Haplogrupp M (mtDNA)

I human populationsgenetik är haplogrupp M en av haplogrupperna som identifieras genom analys av den mitokondriella DNA- sekvensen (mtDNA). Denna haplogrupp är utbredd i Asien [4] , speciellt i Indien [5] . Ändå är själva makrogruppen M en av grenarna av den mitokondriella haplogruppen L3 , från vilken den separerades för 60-75 tusen år sedan [2] [1] . TMRCA för den basala icke-afrikanska haplogruppen M är cirka 49 tusen år (95 % konfidensintervall: 54,8-43,6 tusen år) [6] . Den förfäderliga haplogruppen L3 kommer i sin tur från ättlingarna till en hypotetiskMitokondriell Eva från Afrika.

Närvaron av en linje av haplogrupp M i Etiopien, kallad M1, ledde till antagandet att haplogrupp M kunde ha uppstått i Östafrika för cirka 60 tusen år sedan. n., och sedan komma till Asien [7] . Men 2006 A. Olivieri rapporterade [8] att cirka 45-40 tusen liter. n. de nu dominerande nordafrikanska haplogrupperna M1 och U6 uppstod i sydvästra Asien och flyttade tillsammans till Afrika [9] .

TMRCA för haplogrupp M71d är cirka 22,21 tusen år (95 % konfidensintervall: 14,4-31,52 tusen år). Haplogroup M71d identifierades i Thailand, Laos och Myanmar och hittades inte i moderna befolkningar i södra Kina [10] .

Stephen Oppenheimer föreslog namnet på Manyuklanen för makrogruppen M. Med hänvisning till studien av de estniska genetikerna Thomas Kivisild och Richard Willems skrev han att bärare av M1-subkladen korsade Röda havet och tog sig in i dagens Etiopiens territorium under den senaste istiden [11] .

Makrogrupp M är förfader till flera haplogrupper. Den viktigaste av dem:

• haplogrupp CZ
  • haplogrupp C  - vanlig bland folken i norra Asien, indianer och latinamerikaner [12] [13] ;
  • haplogrupp Z  - vanlig i Korea, norra Kina och Centralasien. Emellertid förekommer den vanligast bland några folk i Ryssland och bland samerna i norra Skandinavien;
• haplogrupp D  - finns i Centralasien, Fjärran Östern och bland indianerna [14] ;
• haplogrupp E  - finns på öarna i Sydostasien (ISEA) och Salomonöarna i Melanesien, vilket återspeglar den neolitiska expansionen av austronesiska högtalare;
• haplogrupp G  - fördelad i norr, öst och mitten av Asien [15] . Den förekommer med störst frekvens i nordöstra Sibirien;
• haplogrupp M1 - finns i västra Eurasien och Afrikas horn [16] [1] [17] . Uppstod i Levanten för 40 tusen år sedan [18] ; I Afrika och Mellanöstern är underkläden M1b och M1a gemensamt fördelade, endast underkläden M1a är vanlig i Kaukasus [19] . Bärare av den mitokondriella haplogruppen M1, enligt en studie av de estniska genetikerna Thomas Kivisild och Richard Willems, korsade Röda havet och korsade från Arabien till Afrikas horn och det etiopiska höglandet under det sista istidens maximum [11] [20] .
• linjer M2 - M6, samt M18 och M25 finns endast i Indien [21] [22] [23] [24] [25] [26] ;
• M7 - M10 och M21 - utbredd i östra och sydöstra Eurasien [27] [28] [29] [30] [31] ;
  • M9 inkluderar två makrogrenar: M9a'b och E. M9a'b är för närvarande distribuerad på det östasiatiska fastlandet med ett sydligt ursprung och norrut expansion för ungefär 18 till 28 kyr sedan;
• M11 - finns endast bland kineserna [32] ;
• M12 är en liten grupp i Japan [32] ;
• År 2009 rapporterade två oberoende publikationer upptäckten av M23-subkladden [33] [34] i den austronesiska befolkningen på Madagaskar ;
• haplogrupper M27 - M29 och Q - är lokaliserade i Melanesien och bland de australiska aboriginerna [35] [36] ;
• haplogrupper M31, M31a1 och M32 - på Andamanöarna [37] [38] ;
• haplogrupper M33, M33a, M34, M34a, M35, M37a och M39 - M41 - i Syd- och Sydostasien [39] [24] [40] [41] [42] [43] ;

Paleogenetik

• Haplogrupp M bestämdes i de senpaleolitiska proverna F6-620 och AA7-738 från Bacho Kiro- grottan i Bulgarien [44]
• Haplogrupp M identifierades i den senpaleolitiska invånarna i den belgiska grottan Goyet (Goyet), som levde ca. 34 tusen liter n. och en senpaleolitisk invånare från La Rochette i Frankrike, som levde för 28 tusen år sedan [45]
• Haplogrupp M bestämdes i Ostuni1-provet, ca. 27 tusen liter n. ( Italiens gravett ) [46]
• Haplogrupp M identifierades i Minato 1, en palelitisk invånare på ön Okinawa , som levde för 20 tusen år sedan (Minatogawa-platsen) [47]
• M7a identifierades i exemplar SRH 242 (20 000 BP ) , SRH 292 lårben (16 000 - 9 000 BP) och SRH 188 (4574 - 4452 BP) från den japanska grottan Shiraho-Saonetabaru Island på 4 I8] igaki ]
• M1b bestämdes i provet TAF014 (14,48 tusen år sedan) av den ibero-mauretanska kulturen från den marockanska Taforalta [49] [50] [51]
• M9 (mutation T16304C) identifierades i MZR-provet (Mengzi Ren, skull cap MLDG-1704, 14 kyr BP) från Deer Cave (Kina) [52]
• M71d identifierades från två neolitiska exemplar i södra Kina som går tillbaka över 11 000 år. Ett exemplar kommer från Longlin Laomocao-grottan i den autonoma regionen Guangxi Zhuang , det andra kommer från Qingshuiyuan Dadong (QSYDD) i Guizhou -provinsen [10]
• M71+151 identifierades i ett urval av Longlin_1 (10686-10439 år sedan ) från Kina (den autonoma regionen Guangxi Zhuang) [53]
• Haplogrupp M identifierades i DevilsGate2-provet (5726–5622 f.Kr.) från Devil's Gate- grottan i Primorye [54]
• M80'D identifierades i ett exemplar av Higa020 (initial Jōmon , Higashimyou shell midden) [47]
• M7a1a identifierades i exemplaren Higa006 (initial Jōmon, Higashimyou skalmödel, 7.934–7.792 ka), Todo5 (tidig Jōmon, Todoroki skalmödel, 6.210–6.094 ka) och MB-TB27 (sen Jōi hantamon , )
• M7a bestämdes i Kaso6-exemplaret (mitten Jōmon, Kasori shell midden) [47]
• M5 bestämdes från La368-exemplaret av Hoa Binh -kulturen (ca 7888 år sedan) från Laos [55]
• Haplogroup M (subclade M1 [56] ) identifierades i en ung representant för den förneolitiska Toalean-kulturen (7,3-7,2 tusen år sedan ) från kalkstensgrottan Leang Panninge på ön Sulawesi i Indonesien [57]
• Haplogrupp M identifierades i en representant för Maikop-kulturen [58]
• M7c1b och M7b1a identifierades i representanter för Dong Son-kulturen från bronsåldern i Vietnam, M21b1a i exemplar Ma91 (för ca 4319 år sedan) från Malaysia, M13c i exemplar Ma912 (2447 år sedan) från Malaysias neolitikum, M20 i exemplar Vt833 (ca 4171 år sedan) från neolitikum i Vietnam [55]
• M1a1b1 hittades i prov I4246 (klockbägarekultur ) från Camino de las Yeseras (kommunen San Fernando de Henares ) i centrala Iberien (2473-2030 f.Kr.) [59]
• M1 bestämdes i exemplar irk078 från Transbaikalia (3700 år sedan ) [ 60]
• Haplogrupp M identifierades i en representant för Mezhovskaya-kulturen från Kapova-grottan [61]
• M1a1 identifierades i två egyptiska mumier med hög status (Nakht-Ankh och Khnum-Nakht) från den 12:e dynastin (1985-1773 f.Kr.) av Middle Kingdom -eran , som hittades i Deir Reef ( en:Rifeh ) 1907 av Sir William Flinders Petrie och Ernest McKay [62]
• M1a1, M1a1i, M1a1e och M1a2a identifierade i mumier från Abusir [63] [64]
• M7b1a1 identifierades i BalongKD10-exemplaret (1568–1409 år sedan) och i BalongKD06-exemplaret (1500 år sedan) från Kina (Guangxi Zhuang autonoma region). M7b1a1a bestämdes i BalongKD08-provet (1500 år sedan), M10 i CenxunKP13-provet (1511–1310 år sedan), M7b1a1+(16192) i CenxunKP05-provet (1467–1307 år sedan), M7b1a1a–1310 år sedan, M7b1a1+(16192) i CenxunKP05-provet (för 1467–1307 år sedan), M7b1a1a-provet–1310 YA (1467–1307 år sedan) 1307 år sedan) och CenxunKP07 (1366–1293 år sedan) [53]
• M65a bestämdes från prov I6197 (1200-800 f.Kr.), M30c1 bestämdes från prov I12149 (1000-800 f.Kr.), M30g bestämdes från prov I12134 (1000-800 f.Kr.), M4a bestämdes från prov I100038 (0100368) ), M5a bestämdes från prov I13222 (1000–800 f.Kr.) från Swat- dalen (Pakistan), M30b från prov I6549 (167–46 år f.Kr., Butkara_IA, Swat-dalen), M3a2 bestämdes från prov I12450 (1000-800 f.Kr. , Butkara_II), M35b från prov I5397 (968-833 BC, Katelai_IA, Swat valley ) [65] , M3a2 bestämdes i prov I12450 (824–792 calBCE, Butkara_IA) [66]
• M1a1 bestämt från kenyanskt prov I8809 (Kisima Farm, A5/Porcupine Cave, Pastoral_Neolithic (PN-kluster), 3030–2860 BP), M1a1f bestämt från kenyanskt prov I8820 (Kisima Farm, A5/Porcupine Cave cluster, Pastoral 4, N_2) 2740 BP), M1a1b (mest troligt) bestämdes från det kenyanska exemplaret I8923 Rigo Cave (GrJh3), Pastoral_Neolithic/Elmenteitan (PN-kluster), 2690–2350 BP. BC), M1a1b identifierades i det kenyanska provet I8830 (Naivasha Burial Site, Pastoral_Neolithic (PN-kluster), 2360–2210 BP) [67]
• M7a1a4 bestämdes från ett Yayoi_1-prov ( Yayoi-perioden , Japan) [68]
• M10a1a1a hittades i ett prov scy332 (248-391) från en gravplats nära den moldaviska byn Glinoe [69]
• M6 hittades i exemplaret Szeg076.422B från 600-talets Avar-gravplats vid Szegvár-Oromdülő i Ungern [70]
• M7b1a1a1 identifierades i ett urval av den kejserliga perioden Kofun JpIw33 (1295–1355 år sedan) [68]
• M1a1b1d bestämdes i PLEper200-provet och M1b2* i MHper26-provet från Karpaterna (10-1100-talen) [71]
• M7c1a1a1 identifierades i en representant för Chiyalik-kulturen (XI-XIV århundraden) [72]
• M7c2 bestämdes i det vietnamesiska exemplaret Vt719, begravt för 229±69 år sedan [55]

Anteckningar

1. ↑ 1 2 3 Revathi Rajkumar et al., Phylogeny and antiquity of M macrohaplogroup härledd från fullständig mt DNA-sekvens av indiska specifika linjer Arkiverad 25 maj 2011 på Wayback Machine , BMC Evolutionary Biology 2005, 5:26 doi:10.4716/10.4716 2148-5-26
2. ↑ 1 2 Gonzalez et al., Mitochondrial lineage M1 spårar ett tidigt mänskligt tillbakaflöde till Afrika , BMC Genomics 2007, 8:223 doi:10.1186/1471-2164-8-223
3. ↑ Semino et al. (2000), The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens in Extant Europeans: AY Chromosome Perspective Archived 9 oktober 2017 at the Wayback Machine , Science. 2000 nov 10;290(5494):1155-9.
4. ↑ Ghezzi et al. (2005), Mitokondriell DNA-haplogrupp K är associerad med en lägre risk för Parkinsons sjukdom hos italienare Arkiverad 28 oktober 2016 på Wayback Machine , European Journal of Human Genetics (2005) 13, 748-752 .
5. ↑ Edwin et al. (2002), Mitokondriell DNA-diversitet bland fem stampopulationer i södra Indien Arkiverad 7 juni 2011 på Wayback Machine , CURRENT SCIENCE, VOL. 83, nr. 2, 25 juli 2002.
6. ↑ Cosimo Posth et al. Pleistocen mitokondriella genom tyder på en enda större spridning av icke-afrikaner och en senglacial befolkningsomsättning i Europa Arkiverad 14 april 2017 på Wayback Machine , 2016
7. ↑ Quintana-Murci L., Semino O., Bandelt HJ., Passarino G., McElreavey K. et al. (1999) Genetiska bevis på ett tidigt utträde av Homo sapiens sapiens från Afrika genom östra // Africa Nat Genet 23: 437–441
8. ↑ Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et al. (2006) MtDNA-arvet från den levantinska tidiga övre paleolitikum i Afrika. Science 314:1767
9. ↑ Adimoolam Chandrasekar et al. Uppdatering av Phylogeny of Mitokondrial DNA Macrohaplogroup M i Indien: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor Arkiverad 31 augusti 2021 på Wayback Machine 20 oktober
10. ↑ 1 2 Fan Bai, Xinglong Zhang, Xueping Ji, Peng Cao, Xiaotian Feng, Ruowei Yang, Minsheng Peng, Shuwen Pei, Qiaomei Fu . Paleolitisk genetisk koppling mellan södra Kina och fastlandet i Sydostasien avslöjad av antika mitokondriella genom Arkiverad 10 januari 2021 på Wayback Machine 11 juli 2020
11. ↑ 12 Stephen Oppenheimer . Ut ur Eden. 2004, Constable and Robinson ISBN 1-84119-894-3 Storbritanniens titel The Real Eve.
12. ↑ Haplogrupp C. Datum för åtkomst: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet den 24 juli 2011. (obestämd)
13. ↑ Haplogrupp C1 . Hämtad 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 23 februari 2009. (obestämd)
14. ↑ D. Comas et al., Blandning, migrationer och spridningar i Centralasien: bevis från moderns DNA-linjer . EJHG, 2004 . Hämtad 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 25 maj 2011. (obestämd)
15. ↑ Haplogrupp G. Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
16. ↑ Haplogrupp M1 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
17. ↑ AD Holden et al., MtDNA-variation i nord-, öst- och centralafrikanska populationer ger ledtrådar till en möjlig tillbakamigrering från Mellanöstern Arkiverad 3 mars 2016 på Wayback Machine , Program för det sjuttiofjärde årliga mötet i USA Association of Physical Anthropologists (2005)
18. ↑ Alexander Markov . Människans evolution: apor, ben och gener. 2011
19. ↑ Erwan Pennarun et al. Skilsmässa den sena övre paleolitiska demografiska historien om mtDNA-haplogrupper M1 och U6 i Afrika Arkiverad 20 september 2015 på Wayback Machine
20. ↑ Kivisild T. et al. (1999) Möjligt inflytande från västasiatiska mödrars genetiska linjer på post-Last Glacial östafrikaner. Cold Springs Harbor-symposium om mänskligt ursprung och sjukdomar.
21. ↑ Haplogrupp M2 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
22. ↑ Haplogrupp M3 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
23. ↑ Haplogrupp M4 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
24. ↑ 1 2 K. Thangaraj et al, In situ ursprung för djupt rotade härstamningar av mitokondriell makrohaplogrupp "M" i Indien . BMC Genomics, 2006 . Hämtad 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 15 oktober 2008. (obestämd)
25. ↑ Haplogrupp M5 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
26. ↑ Haplogrupp M6 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
27. ↑ Haplogrupp M7 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
28. ↑ Haplogrupp M8 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
29. ↑ Haplogrupp M9 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
30. ↑ Haplogrupp M10 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
31. ↑ Haplogrupp M21 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
32. ↑ 12 Haplogrupper M11 & 12 . Hämtad 19 juni 2022. Arkiverad från originalet 22 september 2020. (obestämd)
33. ↑ Dubut ; V; Cartault, F; Payet, C; Thionville, M.D.; Murail, P. et al. Kompletta mitokondriella sekvenser för haplogrupper M23 och M46: insikter i den asiatiska härkomsten av den madagaskiska befolkningen  //  Human Biology: journal. - 2009. - Vol. 81 , nr. 4 . - P. 495-500 . - doi : 10.3378/027.081.0407 . — PMID 20067372 .
34. ↑ Ricaut, FX; Razafindrazaka, H; Cox, MP; Dugoujon, JM; Guitard, E; Sambo, C; Mormina, M; Mirazon-Lahr, M; Ludes, B; Crubezy, Eric et al. En ny djup gren av eurasisk mtDNA makrohaplogrupp M avslöjar ytterligare komplexitet när det gäller bosättningen på Madagaskar  //  BMC Genomics : journal. - 2009. - Vol. 10 . — S. 605 . - doi : 10.1186/1471-2164-10-605 . — PMID 20003445 .
35. ↑ Haplogrupp M27-29 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 20 februari 2009. (obestämd)
36. ↑ Haplogrupp Q. Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
37. ↑ Haplogrupp M31 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
38. ↑ Haplogrupp M32 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
39. ↑ Haplogrupp M33 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
40. ↑ Haplogrupp M34 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
41. ↑ Haplogrupp M35 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
42. ↑ Haplogrupp M39 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
43. ↑ Haplogrupp M40 . Tillträdesdatum: 3 januari 2009. Arkiverad från originalet 19 februari 2009. (obestämd)
44. ↑ Jean-Jacques Hublin et al. Initial övre paleolitiska Homo sapiens från Bacho Kiro Cave, Bulgarien Arkiverad 19 juni 2020 på Wayback Machine 11 maj 2020
45. ↑ Cosimo Posth et al. Pleistocen mitokondriella genom tyder på en enda större spridning av icke-afrikaner och en senglacial befolkningsomsättning i Europa Arkiverad 14 april 2017 på Wayback Machine , 2016
46. ↑ Qiaomei Fu et al. Ice Age Europes genetiska historia , 2016
47. ↑ 1 2 3 4 Fuzuki Mizuno et al. Populationsdynamik i den japanska skärgården sedan Pleistocen avslöjades av de kompletta mitokondriella genomsekvenserna // Scientific Reports, 2021
48. ↑ Ken-ichi Shinoda, Noboru Adach . Forntida DNA-analys av paleolitiska Ryukyu Islanders Arkiverad 29 mars 2021 vid Wayback Machine // Denna text är hämtad från New Perspectives in Southeast Asian and Pacific Prehistory, redigerad av Philip J. Piper, Hirofumi Matsumura och David Bulbeck, publicerad 2017 av ANU Press , Australian National University, Canberra, Australien
49. ↑ M. van de Loosdrecht el al. Pleistocena nordafrikanska genom länkar samman afrikanska mänskliga populationer i Mellanöstern och söder om Sahara , Science (2018)
50. ↑ Forntida epigenomik . Hämtad 18 mars 2018. Arkiverad från originalet 17 mars 2018. (obestämd)
51. ↑ Kompletterande material för. Tabell S16. Y-haplogruppsuppdrag för sex Taforalt-hanar. Alla individer kunde hänföras till haplogruppen E1b1b, och fem av dem mer specifikt till E1b1b1a1 (M-78). . Hämtad 18 mars 2018. Arkiverad från originalet 18 mars 2018. (obestämd)
52. ↑ Xiaoming Zhang et al. Ett sent pleistocen mänskligt genom från sydvästra Kina , 14 juli 2022
53. ↑ 1 2 Tianyi Wang et al. Människobefolkningens historia vid korsningen mellan Östasien och Sydostasien sedan 11 000 år sedan // Cell, 24 juni 2021
54. ↑ Veronica Siska et al. Genomomfattande data från två tidiga neolitiska östasiatiska individer som dateras till 7700 år sedan Arkiverad 27 juli 2018 på Wayback Machine , 2017
55. ↑ 1 2 3 Hugh McColl et al. Ancient Genomics avslöjar fyra förhistoriska migrationsvågor till Sydostasien , 2018
56. ↑ SI Tabell 17 Arkiverad 26 augusti 2021 på Wayback Machine // Kompletterande information för: Genome of a middle holocene hunter-gatherer from Wallacea
57. ↑ Selina Carlhoff et al. Genomet av en mellersta holocen jägare-samlare från Wallacea Arkiverad 26 augusti 2021 på Wayback Machine , 25 augusti 2021
58. ↑ Sokolov AS et al. Sex kompletta mitokondriella genom från människor från tidig bronsålder i norra Kaukasus Arkiverade 11 maj 2017 på Wayback Machine
59. ↑ Iñigo Olalde et al. Den iberiska halvöns genomiska historia under de senaste 8000 åren Arkiverad 21 februari 2020 på Wayback Machine , 2019
60. ↑ Gülşah Merve Kılınç et al. Mänsklig befolkningsdynamik och Yersinia pestis i det antika nordöstra Asien Arkiverad 17 juni 2021 på Wayback Machine , 2021
61. ↑ Morten E. Allentoft et al. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Arkiverad 30 april 2016 på Wayback Machine , 2015
62. ↑ Konstantina Drosou et al. Släktskapet mellan två mumier från 12:e dynastin avslöjat genom forntida DNA-sekvensering Arkiverad 17 januari 2018 på Wayback Machine , 2018
63. ↑ Verena J. Schuenemann et al. Forntida egyptiska mumiegenom tyder på en ökning av afrikanska härkomster söder om Sahara under postromerska perioder Arkiverad 30 september 2019 på Wayback Machine , 30 maj 2017
64. ↑ Jean-Philippe Gourdine, SOY Keita, Jean-Luc Gourdine, Alain Anselin . Forntida egyptiska genom från norra Egypten: Ytterligare diskussion Arkiverad 18 augusti 2018 på Wayback Machine
65. ↑ Vagheesh M Narasimhan et al. The Genomic Formation of South and Central Asia Arkiverad 1 april 2018 på Wayback Machine 31 mars 2018
66. ↑ Vagheesh M. Narasimhan et al. Bildandet av mänskliga populationer i Syd- och Centralasien Arkiverad 4 april 2021 på Wayback Machine , 6 september 2019
67. ↑ Mary E. Prendergast et al. Forntida DNA avslöjar en flerstegsspridning av de första herdarna till Afrika söder om Sahara Arkiverad 1 juni 2019 på Wayback Machine (tabell S7. (separat fil) mtDNA haplogroups), 2019
68. ↑ 1 2 Niall P. Cooke et al. Forntida genomik avslöjar tredelade ursprung för japanska populationer Arkiverad 18 september 2021 på Wayback Machine // Science Advances • 17 september 2021 • Vol 7, nummer 38
69. ↑ Maja Krzewińska et al. Forntida genom föreslår den östra pontisk-kaspiska stäppen som källan till nomader från den västra järnåldern Arkiverad 7 oktober 2018 på Wayback Machine , 2018
70. ↑ Aranka Csősz et al. Moderns genetiska anor och arv från 1000-talet e.Kr. Ungrare arkiverade 23 mars 2019 på Wayback Machine 16 september 2016
71. ↑ Kitti Mar et al. Maternal härstamning från 10-11-talet Commoner Cemeteries of the Carpathian Basin Arkiverad 30 mars 2021 på Wayback Machine , mars 2021
72. ↑ Bea Szeifert et al. Spåra genetiska kopplingar mellan forntida ungrare till 6-1300-talsbefolkningen i Volga-Ural-regionen Arkiverad 12 februari 2022 på Wayback Machine 8 februari 2022

Se även

Länkar

• M YFull MTree 1.01.15226 (under konstruktion)
• PhyloTree.org - mtDNA-träd Bygg 17 (18 februari 2016): underträd M
• Spridning av Haplogroup M , från National Geographic
• Träd för M haplogrupp som för 2006
• Haplogroup M (mtDNA) intressegrupp på Facebook
• Kina DNA intressegrupp på Facebook
• [www.familytreedna.com/public/india The India DNA] geografiska projekt på Family Tree DNA
• [www.familytreedna.com/public/china The China DNA] geografiska projekt på Family Tree DNA
• Ett annat träd som betonar de andamanesiska och nicobaresiska populationerna i jämförelse med andra folk med hög M-närvaro
• K. Tharanghaj et al. In situ ursprung för djuprotande linjer av mitokondriell makrohaplogrupp M i Indien (PDF-dokument)