Guldoxid (III). | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
Guldoxid (III). |
Traditionella namn | guldoxid |
Chem. formel | Au2O3 _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
stat | rödbrunt pulver |
Molar massa | 441,93 g/ mol |
Densitet | 10,38 g/cm³ |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | 160°C |
Kemiska egenskaper | |
Löslighet | |
• i vatten | inte sol. |
Strukturera | |
Kristallstruktur | ortorombisk, grupp Fdd2 |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 1303-58-8 |
PubChem | 164805 |
Reg. EINECS-nummer | 215-122-1 |
LEDER | [O-2].[O-2].[O-2].[Au+3].[Au+3] |
InChI | InChI=1S/2Au.3O/q2*+3;3*-2DDYSHSNGZNCTKB-UHFFFAOYSA-N |
FN-nummer | <-- UN-nummer --> |
ChemSpider | 144478 |
Säkerhet | |
NFPA 704 |
![]() |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Guld(III)oxid är en binär oorganisk kemisk förening av guld och syre med formeln Au 2 O 3 . Den mest stabila oxiden av guld.
Den erhålls från guld(III)hydroxid Au 2 O 3 x H 2 O genom dehydrering vid upphettning. Fullständig förlust av vatten sker vid en temperatur på cirka 200 o C. [1] . Den sålunda erhållna guld(III)oxiden är amorf. Den har en röd eller rödbrun färg. Inblandningen av brunt, som i fallet med guld(III)hydroxid, är vanligtvis förknippat med närvaron av en liten mängd guld(0). Au 2 O 3 enkristaller erhölls från amorf oxid genom hydrotermisk syntes i en kvartsampull fylld till en tredjedel med en blandning av perklorsyra HClO 4 och alkalimetallperklorat (syntestemperatur 235–275 o C, tryck upp till 30 MPa). De erhållna enkristallerna hade en rubinröd färg [1] .
Strukturen hos kristallint Au 2 O 3 är ortorombisk, Fdd2- grupp . Guldatomer har tetragonal (nära kvadratisk) koordination av syreatomer med ett genomsnittligt Au-O-avstånd på 2,02-2,03 A. Vissa av syreatomerna är överbryggande — vissa är bundna till två guldatomer, andra till tre [2] [3 ] .
Enligt kristallografi är densiteten 10,38 g/ cm3 .
Uppvärmning av amorf oxid av guld (III) till 260-300 o C leder till fullständig nedbrytning med frigöring av syre och metalliskt guld [1] , även om nedbrytningen börjar redan vid en lägre temperatur.
Guld(III)oxid är olösligt i vatten. Märkbart, även om det är långsamt, löser det sig i alkaliska lösningar och bildar ett tetrahydroxokomplex Au(OH) 4 - . Förekommande indikationer på amfotericitet kräver förtydligande. Eftersom guld(III) aldrig bildar enkla salter med Au 3+ -katjonen i lösning , utan endast komplexa former erhålls, beror lösligheten av Au 2 O 3 i vissa syror inte bara på interaktion med H + , utan främst på komplexbildning med syraanjonen. Således löser guld(III)oxid sig väl i saltsyra, vilket ger HAuCl4 . Måttligt löslig i salpeter- och svavelsyra, vilket ger blandade aquahydroxonitrat- eller aquahydroxosulfat-komplex såsom Au(OH) i (H 2 O) j X k z (där i + j + k = 4, X = NO 3 eller SO 4 , z = -i + kz X ). Olösligt i perklorsyra oavsett koncentration.
Guldoxid i form av en film på ett inert substrat testades för att erhålla ledande föreningar ("guldspår") i mikroelektronik. Filmerna erhölls genom magnetronförstoftning, sönderdelningen av oxiden till guld på rätt ställen utfördes med hjälp av en laser [4]
.
_ | Guldföreningar *|
---|---|
med halogener | |
oxider, hydroxider | |
cyanider, tiocyanater | |
med metaller | |
med icke-metaller | |
* Aurater placeras i en separat mall |