Trips

trips
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:paraneopteraSuperorder:CondylognathaTrupp:trips
Internationellt vetenskapligt namn
Thysanoptera Haliday , 1836
Synonymer
Physopoda [1]
familjer

Trips [2] , eller vesikel ( lat.  Thysanoptera ), är en avskiljning av insekter med ofullständig omvandling ; i förrevolutionära källor hänvisas de också till som koniska eller fransade vingar [3] . Som regel kännetecknas de av små storlekar. Trips är vanligt på alla kontinenter, främst i tropikerna och subtroperna.

Etymologi

Det vetenskapliga latinska namnet på orden Thysanoptera består av de antika grekiska orden θύσανος ('' thysanos, tysanos ; "tofs eller lugg"), och πτερόν ( pteron, pteron ; "vinge"). Det föråldrade namnet på gruppen "Physopoda" är förknippat med benens strukturella egenskaper och översätts till "bubbelfot" på grund av de bubbelliknande formationerna vid benspetsarna [4] [5] .

Ordet trips är en direkt translitteration av det antika grekiska ordet θρίψ som betyder "trämask" [6] [7] [8] .

Beskrivning

Kroppen av trips är långsträckt - längden är från 0,5 till 14 mm (vanligtvis 1-2 mm). Munapparaten är av en piercing-sugande typ: en oparad stilett och ett par nålar som rör sig inuti en kon som bildas av käkarna och över- och underläpparna. Benen hos de flesta arter är korta, smala, löpande. Tassarna består av 1 eller 2 segment, har klor, mellan vilka det finns en sugbubbelliknande anordning [9] . Buken består av 10 ringar, varav den sista som regel är förlängd till ett rör. Honorna är större och fler än hanarna och har en tandad äggläggning [10] .

I sin utveckling går den igenom följande stadier: ägg, larv, pronymf, nymf, imago. Ibland reproducerar de partenogenetiskt . Larver och nymfer har flera instars. De utvecklas snabbt. De kan ge upp till 15 generationer per år [9] .

Trips har 2 par smala vingar med en frans av flimmerhår längs kanten (därav det tredje namnet) och svag venation, bestående av längsgående och ibland tvärgående vener, eller ingen alls [10] . De flyger dåligt, hos vissa arter är vingarna förkortade eller saknas [9] . En ovanlig mekanism kan användas för start: klappande och flaxande med ostadig cirkulation, inklusive övergångsvirvlar nära vingarna.

Betydelse

Trips kännetecknas av en viss specialiserad matbas. De flesta tripsar lever på växtblommor och livnär sig på deras saft, mer sällan pollen, nektar, sporer, små ryggradslösa djur och svamphyfer [11] . Skadedjur av inomhusväxter och blomgrödor. Inom agronomin anses de flesta arter som skadedjur av grödor. Vissa trips är farliga karantänobjekt [9] . Flera arter fungerar som vektorer för mer än 20 växtsjukdomsvirus, speciellt tropovirus .

Det finns också rovdjursarter av trips. Arter av släktet Aelotrips livnär sig på ägg och larver av växtätande trips. Arter av släktet Scolotrips livnär sig på spindkvalster . Dessa arter kan användas i programmet för ekologiskt skydd av odlade växter. Vissa arter av trips spelar en viktig roll i pollineringen av blommande växter [12] [13] .

Pollinering

En del blomboende trips äter inte bara där utan pollinerar dem också, och vissa författare misstänker att de kan ha varit bland de första insekterna som utvecklade ett pollinerande förhållande med värdväxter [14] . Scirtothrips dorsalis bär pollen från kommersiellt viktiga röda chilipeppar [15] [16] [17] . Till och med Charles Darwin upptäckte att trips inte kunde stoppas av något nät när han experimenterade med självpollinering av växter och höll tillbaka större pollinatörer [18] . Trips setipennis är den enda pollinatören av Wilkiea huegliana , ett litet enkönad årligt blommande träd eller buske i regnskogarna i östra Australien. T. setipennis är också en obligatorisk pollinatör för andra växtarter i den australiensiska regnskogen, inklusive Myrsine howittiana och M. variabilis [19] . Släktet Cycadothrips är en specialiserad pollinatör av cykader vars blommor är anpassade för pollinering av små insekter [20] . Trips är också de primära pollinatörerna av ljung (familjen Ericaceae ) [21] och spelar en betydande roll i björnbärspollinering . Elektronmikroskopi har visat att trips bär pollenkorn som sitter fast på ryggen, och deras fransade vingar är ganska kapabla att tillåta dem att flyga från planta till planta [20] .

Befolkningsreglering

Trips utvecklar snabbt resistens mot insekticider , så regelbunden forskning krävs för att utveckla sätt att kontrollera antalet skadedjur. Detta gör trips till en idealisk modell för att testa effektiviteten av nya bekämpningsmedel och metoder [22] .

På grund av sin ringa storlek och höga reproduktionshastighet är trips svåra att kontrollera med klassisk biologisk bekämpning. Lämpliga rovdjur måste vara små och tillräckligt tunna för att penetrera sprickorna där tripsen gömmer sig när de äter, och de måste också aktivt jaga på ägg och larver för att vara effektiva. Endast två familjer av Hymenoptera (Hymenoptera) parasiterar ägg och larver av trips, Eulophidae och Trichogrammatidae . Andra biokontrollmedel för vuxna och larver inkluderar vägglöss av släktet Orius (från familjen Tiny predators, Anthocoridae) och predatoriska fytosidkvalster ( Phytoseiidae). Biologiska insekticider som de entomopatogena svamparna Beauveria bassiana och Verticillium lecanii kan döda trips i alla skeden av deras livscykel [23] . En insekticid tvålspray är också effektiv mot trips. Detta kommersiellt tillgängliga botemedel kan tillverkas av vissa typer av hemgjorda tvålar. Forskare från Japan har funnit att när växter belyses med rött ljus sker en signifikant minskning av antalet larver och vuxna trips [24] .

Livscykel

Trips lägger mycket små ägg ca 0,2 mm långa. Honor av underordningen Terebrantia gör snitt i växtvävnaden med sin ovipositor och sätter in ägg, ett i varje slits. Honor av underordningen Tubulifera lägger ägg ensamma eller i små grupper på de yttre ytorna av växter [25] .

Trips har ofullständig utveckling (hemimetabolism) och förvandlas gradvis till en vuxen form. De första två stadierna, kallade larver eller nymfer, är som små, vinglösa vuxna (ofta förväxlade med springtails ) utan könsorgan; de livnär sig på växtvävnad. I Terebrantia är den tredje och fjärde instaren, och i Tubulifera även den femte instaren, vilande stadier utan matning, liknande puppor: i dessa stadier förändras kroppsorganen, vingknoppar och könsorgan bildas [25] . Vuxenstadiet kan nås på cirka 8-15 dagar; vuxna kan leva i cirka 45 dagar [26] . De vuxna stadierna av trips är både bevingade och vinglösa; till exempel i grästripsen Anaphothrips obscurus utgör den bevingade formen 90 % av befolkningen på våren (i tempererade zoner), medan den vinglösa formen utgör 98 % av befolkningen på sensommaren [27] . Trips kan överleva vintern som vuxen eller genom ägg- eller puppdiapause [28] .

Trips är haplodiploider med haploida hanar (som utvecklas från obefruktade ägg, som i Hymenoptera ) och diploida honor som är kapabla till parthenogenes (reproduktion utan befruktning), många arter använder arrhenotoky , och vissa använder thelytoky [29] . Reproduktionsregimen och könsbestämningen påverkas av den bakteriella endosymbiont Wolbachia [30] [29] [31] . Flera allmänt bisexuella varianter har blivit kända i USA med endast honor i sin population [29] [32] .

Genetik

Antalet kromosomer i trips är mycket varierande, med diploida siffror som sträcker sig från 20 till 106. Det antas allmänt att alla tripsarter är haplodiploida , vilket gör dem till den enda andra beställningen av haplodiploida insekter förutom Hymenoptera . Men endast en liten andel trips (24 arter) har studerats med cytogenetiska metoder, och som ett resultat har haplodiploidi bekräftats endast i 2 av 8 familjer. Liksom andra grupper av insekter med haplodiploidi uppvisar vissa trips parningssystem med höga nivåer av parning mellan syskon, och honor verkar kontrollera könsförhållandet de producerar. Parthenogenes är vanlig och har beskrivits i 59 arter. Antalet diploida kromosomer i trips varierar från 20 (registrerade i två familjer) till 106 i Aptinothrips rutua [33] .

Offentligt beteende

Hos trips har man hittat inslag av eusocialt beteende . En del trips ( Anactinothrips gustaviae från Panama, kroppslängd 5 mm) samlas i grupper på upp till 200 individer, där de skyddar sina ägg och larver, lägger luktspår för att samordna gruppens födosök [34] . Rollen av kemisk kommunikation är dåligt dokumenterad, men anses viktig för denna grupp av insekter [35] . Analsekret produceras i baktarmen [36] och utsöndras längs bakre setae som ett avskräckande medel för rovdjur [36] [37] . I Australien har anhopningar av Frankliniella schultzei hanar hittats på kronbladen av Hibiscus rosa-sinensis och Gossypium hirsutum ; kvinnor attraherades av dessa grupper, uppenbarligen av feromoner som utsöndrades av män [38] .

Phlaeothripidae- hanar (som livnär sig på svampsporer och hyfer) tävlar först om parning med honor och försvarar sedan äggläggningen. Hanar slåss genom att kasta av sig sina rivaler med magen och kan döda dem med klorna på frambenen. Små hanar är smygande och kan smyga sig upp till parningsområdet, medan stora hanar är aktivt involverade i kampen. Hos Merothripidae och Aeolothripidae är hanarna polymorfa (med stora och små former) och tävlar förmodligen också med varandra, så denna strategi i Thysanoptera kan mycket väl vara urfader [28] .

Många tripsar bildar gallor på växter när de matar eller lägger ägg. Några av de gallbildande Phlaeothripidae , som släktena Kladothrips [39] och Oncothrips [40] , bildar eusociala myrkoloniliknande grupper, med reproduktiva drottningar och icke-häckande soldatkaster [41] [42] [43] .

Paleontologi

De äldsta tripsarna är kända från övre trias i USA och Kazakstan, nästa i ålder kommer från övre jura i Kazakstan [44] . I krita spansk bärnsten hittades trips som bar pollen av gymnospermer på sina kroppar [45] .

Systematik

Fylogeni

Trips brukar anses vara en systergrupp till Hemiptera [46] .

Phylogenin och relationerna mellan tripsfamiljer har studerats lite. En preliminär analys 2013 av 37 arter som använder 3 gener och en fylogeni baserad på ribosomalt DNA och tre proteiner 2012 bekräftar monofylin av två underordningar, Tubulifera och Terebrantia. Bland Terebrantia kan familjen Melanthripidae vara syster till alla andra familjer, men andra relationer är fortfarande oklara. Bland Tubulifera är Phlaeothripidae och dess underfamilj Idolothripinae monofyletiska. De två största underfamiljerna av trips, Phlaeothripinae och Thripinae, är parafyletiska och behöver ytterligare revidering för att bestämma deras struktur. Interna samband baserade på dessa analyser visas i kladogrammet [47] [48] .

Klassificering

Trips beskrevs första gången 1744 som släktet Physapus av den svenske entomologen Carl de Geer med två arter och döptes sedan om till trips av den svenske naturforskaren Carl Linnaeus 1758. År 1836 höjde den engelske entomologen Alexander Holiday sin taxonomiska rang till en ordning och döpte om dem till Thysanoptera . Den första monografin om trips publicerades 1895 av Heinrich Usel, som anses vara fadern till forskning om ordningen [49] [1] .

Från och med 2013 har 6091 arter beskrivits, inklusive 153 fossila arter [50] , förenade i mer än hundra släkten. Mer än 300 arter är kända på ländernas territorium - tidigare subjekt i Sovjetunionen, i Ryssland finns det cirka 200 arter.

Galleri

Se även

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Fedor et al., 2010 .
  2. ↑ Belyaeva N. V. et al. Stor workshop om entomologi. Handledning. - M . : Partnerskap för vetenskapliga publikationer av KMK, 2019. - S. 124. - 336 s. - ISBN 978-5-907099-61-6 .
  3. ↑ Yakobson G. G. Bubble-footed, bell-legged // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 volymer (82 volymer och 4 ytterligare). - St Petersburg. 1890-1907.
  4. ↑ Thysanoptera . Merriam Webster. Hämtad 15 februari 2017. Arkiverad från originalet 16 februari 2017.
  5. ↑ Tipping, C. Encyclopedia of Entomology / Capinera, John L. - Springer Science & Business Media , 2008. - s. 3769-3771. - ISBN 978-1-4020-6242-1 . Arkiverad 4 april 2022 på Wayback Machine
  6. ↑ Kobro, Sverre. Checklista för Nordic Thysanoptera  // Norwegian Journal of  Entomology. - 2011. - Vol. 58 . - S. 21-26 . Arkiverad från originalet den 23 september 2020.
  7. ↑ Kirk, W. D. J. Thrips: Naturalists' Handbooks 25. - The Richmond Publishing Company, 1996.
  8. ↑ Marren, Peter; Mabey, Richard. Buggar Britannica . — Chatto & Windus, 2010. - S. 141. - ISBN 978-0-7011-8180-2 . Arkiverad 14 mars 2017 på Wayback Machine
  9. ↑ 1 2 3 4 BDT, 2016 .
  10. ↑ 1 2 Smältapparater P. P. Nyckel till insekter. - Ed. 2. - M. : Uchpedgiz, 1950. - S. 100-101. — 544 sid.
  11. ↑ W. D. J. Kirk. Pollenmatning hos trips (Insecta: Thysanoptera)  (engelska)  // Journal of Zoology . — Wiley-Blackwell , 2009-08-20. — Vol. 204 , utg. 1 . - S. 107-117 . — ISSN 1469-7998 0952-8369, 1469-7998 . - doi : 10.1111/j.1469-7998.1984.tb02364.x . Arkiverad från originalet den 28 juni 2020.
  12. ↑ Bronstein et al., 2015 .
  13. ↑ P.N. Annand. Thysanoptera and the Pollination of Flowers  //  The American Naturalist. - University of Chicago Press , 1926. - Vol. 60 , iss. 667 . - S. 177-182 . — ISSN 0003-0147 . Arkiverad från originalet den 4 april 2022.
  14. ↑ Terry, I. Trips: urpollinatorerna? // Trips och tospovirus: Proceedings of the 7th Annual Symposium on Thysanoptera. - 2001. - S. 157-162 .
  15. ↑ Sakai, S. Tripspollinering av androdioecious Castilla elastica (Moraceae) i en säsongsbetonad tropisk skog  //  American Journal of Botany  : journal. - Botanical Society of America , 2001. - Vol. 88 , nr. 9 . - P. 1527-1534 . - doi : 10.2307/3558396 . — PMID 21669685 . — .
  16. ↑ Saxena, P.; Vijayaraghavan, M.R.; Sarbhoy, R.K.; Raizada, U. Pollinering och genflöde i chili med Scirtothrips dorsalis som pollenvektorer  //  Phytomorphology : journal. - 1996. - Vol. 46 . - s. 317-327 .
  17. ↑ Frame, Dawn. Generalistiska blommor, biologisk mångfald och florivory: konsekvenser för angiosperm  ursprung //  Taxon : journal. - Wiley , 2003. - Vol. 52 , nr. 4 . - s. 681-685 . - doi : 10.2307/3647343 . — .
  18. ↑ Charles Darwin . Effekterna av kors- och självbefruktning i  grönsaksriket . — D. Appleton & Company, 1892. - S. 11.
  19. ↑ Williams, G.A.; Adam, P.; Mound, LA Pollinering av trips (Thysanoptera) i australiska subtropiska regnskogar, med särskild hänvisning till pollinering av Wilkiea huegliana (Monimiaceae  )  // Journal of Natural History  : journal. — Taylor & Francis , 2001. — Vol. 35 , nr. 1 . - S. 1-21 . - doi : 10.1080/002229301447853 .
  20. ↑ 1 2 Eliyahu, Dorit; McCall, Andrew C.; Lauck, Marina; Trakhtenbrot, Ana; Bronstein, Judith L. Minute pollinators: The role of trips (Thysanoptera) as pollinators of pointleaf manzanita, Arctostaphylos pungens (Ericaceae)  (engelska)  // Journal of Pollination Ecology : journal. - 2015. - Vol. 16 . - S. 64-71 . - doi : 10.26786/1920-7603(2015)10 . — PMID 26207155 .
  21. ↑ García-Fayos, Patricio; Goldarazena, Arturo. The roll of trips in pollination of Arctostaphyllos uva‐ursi  (engelska)  // International Journal of Plant Sciences  : journal. - 2008. - Vol. 169 , nr. 6 . - s. 776-781 . - doi : 10.1086/588068 .
  22. ↑ Kivett, Jessica M.; Cloyd, Raymond A.; Bello, Nora M. Insekticidrotationsprogram med entomopatogena organismer för undertryckande av västerländsk blomma trips (Thysanoptera: Thripidae) vuxna populationer under växthusförhållanden  //  Journal of Economic Entomology: journal. - 2015. - Vol. 108 , nr. 4 . - P. 1936-1946 . — ISSN 0022-0493 . - doi : 10.1093/jee/tov155 . — PMID 26470338 .
  23. ↑ Hoddle, Mark Westernblommatrips i växthus: en översyn av dess biologiska kontroll och andra metoder . University of California, Riverside. Hämtad 21 februari 2017. Arkiverad från originalet 22 februari 2017.
  24. ↑ Katai, Yusuke; Ishikawa, Ryusuke; Doi, Makoto; Masui, Shinichi. Effektiviteten av röd LED-bestrålning för att kontrollera trips palmi i växthusmelonodling  (engelska)  // Japanese Journal of Applied Entomology and Zoology: journal. - 2015. - Vol. 59 , nr. 1 . - S. 1-6 . - doi : 10.1303/jjaez.2015.1 .
  25. ↑ 1 2 Gullan, PJ; Cranston, PS Insekterna: En översikt över entomologi . — 4:a. - Wiley, 2010. - S.  511 . - ISBN 978-1-118-84615-5 .
  26. ↑ Smith, Tina M. Western Flower Trips, Management och Tospovirus . University of Massachusetts Amherst (2015). Hämtad 21 februari 2017. Arkiverad från originalet 22 februari 2017.
  27. ↑ Capinera, John L. Handbook of Vegetable Pests . - Gulf, 2001. - S. 538. - ISBN 978-0-12-158861-8 . Arkiverad 6 augusti 2020 på Wayback Machine
  28. ↑ 1 2 Mound, LA Thysanoptera // Encyclopedia of Insects / Resh, Vincent H.; Cardé, Ring T.. - Academic Press , 2003. - s  . 999–1003 . — ISBN 978-0-12-586990-4 .
  29. ↑ 1 2 3 van der Kooi, CJ; Schwander, T. Evolution av asexualitet via olika mekanismer i grästrips (Thysanoptera: Aptinothrips)  (engelska)  // Evolution  : journal. - Wiley-VCH , 2014. - Vol. 68 , nr. 7 . - P. 1883-1893 . - doi : 10.1111/evo.12402 . — PMID 24627993 . Arkiverad från originalet den 16 januari 2017.
  30. ↑ Mound LA Thysanoptera: mångfald och interaktioner  // Årlig granskning av entomologi  . - 2005. - Vol. 50 . - S. 247-269 . - doi : 10.1146/annurev.ento.49.061802.123318 . — PMID 15355240 .
  31. ↑ Kumm, S.; Moritz, G. Första upptäckten av Wolbachia i arrhenotokösa populationer av tripsarter (Thysanoptera: Thripidae och Phlaeothripidae) och dess roll i reproduktion  //  Environmental Entomology: journal. - Oxford University Press , 2008. - Vol. 37 , nr. 6 . - P. 1422-1428 . - doi : 10.1603/0046-225X-37.6.1422 . — PMID 19161685 .
  32. ↑ Stannard, LJ Tripsarna, eller Thysanoptera, från Illinois // Illinois Natural History Survey. - 1968. - T. 21 . - S. 215-552 .
  33. ↑ Blackmon, Heath. Syntes av cytogenetiska data i Insecta // Syntes och fylogenetiska jämförande analyser av orsaker och konsekvenser av karyotyputveckling hos leddjur  (engelska) . - Arlington : University of Texas i Arlington , 2015. - S. 1-26. — 447 sid. - (filosofie doktorsexamen).
  34. ↑ Grimaldi, D.; Engel, MS 2005: Insekternas utveckling . Cambridge University Press, New York, USA
  35. ↑ Blum, MS Mot att förstå Thysanoptera: Thysanopteras kemiska ekologi  //  Proceedings of the International Conference on Trips. USDA teknisk rapport NE-147: tidskrift / Parker, BL; Skinner, M.; Lewis, T. - 1991. - P. 95-108 .
  36. ↑ 1 2 Howard, Dennis F.; Blum, Murray S.; Fales, Henry M. Defense in Trips: Forbidding Fruitiness of a Lactone  (engelska)  // Science : journal. - 1983. - Vol. 220 , nr. 4594 . - s. 335-336 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.220.4594.335 . - . — PMID 17732921 .
  37. ↑ Tschuch, G.; Lindemann, P.; Moritz, G. Kemiskt försvar i trips // Trips och tospovirus: Proceedings of the 7th International Symposium on Thysanoptera / Mound, LA; Marullo, R.. - 2002. - S. 277-278 .
  38. ↑ Milne, M.; Walter, G.H.; Milne, JR Parningsaggregationer och parningsframgång i blommantrips, Frankliniella schultzei (Thysanoptera: Thripidae), och en möjlig roll för feromoner  //  Journal of Insect Behavior: journal. - 2002. - Vol. 15 , nr. 3 . - s. 351-368 . - doi : 10.1023/A:1016265109231 .
  39. ↑ Kranz, B.D.; Schwarz, MP; Mound, L.A.; Crespi, BJ Socialbiologi och könsförhållanden för den eussociala gallframkallande tripsen Kladothrips hamiltoni  (engelska)  // Ecological Entomology : journal. - 1999. - Vol. 24 , nr. 4 . - s. 432-442 . - doi : 10.1046/j.1365-2311.1999.00207.x .
  40. ↑ Kranz, Brenda D.; Schwarz, Michael P.; Wills, Taryn E.; Chapman, Thomas W.; Morris, David C.; Crespi, Bernard J. En fullständigt reproduktiv stridsmorf i en soldatklad av gallframkallande trips ( Oncothrips morrisi )  (engelska)  // Behavioral Ecology and Sociobiology  : journal. - 2001. - Vol. 50 , nej. 2 . - S. 151-161 . - doi : 10.1007/s002650100347 . — .
  41. ↑ Crespi, BJ; Mound, LA Ekologi och evolution av socialt beteende bland australiensiska galltrips och deras allierade // The evolution of social behavior of insects and arachnids  (engelska) / Choe, JC; Crespi, BJ. - Cambridge University Press , 1997. - S. 166-180. - ISBN 978-0-521-58977-2 .
  42. ↑ Chapman, TW; Crespi, BJ Hög släktskap och inavel hos två arter av haplodiploida eusociala trips (Insecta: Thysanoptera) avslöjat genom mikrosatellitanalys  // Behavioral Ecology and Sociobiology  : journal  . - 1998. - Vol. 43 , nr. 4 . - S. 301-306 . - doi : 10.1007/s002650050495 . — .
  43. ↑ Kranz, Brenda D.; Schwarz, Michael P.; Morris, David C.; Crespi, Bernard J. Life history of Kladothrips ellobus and Oncothrips rodwayi : insikt i ursprunget och förlusten av soldater vid gallframkallande trips  //  Ecological Entomology: journal. - 2002. - Vol. 27 , nr. 1 . - S. 49-57 . - doi : 10.1046/j.1365-2311.2002.0380a.x .
  44. ↑ Fraser et al., 2004 .
  45. ↑ Peñalver et al., 2012 .
  46. ↑ Li, Hu et al. Fylogeni på högre nivå av paraneopterana insekter härledd från mitokondriella genomsekvenser  // Vetenskapliga  rapporter : journal. - 2015. - Vol. 5 . - s. 8527 . - doi : 10.1038/srep08527 . - . — PMID 25704094 .
  47. ↑ Terry, Mark; Whiting, Michael. Evolution of trips (Thysanoptera) Phylogenetic Patterns and Mitochondrial Genome Evolution  (engelska)  // Journal of Undergraduate Research: tidskrift. - 2013. Arkiverad den 8 juli 2020.
  48. ↑ Buckman, Rebecca S.; Mound, Laurence A.; Whiting, Michael F. Phylogeny of trips (Insecta: Thysanoptera) baserat på fem molekylära loci  // Systematic Entomology  : journal  . - Wiley-Blackwell , 2012. - Vol. 38 , nr. 1 . - S. 123-133 . - doi : 10.1111/j.1365-3113.2012.00650.x .
  49. ↑ Uzel, Jindrich. Monografi řádu Thysanoptera . — Hradec Kralove, 1895.
  50. ↑ Zhang, 2013 .

Litteratur

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi
I bibliografiska kataloger