Pterodaustro

†  Pterodaustro

Gjutet av ett fossilexemplar på Bernardino Rivadavia Natural Sciences Museum Buenos Aires, Argentina
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:†  PterosauromorphaTrupp:†  PterosaurierUnderordning:†  PterodactylerSuperfamilj:†  ArchaeopterodactyloideaSkatt:†  CtenochasmatoideaFamilj:†  CtenochasmatiderUnderfamilj:†  CtenochasmatinaeSläkte:†  Pterodaustro
Internationellt vetenskapligt namn
Pterodaustro Bonaparte , 1970
Den enda utsikten
† Pterodaustro guinazui
Bonaparte, 1970
Geokronologi 125,0–100,5 Ma
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
◄Nu för tiden ◄Krita-
Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen

Pterodaustro [1] ( lat.  Pterodaustro ) är ett släkte av pterosaurier av familjen ctenochasmatid , som finns i kritavlagringarna ( Aptian  - Albian stadier) i Argentina [2] .

Upptäcktshistorik

De första fossilerna, bland vilka var holotypen PLV 2571, ett lårben , hittades i slutet av 1960-talet av José Fernando Bonaparte i Lagarcito geologiska formation , belägen i provinsen San Luis , Patagonien (Argentina). Med namnet Loma del Pterodaustro , en fyndighet på endast 50 m², har mer än 750 fossila exemplar återvunnits, varav 288 inte katalogiserades förrän 2008. Detta gör Pterodaustro till en av de mest välstuderade pterosaurierna, med exemplar från alla åldersgrupper, från ägg till vuxna.

Namnet på släktet gavs 1969 av José Bonaparte som ett nomen nudum som ännu inte beskrivits . Den första beskrivningen som gjorde namnet giltigt följde 1970. Bonaparte namngav Pterodaustro guiñazui [3] som typen och enda art . Namnet på släktet kommer från andra grekiska. πτερόν  - vinge och lat.  stram  - sydlig (vind). Morfem kombineras enligt reglerna för spansk ordbildning till en komprimerad pteron de austro  - "vinge från söder." Det specifika namnet ges för att hedra paleontologen Roman Ginyazu (Román Guiñazú). Det korrigerades av Peter Wellnhofer 1978, eftersom diakritiska tecken inte är tillåtna i artnamn.

Beskrivning

Pterodaustro har en kraftigt långsträckt skalle , upp till 29 cm lång. Området från näbbspetsen till omloppsbanan är cirka 85 % av skallens längd. Den långa näbben är kraftigt böjd uppåt. Underkäken innehåller omkring tusen modifierade borstliknande tänder som skulle kunna användas för att filtrera vatten för att fånga kräftdjur, plankton, alger och olika små vattenlevande djur [4] . Tänderna är för det mesta inte belägna i separata alveoler , utan i två långa fördjupningar parallellt med käkens kanter. Med en längd på ca 3 cm och en bredd på 0,2-0,3 mm hade tänderna en oval form i tvärsnitt. Först bestämde forskarna att det inte var tänder alls, men senare visade det sig att det var riktiga tänder, med emalj, dentin och massa. Och trots att de var gjorda av ett hårt material var de mycket flexibla, kunde böjas i 45° vinklar delvis på grund av deras längd [5] . Även överkäken innehöll tänder, men mycket små, med en platt konisk bas och en bladformad krona. Dessa tänder är inte heller placerade i separata alveoler, utan verkar ha hållits fast av ligament i en separat tandkudde, även den täckt med små tandplattor.

Den occipitala delen av skallen hos Pterodaustro är starkt sned och långsträckt, det finns några spår av en låg parietalkrön.

Vingspannet på en vuxen pterodaustro nådde 2,5 m [6] . Bakbenen är ganska starka, fötterna är stora. Svansen är långsträckt, vilket inte är typiskt för pterodactyler, innehåller 22 svanskotor, medan andra representanter för gruppen inte hade fler än 16.

Systematik

Bonaparte tilldelade 1970 Pterodaustro till familjen Pterodactylidae och 1971 till Pterodaustriidae. Men 1996 års kladistiska studier av Alexander Kellner och David Unwin visade positionen för denna pterosaurie inom Ctenochasmatid- gruppen , tillsammans med andra filtermatare.

Släktet Puntanipterus kan vara en subjektiv juniorsynonym till Pterodaustro.

Nedan är ett kladogram gjord av Andres, Clark och Xu Xing 2014 [7] .

Paleobiologi

Det är troligt att pterodaustros matades genom att sila vattnet med sina tandkammar, som moderna flamingos gör [8] . Efter att maten var i deras näbb, slipar pterodaustros den med små övre tänder. Liksom andra medlemmar av familjen ctenochasmatid hade pterodaustros en långsträckt bål och proportionellt massiva, utsträckta tassar anpassade för simning [6] .

Robert Bakker föreslog felaktigt att, precis som flamingon, denna pterosaurie kost kan ha resulterat i en rosa nyans på pälsen [9] . Nya studier visar dock att endast moderna fåglar kan omvandla karotenoider till fjäderpigment, inte bara hud och näbb [10] , och även då krävs förstärkning av basfärgpigmentet, så det är osannolikt att pterosaurier var rosa [11] .

Minst två exemplar (MIC V263 och MIC V243) har hittats med gastroliter i magregionen, det första som beskrivs i pterosaurier. Närvaron av dessa ansamlingar av små stenar med kantiga kanter stöder tanken att pterodaustros huvudsakligen livnärde sig på små vattenlevande kräftdjur. Sådana ryggradslösa djur är vanliga i avlagringarna av Lagarcitoformationen [12] .

En studie av tillväxtstadierna visar att Pterodaustro-kycklingar växte relativt snabbt under sina första två år. Efter att ha nått puberteten avtog deras tillväxt, och under fyra till fem år växte de i långsam takt tills de nådde sin maximala storlek [13] .

År 2004 rapporterades upptäckten av ett ägg med ett embryo inuti. Ägget var långsträckt, 6 cm långt och 22 mm i diameter; dess en gång böjliga skal täcktes med ett 0,3 mm tjockt lager av kalcit [14] .

Jämförelse av sklerotiska ringar av pterodaustro och moderna fåglar och reptiler indikerar att dessa pterosaurier kan ha varit nattaktiva och hade liknande beteendemönster som moderna anseriformes som livnär sig på natten [15] .

Med sina långa bålar och halsar och jämförelsevis korta ben intar pterodaustros en unik position bland pterosaurier, bland annat genom att de hade svårt att ta fart. Även om man tillåter fyrfotsrörelse, skulle de behöva ett stort öppet utrymme för att accelerera i en mycket låg vinkel, som moderna gäss och svanar [6] .

Paleoekologi

Den argentinska Lagorcito-formationen dateras till den albiska epoken (113,0-100,5 miljoner år). Den består av sandstenar och lerstenar avsatta i sjö- och flodmiljöer [16] . Fossila fynd och geologiska bevis tyder på att Lagarcitoformationen var en perenn grund sjö belägen i en alluvial slätt som domineras av detritala avlagringar och halvtorra klimatförhållanden [17] .

Se även

Anteckningar

  1. ↑ Tatarinov L.P. Essäer om utvecklingen av reptiler. Arkosaurier och djur. - M.  : GEOS, 2009. - S. 184. - 377 sid. : sjuk. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 exemplar.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  2. ↑ Pterodaustro  (engelska) information på webbplatsen för Paleobiology Database . (Tillgänglig: 19 augusti 2019) .
  3. ↑ Bonaparte JF Pterodaustro guinazui gen. et sp. nov. Pterosaurio de la Formacion Lagarcito, Provincia de San Luis, Argentina y su significado en la geologia regional (Pterodactylidae)  (spanska)  // Acta Geologica Lilloana. - 1970. - V. 10 . - S. 209-225 .
  4. ↑ Wellnhofer, Peter. The Illustrated Encyclopedia of Pterosaurs . - N. Y .: Barnes and Noble Books, 1996. - P.  132 . — ISBN 0-7607-0154-7 .
  5. ↑ John D. Currey. Utformningen av mineraliserade hårda vävnader för deras mekaniska funktioner  //  Journal of Experimental Biology . - 1999. - Vol. 202 , nr. 23 . - P. 3285-3294 .
  6. ↑ 1 2 3 Witton MP Pterosaurs: Natural History, Evolution, Anatomy. - Princeton University Press, 2013. - ISBN 0691150613 .
  7. ↑ Andres, Clark, Xu, 2014 , sid. S4.
  8. ↑ The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals / Palmer, D., ed. - L. : Marshall Editions, 1999. - P. 104. - ISBN 1-84028-152-9 .
  9. ↑ Johnson J. Fantastiska fakta om dinosaurier. - Parragon Book Service, 2000. - ISBN 978-0-7525-3166-3 .
  10. ↑ Thomas DB, McGraw KJ, Butler MW, Carrano MT, Madden O., James HF Forntida ursprung och flera förekomster av karotenoidpigmenterade fjädrar hos fåglar  //  Proceedings of the Royal Society B, Biological Sciences. - 2014. - Nej . 1788 . — S. 20140806 . - doi : 10.1098/rspb.2014.0806 .
  11. ↑ Shawkey MD, Hill GE Karotenoider behöver strukturella färger för att lysa  //  Biology Letters. — Vol. 1 , nej. 2 . - S. 121-124 . - doi : 10.1098/rsbl.2004.0289 .
  12. ↑ Codorniú L., Chiappe LM, Arcucci A. och Ortiz-Suarez A. Första förekomsten av gastroliter i Pterosauria (tidig krita, Argentina)  (spanska)  // XXIV Jornadas Argentinas de Paleontología de Vertebrados. — 2009.
  13. ↑ Chinsamy A., Codorniú L., Chiappe LM Utvecklingstillväxtmönster för filtermatarpterosaurien, Pterodaustro guinazui   // Biology Letters . - 2008. - Vol. 4 , nr. 3 . - S. 282-285 . - doi : 10.1098/rsbl.2008.0004 .
  14. ↑ Chiappe LM, Codorniú L., Grellet-Tinner G., Rivarola D. Argentinskt okläckt pterosauriefossil   // Nature .
  15. ↑ Schmitz L., Motani R. Nattlighet i dinosaurier härledd från skleral ring- och omloppsmorfologi   // Vetenskap . - 2011. - Vol. 332 , nr. 6030 . - s. 705-708 .
  16. ↑ Gardini C., David R., Maximiliano A., Gerónimo C. Estructura de la región Sierra de Guayaguas-Marayes, Provincias de San Juan y San Luis  (spanska)  // Revista de la Asociación Geológica Argentina. - 2009. - V. 65 . — S. 551–565 .
  17. ↑ Loma del Pterodaustro fossil plats: Krita, Argentina  (engelska) Information på webbplatsen för Paleobiology Database . (Tillgänglig: 19 augusti 2019)

Litteratur