Permetrin | |
---|---|
Permetrin | |
Kemisk förening | |
IUPAC | 3-(2,2-Dikloretenyl)-2,2-dimetylcyklopropankarboxylsyra-3-fenoxibensylester. |
Grov formel | C21H20Cl2O3 _ _ _ _ _ _ _ |
CAS | 52645-53-1 |
PubChem | 40326 |
drogbank | 04930 |
Förening | |
Klassificering | |
Pharmacol. Grupp | Antiparasiter |
ATX | P03AC04 |
Doseringsformer | |
extern (kräm, emulsion, lotion) | |
Andra namn | |
Nix, Medifox, Permetrinsalva, Nittifor, Pair plus, Pedilin, Metrisone, Reftamid | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Permetrin | |
---|---|
Allmän | |
Chem. formel | C21H20Cl2O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 391,28 g/ mol |
Densitet | 1,19 g/cm³ |
Kemiska egenskaper | |
Löslighet | |
• i vatten | 5,5⋅10 -3 ppm |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 52645-53-1 |
PubChem | 40326 |
Reg. EINECS-nummer | 258-067-9 |
LEDER | CC1(C(C1C(=O)OCC2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3)C=C(Cl)Cl)C |
InChI | InChI=1S/C21H20Cl2O3/c1-21(2)17(12-18(22)23)19(21)20(24)25-13-14-7-6-10-16(11-14)26- 15-8-4-3-5-9-15/h3-12,17,19H,13H2,1-2H3RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 34911 |
ChemSpider | 36845 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Permetrin , 3-fenoxibensylester av 3-(2,2-dikloretenyl)-2,2-dimetylcyklopropankarboxylsyra är en insekticid , akaricid , den aktiva ingrediensen i repellenter och externa läkemedel . Ämnet tillhör gruppen pyretriner ( pyretroider ).
Permetrin är ett lågsmältande fast ämne, genomskinliga kristaller, med en ökning av temperaturen - en trögflytande vätska av gul färg med en orange-brun nyans.
Kokpunkt 200 °C (473 K) , smältpunkt 34 °C ( 307 K ).
Det löser sig praktiskt taget inte i vatten (lösligheten är 5,5⋅10 −3 delar per miljon).
Permetrin används som ett insekticid, i synnerhet akaricidalt medel.
Applicerat på huden är permetrin ett scabicid (dödar skabbkvalster och deras ägg [1] ) och ett pedikulicid (dödar löss). Det används inom medicinen som ett yttre botemedel mot skabb [2] [3] , ibland mot pedikulos [3] och demodikos . .
Permetrin används endast externt [3] [2] . En typisk beredningsform är en kräm med 5 % permetrin [1] .
Åtgärden beror på en kränkning av jonpermeabiliteten hos natriumkanaler och hämning av polariseringsprocesserna (repolarisering) av membranet hos nervceller hos löss , loppor , fästingar (inklusive skabb ) och andra ektoparasiter som leddjur , vilket leder till en förlamande effekt.
Som scabicid har permetrin en effekt som är nära den för ivermektin [2] . I jämförelse med esdepalletrin har det samma höga effekt vid behandling av skabb, vanligtvis räcker det med en enda applicering av läkemedlet (i 94-98% av fallen är patienten botad) [4] .
Permetrin är effektivare än crotamiton och svavelsalva [ 5]
Permetrin kan orsaka hudirritation och ibland allergi [6] .