Hyperostos

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 2 juni 2021; kontroller kräver 2 redigeringar .
Hyperostos

Meningiom i den mellersta tredjedelen av sinus sagittal och falx med stor hyperostos i skallen
ICD-11 FB86.11
ICD-10 M 85,2
MKB-10-KM M89.3 och M89.30
ICD-9 733,3
MKB-9-KM 733,99 [1]
SjukdomarDB 30719
eMedicine ämneslista
Maska D015576
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Hyperostosis ( annan grekisk ὑπερ- "super-" + ὀστέον "ben" + -ōsis) är en patologisk ökning av innehållet av bensubstans i oförändrad benvävnad. Det är ett svar av benvävnad på en stor belastning eller ett symptom, till exempel osteomyelit, kronisk infektion, vissa förgiftningar och förgiftningar, strålskador, vissa tumörer, hypervitaminos A och D, endokrinopatier (paratyreoideaosteodystrofi, etc.), Pagets sjukdom , neurofibromatosis, etc. När patologisk proliferation av oförändrad benvävnad inom diafysen av tubulära ben, det vill säga en icke-inflammatorisk förändring i bukhinnan i form av skiktning av osteoidvävnad, tala om periostos. Ett exempel är Bamberger-Marie periostossom uppstår med lungtumörer , kronisk lunginflammation , tuberkulos , pneumokonios , etc.

Symtom

Hyperostos kan förekomma i ett ( lokal hyperostos ), flera ben, eller det kan vara generaliserat.

Som ett resultat av långvarig fysisk överbelastning uppstår lokal eller utbredd hyperostos inom ett ben, vilket ibland åtföljs av bildandet av lösare zoner och till och med en patologisk fraktur . Lokala hyperostoser inkluderar kranioskleros eller hyperostos i skallen, som manifesteras av en långsamt progressiv enhetlig ökning av storleken på vissa ben i skallen (ofta ansiktsbenet) och förekommer vid många systemiska sjukdomar och ett antal tumörer. Hos kvinnor uppstår Morgagni-Morel-Stewarts syndrom , där hyperostos av den inre plattan av frontalbenet observeras i kombination med virilism, fetma och amenorré.

I barndomen observeras sällsynta ärftliga sjukdomar, vars ett av de ledande symptomen är hyperostos. Caffey-Silvermans syndrom ( kortikal hyperostos i barndomen ) kännetecknas av hyperostos av bendiafysen hos barn under 6 månaders ålder, en betydande ojämn förtjockning av periosteum och smärtsam svullnad i det drabbade området; åtföljd av feber. Under perioden efter puberteten uppträder kortikal generaliserad hyperostos , kombinerat med akromegali, förtjockning av nyckelbenen, hörselnedsättning, synförlust, exoftalmos och skador på ansiktsnerven. Camurati-Engelmanns sjukdom (diafys progressiv dysplasi, systemisk ärftlig osteoskleros med myopati) kännetecknas av hyperostos av diafysen i lårbenet, axeln, skenbenet (mindre ofta än andra), åtföljd av en minskning av muskelvolymen och stelhet i lederna.

Det är svårt att känna igen hyperostos med hjälp av kliniska metoder. Röntgenundersökning är av avgörande betydelse; för att klargöra lokaliseringen av processen inuti benet utförs tomografi. I vissa fall tillhandahålls ytterligare information genom en radionuklidstudie.

Anteckningar

  1. ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
I bibliografiska kataloger