Michlers keton | |
---|---|
Allmän | |
Chem. formel | C17H20N2O _ _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 268,34 g/ mol |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | 173°C |
Kemiska egenskaper | |
Löslighet | |
• i vatten | 0,04 g/100 ml |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 90-94-8 |
PubChem | 7031 |
Reg. EINECS-nummer | 202-027-5 |
LEDER | CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)N(C)C |
InChI | InChI=1S/C17H20N2O/c1-18(2)15-9-5-13(6-10-15)17(20)14-7-11-16(12-8-14)19(3)4/ h5-12H, 1-4H3VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 82347 |
ChemSpider | 6764 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Michlers keton (4,4'-bis- ( dimetylamino)bensofenon) är en organisk förening med den kemiska formeln C17H20N2O , ett derivat av bensofenon . Intermediär i syntesen av färgämnen och pigment. Används även som fotosensibilisator .
Det har utseendet av små platta kristaller av krämfärg med en silverglans. Den molära massan av föreningen är 268,34 g/mol, smälter vid 173–174°C och kokar vid 360°C. Lättlöslig i bensen , toluen , svavelsyra och saltsyra , löslig i pyridin (11,1 g / 100 g, 20 ° C), kinolin (10,8 g / 100 g, 20 ° C), lätt löslig i etanol (0,64 g / 100 g, 20 °C) och vatten (0,04 g / 100 g, 20 °C) [1] [2] .
När det interagerar med natriumamalgam bildar det Michlers hydrol (4,4'-bis- ( dimetylamino) benshydrol), som också används som mellanprodukt vid syntes av färgämnen [1] .
Syntetiserad från dimetylanilin och fosgen enligt Friedel-Crafts [2] .