Mytnik

Mytnik

Mytnik Eder , Schweiz
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:VäxterUnderrike:gröna växterAvdelning:BlommandeKlass:Dicot [1]Ordning:LamiaceaeFamilj:kvastrapeStam:PedicularideaeSläkte:Mytnik
Internationellt vetenskapligt namn
Pedicularis L. , 1753
Synonymer
typvy
Pedicularis sylvatica L. , 1753

Mytnik ( lat.  Pedicularis ) är ett släkte av växter som tillhör familjen kvastrapar ( Orobanchaceae ) . Tidigare ingick den vanligtvis i familjen Norichnikovye ( Scrophulariaceae ) [2] . Förenar upp till 800 arter, varav de flesta är utspridda i de bergiga regionerna på norra halvklotet. Halvparasitiska, övervägande fleråriga örter . En egenskap hos släktet är en mängd olika egenskaper hos blommans tvåläppade kronblad - kronans längd, formen på överläppen och läpparnas relativa position. Bladen är som regel dissekerade i en eller annan grad, hos de flesta arter är de omväxlande, mer sällan motsatta eller i virvlar.

Ett betydande bidrag till släktets systematik gjordes av den ryske botanikern K. I. Maksimovich , han föreslog att klassificera arterna av släktet baserat på bladarrangemanget och kronans form. Ytterligare studier visade dock att den gemensamma strukturen hos växtkronan inte korrelerar med artens evolutionära förhållande. För närvarande finns det inget allmänt accepterat klassificeringssystem för släktet.

Titel

Det vetenskapliga namnet på släktet infördes i nomenklaturen av Carl Linnaeus och motsvarar det klassiska latinska namnet på växten som användes av den antika romerska författaren Columella (1:a århundradet e.Kr.) [3] . Det härstammar från lat.  pediculus  - "lus", diminutiv till pedis  - "lus" och är tydligen förknippad med användningen av ett avkok av växter för pedikulos . Enligt andra författare är en sådan etymologi förknippad med boendet av parasiter på dessa växter som växer på betesmarker [4] .

Det fasta ryskspråkiga namnet har flera förklaringar. Oftast är det tillverkat av Art.  myto  - "att ge", "betalning", vilket är förknippat med fröna av en myntformad form som skramlar inuti lådan [4] . Det finns också en version att namnet på mytnik är förknippat med det gamla slaviska ordet myt  - namnet på diarré eller annan åkomma, som botades med hjälp av denna växt [5] . Namnet på växten kan också associeras med det ryska verbet "tvätta", eftersom avkoket av växten tvättade huvudet för att bekämpa löss [6] .

N. I. Annenkov i "Botanical Dictionary" (1870) ger namnen "löss" för släktet (enligt G. F. Sobolevsky , 1799), "tuppkammad" (med hänvisning till K. A. Kondratovich , 1780), "kanel" .

Botanisk beskrivning

Mestadels fleråriga , sällan ettåriga , ibland tvååriga örtartade semi-parasitiska växter. Strikt värdspecificitet observeras inte hos representanter för släktet [7] . Rötterna är ofta träiga, laterala - ibland knölliknande förtjockade. På laterala rötter bildas haustoria som fäster vid omgivande växters rötter. Storleken på haustoria varierar beroende på art. I den kungliga spiran ( Pedicularis sceptrum-carolinum L. ), når haustoria 3 mm i diameter, kanske den största haustorian bland europeiska semiparasiter [8] ; hos vissa arter från andra regioner når haustoria 6–7 mm eller mer [7] . Många arter har en horisontell eller vertikal rhizom , ibland förgrenad och fungerar som ett organ för vegetativ reproduktion. Ibland finns det membranösa fjäll ovanför det - överflödiga bladskaft. Stjälkarna upprättstående, ibland mycket korta, sällan stigande, ibland krypande, rundade i tvärsnitt, ibland längsgående fårade, hos vissa arter bevingade, enkla eller grenade, kvistar upprättstående eller utskjutande, hos vissa arter upprepade grenar. Stam och grenar, som regel, i viss mån pubescent, mindre ofta - naken; beskaffenheten av pubescensen är olika - från ullig till borstig, glandulär pubescens kan förekomma. Ofta är hårstråna ordnade i rader efter antalet löv i noden [9] .

Basalblad hos vissa arter dör av med åldern, hos andra finns de kvar. Stjälkblad från många till sällsynta, hos vissa arter ensamma, omväxlande, motsatta eller samlade i virvlar, liknar basala blad, mindre i storlek eller mycket olika dem. Plattorna är linjärt-lansettlika till äggrunda i konturerna, vanligtvis enkla eller två gånger pinnately snittade, sällan med en tandad, krönad eller nästan hel marginal, från tunnfilm till tjockt papper. Bladskaftet på de basala och undre bladen är i regel långa, de övre är kortare, kan saknas helt, ibland smalt eller brett bevingade, hos vissa arter utvidgade vid basen. Pubescensen hos löv av olika längd och täthet uttrycks inte hos vissa arter [10] .

Blomställningen  är en lummig apikala raceme ; hos några få arter med krypande stjälkar är blommorna ensamma i bladens axlar, jämnt fördelade längs stjälkarna. Pedicels av olika längder, med mycket korta pedicels, är racemen spikformad eller kapiterad. Bladformade högblad är som regel mindre, utan bladskaft, de övre högbladen är mer distinkta från bladen än de nedre [11] .

Blomkål med ett äggrundt kampanulerat till cylindriskt rör, tänder, membran- eller pappersliknande, glabröst till tätt och långhårigt, med eller utan ett djupt snitt i den övre delen, initialt femtandat, hos många arter med färre tänder. De fem tänderna på blomkålen i växter utan ett snitt på det är lika, eller den övre är mindre än de andra; hos andra arter finns det fyra tänder på grund av att den övre helt försvinner; hos andra arter är de laterala tänderna sammansmälta på var sida, sedan har blomkålen tre tänder; med sammansmältningen av de laterala tänderna och försvinnandet av den övre eller undre tanden, endast två. Tänder av blomkål triangulära, orbikulära triangulära, vidgade mot basen, eller ovala, lansettlika, ofta avsmalnande vid basen; hel, crenat, tandad, ibland pinnat dissekerad [11] [6] .

Kronkronan är tydligt zygomorf till asymmetrisk, tvåläppad , vit, grönaktig, gul, röd eller lila, ibland flerfärgad - gul-lila, gul-röd. Röret är kort, överstiger knappt blomfoten, till långt, tio gånger eller mer längre än blombladet, rakt eller krökt, som regel, vidgar sig mot slutet. Överläppen är hjälmformad, tillplattad i sidled, rak, böjd eller bruten. Hos ett antal arter, precis under läppens övre ände, finns två tänder riktade nedåt, hos andra arter är toppen av läppen förlängd till en pip, som kan vara bred och kort eller smal och lång, rak eller skäreformad, solid eller bifid i slutet. Ibland är näsan eller hela läppen asymmetrisk, böjd åt sidan. Hos vissa arter är överläppen tydligt kölad, ibland fortsätter kölen i en ganska lång process, nästan lika lång som näsan. Underläppen är treflikig, expanderande, ibland asymmetrisk, hos vissa arter med ärr som sträcker sig från basen av loberna. Mellanloben hos många arter är störst, hos andra arter är loberna lika stora, längs kanten av loberna kala eller cilierade, sällan fransade. Hos knoppar är underläppen utanför den övre [12] [6] .

Former med kort kronrör är mer uråldriga i evolutionär mening i förhållande till former med långt rör. Den evolutionära betydelsen av förlängningen av kronröret är för närvarande obestämd. Det har föreslagits att arter med ett långt rör är anpassade för pollinering av långsnabel Lepidoptera , men saknar den nektar som attraherar dessa insekter. De främsta pollinatörerna av arter av släktet i hela dess utbredningsområde är humlor [13] . Det antogs också att växter med långa rörformade blommor som sticker ut från växtens axel är mer attraktiva för pollinatörer, men dessa antaganden bekräftas inte heller experimentellt. Det har antagits att förlängningen av röret, vilket medför förlängning av pistillens stil, beror på den ökade konkurrensen från pollenkorn : endast pollenrören av större korn kan växa till äggen genom en lång stil. . Denna hypotes bekräftas indirekt av det faktum att hos ett antal arter med ett långt kransrör lägger sig en större mängd pollen på stigmat, och antalet ägglossningar hos dessa arter i äggstocken är mindre [14] .

Ståndare i två par av olika längd, gömda under överläppen, som sträcker sig från basen, mitten eller änden av kronröret, filament glabrösa, pubescenta vid basen, längs hela längden eller närmare ståndarknapparna, eller endast filamenten av det nedre paret är pubescent. Ståndarknappar fria, parallella, sammanhängande eller åtskilda, ibland med en spetsig bas [15] [6] .

Äggstocken äggformad till lansettliknande, ofta sned, i sidled tillplattad, ofta spetsig. Pelaren är rak i den nedre delen, sedan böjd i motsvarande grad till röret och kronans överläp. Stämpeln är nästan capitate eller med en knappt märkbar skåra, sticker ut under överläppen, mer sällan gömd under den [16] .

Frukten  är en kapsel , vanligtvis äggformad eller lansettlik, tillplattad i sidled, ibland nästan sfärisk, hos många arter pekade på spetsen, ofta snett. När den är mogen öppnar den med två ventiler uppifrån på båda sidor eller endast från undersidan [16] [6] .

Frön hos de flesta arter är många (inklusive ett tjugotal per bo), sällan tre till fyra i varje bo, från en halv millimeter till 4 mm långa, från sfäriska till avlånga och nästan fusiforma. Ytan på fröna är ojämn-randig, urkärnad, räfflad eller på annat sätt [16] .

Räckvidd och ekologiska egenskaper

De allra flesta arter växer på norra halvklotet. Endast en art av släktet är distribuerad på södra halvklotet - krökt mytnik ( Pedicularis incurva Benth. ), som finns i bergen i Colombia och Ecuador . En betydande del av arterna är smala lokala endemiska arter .

D. Prain (1898) och G. Bonati (1918) identifierade 8 provinser inom släktet enligt deras utbredningsområde: cirkumpolär, europeisk, sibirisk-turkestan, japansk, amerikansk, kaukasisk, kinesisk och Himalaya. Den största mångfalden av arter noterades av författarna i de två senaste provinserna. De föreslog att släktet hade sitt ursprung i den cirkumpolära regionen och spred sig söderut genom de bergiga länderna. H. Limpricht uttryckte en annan åsikt om släktets ursprung - från Altai - Tienshan- regionen, med efterföljande spridning österut genom Sayanbergen , Fjärran Östern , Alaska , Nordamerikanska Arktis , Grönland till Skandinavien , och även till västerut genom Pamirerna , Irans och Armeniens berg , Kaukasus , Pontius till Alperna [17] . Zhong Buqiu (1955) ansåg att Grönland var släktets ursprungscentrum, eftersom det är på ön som ett betydande antal av de mest primitiva arterna, enligt hans åsikt, finns - Pedicularis capitata Adams , Pedicularis flammea L. , Pedicularis hirsuta L. , Pedicularis lanata Willd. ex Cham. & Schltdl. , Pedicularis langsdorffii Fisch. ex Steven [18] .

De flesta representanter för släktet är delar av den arktoalpina floran. Endast ett fåtal arter är begränsade till slätten; bland dem finns den europeiska skogsmulten ( Pedicularis sylvatica L. ) och kärrmulten ( Pedicularis palustris L. ), nordamerikanska Pedicularis canadensis L. och Pedicularis lanceolata Michx. [17] .

Betydelse och tillämpning

Ett antal arter av släktet, i synnerhet Kaufmanns multe ( Pedicularis kaufmannii Pinzger ) och kärrmulte ( Pedicularis palustris L. ), är giftiga. Andra arter, såsom kungsspiran ( Pedicularis sceptrum-carolinum L. ), kan användas för djurfoder [19] [6] . Vissa arter kan användas till mat. Till exempel har den nordamerikanska och fjärran österländska ullmytniken ( Pedicularis lanata Willd. ex Cham. & Schltdl. ) ätbara ljusgula förtjockade rötter, rötterna från den indiska arten Pedicularis carnosa Wall är också ätbara. [20] .

Vissa arter kan användas för att göra en insekticid  - ett avkok av dem används för att bli av med löss i boskap, samt för att döda flugor [19] [6] .

Ett antal mytniks används inom folkmedicin - som diuretika , för behandling av ormbett, som hemostatiska, feberhämmande, sårläkande medel [19] [6] .

Vissa mytniki odlas för dekorativa ändamål . Dessa inkluderar Kaufmanns mytnik ( Pedicularis kaufmannii Pinzger ), skogens mytnik ( Pedicularis sylvatica L. ), nätt mytnik ( Pedicularis venusta Schangin ex Bunge ) [19] . I Europa säljs ofta skogsskörfen, i Nordamerika - Pedicularis canadensis L. och Pedicularis lanceolata Michx. [7] .

Kemisk sammansättning

Komponenterna i alla växtdelar är iridoider ( aucubin , catalpol , isocatalpol , harpagid och andra), karotenoider ( beta-karoten , lutein , flavoxanthin , eloxanthin ), kumariner . Den högsta koncentrationen av aucubin observeras i frön.

Flygdelarna hos många arter innehåller alkaloider ( plantagonin , indicain, indicamin , indicainin, N - methylcytisine , pedicularin , pediculin , pediculinin , pediculidin , tecostidin ) , flavonoider ( apigenin , luteolin [ en , 9 ] 1 pediculin , saponrol , 1 pedikulin ) .

Taxonomi och systematik

Själva beskrivningen av släktet Pedicularis publicerades av Carl Linnaeus i 5:e upplagan av Genera plantarum (1754):

664. Pedicularis. * Tournef. 77. ADEHIKL

blomkål . Periant hel, nästan rundad, svullen, med en femflikig inskuren lem , rundtandad längs kanten, med lika flikar, bevarade.

Corolla smält, öppen. Röret är avlångt, med en puckel. Överläppen är hjälmformad, rak, tillplattad, skårad, smalare. Underläppen är hängande, platt, halvskuren, trubbig; mellanloben är smalare.

Ståndare . Det finns fyra trådar , längre än överläppen, under vilka de är gömda, två av dem är längre. Stövarknappar liggande på toppen, nästan sfäriska, tillplattade.

Stötstöt . Äggstocken är nästan sfärisk. Stil filiform, liknande ståndare, men längre. Stämpeln är trubbig, konkav.

Frukt . Kapseln är nästan sfärisk, spetsig, tvåcellig, med en skiljevägg mellan ventilerna, öppning upptill.

Fröna många, nästan rundade, tillplattade. Sängen är avlång, på ett ben.

Originaltext  (lat.)[ visaDölj]

Cal. Perianthium monophyllum, subrotundum, ventricosum, ore quinquefido, inciso, crenato, æquali, kvarstår.

kor. monopetala, ringens. Tubus oblongis, gibbus. Labium superius galeatum, erectum, compressum, emarginatum, angustius; L. inferius patens, planum, semitrifidum, obtusum: lacinia media angustiore.

Stam. Filamenta quatuor, longitudine labii superioris, sub quo recondita, quorum duo longiora. Antheræ incumbentes, subrotundæ, compressæ.

Pist. Tyska subrotundum. Stylus filiformis, situ staminum, sed longior. Stigma obtusum, inflexum.

per. Capsula subrotunda, acuminata, bilocularis, dissepimento valvis opposito, apice dehiscens.

Sem. plurima, subrotunda, compressa, tecta. Receptacula oblonga, petiolata. — Linnaeus, C. genera plantarum. —Editio quinta ab auctore reformata et aucta. - Holmiæ: Laurentii Salvii, 1754. - S. 266. - xxxii + 500 sid.

I det grundläggande verket Species plantarum (1753) tilldelade Linnaeus 14 arter till släktet, villkorligt uppdelade dem i två grupper enligt stamförgrening:

Grenad stam:

Med en enkel stam:

1767 beskrev han i boken Mantissa plantarum ytterligare två arter - Pedicularis foliosa L. från Schweiz och Österrike och Pedicularis canadensis L. från Nordamerika.

Olika typer av mytnik: botaniska illustrationer från Flora Danica  - Pedicularis lapponica L. , Pedicularis sceptrum-carolinum L. , Pedicularis sylvatica L. , Pedicularis hirsuta L. , Pedicularis groenlandica Retz. , Pedicularis flammea L. , Pedicularis palustris L.

Översyn av metoder för intragenerell klassificering

Den första monografiska bearbetningen av släktet utfördes 1823 av den ryske botanikern med svenskt ursprung Christian Steven . Han kände till 49 arter av släktet, som han fördelade i 6 stammar baserat på platsen för bladen och kronans struktur:

Steven noterade att uppdelningen av släktet baserad på stammens förgrening, som användes av Linné och efter honom av K. Vildenov , inte är motiverad på något sätt, eftersom växter med både enkla och grenade stammar ofta finns i samma art, och noterade också att valet av grupper inom ett släkte är en mycket svår uppgift [21] .

A. A. Bunge 1843-1846 listade 99 arter av släktet, J. Bentham 1835-1846 - 109 arter, men deras inställning till att gruppera arter i grupper skiljde sig inte signifikant från Stevens [22] .

År 1888 reviderades släktets taxonomi väsentligt av Karl Ivanovich Maksimovich . Han beskrev 250 arter av mytnik, av vilka 65 inte var kända tidigare. För de flesta arter gav Maksimovich jämförande illustrationer av kronkronorna. Han förenade arten i 27 rader i 5 stammar, kännetecknad av följande egenskaper:

I Maksimovichs system särskiljdes en av grupperna, Verticillatae , liknande Stevens grupp med samma namn, endast på basis av bladarrangemang, och arter med olika kransform föll in i den, medan de återstående grupperna delades in exakt på basis av av den senares struktur. Trots artificiellheten i en sådan klassificering visade den sig i praktiken vara mycket bekväm för artidentifiering och accepterades av många författare med mindre ändringar [22] .

Bara två år senare, 1890, publicerades David Prains system . Den skotske forskaren kombinerade 270 arter av släktet i 87 rader, som utgjorde 5 sektioner i 3 avdelningar:

Detta system accepterades inte av efterföljande botaniker, eftersom dess författare bestämde sig för att överge användningen av ett helt naturligt tecken på bladarrangemang som det huvudsakliga, och kombinerade arter med alternativa och ringlade bladarrangemang i flera grupper. Prains främsta förtjänst är upprättandet av den volym av serier som används för att gruppera de närmast besläktade arterna.

P. Rydberg och A. Heller år 1900 identifierade arten Pedicularis groenlandica Retz. ( Grönland mytnik ) och Pedicularis attollens A.Gray in i det oberoende släktet Elephantella  Rydb. på basis av kronans iögonfallande form: näsan på överläppen är tunn och lång, läppen har två åtskilda tänder på sidorna, röret är mycket kort, nästan lika med blomkålen. Rydberg trodde att något mindre släkte kunde isoleras från ett stort släkte - enligt hans åsikt arter besläktade med Pedicularis racemosa Douglas och Pedicularis contorta Benth. kan placeras i ett separat släkte. Därefter visade F. Pennell att dessa arter, enligt kronans morfologi, är extrema former av variabilitet av mytnikens [22] .

Gustave Henri Bonati publicerade 1910 och modifierade 1918 sitt system för klassificering av släktet, där han återgick till användningen av phyllotaxis för att särskilja de viktigaste taxonomiska grupperna. Han pekade ut 2 avdelningar, 4 stammar och 8 sektioner inom släktet:

Enligt Bonati är bladens placering en mer bestämd och viktig egenskap än kronans struktur, men den intar i hans klassificering en underordnad position i förhållande till den senare [22] .

År 1924 modifierade Hans Limpricht något Bonati-systemet, bland andra förändringar, och fördelade 416 arter av släktet i 65 rader [22] .

F. Pennell skrev i sin monografi över västra Himalaya (1943): ”I ett visst avseende är mytnik ett fantastiskt släkte av växter. Jag tvivlar på att det finns ett annat släkte som visar en så stor variation av blomkrönsformer, men det råder ingen tvekan om att alla dess många arter är nära besläktade. Det verkar omöjligt att dela upp det ens i undersläkten. Denna mångfald, med tanke på den nuvarande existensen av alla mellanformer av kronan, kan bara vittna om många evolutionära förändringar under det senaste förflutna” [23] .

1948-1949 underbyggde Li Huilin , i en monografi av arter av släktet från Kinas territorium, det orättfärdiga ur en evolutionär synvinkel att använda särdraget i kronstrukturen. Särskilt uppmärksammade han det faktum att inom samma rad i Limpricht-systemet, som är erkänt av alla forskare som en naturlig grupp av närbesläktade arter, kan växter med helt olika kronstrukturer klassificeras. Så, i Superbae- serien , som Limpricht tilldelade gruppen med slingrande lövarrangemang och en hjälm med två tänder, arten med en tvådelad hjälm, arten med en helbågen hjälm, arten med en lång pip på hjälm, och arterna med ett starkt avlångt rör och pip på hjälmen kombineras [24] .

Lee ansåg att tecknet på lövarrangemang var mer konservativt och speglade utvecklingens gång, men noterade att det inte var helt klart. Därför föreslog den kinesiska vetenskapsmannen att dela in släktet i tre informella grupper, som han kallade grekerna: Cyclophyllum med tydligt motsatta eller slingrande arrangemang av blad och motsatta eller slingrande blommor i vanliga raser, Allophyllum med distinkt alternerande blad och alternerande blommor i raser, och Poecilophyllum med oregelbundet bladarrangemang och axillära blommor på långa stjälkar fördelade över hela stammen [24] .

1955 publicerade publikationen " Flora of the USSR " en anpassning av släktet av AI Vvedensky . I den, med mindre ändringar, antogs systemet med A. A. Bunge. Vvedensky hade inte tillgång till Lis monografi, så han tog inte hänsyn till den kinesiska forskarens syn när han sammanställde bearbetningen [25] .

1955-1956 publicerade Zhong Buqiu en ny monografi av den kinesiska arten av släktet, där han föreslog en klassificering baserad på phyllotaxis, blommor, blad och bollars morfologi. Han pekade ut 13 grupper en nivå över raden och kallade dem grekerna. Han misslyckades också med att erbjuda en metod för att dela upp släktet i undersläkten [26] . Zhong fick volymen "Flora of the USSR" med Vvedenskys behandling av släktet efter att monografin gick i tryck och hade ingen möjlighet att komplettera sitt arbete med data från Vvedenskys publicering.

L. I. Ivanina delade 1981 i monografin "Flora av den europeiska delen av USSR" släktet i tre undersläkten enligt kronans morfologi och bladens arrangemang: Pedicularis , Sceptrum och Verticillatae [27] . 1998 föreslog L. I. Ivanina och T. N. Popova att man skulle använda tecknet på varaktigheten av växternas livscykel för systematik på sektionsnivå [26] .

För närvarande utvecklas ett släktsystem, byggt på basis av molekylära fylogenetiska metoder, som kommer att göra det möjligt att dra gränser mellan taxa och bestämma deras volym i enlighet med deras genetiska förhållande. Systemen hos de kinesiska botanikerna Li och Zhong [26] korrelerar bättre än andra med resultaten av molekylära studier . I en studie av kinesiska botaniker 2015 med 257 arter av myter (ungefär en tredjedel av alla kända arter från 80% av serien) bekräftades monofylin för ett stort släkte, 13 klader identifierades inom det, 8 studerade arter var inte nära någon av dem. Inom 11 av dessa 13 clades finns det arter med endast en typ av phyllotaxis, men endast 19 av de 130 serier som accepterades av Zhong visade sig vara monofyletiska [28] .

Art

Släktet omfattar cirka 600-800 arter [29] [6] [27] . Några av dem:

Anteckningar

  1. ↑ Se avsnittet "APG-system" i artikeln "Dicots" för villkoren för att ange klassen av tvåhjärtbladiga som ett högre taxon för gruppen av växter som beskrivs i denna artikel .
  2. ↑ Programmering och design: Dmitry Oreshkin, 2007-2019. Mytnik - Genus Pedicularis - Artgalleri - Plantarium . www.plantarium.ru _ Hämtad 14 januari 2021. Arkiverad från originalet 15 januari 2021.
  3. ↑ Carter, HG Ordlista för den brittiska floran. - Cambridge, 1964. - S. 55. - 95 sid.
  4. ↑ 1 2 Bugaev, I.V. Vetenskapliga och folkliga namn på växter och svampar. - 2:a uppl. - Tomsk: TML-Press, 2010. - S. 195-196. — 688 sid. - ISBN 5-91302-094-4 .
  5. ↑ Kolyada, A.S., Khrapko, O.V., Kolyada, N.A. Vad säger växternas namn? / resp. ed. B. S. Petropavlovsky. - Vladivostok: BSI FEB RAN, 2009. - S. 119. - 215 sid. - ISBN 978-5-9901-9272-0 .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Kosachev, 2013 , sid. 3-6.
  7. ↑ 1 2 3 Sprague, EF Parasitism in Pedicularis // Madroño. - 1962. - Vol. 16(6). - S. 192-200.
  8. ↑ Kuijt, J. Haustoria av fanerogamiska parasiter // Årlig översyn av fytopatologi. - 1977. - Vol. 17. - S. 91-118.
  9. ↑ Li, 1948 , sid. 222.
  10. ↑ Li, 1948 , sid. 222-223.
  11. ↑ 12 Li , 1948 , sid. 223.
  12. ↑ Li, 1948 , sid. 223-224.
  13. ↑ Lazarus Walter Macior. The Pollination Ecology of Pedicularis i Colorado  //  American Journal of Botany. - 1970. - Vol. 57 , iss. 6Del 1 . — S. 716–728 . — ISSN 1537-2197 . - doi : 10.1002/j.1537-2197.1970.tb09869.x .
  14. ↑ Yang, C.-F., Guo, Y.-H., Gituru, R.W., Sun, S.-G. Variation i stigmamorfologi – Hur bidrar det till pollineringsanpassning hos Pedicularis (Orobanchaceae)? // Växtsystematik och evolution. - 2002. - Vol. 236. - S. 89-98. - doi : 10.1007/s00606-002-0223-z .
  15. ↑ Li, 1948 , s. 224-225.
  16. ↑ 1 2 3 Li, 1948 , sid. 225.
  17. ↑ 12 Li , 1948 , sid. 236-241.
  18. ↑ Robart, BW, Gladys, C., Frank, T., Kilpatrick, S. Phylogeny and Biogeography of North American and Asian Pedicularis (Orobanchaceae) // Systematic Botany. - 2015. - Vol. 40(1). - S. 229-258. - doi : 10.1600/036364415X686549 .
  19. ↑ 1 2 3 4 5 Nadezhdina et al., 1990 .
  20. ↑ Lim, T.K. Ätliga medicinska och icke-medicinska växter. - 2015. - Vol. 9. - P. 63. - ISBN 978-94-017-9510-4 .
  21. ↑ Steven, C. Monographia Pedicularis. — Memoires de la Société Imperiale des Naturalistes de Moscou. - 1823. - Vol. 6. - S. 1-60.
  22. ↑ 1 2 3 4 5 Li, 1948 , sid. 227-230.
  23. ↑ Pennell, 1943 .
  24. ↑ 12 Li , 1948 , sid. 230-235.
  25. ↑ Vvedensky, 1955 , sid. 687.
  26. ↑ 1 2 3 Kosachev, 2016 .
  27. ↑ 1 2 Ivanina, 1981 , sid. 288.
  28. ↑ Yu W.-B., Liu M.-L., Wang H., Mill, RR, Ree, RH, Yang J.-B., Li D.-Z. Mot en omfattande fylogeni av det stora tempererade släktet Pedicularis (Orobanchaceae), med tonvikt på arter från Himalaya-Hengduan-bergen // BMC Plant Biology. - 2015. - Vol. 15. - S. 176. - doi : 10.1186/s12870-015-0547-9 .
  29. ↑ Yang et al., 1998 , sid. 97.

Litteratur

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi