anileridin | |
---|---|
Anileridin | |
Kemisk förening | |
IUPAC | 1-p-aminofenetyl-4-fenylpiperidin-4-karboxylsyraetylester |
Grov formel | C22H28N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Molar massa | 352,47 g/mol |
CAS | 144-14-9 |
PubChem | 8944 |
drogbank | DB00913 |
Förening | |
Klassificering | |
ATX | N01AH05 |
Farmakokinetik | |
Plasmaproteinbindning | > 95 % |
Ämnesomsättning | i levern |
Doseringsformer | |
tabletter på 25 mg; 2,5 % lösning i 1 ml ampuller (25 mg) |
|
Administreringsmetoder | |
oral , injektion | |
Andra namn | |
Leritine |
Anileridin (Leritin) är en syntetisk opioid som har en stark smärtstillande effekt som uppstår inom 15 minuter efter användning och varar 2-3 timmar [1] .
Läkemedlet utvecklades av Merck på 1950 -talet [2] . Det skiljer sig från petidin (meperidin) genom att N - metylgruppen ersätts i den med N-aminofenyl, vilket ledde till en ökning av smärtstillande aktivitet [2] .
Anileridin ingår i lista I på listan över narkotiska droger , dess användning i Ryssland är förbjuden. Anileridin har avbrutits i Kanada och USA.
N01A ) | Generell anestesi (|
---|---|
Etrar |
|
Halogenerade kolväten |
|
Barbiturater |
|
Barbiturater i kombination med andra läkemedel | Narkobarbital |
Opioidbedövningsmedel |
|
Andra allmänna anestetika |
|
Uppgifter om läkemedel ges i enlighet med registret över registrerade läkemedel och TKFS daterat 2008-10-15 (* - läkemedlet tas ur cirkulation) Sök i läkemedelsdatabasen . Federal State Institution NTs ESMP av Roszdravnadzor i Ryska federationen (28 oktober 2008). Hämtad 12 november 2008. |