Heneikosansyra

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 15 mars 2020; kontroller kräver 2 redigeringar .
Heneikosansyra

Allmän
Systematiskt
namn
Heneikosansyra
Chem. formel C20H41COOH _ _ _ _
Råtta. formel C21H42O2 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat fast
Molar massa 326,56 g/ mol
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 75,2°C
Klassificering
Reg. CAS-nummer 2363-71-5 [1]
PubChem
Reg. EINECS-nummer 219-113-3
LEDER   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C21H42O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21(22) 23/h2-20H2,1H3,(H,22,23)CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 39248
ChemSpider
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.

Heneikosansyra ( heneikosansyra ) C 20 H 41 COOH är en monobasisk karboxylsyra av den alifatiska serien med ett udda antal kolatomer i kedjan. Salter är geneikosanoater.

Namn : från grekiska. ένα είκοσι (ena eikosi) - "tjugoen".

Synonymer : Henikosansyra, n-henikosansyra, CHEBI:39248, 2363-71-5 , EINECS 219-113-3, LMFA01010021, SBB061356, C21:0, H0010, BA92709A-1927008A-127008A-127005A-102705A- 192704C .

Fysiska egenskaper

Vitt pulver.

Kemiska egenskaper

De kemiska egenskaperna liknar de hos andra mättade fettsyror .

Syntes

Geneikosansyra kan erhållas genom oxidation av dokosan C 22 H 46 med kaliumpermanganat [3] .

Bildas som en av produkterna under produktionen av tallolja .

Att vara i naturen

Heneikosansyra, liksom de flesta långkedjiga fettsyror med ett udda antal kolatomer, är extremt sällsynt och förekommer i låga koncentrationer i naturen.

Användning

I kemi

På grund av dess sällsynthet och låga innehåll i biologiskt material används geneikosansyra ofta som intern standard vid gaskromatografisk analys av fettsyror [8] .

I medicin

Ingår i vissa kosttillskott [9]

Länkar

Anteckningar

  1. Importerade kemikalier
  2. Henikosansyra.  Insättare- Levererade synonymer
  3. Donald G. Lee, Shannon E. Lamb och Victor S. Chang : Karboxylsyror från oxidationen av terminala alkener med permanganat: Nonadekanoic acid, Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, s. 397 (1990); Vol. 60, s. 11 (1981) (länk ej tillgänglig) . Hämtad 20 maj 2011. Arkiverad från originalet 6 juni 2011. 
  4. P. Denrungruang; W. Subanseee; T. Ohira : The Composition of Fatty Acids from Azadirachta excelsa Seed, IUFRO XX World Congress, Tampoere, Finland, 1995 Arkiverad 10 juni 2015 på Wayback Machine  
  5. Mauricio HL Silva; Marco Tulio C. Silva; Sebastião CC Brandão; José C. Gomes; Luiz A. Peternelli; Sylvia do CC Franceschini : Fettsyrasammansättningen av mogen bröstmjölk hos brasilianska kvinnor, Food Chemistry 93, 297–303, 2005   (spanska)
  6. KD Cox; H. Scherm; M.B. Riley : Karakterisering av Armillaria spp. från persikoträdgårdar i sydöstra USA med hjälp av fettsyrametylesterprofilering, Mycological Research 110, 414–422, 2006   (spanska)
  7. Ken-ichi Amano; Jim C. Williams; Gregory A. Dasch : Strukturella egenskaper hos lipopolysackarider från Rickettsia typhi och Rickettsia prowazekii och deras kemiska likhet med lipopolysackariden från Proteus vulgaris OX19 som används i Weil-Felix-testet, Infect Immun. 66, 923-926,   1998
  8. Stephen A. Buckley; Richard P. Evershed : Organisk kemi av balsameringsmedel i faraoniska och grekisk-romerska mumier, Nature 413, 837–841, 2001
  9. BAA "Stimuvit"  (otillgänglig länk)