Tetrafluoretan

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 5 augusti 2021; kontroller kräver 2 redigeringar .
Tetrafluoretan
Allmän
Systematiskt
namn
Tetrafluoretan
Traditionella namn Tetrafluoretan, Freon-134a, R-134a
Chem. formel C2H2F4 _ _ _ _ _
Råtta. formel C2F4H2 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat färglös gas
Molar massa 102,03 g/mol g/ mol
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning -103,3°C
 •  kokande -26,3°C
 •  blinkar icke brandfarlig °C
Kritisk punkt

temperatur: 101,5 °C

tryck: 4,06 MPa

densitet:
Klassificering
Reg. CAS-nummer 811-97-2
PubChem
Reg. EINECS-nummer 212-377-0
LEDER   C(C(F)(F)F)F
InChI   InChI=1S/C2H2F4/c3-1-2(4,5)6/h1H2LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N
RTECS KI8842500
ChemSpider
Säkerhet
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant 0 ett ett
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Tetrafluoretan  är det gemensamma namnet för två isomerer: 1,1,2,2-tetrafluoretan och 1,1,1,2-tetrafluoretan. Båda isomererna tillhör organofluorföreningar och är fluorkolväten av etanserien. Båda isomererna fungerar som alternativa ersättningar för ozonnedbrytande klorfluorkolväten .

Egenskaper

1,1,2,2-tetrafluoretan CF2H - CF2H ( R 134 , HFC 134). Ozonnedbrytningspotentialen (ODP) är noll, vilket betyder att den inte förstör ozonskiktet. Kokpunkt (-26,3°C). Varumärke (USSR, RF) - freon-134. Freon-134 fungerar som bas för det ozonvänliga blandade köldmediet SM-1 (masssammansättning, %: freon-134 - 62,9; freon 218 -32,6; n-butan -4,5), som är nära freon-12 ( difluordiklormetan ) ) enligt termofysiska egenskaper och är lättlöslig i mineralolja.

1,1,1,2 -tetrafluoretan CF3- CFH2 ( R-134a, HFC-134a). Varumärke (USSR, RF) - freon-134a, amerikanskt varumärke - freon-134a. Symbolen a betecknar tetrafluoretanmolekylens asymmetri - 1,1,2,2-tetrafluoretan är symmetrisk, 1,1,1,2-tetrafluoretan är asymmetrisk.

Får

Metod för syntes av 1,1,2,2-tetrafluoretan - katalytisk hydrogenering av tetrafluoreten  :

Metoden för syntes av 1,1,1,2-tetrafluoretan inkluderar katalytisk hydrofluorering av trikloretylen i två steg:

Alternativa metoder för syntes av 1,1,1,2-tetrafluoretan är metoder baserade på fluorering av organiska föreningar med utarmat uranhexafluorid. 1,1-difluoretylen (vinylidenfluorid) kan användas som den ursprungliga organiska råvaran [1] :

eller 1,1,1-trifluoretan (HFC-143a):

Kemisk kompatibilitet

Tetrafluoretan är kompatibelt med de vanligaste konstruktionsmaterialen, förutom magnesium, bly, zink och aluminiumlegeringar med mer än 2 % magnesium. Lagringsförsök med R134a i närvaro av vatten har visat god hydrolysbeständighet på metaller som aluminium, mässing, koppar, ferritiskt stål och V2A rostfritt stål [2] .

Vid exponering för tetrafluoretan på följande plaster eller elastomerer observeras lätt svullnad: polyeten (PE), polypropen (PP), polyvinylklorid (PVC), polyamid (PA), polykarbonat (PC), epoxi, polytetrafluoreten (PTFE), polyacetal (POM), kloroprengummi (CR), akrylnitrilbutadiengummi (NBR) och hydrerat akrylnitrilbutadiengummi (HNBR). För tätningar är material i gruppen eten-propen-dien-gummi (EPDM) tillämpliga. FKM-tätningar rekommenderas inte för R134a. När man väljer ett material för tätningar i kylenheter, bör deras kompatibilitet med det smörjmedel som planeras för användning observeras, i synnerhet kanske polyesterolja inte är kompatibel med olje- och bensinbeständigt gummi, som i sig är resistent mot tetrafluoretan. Den eventuella kylningen av tätningen måste också beaktas; till exempel förlorar kemiskt inert polyvinylklorid sin elasticitet vid låga temperaturer.

R134a är kompatibel med en rad tätningsmaterial som Hypalon 48, Buna-N, Nordel, Neopren, samt slangar fodrade med nylon (polyamid) eller neopren.

Anteckningar

  1. Orekhov V.T., Rybakov A.G., Shatalov V.V. Användning av utarmat uranhexafluorid i organisk syntes. - M. : Energoatomizdat, 2007. - 112 sid. - ISBN 978-5-283-03261-0 .
  2. R134a köldmedium: beskrivning och egenskaper . Hämtad 20 juli 2014. Arkiverad från originalet 12 augusti 2014.