Ebola hemorragisk feber | |
---|---|
Två sjuksköterskor bredvid en säng med en ebolapatient (tredje rapporterade fallet). Republiken Zaire , 1976 | |
ICD-11 | 1D60.0 och 1D60.01 |
ICD-10 | A 98,4 |
MKB-10-KM | A98.4 |
ICD-9 | 065,8 |
SjukdomarDB | 18043 |
Medline Plus | 001339 |
eMedicine | med/626 |
Maska | D019142 |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Ebolavirussjukdom ( EVD ) [ 1] [2] [3] [~ 1] , även känd som Ebola hemorragisk feber [6] [7] [8] ( engelska Ebola Hemorrhagic Fever , EHF, lat. Ebola febris haemorrhagica ) är en akut viral mycket smittsam sjukdom. En sällsynt men extremt farlig sjukdom. Epidemiska utbrott registrerades i Central- och Västafrika, dödligheten varierade från 25 till 90% (50% i genomsnitt) [9] .
Sjukdomen drabbar endast människor, vissa primater , såväl som artiodactyler (särskilt fall av lesioner hos grisar och duiker är bekräftade ) .
Ebolavaccinet har funnits i flera länder sedan slutet av 2019/början av 2020.
Ebolaviruset sprids genom blod eller kroppsvätskor från en sjuk eller avliden person eller djur. Du kan bli infekterad inte bara genom direktkontakt med patienten, utan också genom föremål som nyligen kontaminerats med biologiska vätskor [10] . Spridning av sjukdomen genom luften mellan primater , inklusive människor, har inte dokumenterats i laboratorier och naturliga miljöer [11] .
Viruset kan kvarstå under lång tid i enskilda organ hos en återställd person och utsöndras med fysiologiska vätskor. Inom 9 månader kan viruset spridas i mjölken hos en kvinna som blir sjuk under amning. Hos en kvinna som blir sjuk under graviditeten kan viruset förbli aktivt i moderkakan och embryot till slutet av graviditeten [10] . Hos vissa manliga ebolaöverlevande sprids viruset i sperma i flera månader efter återhämtning, med möjlighet till sexuell överföring av infektionen, eller genom spermakontaminerade händer [12] [13] . Sexuell överföring av viruset från en kvinna till en man är möjlig, även om det inte är bekräftat [13] .
De naturliga bärarna av ebolaviruset är fruktfladdermöss ( lat. Pteropodidae ). De tros kunna sprida viruset utan att påverkas [10] .
Malaria , tyfoidfeber , hjärnhinneinflammation och andra infektionssjukdomar kan likna ebola. Laboratorietester krävs för att bekräfta diagnosen [10] .
Det finns sällsynta fall av återfall av feber hos en återställd person som ett resultat av ökad replikering av viruset som finns kvar i något organ i hans kropp [10] .
Det största utbrottet av sjukdomen inträffade 2014-2016 i Västafrika [10] .
Tidsperioden mellan exponering för viruset och utvecklingen av symtom ( inkubationsperiod ) är 2 till 21 dagar [14] [15] och vanligtvis 4 till 10 dagar. Men nya uppskattningar baserade på matematiska modeller förutspår att cirka 5% av fallen kan ta mer än 21 dagar att utvecklas [16] .
Symtom börjar vanligtvis med ett plötsligt influensaliknande stadium som kännetecknas av trötthet , feber , svaghet , minskad aptit , muskelvärk , ledvärk, huvudvärk och halsont [14] [17] [18] . Temperaturen är vanligtvis över 38,3 °C (101 °F) [19] . Detta följs ofta av illamående, kräkningar, diarré , buksmärtor och ibland hicka [18] [20] . Kombinationen av svåra kräkningar och diarré leder ofta till svår uttorkning [21] . Vidare kan andnöd och bröstsmärtor uppstå, liksom svullnad , huvudvärk och förvirring. I ungefär hälften av fallen kan huden utveckla makulopapulära utslag, ett platt rött område täckt av små knölar, fem till sju dagar efter symtomdebut [19] .
I vissa fall kan inre och yttre blödningar förekomma. [14] Det börjar vanligtvis fem till sju dagar efter de första symptomen. Alla infekterade personer visar en viss minskning av blodkoagulering . [19] Blödning från slemhinnor eller från nålpunktionsställen har rapporterats i 40-50 % av fallen. [22] Det kan orsaka kräkningar av blod, hosta upp blod eller blod i avföringen. Blödning i huden kan skapa petekier, purpura , ekkymos eller hematom (särskilt runt injektionsställena). [23] Blödning i ögonvitorna kan också förekomma . [24] Svår blödning är ovanlig, om den uppstår är den vanligtvis i mag-tarmkanalen . [25] Incidensen av blödningar i mag-tarmkanalen har minskat sedan tidigare epidemier och uppskattas nu till cirka 10 % med förbättrat förebyggande av spridning av intravaskulär koagulation. [21]
Återhämtningen kan börja mellan 7 och 14 dagar efter de första symtomen [18] . Om sjukdomen leder till döden, inträffar den som regel 6-16 dagar efter symtomdebut, ofta på grund av hypovolemisk chock [26] . I allmänhet indikerar blödning ofta en sämre prognos, och blodförlust kan vara dödlig [17] . Patienter är ofta i koma före döden [18] .
De som överlever har ofta pågående muskel- och ledvärk, leverinflammation , hörselnedsättning, och det kan finnas pågående trötthet, svaghet, minskad aptit och svårigheter att återgå till pre-morbid vikt [18] [27] . Synproblem kan utvecklas [28] .
Överlevande utvecklar antikroppar mot ebola i minst 10 år, men det är inte klart om de ger skydd mot återinfektion [29] .
Ebolaviruset (EHF) identifierades först i ekvatorialprovinsen Sudan och angränsande områden i Zaire (nu Demokratiska republiken Kongo ) 1976 av mikrobiologen Jean-Jacques Muembe-Tamfum. I Sudan insjuknade 284 personer, varav 151 dog. I Zaire dog 318 (280).
Ursprungligen kallades den nya infektionssjukdomen "Tyumen-feber" på platsen för primär upptäckt (Tyumensky-byn), men senare beslutades det att överge detta namn på grund av det befintliga negativa historiska prejudikatet, när befolkningen i Nigeria började ha en negativ attityd till invånarna i staden Lassa efter upptäckten av Lassa-febern . Det beslutades att använda när man väljer namnen på floderna som rinner i infektionsområdet. Kongofloden hade vid den tidpunkten redan använts för att namnge Krim-Kongo hemorragisk feber . Som ett resultat godkändes namnet "Ebola" efter namnet på ebolafloden , som rinner i närheten av staden Yambuku ("Ebola" i översättning från språket lingala betyder "svart flod") [30] .
Information om utbrott av ebola hemorragisk feber fram till 2014 ges enligt US Center for Disease Control [31] . Källor om senare fall anges separat.
År | Land | Typ av virus | Fall _ |
Dödsfall _ |
Dödlighet |
---|---|---|---|---|---|
2018 (maj) – 23 juni 2020 [32] | DRC | Zairiskt ebolavirus | 3470 | 2270 | 65,4 % |
2017 (maj - juli) | DRC | Zairiskt ebolavirus | åtta | fyra | femtio % |
2014 (april) - 2015 (december) |
Guinea , Liberia , Sierra Leone , Nigeria , Senegal , DRC , USA , Storbritannien , Spanien , Mali , Italien . |
Zairiskt ebolavirus | 27748 | 11279 | 41 % |
2012 | DRC | Ebolavirus Bundibugyo | 36 [~2] | 13 | 36 % |
2012 (juni - oktober) |
Uganda | Sudanesiskt ebolavirus | 11 [~2] | fyra | 36 % |
2011 | Uganda | Sudanesiskt ebolavirus | ett | ett | 100 % |
2008 | DRC | Zairiskt ebolavirus | 32 | femton | 47 % |
2008 | Filippinerna | Reston ebolavirus | 6 [~3] | 0 | 0 % |
2007 | Uganda | Ebolavirus Bundibugyo | 149 | 37 | 25 % |
2007 | DRC | Zairiskt ebolavirus | 264 | 187 | 71 % |
2005 | Republiken Kongo | Zairiskt ebolavirus | 12 [33] | 10 [33] | 83 % |
2004 | Ryssland | Zairiskt ebolavirus | 1 [~4] | ett | 100 % |
2004 | Sudan | Sudanesiskt ebolavirus | 17 | 7 | 41 % |
2003 (november - december) |
Republiken Kongo | Zairiskt ebolavirus | 35 | 29 | 83 % |
2002 (december) - 2003 (april) |
Republiken Kongo | Zairiskt ebolavirus | 143 | 128 | 90 % |
2001-2002 | Republiken Kongo | Zairiskt ebolavirus | 57 | 43 | 75 % |
2001-2002 | Gabon | Zairiskt ebolavirus | 65 | 53 | 82 % |
2000-2001 | Uganda | Sudanesiskt ebolavirus | 425 | 224 | 53 % |
1996 | Ryssland | Zairiskt ebolavirus | 2 [~4] | 2 | 100 % |
1996 | Sydafrika | Zairiskt ebolavirus | 2 | ett | femtio % |
1996 (juli - december) |
Gabon | Zairiskt ebolavirus | 60 | 45 | 75 % |
1996 (januari - april) |
Gabon | Zairiskt ebolavirus | 31 | 21 | 57 % |
1995 | DRC | Zairiskt ebolavirus | 315 | 254 | 81 % |
1994 | Elfenbenskusten | Elfenbenskustens ebolavirus | 1 [~4] | 0 | 0 % |
1994 | Gabon | Zairiskt ebolavirus | 52 | 31 | 60 % |
1990 | USA | Reston ebolavirus | 4 [~3] | 0 | 0 % |
1989-1990 | Filippinerna | Reston ebolavirus | 3 [~3] | 0 | 0 % |
1979 | Sudan | Sudanesiskt ebolavirus | 34 | 22 | 65 % |
1977 | DRC | Zairiskt ebolavirus | ett | ett | 100 % |
1976 | Storbritannien | Sudanesiskt ebolavirus | 1 [~4] | 0 | 0 % |
1976 | Sudan | Sudanesiskt ebolavirus | 284 | 151 | 53 % |
1976 | DRC | Zairiskt ebolavirus | 318 | 280 | 88 % |
Total | 33453 | 15070 | 45 % |
Under den kongolesiska epidemin genomförde läkare kliniska prövningar av två nya läkemedel. Den 12 augusti 2019 tillkännagav WHO och US National Institutes of Health sina framgångar. Användningen av experimentella läkemedel vid behandling av ebola minskar dödligheten från 50 % till 27 % (läkemedlet REGN-EB3) och 34 % (läkemedlet mAb114), och med tidig användning har patienternas överlevnad nått 90 %, och dessa läkemedel används redan erbjuds för massbruk. Läkarnas arbete försvåras av att de var tvungna att arbeta i en krigszon. På grund av attacker mot behandlingscentra med skadade bland patienter och personal, slutfördes kliniska prövningar före schemat [43] [44] [45] [46] .
Fyra fall av sjukdom associerad med laboratoriekontamination är kända . I samtliga fall var en person smittad. Den första incidenten inträffade i Storbritannien 1976 (patienten överlevde), ett fall inträffade i Elfenbenskusten 1994 (patienten överlevde), två fall inträffade i Ryssland [31] :
I sina morfologiska egenskaper liknar viruset Marburg -viruset, men skiljer sig antigeniskt. Båda dessa virus tillhör filovirusfamiljen (Filoviridae) [49] . Släktet ebolavirus inkluderar sex arter: Sudan, Zairian, Côte d'Ivoire, Reston, Bombal och Bundibugyo. Människan påverkas av 4 typer. Restontypen kännetecknas av ett asymtomatiskt förlopp. De naturliga reservoarerna av viruset tros finnas i ekvatoriska afrikanska skogar.
Resenärer som besöker regioner där utbrott har rapporterats rekommenderas att utöva god hygien och undvika kontakt med blod och alla utsöndringar från människor och primater [50] .
Överföring av viruset sker genom slemhinnorna, såväl som mikrotraumer i huden, som kommer in i blodet och lymfan hos både djur och människor [51] . Viruset kan inte överföras av luftburna droppar [52] .
Ebolaviruset tros överföras genom kontakt med kroppsvätskorna hos ett infekterat djur. Överföring från person till person kan ske genom direktkontakt med blod eller kroppsvätskor från en infekterad person (inklusive en avliden eller balsamerad person) eller genom kontakt med kontaminerad medicinsk utrustning, såsom nålar och sprutor [53] . Begravningsriter, där personer som är närvarande vid begravningen har direktkontakt med den avlidnes kropp, kan spela en betydande roll i överföringen av ebolaviruset [54] eftersom de döda inom femtio dagar kan vara farliga [55] . Potentialen för utbredd infektion anses låg eftersom sjukdomen endast överförs genom direktkontakt med sekret från de som är smittade [53] . Överföring av viruset genom sperma är möjlig inom två veckor efter återhämtning [56] .
Överföring har dokumenterats från gorillor , schimpanser , köttätande fladdermöss , skogsantiloper , piggsvin [57] och duiker . En viktig roll i spridningen av infektioner spelas av gnagare , det är i gnagarpopulationer som viruset cirkulerar och bara ibland överförs till människor som ett resultat av zoonos . Virusets höga dödlighet tillåter inte infektionen att anta karaktären av en pandemi .
Elfenbenskusten , Republiken Kongo och Gabon har dokumenterat fall av mänsklig infektion med ebolaviruset genom kontakt med infekterade schimpanser , gorillor och skogsantilop, både döda och levande. Det har också förekommit rapporter om överföring av Reston ebolavirus genom kontakt med cynomolgusapor .
Hälso- och sjukvårdspersonal som inte bär lämpliga skyddskläder riskerar också att bli sjuka under kontakt med patienter i avsaknad av lämpliga infektionskontrollåtgärder och lämpliga barriärvårdsmetoder [58] . Tidigare har utbrott inträffat på grund av att afrikanska sjukhus saknade universella försiktighetsåtgärder och återanvände nålar [59] [60] .
Det finns en obekräftad version att de huvudsakliga bärarna av viruset är "stora fruktätande fladdermöss" (professor Jean-Jacques Muembe) [51] [61] . Det finns ett antagande om att orsakerna till spridningen av sjukdomen kan vara förknippade med en minskning av skogsarealen (fladdermössens huvudsakliga livsmiljö) [62] .
Infektionsportarna är slemhinnorna i luftvägarna och mikrotrauma i huden. Det finns inga synliga förändringar vid platsen för porten.
Kännetecknas av snabb generalisering av infektion med utveckling av allmän berusning och DIC . I allmänhet liknar patogenesen andra hemorragiska feber, och skiljer sig från dem endast i utvecklingshastigheten. I områden med endemicitet visade det sig under undersökningen att 7 % av befolkningen hade antikroppar mot ebolaviruset. Det kan antas att ett lindrigt, eller till och med asymptomatiskt, sjukdomsförlopp är möjligt.
Det finns även information om möjligheten för beröringsfri smitta. För första gången har kanadensiska forskare dokumenterat kontaktlös överföring av ebolaviruset i djurförsök av ett team ledd av Gary Kobinger från University of Manitoba [63] .
Redan under de första timmarna efter infektion blockeras komplementsystemet . Också ett av de första målen är monocyter och makrofager [57] .
Inkubationstiden är från 2 till 21 dagar [64] . Sjukdomens olika svårighetsgrad och frekvensen av dödsfall under epidemiska utbrott i olika regioner är förknippade med biologiska och antigena skillnader i de isolerade stammarna av viruset. Sjukdomen börjar akut, med svår svaghet, svår huvudvärk , muskelsmärtor, diarré , buksmärtor, [65] . Senare uppträder en torr hosta och stickande smärtor i bröstområdet, uttorkning utvecklas, kräkningar utvecklas, ett blödningsutslag uppträder (i cirka 50 % av fallen), tillsammans med en minskning av leverns och njurarnas funktion [56] . I 40-50% av fallen börjar blödning från mag-tarmkanalen, näsan, slidan och tandköttet.
Allvarliga blödningar är sällsynta och är vanligtvis förknippade med mag-tarmkanalen [66] [67] . Utvecklingen av blödningar tyder ofta på en dålig prognos [56] .
Om en smittad person inte återhämtar sig inom 7-16 dagar efter de första symtomen, ökar sannolikheten för död [68] .
Blodprov visar neutrofil leukocytos , trombocytopeni och anemi . Döden inträffar vanligtvis under den andra sjukdomsveckan på grund av blödning och chock [66] .
Före blödningsfasen liknar de kliniska symtomen på sjukdomen de för Marburgfeber , malaria och andra tropiska feber [65] .
Erkännandet bygger på epidemiologiska förutsättningar (vistelse i endemiskt område, kontakter med patienter etc.) och karakteristiska kliniska symtom. Specialiserade laboratorietester registrerar vissa antigener och/eller gener av viruset. Antikroppar mot viruset kan bestämmas och viruset kan isoleras i cellkultur. Testning av blodprover är förenat med hög infektionsrisk och bör utföras med maximal biologisk skyddsnivå. Nya utvecklingar inom diagnostiska tekniker inkluderar icke-invasiva diagnostiska metoder (med saliv- och urinprover).
För att förebygga ebolasjukan används hygien och anti-epidemiåtgärder: skyddskläder i kontakt med vilda djur, värmebehandling av kött och blod från djur, isolering av patienter (minska kontakt mellan friska och sjuka), säker begravning av lik, säker sex och personlig hygien, observation av graviditet och förhindrande av överföring av viruset till nyfödda.
Från och med mitten av 2019 har endast ett ebolavaccin visat sig vara effektivt och säkert internationellt, rVSV-ZEBOV. Vid den tiden fanns det ytterligare två vacciner registrerade i olika länder i världen - Ad5-EBOV (utvecklat och licensierat i Kina) och rVSV/Ad5 (utvecklat och tillfälligt licensierat i Ryssland). Lovande vacciner Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo ( Janssen ) och rVSV-ZEBOV ( Merck ) utvecklas också [69] .
Alla ebolavacciner som är under utveckling och testning är vektorbaserade. De använde virala vektorer baserade på vesikulärt stomatitvirus (VSV), humant adenovirus typ fem (Ad5) och typ 26 (Ad26), schimpansadenovirus typ tre (ChAd3) och ett modifierat Ankara -vaccin (MVA) [70] .
Utvecklingen av ett ebolavaccin kompliceras av att sjukdomen orsakas av fyra olika typer av virus, även om de tillhör samma släkte. Dessutom finns det svårigheter med att få aktuella virusprover [71] .
rVSV -ZEBOV Ebola-vaccinet som utvecklats av Merck fick en provisorisk registrering från European Medicines Agency ( EMA ) i oktober 2019 [72] och ett permanent godkännande för användning av detta vaccin i Europeiska unionen beviljades i november 2019 [73] [ 74] . Sedan mars 2020 har detta vaccin också registrerats i USA [75] .
Sedan slutet av 2019 har Johnson & Johnson Corporation genomfört kliniska prövningar av ett tvåkomponentsvaccin i Demokratiska republiken Kongo [76] . Vaccinkomponenterna är AdVac (Ad26.ZEBOV), utvecklad av Janssen Pharmaceutical , ett läkemedelsföretag från Johnson & Johnson Corporation, och MVA-BN (MVA-BN-Filo), utvecklat av bioteknikföretaget Bavarian Nordic [77 ] . Efter framgångsrikt slutförande av kliniska prövningar rekommenderade European Medical Agency registrering av detta vaccin i Europeiska unionen 2020 [78] .
USASedan 2012 har forskning för att utveckla ett vaccin finansierats av det amerikanska försvarsdepartementet och National Institutes of Health , av rädsla för att viruset skulle kunna användas för att skapa biologiska vapen . Med denna finansiering har flera små läkemedelsföretag utvecklat prototypvacciner som framgångsrikt har testats på djur . Två företag, Sarepta och Tekmira, har testat vaccinprototyper på människor [79] .
Gene Olinger, en virolog vid US Army Institute of Infectious Diseases, sa att vid nuvarande finansieringsnivå kan ett vaccin endast vara tillgängligt om 5 till 7 år. I augusti 2012 meddelade USA:s försvarsdepartement att man avbryter ytterligare finansiering av vaccinutveckling på grund av "ekonomiska svårigheter". Det slutliga beslutet om att återuppta eller helt avsluta finansieringen av dessa studier skulle fattas i september 2012 [79] . Forskare som utvecklar vaccinet har rapporterat att om det amerikanska försvarsdepartementet vägrar att ytterligare finansiera forskning, kan ett ebolavaccin aldrig utvecklas [79] .
Den 13 augusti 2014 meddelade forskare från Washington University School of Medicine i St. Louis , som arbetade i samarbete med forskare vid University of Texas Southwestern Medical Center och andra, att de i detalj hade kunnat förstå den mekanism genom vilken Ebola-virus undergräver immunförsvaret... Resultaten av deras forskning rapporterade forskarna i en artikel publicerad i tidskriften Cell Host and Microbe [80] [81] .
I juli 2015 tillkännagav WHO framgångsrika försök med ett effektivt ebolavaccin. rVSV-ZEBOV-vaccinet av vektortyp utvecklat av det amerikanska läkemedelsföretaget Merck & Co. , testades i Guinea på 4 000 frivilliga och med ringmetoden [82] [83] . År 2020 godkändes detta vaccin, kommersiellt kallat "Ervebo", för vaccination hos personer över 18 år av US Food and Drug Administration ( FDA ) [75] .
Ryssland1980-1990 studerade ryska militärvirologer viruset. I laboratorierna i det virologiska centret vid forskningsinstitutet för mikrobiologi vid Rysslands försvarsministerium skapades ett nödprofylaxmedel - immunoglobulin , vilket gjorde det möjligt att rädda de infekterades liv. Generalmajor för sjukvården Alexander Makhlai , chef för institutet från 1990 till 1999, fick titeln Rysslands hjälte för denna utveckling . På 1990-talet administrerades läkemedlet till fyra forskare som smittades av viruset och överlevde. 2004 administrerades läkemedlet till Antonina Presnyakova, en senior laboratorieassistent vid SSC VB " Vektor ", som fick viruset som ett resultat av en olycka, trots att läkemedlet administrerades före infektion och efter det 3 timmar och 40 minuter senare dog hon 14 dagar senare [84] [85] [86] .
Forskare vid Federal Research Center for Epidemiology and Microbiology uppkallad efter N.F. Gamaleya har utvecklat ett vektorvaccin för att förebygga ebola. I slutet av 2015 registrerades vaccinet i Ryssland. I Guinea, som en del av kliniska prövningar 2018, vaccinerades 2 000 personer med GamEvac-Combi [87] . WHO inledde i juli 2019 en preliminär granskning av detta vaccin, men vid den tidpunkten fanns endast data om vaccinets immunogenicitet som erhållits under fas I och II kliniska prövningar, inklusive studier i afrikanska populationer, tillgängliga, vilket var fallet för Ad26. ZEBOV/MVA-BN-vaccin Filo utvecklat av Janssen [69] .
Sedan början av 2000-talet har forskare från Vector State Scientific Center for Viral Biotechnologies i vetenskapsstaden Koltsovo i Novosibirsk-regionen arbetat med att skapa ett vaccin [88] . Den 26 mars 2018 registrerades läkemedlet EpiVacEbola som utvecklats vid forskningscentret i Statens läkemedelsregister . Preparatet är ett polyepitopvaccin sammansatt av proteiner [89] . Införandet av vaccinet avbröts på grund av att finansieringen upphörde [90] .
I början av 2019 meddelade det ryska virologiska centret Vector att det inhemska vaccinet var klart för användning och hade registrerats hos Ryska federationens hälsoministerium [91] . I slutet av 2019 är två ryska vacciner redo för kliniska prövningar: den vektorbaserade EpiVacEbola och vaccinet från Moskva NMIC Research Institute of Epidemiology and Microbiology. N. F. Gamalei” från Rysslands hälsoministerium [76] .
I början av 2020 fanns det ingen specifik medicinsk behandling för ebola [78] .
Under 2014 testade forskare från USA och Kanada framgångsrikt ZMapp på apor, men dess effektivitet hos människor har ännu inte bevisats i kliniska prövningar [92] . År 2015 hade detta läkemedel passerat den prekliniska forskningsfasen [93] .
Ebolapatienter kräver intensivvård: vid uttorkning, intravenös vätska och oral rehydrering med lösningar som innehåller elektrolyter [56] . Enligt Mikhail Shchelkanov, professor vid D.I. Ivanovsky Research Institute of Virology, Russian Academy of Medical Sciences , kräver behandlingen av sjukdomen symptomatisk terapi, desinfektionsterapi, andningsstöd, hemostatisk terapi och användning av antisera, vilket gör det möjligt att bota minst 90 % av sjukhuspatienterna [71] .
I slutet av 2020 godkände FDA två monoklonala antikroppar , inmazeb och ebang Ebanga , för användning i USA för behandling av ebola i Zaire [94] .
Det finns många falska behandlingar för ebola. Bland dem är nanosilver , ormgift , C- vitamin och naturläkemedel . Dessa ämnen annonseras och säljs på Internet som behandlingar mot ebola, men de är inga botemedel mot sjukdomen och är värdelösa i kampen mot den. US FDA varnar konsumenter för att de behandlingar som erbjuds av olika webbplatser är farliga [95] .
I en studie som involverade Sierra Leoneans och Prkenisz som besegrade ebolaviruset, fann man att konsekvenserna av sjukdomen kan vara problem med leder och ögon (vilket kan leda till förlust av synen). Patienterna upplevde också trötthet, koncentrationsproblem, depression, huvudvärk och posttraumatiskt stressyndrom [97] .
De som har varit sjuka får tillräckligt stark immunitet, frekvensen av upprepade fall av sjukdomen överstiger inte 5% [98]
![]() | |
---|---|
I bibliografiska kataloger |
|
Speciellt farliga infektioner (enligt IHR ) | ||
---|---|---|
MSME 1969 | ![]() | |
MSME 2005 | ||
Regional och nationell nivå | ||
Utesluten |
Time Magazines Årets person | |
---|---|
| |
|