Egyptisk häger

egyptisk häger
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderKlass:FåglarUnderklass:fansvansfåglarInfraklass:Ny smakSkatt:NeoavesTrupp:PelikanerFamilj:HägerUnderfamilj:ArdeinaeSläkte:Egyptiska hägrar ( Bubulcus Bonaparte , 1855 )Se:egyptisk häger
Internationellt vetenskapligt namn
Bubulcus ibis
( Linné , 1758 )
område

     avelsområde      Året runt

     Bara på vintern
bevarandestatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMinsta oro
IUCN 3.1 Minsta oro :  22697109

Den egyptiska hägern [1] [2] ( lat.  Bubulcus ibis ) är en utbredd och mest talrik fågel från hägerfamiljen [3] . Den lever i tropikerna, subtroperna, den södra delen av de tempererade breddgraderna på båda halvkloten. Den är främst känd för sin snabba expansion av sitt naturliga utbredningsområde sedan slutet av 1800-talet, vilket enligt vissa uppskattningar fortsätter till denna dag. Detta är den mest landlevande arten av hägrar, som ett resultat av naturligt urval har den avvikit från den nära vattenlivsstilen som är karakteristisk för familjen. Dess typiska livsmiljöer är förknippade med öppna gräsytor, inklusive i områden med ett torrt klimat: ängar, träsk, stäpper, savanner. Fågeln bemästrar också lätt agroindustriella och kulturella landskap, är inte rädd för människor och bosätter sig ofta i grannskapet. Hägern förknippas vanligtvis med vilda och tama däggdjur som betar på ängar och betesmarker - elefanter , zebror , gnuer , nötkreatur , etc., medan de äter, sitter ofta på rygg. Den huvudsakliga födan är marklevande insekter som störs av passerande djur. Fågeln äter även andra ryggradslösa djur , såväl som grodor och fiskar .

Monotypisk art, nära representanter för det nominativa och vanligaste släktet Ardea . Identifiering i fält orsakar vanligtvis inga svårigheter - en relativt kort hals och näbb, vit fjäderdräkt med rödaktiga fjädrar på huvudet och bröstet och en ljust gul-orange näbb gör att även en lekman kan identifiera fågeln exakt. Den egyptiska hägern är en social fågel som livnär sig i grupper och häckar i kolonier med andra vadare och copepoder . Den bygger bon av torra kvistar på träd, sällan på vass- eller bambuveck . Clutch av 4-9 vita ägg med en blåaktig eller grönaktig nyans.

Systematik

Studiens historia

Den första vetenskapliga beskrivningen av den egyptiska hägern dök upp 1758 i den svenske naturforskaren Carl Linnés säregna verk The System of Nature . Författaren tilldelade fågeln det vetenskapliga namnet Ardea ibis och ställde den i nivå med andra välkända hägrar - i synnerhet grå , storvit och storblå [4] .

Fylogenetiskt träd av hägrar , byggt på basis av analysen av 12S rRNA -gensekvensen [5]

Ett sekel senare, 1855, introducerade den franske ornitologen Charles Lucien Bonaparte släktet Bubulcus , i vilket han förutom den egyptiska hägern placerade ytterligare två arter med vit och röd fjäderdräkt [6] [7] . Genom att tilldela namnet betonade vetenskapsmannen fågelns egenhet att följa med på bete av nötkreatur ( det latinska ordet bubulcus eller bobulcus översätts som "stövlar", "herde") [8] [9] . Ordet ἶβῐς (i den latinska versionen ibis ), som fungerade som källan till det specifika namnet, användes av de gamla grekerna för att beteckna en av de tre ibis som de kände till [10] . Websters moderna engelskspråkiga förklarande ordbok betonar att ordet ursprungligen kom från det antika Egypten , där de betecknade den vördade heliga ibisen [11] .

1931, den amerikanske ornitologen James Peterserkände släktet Bubulcus som monotypiskt i sitt arbete med att katalogisera världens fåglar [12] . 1956 flyttade en annan amerikan, Walter J. Bock , hägern till Ardeola- gruppen med motiveringen att den också har korta ben, en relativt kort, bred näbb vid basen och gulfärgade fjäderdräktdetaljer under parningssäsongen [13] . 1976 anställde Robert Payne vid University of Michigan och Christopher J. Risley , baserat på resultaten av en osteologisk studie, drog slutsatsen att arten ligger närmast hägrar från släktet Egretta och av denna anledning bör kallas Egretta ibis [14] . Slutligen visade en biokemisk studie 1987 ledd av Yale biologiprofessor Frederick H. Sheldon att den egyptiska hägern tillhör släktet Ardea [15] . I mitten av 2000-talet förblev således den egyptiska hägerns systematiska ställning osäker, författarna hänvisade efter eget gottfinnande till ett eller annat verk av taxonomer [16] . Definitionens komplexitet är främst förknippad med utvecklingen av unika morfologiska egenskaper hos fågeln i samband med en förändring i dess matvanor och, som ett resultat, livsmiljöer [17] .

Hittills (2013) i Europa och Nordamerika finns en uppfattning om att arten har en separat position inom det monotypiska släktet Bubulcus . Samtidigt framhålls att, trots den ytliga likheten med representanter för Egretta- gruppen , i familjeförhållanden, ligger den egyptiska hägern närmast typiska hägrar från släktet Ardea , med hänvisning till Sheldons verk [15] . Kinesiska genetiker, som studerade sekvensen av 12S-genen, kom till slutsatsen att de närmast besläktade arterna av den egyptiska hägern är grå och röda häger [5] . I sin tur genomförde australiensiska forskare en jämförande genetisk analys och menar att arten bör kallas Ardea ibis , och befolkningen på den "gröna kontinenten" bör ges status som en underart - Ardea ibis coromanda [16] .

I evolutionsprocessen flyttade den egyptiska hägern bort från den vattenkustnära livsstilen som är karakteristisk för sina närmaste släktingar, och blev en typisk invånare på savannerna, stäpperna och ängarna med en motsvarande förändring i mattillgången. Skiftet var inte genetisk drift eller en grundareffekt , utan resultatet av naturligt urval . Under förhållanden med hård intraspecifik rivalitet i ett begränsat område i de afrikanska tropikerna utvecklades två nyckelanpassningar : taktiken att jaga landlevande, främst hoppande insekter, och tendensen att skingras med den snabba bildandet av nya populationer [18] . Då och då publiceras rapporter om korsningen av den egyptiska hägern med de små blå , små vita och vita amerikanska hägerna [19] .

Underarter

Traditionellt anser de flesta experter två underarter av den egyptiska hägern, som skiljer sig åt i detaljer om fjäderdräktens färg och övergripande storlek, - B. i. ibis och B.i. coromandus [20] . 1988 föreslog de brittiska ornitologerna Ian Macallan ( Ian AW McAllan ) och Murray D. Bruce att dela arten i två, med hänvisning till den olika färgen på den icke-fjädrade delen av huden under häckningsperioden [21] , men detta förslag gjorde det. inte finna universellt stöd i det ornitologiska samhället (då och då finns beskrivningen av två arter fortfarande i separata publikationer, som till exempel i den berömda tvådelade boken "Birds of South Asia" [22] ).

Den nominativa underarten B. i. ibis , som beskrevs av Linné på grundval av material från Egypten (därav det ryskspråkiga namnet), bebor den västra delen av området - Europa , Afrika och Västasien , och sedan mitten av 1900-talet, den amerikanska kontinenten. Underart B.i. coromandus lever i öst - i Indien , Indokina och Stillahavsöarna från den mellersta delen av Japan söderut till norra Australien [23] [24] . Ibland finns det ett register över en annan underart från Seychellerna , beskrev av den danske ornitologen Finn Salomonsen 1934, - B. i. seychellarum ; enligt de flesta experter är det fel att tilldela denna fågelpopulation rang [23] [25] .

Beskrivning

Allmänna egenskaper

En medelstor tjock häger, något större än gråkråkan och gulhägern , men mindre än natthägern [26] [27] . Den skiljer sig från andra fåglar i familjen i en tätare kroppsbyggnad, massivt huvud, kort hals och en kraftig kort näbb, särskilt atypisk för hägrar [26] [28] . Näbben är också färgad ljust orange-gul med en rödaktig nyans vid basen och på underkäken, vilket också är ett utmärkande drag [26] [27] . Den totala längden varierar från 46 till 56 cm, vikt 340-390 g , vingspann 88-96 cm [29] . Hanar är i genomsnitt något större än honor, men från utsidan är denna skillnad omärklig eller obetydlig [28] .

Plumage

Fjäderskyddet är rent vitt under höst-vinterperioden och övervägande vitt under vår-sommarperioden. I häckande fjäderdräkten har de flesta fåglar fläckar av orangegula och ockra svullna fjädrar på krona, nacke, rygg och struma. På huvudet bildar de en rufsig tofs, mer uttalad hos hanar [23] . Hos ettåriga fåglar är fjäderdräktens dekorationsdetaljer dåligt utvecklade eller helt frånvarande, näbben är målad svart. Under en kort period av parbildning och boarrangemang blir näbben klarröd med en gul topp, tränsen är rödlila och irisen är scharlakansröd. Med äggläggningen får alla de listade delarna av kroppen ljusare, gulaktiga nyanser, och i slutet av häckningen blir de ännu blekare [30] [28] . Benen under hela häckningssäsongen är färgade i gula och orangea toner, efter att den är klar mörknar de och blir bruna med separata gulaktiga fläckar på underbenet, övre delen av tarsus och sulan. Under höstmolten faller långa fjädrar ut, och en svag orange fläck finns kvar på huvudet [23] .

Mönstret för att dekorera fjädrar i den östra underarten är något annorlunda än i den nominativa. Förutom toppen av huvudet täcker de även andra delar av huvudet - kinder och hals. Huvudets fjäderdräkt har en orange-gyllen nyans snarare än ockra eller gul. De långsträckta ryggfjädrarna är också ljusare, vinguld [23] . Tarsus B. i. coromandus är i genomsnitt längre än i B. i. ibis , näbben är också något längre och tjockare [31] . Medlemmar av Seychellernas befolkning, som ibland anses vara en underart av B. i. seychellarum , är mindre och har kortare vingar. Kinderna och halsen på dessa fåglar är vita, som hos den nominerade underarten, men krönet är orange-guld, som i B. i. coromandus [25] .

Syn och röst

Den egyptiska hägerns ögon är arrangerade på ett sådant sätt att de tillåter dem att samtidigt fokusera på föremålet framför dem - i första hand bytesdjur [32] . Den fysiologiska studien bekräftade också fågelns förmåga att jaga på natten [33] . Efter att ha anpassat sig till livet i terrestra landskap, har den egyptiska hägern förlorat förmågan att exakt bestämma målet under vatten, vilket förvrängs av brytningen av ljusstrålar , karakteristiskt för dess nära vatten släktingar [34] .

Trots den sociala livsstilen är den egyptiska hägern jämförelsevis tyst. Då och då i kolonin gör fågeln dova enstaviga ljud, som överförs som "corr", "kook", "koak" [26] [27] . Mer sällan är det möjligt att höra en mer klangfull "khe" eller "kerr". Ungdomar är mer bullriga [27] .

Distribution

Den egyptiska hägern är främst känd för sin oöverträffade snabba expansion av sitt utbredningsområde, inte direkt relaterad till introduktionen [35] . Som ett resultat av expansionen på 1900-talet växte distributionsområdet dramatiskt och täckte alla kontinenter utom Antarktis och de flesta av de större öarna och blev därmed nästan kosmopolitisk . Enligt experter blev expansionen möjlig på grund av mänskliga aktiviteter: konstruktionen av bevattningssystem , förändringar i tekniken för att odla ris och globaliseringen av boskapsuppfödningen [36] . I sin tur blev det senare möjligt på grund av intensiv avskogning och omvandling av lediga områden till betesmarker [37] .

Naturligt område

Artens ursprungscentrum ligger tydligen i den mellersta delen av Afrika, där fåglar en gång bebodde sötvattensreservoarer och livnärde sig på dess invånare [38] [39] . Samma område har alltid varit bebott av bufflar som vanligtvis hållit sig nära vattnet. Under förhållanden med växlande våta och torra årstider, när födokonkurrensen är föremål för fluktuationer, har det skett en förskjutning i födobehovet och metoden att skaffa föda - fåglar har gått över till landlevande ryggradslösa djur som parasiterar i håret på stora däggdjur eller är rädda kl. deras utseende. Nästa steg var en förändring av livsmiljöer mot landskap som inte är associerade eller svagt associerade med vattenelementet [40] .

I början av 1900-talet inkluderade fågelns naturliga utbredning regionerna i den gamla världen , som ligger söder om tempererade breddgrader. Hittills är hägrar de vanligaste fåglarna i de halvtorra områdena som gränsar till Sahara , många både i vilda, orörda av människans savanner och i bosättningar - även i så stora sådana som Kairo [41] . I Europa, sedan urminnes tider, häckade fågeln endast i sydöstra delen av den iberiska halvön och i Volgadeltat [ 27] . Den kontinentala delen av området i Asien representeras av ett brett bälte från Palestina österut till Indokina . Dessutom finns arten representerad på många öar i Indiska och Stilla havet: Madagaskar , Seychellerna , Komorerna , Mascarene , Aldabra , Maldiverna , Sri Lanka och större delen av den malaysiska skärgården [20] .

Inom OSS- länderna häckar den egyptiska hägern definitivt i Ryssland (de nedre delarna av Terek och Volga ), Armenien ( Araksdalen ), Azerbajdzjan ( Lenkoran lågland , nedre delarna av Araks och Kura ) , Kazakstan (delta av Ural ), ibland i Turkmenistan (Tejendalen , nedre delen av Atrek ) [42] .

Expansion

I början av 1800- och 1900-talet började hägerns distributionsområde i Afrika att expandera från remsan av fuktiga skogar till de södra, mer torra regionerna; 1908 fångade jägare först en individ i dalen av Big Kei River (nu Sydafrikas östra Kap ) [43] [44] . Massbildningen av kolonier i Kapprovinsen inträffade mellan 1920 och 1940, i början av 1960-talet uppskattades den totala befolkningen till mer än 102 tusen individer [45] .

De första rapporterna om herrelösa hägrar på västra halvklotet går tillbaka till andra hälften av 1800-talet - början av 1900-talet: under perioden 1877 till 1912 observerades fåglar flera gånger i Franska Guyana och Surinam . Slumpmässiga besök under denna period ledde inte till acklimatisering, men i framtiden lyckades fåglarna inte bara få fotfäste på en ny plats, utan bokstavligen ockupera en betydande del av den nya världen. Bosättningen började med öarna i Karibien : 1933 upptäcktes fågelbon på ön Providencia , 1944 på Aruba , 1948 i Puerto Rico och Jamaica , 800 km norr om Aruba [46] . Efter att ha trängt in på kontinenten började hägrarna spridas snabbt i alla riktningar och nådde södra Chile [47] , norra Argentina och sydöstra Brasilien [48] , västra Kalifornien [44] , norra Alaska och Newfoundland [49] . Den egyptiska hägern bosatte sig först i USA 1953 och är idag en av de mest talrika hägerna på den nordamerikanska kontinenten; befolkningen bara i den östra delen av landet på 1970-talet uppskattades till mer än 400 000 individer [49] [3] .

Historien om erövringen av Australien är fortfarande inte helt klar. Det antas att redan innan koloniseringen av kontinenten kunde fåglar besöka den från öarna som ligger i norr. 1933 gjordes ett försök att introducera 18 individer från Indien i Kimberley , men det misslyckades. 1948 noterades en massiv invasion av hägrar, som inte kunde vara ättlingar till släppta fåglar, i Northern Territory . De bosatte sig i New South Wales 1954 och växte till 2 300 par under de kommande 20 åren. För närvarande finns hägrar i alla kustområden i Australien, på vissa ställen flygande långt in i landet. Det finns särskilt många av dem i de nordligaste delarna av landet, på de östra slätterna, i sydväst i intervallet mellan Perth och Esperance . Häckar i litet antal i Tasmanien [39] [50] .

När expansionen började var den spanska befolkningen, den enda kända i Västeuropa, på tillbakagång. Men under andra hälften av 1900-talet återvände hägrar inte bara till den iberiska halvön, utan koloniserade även andra regioner i Europa där de aldrig hade varit tidigare. 1958 började fåglarna häcka i Camargue- regionen i Rhonedeltat , 1981 trängde de in i norra Frankrike , 1985 noterades de i Italien [51] . Sedan 1998 har flera par häckat regelbundet i Belgien och sedan 2000 i Nederländerna [52] . Slutligen sågs häckande fåglar i Storbritannien 2008 [53] [54] . Förutom självspridning introducerades den egyptiska hägern medvetet av människor till vissa öar som Chagos 1955 och Hawaiian 1959. Liknande experiment var framgångsrika på Seychellerna och ön Rodrigues , men slutade i misslyckande på grannön Mauritius . Fåglarna som rymde från engelska Whipsnade Zoo lyckades inte komma överens i naturen .

Rörelser

Anslutning till stabil säsongsbetonad migration manifesteras endast på breddgrader med ett tempererat klimat . I sydvästra Europa - särskilt i Camargues träskland i södra Frankrike - tillbringar många fåglar endast från maj till oktober-november och övervintrar i norra Afrika - i Algeriet , Marocko , Egypten och Etiopien , den andra delen lämnar inte häckningsområden för alla år eller migrera till söder om den iberiska halvön [56] [57] [58] . Antalet hägrar i detta område når sitt minimum i januari, men redan nästa månad tenderar det att öka [56] .

I Ryssland , Kazakstan , Turkiet och republikerna Transkaukasien är den egyptiska hägern en typisk migrerande art som övervintrar i Iran , Irak , på Arabiska halvön , några år i Azerbajdzjan . Fåglar som häckar på de japanska öarna flyttar till östra Kina och Sydostasien under den kalla årstiden [57] . I Nordamerika har en liknande bild utvecklats - vinter "lägenheter" ligger söder om den 32:a breddgraden: i södra USA (i södra Kalifornien , Louisiana , Florida ), i Mexiko , Centralamerika, på Antillerna . I Sydamerika och Australien är situationen den motsatta - om fåglar på norra halvklotet, utanför häckningssäsongen, rusar till breddgrader med ett varmare klimat, så flyger åtminstone några av dem på det södra halvklotet dit klimatet är svalare . Så, några sydamerikanska hägrar övervintrar i Patagonien och Falklandsöarna , australiensiska hägrar övervintrar i Nya Zeeland , på öarna Tasmanien , Lord Howe , Norfolk och Macquarie [58] [59] .

Observationer i subtropikerna visar en tendens för den egyptiska hägern att vara nomad, vilket ibland är svårt att skilja från typisk säsongsbetonad migration [29] . Så, efter avslutad avel, rusar en del av fåglarna i Marocko, som anses vara villkorligt stillasittande, på jakt efter mat, längs kusten i söder, samtidigt som de försiktigt undviker ökenregionerna i Sahara . Liknande beteende har noterats i Etiopien , men den här gången har det ett mer uttalat säsongsmönster förknippat med nederbördsmönstret. Många unga individer från Sydafrika skingras i nordlig riktning, ibland övervinner de upp till 3,5 tusen km - till Demokratiska republiken Kongo , Uganda och Zambia . Fåglar ringmärkta i Etiopien hittades senare ofta på öarna i södra Atlanten: Saint Helena , Ascension , São Paulo och Tristan da Cunha . Resultatet av studien var slutsatsen att transatlantiska flygningar i båda riktningarna är en vanlig företeelse för egyptiska hägrar, deras intensitet är direkt beroende av styrkan hos passadvindarna under olika år. Man tror att det var hägrar i nordöstra Afrika som flyttade till den amerikanska kontinenten och lade grunden för en ny befolkning [60] . Långväga havsresor är också kända i Australien - till exempel fångades en häger ringmärkt i sydöstra Queensland senare 2500 km söderut på Stewart Island i Nya Zeeland [61] .

Habitater

I jämförelse med andra typer av hägrar är den egyptiska hägern mindre beroende av vattendrag, även om den ofta bosätter sig i närheten av dem. Vid val av livsmiljöer, allt annat lika, föredrar fågeln blötare biotoper nära en sötvattenkälla, även under nya klimatförhållanden [40] . Den egyptiska hägerns primära livsmiljöer är gräsmarker, savanner och andra öppna ytor med örtartad vegetation, såväl som sötvattenkärr [44] . Fågeln förknippas ofta med betande djur, med vars hjälp den skaffar sig sin försörjning [49] .

Avskogning, användning av röjd mark för nötkreatursbete och utvecklingen av bevattningssystem har lett till uppkomsten av sekundära biotoper - betesmarker, risplantager, bevattnad åkermark, golfbanor , vägskulder, bevattningsbankar och andra kulturlandskap, inklusive inom gränsuppgörelserna [37] [62] . Som regel undviker hägern havskuster, öknar, sammanhängande skogar och höga bergsområden - på Sumatra stiger den till 1200 m över havet, i Indien upp till 1500 m över havet. Ett undantag var den peruanska regionen Junin i Anderna , där hägern påträffades på en höjd av 4080 m över havet [44] . På CIS-ländernas territorium bosätter sig hägern vanligtvis i öppna områden i de grunda nedre delarna av floderna i Kaspiska havets bassäng , såväl som i närvaro av närliggande matningsstationer i lövskogar av olika täthet och storlek [ 63] .

Livsstil

Reproduktion

Reproduktion startar från två års ålder [64] . Traditionellt anses vara monogamt , även om observationer i Australien också indikerar fall av polygami : ungefär en tredjedel av hanarna, som skyddar sin egen hona från rivaler, försöker samtidigt para sig med andra honor på närliggande bon (liknande beteende är känt i mitten vita , grå hägrar och särskilt ofta i den stora bittern . I sin tur tenderar honor att para sig med vilken hane som helst inom häckningsområdet [65] [66] .

Häckar i kolonier - ibland monoarter, men oftare blandade med andra sociala fåglar: vissa arter av hägrar, ibisar och skarvar . Till exempel, enligt observationer på CIS:s territorium, blir grannarna till den häckande egyptiska hägern ofta små vita , gula och grå hägrar, natthäger , limpa , skedstorkar , stora och små skarvar [67] [68] .

Antalet häckande fåglar kan variera från flera tiotal till flera tusen par, den maximala storleken - upp till 10 tusen par - registrerades i Afrika [29] . Bo byggs vanligtvis på lövträd, mer sällan på vassängar , bambusnår eller kambuskar [ 64 ] [69] . I ett antal regioner kan barrträd användas - till exempel i Japan är bildningen av kolonier på Thunberg tallen [64] känd . Upp till 50 par kolonialfåglar kan häcka på ett stort träd tätt sammanflätat med lianer [70] . En viktig faktor för att välja en plats för en koloni är tillgången på färskvatten, särskilt för män [71] .

Häckningssäsongen varierar i olika delar av världen. I tropikerna häckar den året runt, med toppen av häckningsaktiviteten som faller under perioder med maximal luftfuktighet. I Europa och Nordafrika är äggläggningen från april till juli, i Nordamerika från april till maj. I Indien korrelerar början av häckningen med intensifieringen av monsunerna : i juni-augusti i norr och november-februari i söder [29] .

I östra Australien ruvar de flesta honor på sina ägg från oktober till mars, i norra delen av kontinenten är det två utbrott av aktivitet - mestadels från slutet av november, färre från januari [72] .

Hanen väljer en lämplig gaffel i trädet på en höjd av 8-10 m från marken och bygger ett rudimentärt bo på det [72] [73] . Under parningssäsongen är han känd för sitt bullriga och aggressiva beteende, som försöker locka till sig honornas uppmärksamhet och driver bort andra hanar. Hanen kallar honan och sträcker ut sin hals mot henne på ett sådant sätt att huvudet är under axelhöjd och klickar högt med näbben. I en annan demonstrativ pose växlar hanen från fot till fot, "dansar". När han sitter på boet gör han också karaktäristiska rop och skakar på huvudet. Det befintliga paret slutför konstruktionen av det påbörjade boet, medan hanen samlar torra kvistar, och honan sätter dem på plats [74] [75] . De flesta färdiga bon, som tar 4-5 dagar att bygga, är en flerskiktad "paj" av flera hundra torra kvistar, i den övre delen av vilken det finns en djup bricka. Under inkubationen blir denna struktur helt lös, så att ägg kan ses genom den.

Det händer att ett nytt bo bildas i stället för det gamla och ser i det här fallet mer solidt, starkt ut [67] . Boets diameter 20-45 cm , boets höjd 7-12 cm [60] [72] .

Kopplingsstorleken varierar från region till region, men överstiger i allmänhet inte 2–5 ägg [76] . Ägg av regelbunden äggform med uttalade skarpa och trubbiga ändar, vilket skiljer dem väl från ägg av andra besläktade arter [77] . De har ett grovt skal, målade vita med en blåaktig eller grönaktig nyans. Äggstorlekar 40,4-45,7 × 31,7-36,5 mm . Båda fåglarna i paret ruvar i 21-26 dagar, med början med det första ägget [76] . Kycklingarna som föds är delvis täckta med dun, men är helt hjälplösa och kan självständigt behålla sin kroppstemperatur först efter 9-12 dagar [78] . Samtidigt är de mycket bullriga och aggressiva och klarar av att skilja föräldrar från andra fåglar efter 3 dagar [60] . Vid 20 dagars ålder lämnar kycklingarna boet och kryper längs de omgivande grenarna och vinrankorna och tar tag i dem med sina näbbar och tassar. Förmågan att flyga visar sig en månad efter födseln, i cirka 2 veckor följer ungarna sina föräldrar på jakt efter mat, varefter yngeln slutligen skingras [79] [76] .

Det finns fall av att slänga ägg i andra fåglars bon. I synnerhet på den amerikanska kontinenten blev de amerikanska vita , stora vita och små blåhägerna [80] samt glasögonlimpan [81] offer för häckande parasitism av den egyptiska hägern . Trots det uppskattas sannolikheten att föda upp kycklingar i "fosterfamiljer" vara låg [35] . På tropiska och subtropiska breddgrader lyckas den egyptiska hägern föda upp två eller till och med tre kullar varje år. Dödligheten hos kycklingar är relativt låg eftersom föräldrarna aktivt försvarar boet från såväl rovdjur som andra medlemmar av kolonin.

Mat

I Afrika följer fåglar ofta med flockar av bufflar , burchellzebror , vattenbockar , blågnuer , elefanter , noshörningar och andra stora däggdjur [82] . I de nyutvecklade territorierna har tamhästar och boskap ersatt vilda djur . När det finns rikligt, föredrar hägrar massiva däggdjur som rör sig med en hastighet av 5-10 steg per minut [82] och är mycket mindre vanliga nära mindre får och getter [83] . Djurens roll kan också spelas av långsamma fordon: tåg [84] , traktorer och bilar [83] . Enligt en studie, med hjälp av boskap, är den egyptiska hägerns jaktproduktivitet flera gånger högre än när hon får sin egen mat på egen hand [85] [86] .

Fåglar snurrar vid däggdjurens huvuden och fötter, fångar rädda gräshoppor och andra insekter i gräset eller letar efter byten på djurryggen. Den senare omständigheten ger ett antal författare anledning att tala om symbios  - ömsesidigt fördelaktigt samarbete, där fåglar hjälper djur att bli av med fästingar Rhipicephalus microplus [87] [88] . Andra ornitologer anser att denna åsikt är felaktig, eftersom fåglarnas huvudsakliga föda finns på marken och inte i däggdjurens päls [35] . I Florida, där naturvårdare utövar kontrollerade skogsbränder, springer fåglar till kanten av elden och livnär sig på flyende djurliv [89] . I avsaknad av betande djur kan grupper av hägrar använda den så kallade "leapfrog-metoden": medan en springande fågel griper ett byte, springer individer som följer efter det i förväg och ser ut efter andra byten, skrämda av den första fågelns rörelser [ 83] .

Den huvudsakliga födan är ryggradslösa djur , bland vilka gräshoppor, syrsor , Diptera (larver och vuxna av flugor, hästflugor) och nattfjärilar spelar en speciell roll [90] . Den äter också trollsländor , vattenbaggar , daggmaskar , spindlar , tusenfotingar , mullvadssyrsor , blötdjur , i mindre utsträckning grodor och småfiskar [91] [92] [93] . Under ovanliga förhållanden ändras kosten avsevärt - till exempel på öfågelmarknader kan hägern gå över till att äta ägg och kycklingar av tärnor och andra havskoloniala fåglar [55] , under havsflygningar angriper den andra fåglar utmattade av resor [94] . Fall av kleptoparasitism har beskrivits på Seychellerna : hägrar jagade kycklingarna på den sotiga tärnan och tvingade dem att sätta upp föda [95] .

Det är inte ovanligt att den egyptiska hägern används av människor som ett biokontrollmedel . Till exempel visade en studie i den indiska delstaten Kerala , där fåglar ofta livnär sig på sophögar, att varje individ dagligen äter 100–150 g kadaver och husfluglarver , vilket avsevärt begränsar deras antal [96] .

Hot, negativa faktorer

Den egyptiska hägern har inte så många naturliga fiender, och de flesta kända fakta hänför sig till rovfåglar - korpar , örnugglor , hökar ( vråkvråk , ökenvråkar , harrier , falkar , örnar , havsörnar ) [97] . Bland undantagen kallas grivet ( Chlorocebus aethiops ) - den sydafrikanska gröna apan , som förstör fåglarnas bon under magra år [98] . Ödlor , natthäger och tvättbjörnar livnär sig också på ägg och kycklingar [97] . I allmänhet orsakar naturliga rovdjur inte mycket skada vare sig i traditionella livsmiljöer eller i nyutvecklade territorier; deras frånvaro är en av faktorerna som bidrar till den snabba expansionen av arten runt om i världen [18] . Av hägerparasiterna nämns oftast lössen : Ardeicola expallidus , Ciconiphilus decimfasciatus och Comatomenopon ibis [99] .

Den främsta orsaken till kycklingdödlighet är svält, ofta på grund av rivalitet mellan fåglar av samma kull [100] . Under torra år kan en minskning av amfibiepopulationen leda till brist på kalcium i kroppen, vilket i sin tur orsakar underutveckling av ben hos växande kycklingar [101] .

Många och bullriga kolonier i bosättningar förföljs ofta av lokala invånare, fåglar skrämms bort eller förstörs [100] . I ett antal regioner leder också förändringar i den hydrologiska regimen till följd av byggandet av vattenkraftverk och bevattningssystem till negativa konsekvenser. På 1950-talet sänktes till exempel vattennivån i Sevansjön med 19,5 m, och den angränsande sjön Gilli torkade helt ut. Som ett resultat av detta slutade 23 fågelarter, inklusive den egyptiska hägern, att häcka i området [102] . Användningen av bekämpningsmedel i Korea  , organofosfater och uretaner , visade sig vara skadlig för fåglar [103] .

Hägern och mannen

Den egyptiska hägern är en mycket märkbar fågel, bosätter sig ofta nära mänsklig bostad och är inte rädd för sin närvaro. Dess egenhet att vara nära betande djur återspeglas i vardagliga namn på många språk i världen.

I synnerhet på engelska, tyska och spanska kan fågelns namn ordagrant översättas som "kohäger", på franska - "häger - oxeväktare" [104] . Det finns också fraser "ko trana", "ko fågel", "elefant fågel", "noshörningsfågel" [35] . Det arabiska namnet أبو قردان (uttalas "abu-querdan"), ordagrant översatt "fästingars fader", syftar på överflödet av parasiter i kolonierna. Åsikten att hägrar fångar fästingar i pälsen på djur är felaktig [35] .

Mänsklig ekonomisk aktivitet - avskogning, dränering av träsk, utveckling av boskapsuppfödning  - påverkade på det hela taget positivt artens välbefinnande. Dessutom, på grund av ovanstående faktorer, har fågelns räckvidd vuxit avsevärt och täckt nya kontinenter och klimatzoner. Fågeln är populär bland bönder eftersom den hjälper till att kontrollera grödor som skadar insekter [105] [35] . Det är av denna anledning som fågeln introducerades till öar som Hawaii , där den inte bosatte sig på egen hand [55] [106] [107] . Å andra sidan leder ibland konstgjorda landskapsförändringar till en långvarig utrotning av arten, vilket skedde i Armenien på 1950-talet efter byggandet av kraftverk och bevattningssystem [102] .

Arten har status som minst bekymmer i International Red Book [62] . På Ryska federationens territorium anses den egyptiska hägern vara en sällsynt art och av denna anledning är den listad i Rysslands röda bok , såväl som de regionala rödlistorna för Dagestan , Astrakhan Oblast , Sakhalin Oblast och Primorsky Krai . En liknande status finns tillgänglig i Turkmenistans röda bok . Arten ingår i bilaga 2 till Bernkonventionen [99] .

Anteckningar

  1. Fåglar i Ryssland och angränsande regioner. Volym 7. Pelikaner, Storkar, Flamingos / hål. redaktörer: S. G. Priklonsky, V. A. Zubakin , E. A. Koblik . - M . : Partnerskap av vetenskapliga publikationer av KMK, 2011. - S. 265-276. — 602 sid. — ISBN 978-5-87317-754-7
  2. Boehme R.L. , Flint V.E. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fåglar. Latin, ryska, engelska, tyska, franska / Ed. ed. acad. V. E. Sokolova . - M . : Ryska språket , RUSSO, 1994. - S. 23. - 2030 exemplar.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  3. 1 2 Hancock, Kushlan, 2005 , sid. 143.
  4. Linné, 1758 , sid. 144.
  5. 1 2 Chan Qing, Zhan Bao, Wei Jin Hong, Zhu Lifeng, Zhou Kaiya. Fylogenetiska samband mellan 13 arter av hägrar härledda från mitokondriella 12S rRNA-gensekvenser  (eng.) (pdf). Acta Zoologica Sinica (2003). Datum för åtkomst: 20 juli 2010. Arkiverad från originalet 27 juli 2013.
  6. Bonaparte, Charles Lucien. [utan titel] // Annales Des Sciences Naturelles comprenant la zoologie. - 1855. - Vol. 4. - Fråga. 1 . — S. 141.
  7. Bonaparte, 1857 , s. 124-125.
  8. Valpy, 1828 , sid. 56.
  9. Jobling, 1992 , sid. 35.
  10. Jobling, 1992 , sid. 113.
  11. Ibis (nedlänk) . Websters onlineordbok . Hämtad 15 mars 2008. Arkiverad från originalet 21 september 2013. 
  12. Payne & Risley, 1976 , sid. 4-5.
  13. Bock, Walter J. En allmän recension av familjen Ardeidae (Aves) // American Museum Notivates. - American Museum of Natural History, 1956. - Nr 1779 .
  14. Payne & Risley, 1976 , sid. 5, 68, 83.
  15. 1 2 Sheldon, Frederick H. Phylogeny of Herons uppskattad från DNA-DNA Hybridization Data, Auk. - 1987. - Vol. 104. - S. 97-108.
  16. 1 2 McKilligan, 2005 , sid. 93.
  17. Hancock, Kushlan, 2005 , sid. 140.
  18. 12 Finley , 2005 , sid. 78.
  19. McCarthy, 2006 , sid. 190.
  20. 1 2 Stepanyan, 2003 , sid. 33.
  21. McAllan, Bruce, 1988 .
  22. Rasmussen, Anderton, 2005 , sid. 58.
  23. 1 2 3 4 5 Priklonsky et al., 2011 , sid. 266.
  24. Krebs, Elizabeth A.; Riven-Ramsey, Deborah; Hunte, W. The Colonization of Barbados by Cattle Egrets (Bubulcus ibis) 1956-1990 // Colonial Waterbirds (Waterbird Society). - 1994. - Vol. 17. - Fråga. 1 . - S. 86-90. - doi : 10.2307/1521386 .
  25. 1 2 Drury, William H.; Morgan, Allen H.; Stackpole, Richard. Allmänna anteckningar  // The Auk. - 1953. - Vol. 70. - s. 364-365.
  26. 1 2 3 4 Dementiev, Gladkov, 1951 , sid. 432.
  27. 1 2 3 4 5 Priklonsky et al., 2011 , sid. 265.
  28. 1 2 3 McCarthy, 2006 , sid. 88.
  29. 1 2 3 4 Martinez-Vilalta & Motis, 1992 , sid. 415.
  30. Krebs, Elizabeth A.; Hunte, W.; Green, DJ Plume variation, avelsprestanda och extra-par kopulationer i nöthägern // Beteende. - 2004. - Vol. 141, nr 4 . - s. 479-499. - doi : 10.1163/156853904323066757 .
  31. Vaurie, C. Systematiska anteckningar om nöthägern (Bubulcus ibis)  // Bulletin of the British Ornithologists' Club. - 1963. - Vol. 83. - S. 164-166.
  32. Martin, G.R.; Katzir, G. Synfält och ögonrörelser i hägrar (Ardeidae) // Hjärnbeteende och evolution. - 1994. - Vol. 44, nr 2 . - S. 74-85. - doi : 10.1159/000113571 .
  33. Rojas, L.M.; McNeil, R.; Cabana, T.; Lachapelle, P. Beteendemässiga, morfologiska och fysiologiska korrelat mellan dygns- och nattsyn hos utvalda vadande fågelarter // Hjärnbeteende och evolution. - 1999. - Vol. 53, nr 5-6 . - S. 227-242. - doi : 10.1159/000006596 .
  34. Katzir, G.; Strod, T.; Schectman, E.; Hareli, S.; Arad, Z. Nötkreaturshäglar klarar sämre ljusbrytning än andra hägrar // Djurens beteende. - 1999. - Vol. 57. - Fråga. 3 . - s. 687-694. - doi : 10.1006/anbe.1998.1002 . — PMID 10196060 .
  35. 1 2 3 4 5 6 Telfair II, Raymond C. Cattle Egret Bubulcus ibis . The Birds of North America Online . Cornell Lab of Ornithology (2006). doi:10.2173/bna.113. Hämtad 4 september 2013. Arkiverad från originalet 4 september 2013.
  36. McKilligan, 2005 , sid. 88-89.
  37. 1 2 Hancock, Kushlan, 2005 , sid. 144.
  38. Siegfried, WR Habitat och modern sortimentsutvidgning av boskapshägern // Vadarfåglar, National Audubon Society Research Report. - 1978. - Nr 7 . - s. 315-324.
  39. 1 2 McKilligan, 2005 , sid. 89.
  40. 12 Voisin , 1991 , sid. 146.
  41. Ilyichev, Mikheev, 1986 , sid. 66.
  42. Priklonsky et al., 2011 , sid. 267-268.
  43. Pym, FAO En lista över fåglarna vid Kaffrarian Frontier // Journal of the South African Ornithologists' Union. - 1908. - Vol. 4-6. — S. 108.
  44. 1 2 3 4 Martinez-Vilalta & Motis, 1992 , sid. 401.
  45. Voisin, 1991 , sid. 167.
  46. Arendt, Wayne J. Range Expansion of the Cattle Egret ( Bubulcus ibis ) i Greater Caribbean Basin // Colonial Waterbirds. - 1988. - Vol. 11, nr 2 . - S. 252-262. - doi : 10.2307/1521007 .
  47. Jaksic, Fabian M. Inkräktare av ryggradsdjur och deras ekologiska effekter i Chile // Biologisk mångfald och bevarande. — Vol. 7. - P. 1427-1445.
  48. Priklonsky et al., 2011 , sid. 267.
  49. 123 Nötkreaturhäger . _ _ Allt om fåglar . Cornell Lab of Ornitology. Hämtad 5 september 2013. Arkiverad från originalet 5 september 2013.
  50. Higgins, 1990 , sid. 1018.
  51. Martinez-Vilalta & Motis, 1992 , sid. 402.
  52. Bauer et al., 2005 , sid. 259.
  53. Nightingale, Barry; Dempsey, Eric. Senaste rapporter  // British Birds. - 2008. - Vol. 101, nr 2 . — S. 108.
  54. Första nötkreaturhäger häckar i Storbritannien . BBC (23 juli 2008). Hämtad 5 september 2013. Arkiverad från originalet 5 september 2013.
  55. 1 2 3 Lever, 1987 , s. 15-17.
  56. 12 Voisin , 1991 , sid. 144.
  57. 1 2 Priklonsky et al., 2011 , sid. 269.
  58. 1 2 Hancock, Kushlan, 2005 , sid. 141.
  59. Maddock, M. Boskapshägrar: söderut till Tasmanien och Nya Zeeland för vintern // Notornis. - 1990. - Vol. 37. - Fråga. 1 . - S. 1-23.
  60. 1 2 3 Hancock, Kushlan, 2010 , s. 142-148.
  61. McKilligan, 2005 , sid. 90.
  62. 1 2 Bubulcus ibis . IUCN:s röda lista över hotade arter . IUCN . Hämtad 7 september 2013. Arkiverad från originalet 10 november 2012.
  63. Priklonsky et al., 2011 , sid. 270.
  64. 1 2 3 Priklonsky et al., 2011 , sid. 271.
  65. McKilligan, NG Promiscuity in the Cattle Egret (Bubulcus ibis)  // Fågeln. - 1990. - Vol. 107, nr 2 . - s. 334-341.
  66. Martinez-Vilalta & Motis, 1992 , sid. 388.
  67. 1 2 Dementiev, Gladkov, 1951 , sid. 430.
  68. Priklonsky et al., 2011 , sid. 271-272.
  69. Voisin, 1991 , sid. 145.
  70. Priklonsky et al., 2011 , sid. 272-273.
  71. McKilligan, 2005 , sid. 91.
  72. 1 2 3 McKilligan, 2005 , sid. 92.
  73. Priklonsky et al., 2011 , sid. 272.
  74. Hancock, Kushlan, 2005 , sid. 146.
  75. Leahy, Christopher W. Nöthäger Bubulcus ibis . Massachusetts avelsfågelatlas . Massachusetts Audubon Society (2003). Hämtad 8 september 2013. Arkiverad från originalet 2 oktober 2013.
  76. 1 2 3 Hancock, Kushlan, 2005 , sid. 147.
  77. Priklonsky et al., 2011 , sid. 273.
  78. Hudson, Jack W.; Dawson, William R.; Hill, Richard W. Tillväxt och utveckling av temperaturreglering hos hägrar av boskapsdjur // Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Physiology. - 1974. - Vol. 49, nr 4 . - s. 717-720.
  79. Priklonsky et al., 2011 , sid. 274.
  80. Nötkreaturhäger . National Audubon Society, Inc. Hämtad 9 september 2013. Arkiverad från originalet 2 oktober 2013.
  81. Clark, Mark. Brood Parasitism in a North American Population of White-faced Ibis  // The Prairie Naturalist. - 2009. - Vol. 41, nr 3/4 . - S. 133-134. Arkiverad från originalet den 24 september 2015.
  82. 1 2 Burger, J.; Gochfeld, M. Ta beslut om födosök: Värdval av boskapshägrar Bubulcus ibis  // Ornis Scandinavica. - Blackwell Publishing, 1993. - Vol. 24, nr 3 . - S. 229-236. - doi : 10.2307/3676738 .
  83. 1 2 3 Voisin, 1991 , sid. 158.
  84. Devasahayam, A. Foderbeteende hos nöthäger i en ovanlig livsmiljö // Nyhetsbrev för fågelskådare. - 2009. - Vol. 49, nr 5 . — S. 78.
  85. Grubb, Thomas C. Adaptiveness of Foraging in the Cattle Egret // Wilson Bulletin. - 1976. - Vol. 88, nr 1 . - S. 145-148.
  86. Dinsmore, James J. Foraging Success of Cattle Egrets, Bubulcus ibis  // American Midland Naturalist. - Universitetet i Notre Dame, 1973. - Vol. 89, nr 1 . - S. 242-246. - doi : 10.2307/2424157 .
  87. McKilligan, 2005 , s. 37-38.
  88. Bubulcus ibis (Linnaeus, 1758) - egyptisk häger . Ryggradsdjur i Ryssland . Institutet för den ryska vetenskapsakademin uppkallad efter A. N. Severtsov . Hämtad 12 september 2013. Arkiverad från originalet 10 juni 2015.
  89. Voisin, 1991 , sid. 157-158.
  90. Siegfried, WR The Food of the Cattle Egret // Journal of Applied Ecology. - British Ecological Society, 1971. - Vol. 8, nr 2 . - s. 447-468. - doi : 10.2307/2402882 .
  91. Dementiev, Gladkov, 1951 , sid. 431.
  92. Priklonsky et al., 2011 , sid. 275.
  93. Voisin, 1991 , s. 159-160.
  94. Cunningham, R. L. Predation on birds by the Cattle Egret  // The Auk. - 1965. - Vol. 82, nr 3 . - S. 502-503. - doi : 10.2307/4083130 .
  95. Feare, CJ Scavenging and kleptoparasitism as feeding methods on Seychelle Cattle Egrets, Bubulcus ibis  // Ibis. - 1975. - Vol. 117, nr 3 . - P. 388. - doi : 10.1111/j.1474-919X.1975.tb04229.x .
  96. Seedikkoya, K.; Azeez, P.A.; Shukkur, E. A. Abdul. Nöthäger som biokontrollmedel  // Zoos' Print Journal. — Vol. 22, nr 10 . - P. 2864-2866. Arkiverad från originalet den 29 september 2011.
  97. 1 2 Hancock, Kushlan, 2005 , s. 147-148.
  98. Voisin, 1991 , sid. 161.
  99. 1 2 Priklonsky et al., 2011 , sid. 276.
  100. 1 2 Hancock, Kushlan, 2005 , sid. 148.
  101. Phalen, David N.; Drew, Mark L.; Contreras, Cindy; Roset, Kimberly; Mora, Miguel. Naturligt förekommande sekundär nutritionell hyperparatyreos hos boskapshägrar ( Bubulcus ibis ) från centrala Texas  // Journal of Wildlife Diseases. - 2005. - Vol. 41, nr 2 . - s. 401-415. — PMID 16107676 .  (otillgänglig länk sedan 2013-10-11 [3300 dagar])
  102. 1 2 Baliana, Luba V.; Ghasabian, Mamikon G.; Adamian, Martin S.; Klem, Daniel Jr. Förändringar i vattenfågelsamhället i Lake Sevan—Lake Gilli-området, Republiken Armenien: ett fall för restaurering  // Biologiskt bevarande. - 2002. - Vol. 106, nr 2 . - S. 157-163.
  103. Kwon, YK; Wee, S.H.; Kim, JH Pesticide Poisoning Events in Wild Birds in Korea from 1998 to 2002 // Journal of Wildlife Diseases. - 2004. - Vol. 40, nr 4 . - s. 737-740.
  104. Fridman Yu. S.; Koblik E.A. Om fåglarnas namn i bokstavlig översättning från europeiska språk // Russian Ornithological Journal. - 2013. - T. 22 , nr. 853 . - S. 573-582 .
  105. Martinez-Vilalta & Motis, 1992 , sid. 398.
  106. Berger, 1972 , sid. 198.
  107. Breese, PL Information om nöthäger, en fågel som är ny på Hawaii // Elepaio. - Hawaii Audubon Society, 1959. - Vol. 20. - S. 33-34.

Litteratur

Röda boken i Ryssland
sällsynta arter
Information om arten
egyptisk häger

IPEE RAS hemsida

Länkar