Haplogrupp X (mtDNA)
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från
versionen som granskades den 4 maj 2020; kontroller kräver
15 redigeringar .
Haplogrupp X |
Sorts |
mtDNA |
Utseendetid |
30 tusen år sedan |
Spawn plats |
Asien |
Anfäders grupp |
N |
Subklader |
X1 , X2 |
Markörmutationer |
73, 7028, 11719, 12705, 14766, 16189, 16223, 16278 |
Haplogrupp X (inom populationsgenetik ) är en haplogrupp för mänsklig mitokondriell DNA .
Ursprung
Kommer från haplogrupp N. I sin tur, för cirka 30 tusen år sedan, bröts den upp i undergrupper X1 och X2 . Tidpunkten för sammansmältning av haplogrupp X uppskattas till 27 400 ± 2 900 år före nutid , undergrupper X2 - 21 600 ± 4 000 år före nutid. Koalescenstiden för X2e och X2f subkladerna uppskattas till 12 000 ± 4 000 respektive 10 800 ± 5 000 år BP [1] .
Paleogenetik
- X2a identifierades i Kennewick Man , som bodde i Amerika för 9300 år sedan [2] .
- X2b identifierades i en representant för den grekiska yngre stenåldern ( Revenia ), som levde för 8,4-8,3 tusen år sedan [3] .
- X2b identifierades i ett offer för massakern för 6200 år sedan i Potocani kvinna I10297 ( Kroatien ) [4] .
- X2 identifierades i en representant för den iranska neolitikum från Ganji-Dare [5]
- X2c och X1 identifierades i representanter för Cardiac Ware-kulturen [6] .
- X2b1'2'3'4'5'6 identifierades i en representant för Salzmünde-gruppens ( en:Salzmünde-gruppen ) kultur av trattformade koppar [7] .
- X, X2b identifierades i representanter för Linear-band Pottery-kulturen [8] .
- X2f identifierades i en representant för Kuro-Araks-kulturen [5] .
- X2b bestämdes i en medlem av trattbägarekulturen poz630/gr. 21, ind. 1 (3700-3300 f.Kr.) från Ilża - Chwałowski Trakt 21 i Polen . W1 bestämdes i prover poz377/gr. 10 (3300-3100 f.Kr.), poz465/gr. 13, ind. 5 (3495-3027 f.Kr.), poz471/gr. 13, ind. 12 (3500-2900 f.Kr.) [9]
- X1'2'3 identifierades i prov IV3002.A0101 från Stavropol-territoriet (Ipatovo 3, för 5206,5 år sedan, Steppe Maykop outlier) [10] .
- X2f identifierades i en representant för Novosvobodnensky-stadiet av Maikop-kulturen I6266 (5200 år sedan) från Klady- området i Adygea [10] .
- X2b4 identifierades i en representant för Zlota -kulturen poz733/ind.2 (2900-2500 f.Kr.) från Stary Garbów 3 i Polen [9] .
- X2b identifierades i VLI026 (Vliněves_4464/H244, 2400 f.Kr.) från Bohemian Bell Beaker-kulturen [ 11] .
- X2i identifierades i provet KDC001.A0101 från norra Kaukasus (Kudachurt, för 3823,5 år sedan, medelbronsåldern) [10] .
- Haplogrupp X hittades bland företrädare för tidig bronsålder från Lechdalen (södra Tyskland), som levde ca. 3 tusen år sedan [12] .
- X2b bestämdes från ett exemplar från Monte Sirai på Sardinien (slutet av 400-talet f.Kr.) [13] .
- X2i+@225 bestämdes i järnåldersprovet i Uzbekistan L8002 (Kushan-perioden, 2100–1500 år sedan), X2 i provet L5140 [14] .
- Haplogrupp X hittades i mumier från egyptiska Abusir [15] .
- X2c identifierades i en av vikingarna från den hedniska begravningen Galgedil (Galgedil) på den danska ön Fyn (700-1100 e.Kr.) [16] .
- Ledaren för Beothuk -stammen Nonosabasut ( början av 1800-talet) var ägaren till subclade X2a [17] .
- X2m'n identifierades i två slaviska exemplar (en kvinna och ett barn) begravda i enlighet med avarernas sed - Av1 (ca 580-589) och Av2 (ca 592-595) i Solada på Balatonsjön (Ungern) vid sydkusten [18] .
- X2e identifierades i prov 531 från en Khazar elitbegravning [19] .
- X2 bestämdes från ett prov från kyrkogården till de första ungrarna Karos III (grav nr 11) [20] .
- X2f* bestämdes i PLEper200-provet från Karpaterna (X–XI århundraden) [21] [22] .
Distribution
I allmänhet utgör haplogrupp X cirka 2% av befolkningen i Europa , Mellanöstern och Nordafrika . Undergrupp X1 är ganska sällsynt, representerad endast i Nord- och Östafrika, såväl som i Mellanöstern. X2-undergruppen spred sig över ett stort område strax efter den senaste nedisningen , för cirka 21 tusen år sedan. Denna undergrupp är starkare representerad i Mellanöstern, Kaukasus och Sydeuropa och i mindre utsträckning i övriga Europa. Särskilt höga koncentrationer finns i Georgien (8 %), Orkneyöarna (Skottland) (7 %) och bland de israeliska druserna (25 % [23] ), i det senare fallet, tydligen på grund av grundareffekten .
Nord- och Sydamerika
Haplogroup X är en av 5 mitokondriella haplogrupper som finns bland den inhemska befolkningen i Amerika [24] . Även om det bara utgör 3% av den moderna indiska befolkningen, är det en mycket betydande haplogrupp när det gäller distribution i norra Nordamerika, och bland Algonquins är X2a upp till 25% av mtDNA. I mindre antal är den också representerad i västra och södra Nordamerika - bland Sioux (15%), nuu-chah-nulth (11% -13%), Navajo (7%) och Yakama (5%) .
Till skillnad från indianernas fyra huvudsakliga mtDNA-haplogrupper - ( A , B , C och D ), är haplogrupp X inte associerad med Östasien. De flesta fall av X i Asien finns i Altaibergen i södra Sibirien [25] , medan Altai genetiska uppsättningar är nästan identiska (subhaplogrupp X2e), vilket tyder på att de anlände till Altai från södra Kaukasus för 5000 år sedan eller t.o.m. senare.
Två varianter av haplogrupp X2 hittades öster om Altai bland Evenks i Centrala Sibirien [26] . Dessa två varianter tillhör undergrupperna X2* och X2b. Det är inte klart om de representerar resterna av en gammal X2-migrering genom Sibirien eller resultatet av en nyligen genomförd migration.
Den relativa sällsyntheten hos X2-haplogruppen i Asien gjorde det nödvändigt att ompröva de tidigare modellerna för bosättningen i Amerika. Å andra sidan skiljer sig New World subclade X2a lika mycket från Old World subclade X2b, X2c, X2d, X2e och X2f som de skiljer sig från varandra, vilket indikerar dess tidiga ursprung och distribution förmodligen från Mellanöstern [26] .
Enligt den solutreanska hypotesen nådde haplogrupp X Nordamerika tillsammans med en migrationsvåg från Europa för cirka 20 tusen år sedan, representanter för den solutreanska kulturen som fanns under den paleolitiska eran i sydvästra Frankrike och Spanien, som anlände med båt längs den södra spetsen av den arktiska glaciären, men denna hypotes stöddes inte av genetiker som studerade 86 kompletta mitokondriella genom och kom till slutsatsen att bärarna av alla indiska haplogrupper, inklusive haplogrupp X, är en del av samma beståndsdelpopulation som kom från Asien [27 ] .
Populärkultur
I sin populära bok The Seven Daughters of Eve gav Brian Sykes denna haplogrupp namnet "Xenia".
Se även
Anteckningar
- ↑ Maere Reidla et al. Ursprung och spridning av mtDNA Haplogroup X Arkiverad 23 maj 2018 på Wayback Machine
- ↑ Anor och tillhörigheter av Kennewick Man/Nature (2015) . Hämtad 29 juni 2015. Arkiverad från originalet 29 juni 2015. (obestämd)
- ↑ Hofmanová Z. et al. Tidiga bönder från hela Europa härstammade direkt från Neolithic Egeans Arkiverad 24 maj 2017 på Wayback Machine , bioRxiv preprint publicerades först online 25 november 2015
- ↑ Mario Novak et al. Genomomfattande analys av nästan alla offer för en 6200 år gammal massaker Arkiverad 9 juni 2022 på Wayback Machine 10 mars 2021
- ↑ 1 2 Iosif Lazaridis et al. Den genetiska strukturen för världens första bönder Arkiverad 16 juli 2018 på Wayback Machine , 2016
- ↑ Ett vanligt genetiskt ursprung för tidiga bönder från Medelhavets hjärt- och centraleuropeiska LBK-kulturer . Hämtad 5 september 2015. Arkiverad från originalet 5 september 2015. (obestämd)
- ↑ Brandt, G. et al. (2013), Forntida DNA avslöjar nyckelstadier i bildandet av centraleuropeisk mitokondriell genetisk mångfald, vetenskap, vol. 342, nr. 6155 (2013), sid. 257-261.
- ↑ Rivollat M. et al. (2015) When the Waves of European Neolithization Met: First Paleogenetic Evidence from Early Farmers in the Southern Paris Basin, PLoS ONE 10(4): e0125521.
- ↑ 1 2 Anna Juras et al. Moderns genetiska ursprung för de sena och sista neolitiska mänskliga populationerna från dagens Polen Arkiverad 27 juli 2021 på Wayback Machine , 26 juli 2021
- ↑ 1 2 3 Chuan-Chao Wang et al. Den genetiska förhistorien till Greater Kaukasus Arkiverad 9 maj 2020 på Wayback Machine 16 maj 2018
- ↑ Luka Papac et al. Dynamiska förändringar i genomiska och sociala strukturer under tredje årtusendet fvt centraleuropa Arkiverad 14 november 2021 på Wayback Machine // Science Advances. Vol. 7, nummer 35, 25 augusti 2021
- ↑ Corina Knipper et al. Kvinnlig exogami och diversifiering av genpooler vid övergången från Final Neolithic Arkiverad 8 september 2017 på Wayback Machine , 2017
- ↑ Matisoo-Smith et al. Forntida mitogenom av fenicier från Sardinien och Libanon: En berättelse om bosättning, integration och kvinnlig rörlighet Arkiverad 14 februari 2022 på Wayback Machine , 2018
- ↑ Vikas Kumar et al. Genetisk kontinuitet av bronsålderns härkomst med ökade stäpprelaterade anor i sen järnålder Uzbekistan Arkiverad 1 augusti 2021 på Wayback Machine // Molecular Biology and Evolution, 28 juli 2021
- ↑ Verena J. Schuenemann et al. Forntida egyptiska mumiegenom tyder på en ökning av afrikanska härkomster söder om Sahara under postromerska perioder Arkiverad 30 september 2019 på Wayback Machine , 30 maj 2017
- ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . Bevis på autentiskt DNA från danska vikingatidens skelett orörda av människor i 1 000 år Arkiverade 10 april 2022 på Wayback Machine 28 maj 2008
- ↑ Forntida DNA . Datum för åtkomst: 1 februari 2015. Arkiverad från originalet 23 april 2015. (obestämd)
- ↑ Carlos Eduardo G. Amorim, Krishna R. Veeramah et al. Förstå 600-talets barbars sociala organisation och migration genom paleogenomik Arkiverad 7 november 2018 på Wayback Machine , 2018
- ↑ Alexander Mikheyev, Lijun Qiu, Alexei Zarubin, Nikita Moshkov, Yuri Orlov, Duane Chartier, Tatiana Faleeva, Igor Kornienko, Vladimir Klyuchnikov, Elena Batieva, Tatiana V Tatarinova . Olika genetiska ursprung för medeltida stäppnomaderövrare Arkiverad 21 december 2019 på Wayback Machine 16 december 2019
- ↑ Endre Neparaczki et al. Genetisk struktur hos de tidiga ungerska erövrarna härledd från mtDNA-haplotyper och Y-kromosom-haplogrupper på en liten kyrkogård Arkiverad 4 januari 2018 på Wayback Machine , 2017
- ↑ Kitti Mar et al. Maternal härstamning från 10-11-talet Commoner Cemeteries of the Carpathian Basin Arkiverad 30 mars 2021 på Wayback Machine , mars 2021
- ↑ X2f MTree . Hämtad 27 mars 2021. Arkiverad från originalet 15 januari 2022. (obestämd)
- ↑ Starikovskaya E. B. Phylogeography of mitogenomes of the Urbefolkning i Sibirien Arkivkopia daterad 21 januari 2022 på Wayback Machine , 2016
- ↑ Dolan DNA Learning Center - Indianhaplogrupper: Europeisk härstamning, Douglas Wallace . Hämtad 30 maj 2009. Arkiverad från originalet 28 september 2007. (obestämd)
- ↑ Derenko MV, Grzybowski T., Malyarchuk BA, Czarny J., Miścicka-Sliwka D., Zakharov IA Närvaron av mitokondriell haplogrupp x i Altaians från södra Sibirien // Am . J. Hum. Genet. : journal. - 2001. - Juli ( vol. 69 , nr 1 ). - S. 237-241 . - doi : 10.1086/321266 . — PMID 11410843 .
- ↑ 1 2 Reidla M., Kivisild T. , Metspalu E. et al. Ursprung och diffusion av mtDNA haplogrupp X (engelska) // Am. J. Hum. Genet. : journal. - 2003. - November ( vol. 73 , nr 5 ). - P. 1178-1190 . - doi : 10.1086/379380 . — PMID 14574647 .
- ↑ Raff, Jennifer A.; Bolnick, Deborah A. Indikerar mitokondriell haplogrupp X forntida transatlantisk migration till Amerika? A Critical Re-Evaluation (engelska) // PaleoAmerica: A journal of early human migration and dispersal : journal. — Vol. 1 , nej. 4 . - doi : 10.1179/2055556315Z.00000000040 .
Litteratur
- Ribetio-dos-Santos AK, Santos SE, Machado AL, Guapindaia V., Zago MA Heterogenitet av mitokondriella DNA-haplotyper hos pre-columbianska infödda i Amazonasregionen (engelska) // Am. J Phys. Anthropol. : journal. - 1996. - September ( vol. 101 , nr 1 ). - S. 29-37 . - doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199609)101:1<29::AID-AJPA3>3.0.CO;2-8 . — PMID 8876812 .
- Peter N. Jones. American Indian mtDNA, Y-kromosomgenetiska data och människorna i Nordamerika . - Boulder: Bauu Press, 2004. - ISBN 978-0-9721349-1-0 . Arkiverad 27 september 2007 på Wayback Machine
- Easton RD, Merriwether DA, Crews DE, Ferrell RE mtDNA-variation i Yanomami: bevis för ytterligare nya världsgrundande linjer // Am . J. Hum. Genet. : journal. - 1996. - Juli ( vol. 59 , nr 1 ). - S. 213-225 . — PMID 8659527 .
- Brown MD, Hosseini SH, Torroni A., et al. mtDNA haplogrupp X: En uråldrig länk mellan Europa/Västra Asien och Nordamerika? (engelska) // Am. J. Hum. Genet. : journal. - 1998. - December ( vol. 63 , nr 6 ). - P. 1852-1861 . - doi : 10.1086/302155 . — PMID 9837837 .
- Smith DG, Malhi RS, Eshleman J., Lorenz JG, Kaestle FA Distribution av mtDNA-haplogrupp X bland infödda nordamerikaner // Am . J Phys. Anthropol. : journal. - 1999. - November ( vol. 110 , nr 3 ). - S. 271-284 . - doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199911)110:3<271::AID-AJPA2>3.0.CO;2-C . — PMID 10516561 .
- Zakharov IA, Derenko MV, Maliarchuk BA, Dambueva IK, Dorzhu CM, Rychkov SY Mitokondriell DNA-variation i aboriginalpopulationerna i Altai-Baikal-regionen: konsekvenser för den genetiska historien i Nordasien och Amerika (engelska) // Ann. NY Acad. sci. : journal. - 2004. - April ( vol. 1011 ). - S. 21-35 . - doi : 10.1196/annals.1293.003 . — PMID 15126280 . (inte tillgänglig länk)
Länkar
Allmän information
Haplogrupp X
Genetik |
---|
|
Nyckelbegrepp |
| |
---|
Genetikens områden |
|
---|
mönster |
|
---|
Relaterade ämnen |
|
---|