Diterpener är organiska föreningar av terpengruppen , bestående av 4 isoprenenheter . Allmän formel C20H32 , ( C10H16 ) 2 . _ _ Syrehaltiga derivat av diterpener kallas diterpenoider. De är en del av hartserna från barrväxter, tandkött, eteriska oljor . Retinol (vitamin A) är en diterpenoid som finns i både växt- och djurorganismer.
Diterpener och diterpenoider klassificeras enligt antalet kolringar enligt följande:
Olöslig i vatten, löslig i organiska lösningsmedel, speciellt icke-polära. De har en högre molekylvikt än mono- och seskviterpener , därför har de en högre kokpunkt (> 300°C) och är svårare att destillera med vattenånga.
Diterpener uppvisar ofta cytotoxisk aktivitet. Vissa av dem, i synnerhet taxanderivat (taxoider), testas för att skapa läkemedel mot cancer. Samtidigt provocerar diterpenoidforbolet förekomsten av maligna tumörer [1] .
Vitex bicykliska diterpener hämmar produktionen av prolaktin , vilket leder till skapandet på grundval av läkemedel som används inom gynekologi [2] .
Gibberelliner (derivat av gibberellinsyra) - växthormoner, också isolerade från avfallsprodukter från enskilda svampar, förbättrar växttillväxt.
Diterpenoidglykosiden steviosid orsakar den söta smaken av stevia [3] och används i livsmedelsindustrin som sötningsmedel.
Diterpenoidglykosiden andromedotoxin (Grayanotoxin) orsakar den toxiska effekten av ett antal växter av ljungfamiljen ( podbel , hamedafne , vild rosmarin , rhododendron ).
Salvinorin A , som finns i prediktorsalvia , är ett psykoaktivt ämne .