mepakrin | |
---|---|
Mepacrinum | |
Kemisk förening | |
IUPAC | ( RS )-2-metoxi-6-klor-9-(1-metyl-1-dietylaminobutylamino)-akridindihydroklorid |
Grov formel | C23H30ClN3O _ _ _ _ _ _ |
Molar massa | 399,957 g/mol |
CAS | 83-89-6 |
PubChem | 237 |
drogbank | APRD00317 |
Förening | |
Klassificering | |
ATX | P01AX05 |
Farmakokinetik | |
Plasmaproteinbindning | 80–90 % |
Halveringstid | 5-14 dagar |
Doseringsformer | |
pulver ; tabletter , belagda tabletter | |
Andra namn | |
"Akrikhin", Atebrin ("Atebrin"), Atabrine, Chemiochin, Chinacrine, Haffkinine, Hepacrin, Italcihne, Malaricida, Mecaprine, Mepacrine hydrochloride, Mepacrini hydrochloridum, Mepacrinum, Methochin, Methoquine, Palacrin, Palusanicrine, Ten Quinacrine, | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Mepakrin (akrikhin) är ett läkemedel som huvudsakligen har antiparasitisk verkan.
Akrikhin är ett gult fint kristallint pulver med en bitter smak. I vatten vid +20 °C är lösligheten upp till 3 % och ökar när lösningen värms upp. Utspädda vattenlösningar visar gul fluorescens .
I början av 1900-talet letade forskare aktivt efter ett läkemedel som hade kininets antimalariaaktivitet , men utan de biverkningar som är karakteristiska för det senare. Apotekare vände sig till färgämnen, bland vilka, enligt teorin från en av grundarna av kemoterapi, den tyske forskaren Ehrlich , borde det ha funnits de som selektivt skulle färga endast mikroorganismer, binda och döda dem, utan att påverka andra vävnader. Dessa gissningar bekräftades, och i början av 1930-talet dök mepakrine upp, känd i Ryska federationen som "Akrikhin". Syntesen av läkemedlet utvecklades av sovjetiska forskare i laboratorierna vid USSR:s vetenskapsakademi och det kemiska och farmaceutiska institutet för Folkets kommissariat för hälsa. Ordzhonikidze [1] . För sin industriella produktion nära Moskva 1935-1936. en anläggning med samma namn byggdes [2] [3] (nu Akrikhin JSC; den 19 oktober 1936 mottogs den första industriella satsen akrikhin som vägde 22 kg [4] . Den enda nackdelen med läkemedlet var att det, som ett färgämne, färgade huden gul, även om gulheten försvann efter att behandlingen avslutats.
På grund av det faktum att mepacrin är mindre aktivt och dessutom orsakar färgning av hud och slemhinnor, används det för närvarande praktiskt taget inte som ett antimalariamedel. Mepacrine används också som ett antihelminthikum och för behandling av lupus erythematosus, kutan leishmaniasis och psoriasis.
Antihelminthic, har också antimalaria, antipsoriatiska, immunsuppressiva effekter .
Absorptionen är hög, TCmax i plasma är 2-3 timmar. Det utsöndras via njurarna med galla ( sekundär absorption är möjlig i tolvfingertarmen ).
Tillverkaren rekommenderar för användning vid cestodos : invasion av bovin bandmask ( taeniarhynchosis ), dvärgbandmask ( hymenolepiasis ), bred bandmask ( diphyllobothriasis ). Kutan leishmaniasis , giardiasis , psoriasis , malaria , systemisk lupus erythematosus (som en del av komplex terapi).
Kontraindicerat vid psykiska störningar ( psykos , schizofreni ), mental instabilitet, kronisk njursvikt, kolestatisk gulsot , överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Frågan om användningen av kinakrin som ett sätt att behandla sjukdomen orsakad av ebolaviruset övervägs [5] .
Biverkningar: allergiska reaktioner , färgning av huden i gult.
Vid överdosering kan det orsaka en manisk berusningspsykotisk störning [6] . mepakrin berusning - motorisk och talspänning, desorientering på plats och tid; mepakrin psykos - hallucinationer , agitation, depression . När neurologiska symtom uppträder, avbryts mepacrin, en riklig mängd vätska administreras, dextros och lugnande läkemedel ordineras.
Inkompatibel med primakin och quinocid .
Ordböcker och uppslagsverk |
---|