg på en graciös stam kan hittas nära bladlöss . Rovlarven som kommer ut ur ägget har skäreformade spetsiga käkar och leder en öppen livsstil. Snörningslarver förpuppas i en vit spindelnätskokong [4] .
Representanter för mantispa- familjen liknar bönsyrsor, tack vare kraftigt förstorade framben anpassade för att greppa byten.
En annan intressant familj av spetsvingar är Osmylidae . Vuxna individer av denna familj har en mörk färg på kroppen och vingarna. Osmilider flyger långsamt, främst nära vattendrag, på vars stränder de lägger vita ovala ägg. Larven dyker upp efter 5-6 dagar och rusar omedelbart ut i vattnet. De kläckande osmillarverna har speciella spirakler som gör att de kan leva en semi-akvatisk livsstil. Puppning av osmiler sker utanför vattnet, på stranden, i slutet av övervintringen [4] .
Livsstilen för antlions ( Myrmeleontidae ) är säregen. Representanter för denna familj kännetecknas av sin stora storlek och komplexa beteende när de fångar bytesdjur. Rovmyrlejonlarven gräver ett fångsttrattformat hål i den torra sanden, från vilken endast dess käkar sticker ut. Små insekter, inklusive myror, springer längs kanten av "fällan", rullar ner och blir larvens byte. Puppning av larven sker här, i sanden, medan enskilda sandkorn fästs med sidentrådar till ett tätt "fodral" som skyddar det blivande myrlejonet [4] .
De flesta spetsvingar föredrar tropiska och subtropiska klimatzoner. Inom skogszonen väljer representanter för orden olika livsmiljöer och föredrar kanter, gläntor, buskar och återplantering av skog. Nätdjur rör sig fritt på jakt efter föda, de är aktiva rovdjur både på larver och imaginära utvecklingsstadier [12] . Planipennia- arter har bemästrat nästan alla typer av livsmiljöer. Larver av en av de äldsta familjerna i ordningen - Dilaridae - lever i jorden och jagar på vivlar och andra små insekter. Australiska itonider ( Ithonidae ) leder ett liknande sätt att leva [4] . Larver av en av arterna av släktet Nallachius , som lever i Amerika, bor i trädgångar som lämnats av skadeinsekter [4] . På stränderna av reservoarer, under stenar eller i vattnet kan man möta osmillarver ( Osmylidae ) - på grund av andningssystemets speciella struktur kan de andas inte bara atmosfärisk luft, utan även syre löst i vatten [4] . Ännu bättre anpassade till det akvatiska levnadssättet är de spetsiga familjerna sisiridae ( Sisyridae ). Deras larver stiger praktiskt taget inte upp till ytan och bor i kolonier av sötvattensvampar - badyag [4] . Planipennia livnär sig på bladlöss, mjöllöss , sossar , vivlar , andra små sugande insekter, samt fluglarver och kvalster , vilket bestämmer deras höga praktiska värde [4] [12] .
Spetsvingarnas "guldålder" inträffade i mitten och slutet av jura, när de var som mest förekommande och spelade en viktig roll i ekosystemen. Utdöda familjer av spetsvingar som Grammolingiidae , Panfiloviidae , Saucrosmylidae , Parakseneuridae och Kalligrammatidae existerade under denna tid . Toppen av mångfalden av beställningen observerades under den första halvan av kritatiden [13] , då sådana utdöda familjer som Mesochrysopidae , Araripeneuridae och Dipteromantispidae blev utbredda .
På 1950-talet trodde man att Neuroptera-ordningen, förutom de egentliga snörvingarna (Planipennia), omfattade underordningarna till storvingarna (Megaloptera) och kamelen (Raphidioptera) [9] [12] . Genom åren har taxonomers idéer om gruppstruktur förändrats avsevärt. För närvarande, när man konstruerar en klassificering av Neuropteraordningen, ägnas den största uppmärksamheten åt de evolutionära relationerna mellan familjer inom gruppen. Enligt en accepterad klassificering är ordningen Neuroptera uppdelad i två underordningar: Myrmeleontiformia och Hemerobiiformia. Familjen Nevrorthidae , som har ett antal primitiva drag, anses av ett antal författare som basal i förhållande till resten av ordningen [14] . Enligt andra experter bör dammvingar betraktas som den mest basala familjen av näthinnor [ 15] .
Men om vi utesluter utdöda och olösta taxa, enligt en av de moderna klassificeringarna av spetsvingar i ordningen, huvudsakligen baserad på morfologiska karaktärer, särskiljs traditionellt tre underordningar [16] [17] , varav Hemerobiiformia, enligt molekylärgenetiska studier , erkänns som artificiell (parafyletisk), och endast Myrmeleontiformia är monofyletisk. Enligt 2018 års klassificering ingår Nevrorthidae i Osmyloidea, och familjen Coniopterygidae är erkänd som den äldsta av de moderna [18] .
Ordningen inkluderar följande taxa till och med familjen [16] [17] :
Enligt 2018 års klassificering särskiljs rotgruppen Coniopterygoidea i detachementet, syster till resten av medlemmarna i detachementet, kallad Euneuroptera. Som en del av Euneuroptera särskiljs Osmyloidea + [Dilaroidea + (Mantispoidea + Neoneuroptera)]. Som en del av Neoneuroptera särskiljs Hemerobioidea + Geoneuroptera. Geoneuroptera inkluderar Ithonoidea + Myrmeleontiformia (från två superfamiljer Myrmeleontoidea + Psychopsoidea) [18] :
Ordböcker och uppslagsverk |
| |||
---|---|---|---|---|
Taxonomi | ||||
|