Gilmoreosaurus

†  Gilmoreosaurus

Gilmoreosaurus skelettrekonstruktion, National Museum of Natural History (Paris)
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:†  OrnithischerUnderordning:†  CrapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam-teamet:†  IguanodonterSuperfamilj:†  HadrosauroiderSläkte:†  Gilmoreosaurus
Internationellt vetenskapligt namn
Gilmoreosaurus Brett-Surman, 1979
Den enda utsikten
† Gilmoreosaurus mongoliensis
(Gilmore, 1933)
Geokronologi 83,5–70,6 Ma
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
◄Nu för tiden ◄Krita-
Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen

Gilmoreosaurus [1] ( lat.  Gilmoreosaurus ) är ett släkte av ornithischiska dinosaurier som tillhör överfamiljen hadrosauroider . Den typiska och möjligen enda arten är Gilmoreosaurus mongoliensis från den övre krita ( kampanska ) avlagringarna i Kina , som bildades för omkring 83,5–70,6 miljoner år sedan [2] . Dessutom, baserat på fossila lämningar från Uzbekistan , beskrivs tre arter som nu anses ha status som nomen dubium : G. atavus ( Khojakul Formation ), G. arkhangelskyi och G. kysylkumense ( Bissekta Formation ) [3] . Anknytningen av fossilerna som tilldelats dessa arter till släktet Gilmoreosaurus är tveksam [4] [5] .

Upptäckt och klassificering

Kladogram av hadrosauroider enligt Prieto-Marquez och Norell ( 2010 ) [6]

Resterna av den framtida holotypen av detta släkte upptäcktes 1923 i Inre Mongoliet under den centralasiatiska expeditionen av American Museum of Natural History . Materialet bestod av spridda tänder och andra benrester från två utgrävningar i Iren-Dabasu-formationen (Tidig turonian - coniacian stage of the övre krita ). Dessa var bland de första resterna av hadrosaurider som upptäcktes i Asien [7] .

10 år senare, 1933, tilldelade C. Gilmore villkorligt dessa kvarlevor till släktet Mandchurosaurus , som kort beskrevs av A. N. Ryabinin , vilket gav artnamnet M. mongoliensis . Slutsatsens villkor var förknippad med en begränsad mängd material och frånvaron av generiska skillnader från den redan beskrivna M. amurensis . Under andra halvan av 1970 -talet identifierade M. Brett-Serman släktet Mandchurosaurus som ett nomen dubium och gjorde benen som beskrevs av Gilmore till grunden för att beskriva ett nytt släkte - Gilmoreosaurus , och tilldelade holotypen artnamnet G. mongoliensis . Blandningen av egenskaper som delas av hadrosaurider och mer primitiva iguanodontider gav Brett-Sermans grund för att identifiera Gilmoreosaurus som det basala släktet av hadrosaurider. Ett antal studier på 1960-talet betraktade också en annan basal taxon, Bactrosaurus johnsoni , som en synonym för Mandchurosaurus mongoliensis [7] .

I mitten av 1990-talet publicerade den ryske paleontologen L. Nesov resultaten av studier i Centralasien och Kazakstan , på grundval av vilka han beskrev ytterligare två typer av gilmoreosaurier - G. atavus och G. arkhangelskyi , vars kvarlevor tillhör respektive till de albiska och sena turonian - coniaciana stadierna. Den första arten beskrevs från tio tänder, medan för den andra uppsättningen av kvarlevor var mer betydelsefull och inkluderade delar av skallen, käkben, humerus och kotor från livmoderhalsen till sakral [8] . År 2000 ifrågasattes Nesovs slutsatser i boken The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia: enligt författarna till kritiken tillhör inte tanden på holotypen G. atavus , med sin breda krona och utskjutande köl, en hadrosaurid , men till en mer primitiv ornithopod , men benen som tillskrivs G. arkhangelskyi , tillhör representanter för olika ornithopodarter, både hadrosaurider och mer basala grupper [5] .

Under den period som gått sedan den första beskrivningen av släktet Mandchurosaurus , är olika författare, som är överens i dess bedömning (och bedömningen av släktet Gilmoreosaurus ) som ett basalt släkte, ändå oeniga i frågan om vilken plats det ska inta i typologin av ornitopoder. Olika källor behandlar det som att det är i underfamiljen Hadrosaurine (som börjar med Gilmour själv), som en basal taxon för hadrosauridfamiljen men inte i hadrosauriner eller lambeosauriner , eller som en basal hadrosauroid , inte ens i hadrosaurider. Dessa avvikelser beror på den dåliga nuvarande beskrivningen av det tillgängliga benmaterialet från G. mongoliensis , den först beskrivna arten av Gilmoreosaurus [9] .

Beskrivning

2010 gjordes en ny detaljerad beskrivning av skelettet av G. mongoliensis  - en av få asiatiska hadrosauroider där skelettet är nästan helt bevarat.

Överkäken är triangulär (sett från sidan), långsträckt och låg. Det mentala foramen är elliptiskt, lågt beläget, vilket är typiskt för hadrosauroider som inte tillhör huvudfamiljerna av hadrosaurider; artikulationen av det zygomatiska benet är också karakteristiskt för basala hadrosauroider. Antalet alveoler i den enda helt bevarade halvan av käken gör det möjligt att uppskatta det totala antalet tandpelare i käken, som hos G. mongoliensis uppenbarligen inte överstiger 30 (ett primitivt drag för hadrosaurider; enligt Nesov, antalet tandserier i G. arkhangelsyi är 23–24 s. på varje sida av käken [10] ). Premaxillan kombinerar egenskaper som är karakteristiska för både hadrosaurider och iguanodontider. Tänderna kännetecknas av en enda central ås som löper längs den emaljerade sidan av tanden, ett vanligt drag bland hadrosauroider. Förmodligen växte tänderna i den centrala delen av tandbatteriet flera rader djupt.

Kotorna på Gilmoreosaurus är praktiskt taget omöjliga att skilja från de hos andra hadrosauroider, skulderbladet är nästan rakt, till skillnad från de stora familjerna av hadrosaurider, och endast något välvt längs sin långa axel. Den deltopektorala krönet är kort, vilket är karakteristiskt för mer primitiva iguanodontider, humerus är kort och massiv, den 4:e metakarpala , tvärtom, är långsträckt, som i basala iguanodontider (hos hadrosaurider är karpalbenen kortare). Ett av de främsta utmärkande särdragen hos Gilmoreosaurus, som skiljer den från alla andra iguanodontider, är en kort (mindre än 70 % av längden på den centrala delen av ilium ), som sett från sidan har formen av en årblad bakom acetabulum mellan bäckenbenen . I andra iguanodontider är denna process antingen relativt längre eller triangulär i snitt. Tibia är kraftfullt, fötternas falanger är också massiva och korta.

Anteckningar

  1. ↑ Bolotsky Yu. L. , Moiseenko V. G. , Sorokin A. P. Fossila reptiler i Amur-regionen. - Khabarovsk: Ros. acad. Vetenskaper, Dalnevost. avdelning, Amur. vetenskaplig center, 1997. - S. 4. - UDC  568.1 (571.61/62) .
  2. ↑ Gilmoreosaurus  (engelska) information på Paleobiology Database- webbplatsen . (Tillgänglig: 6 oktober 2021) .
  3. ↑ Nessov, 1995 , sid. 46-51.
  4. ↑ Stämmer H.-D. , Averianov AO En ny basal hadrosauroid dinosaurie från den sena kritatiden i Uzbekistan och den tidiga strålningen av anknäbbsdinosaurier  (engelska)  // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences  : journal. - 2009. - Vol. 276 , iss. 1667 . - P. 2549-2555 . — ISSN 0962-8452 . - doi : 10.1098/rspb.2009.0229 . — PMID 19386651 . Arkiverad från originalet den 6 oktober 2021.
  5. ↑ 1 2 Norman DB, Sues H.-D. Ornitopoder från Kazakstan, Mongoliet och Sibirien // The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia / Benton MJ , Shishkin MA, Umwin DM, Kurochkin EN . - Cambridge University Press, 2000. - P.  473-474 . - ISBN 0-521-55476-4 .
  6. ↑ Prieto-Márquez och Norell, 2010 , sid. 38.
  7. ↑ 1 2 Prieto-Márquez och Norell, 2010 , sid. 2.
  8. ↑ Nessov, 1995 , sid. 48-51.
  9. ↑ Prieto-Márquez och Norell, 2010 , sid. 2-3.
  10. ↑ Nessov, 1995 , sid. femtio.

Litteratur