Acetylcyanid [1] [2] | |
---|---|
Allmän | |
Traditionella namn | pyruvonitril |
Chem. formel | C3H3NO _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 69,06 g/ mol |
Densitet | 0,9745 g/cm³ |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• kokande | 92,3°C |
• blinkar | 14°C |
Optiska egenskaper | |
Brytningsindex | 1,376 |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 631-57-2 |
PubChem | 24856317 |
Reg. EINECS-nummer | 211-159-2 |
LEDER | CC(=O)C#N |
InChI | 1/C3H3NO/c1-3(5)2-4/h1H3QLDHWVVRQCGZLE-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 62638 |
Säkerhet | |
Kort karaktär. fara (H) | H225 , H301+H331 , H315 , H335 , H412 |
säkerhetsåtgärder. (P) | P210 , P261 , P273 , P301+P310+P330 , P304+P340+P312 , P403+P233 |
signalord | Farlig |
GHS-piktogram | |
NFPA 704 | 3 2 0 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. |
Acetylcyanid är ett organiskt ämne, pyrodruvsyranitril (kan också betraktas som ett derivat av ättiksyra ). I organisk syntes används det som ett reagens för acylering , framställning av cyanohydriner och cykloadditionsreaktioner .
Den preparativa metoden för att erhålla acetylcyanid består i reaktionen av ättiksyrahalogenider och koppar(I)cyanid [1] .
Acetylcyanid används för selektiv acylering av alkoholer och aminer . Grignard-reagenser , primära nitroalkaner , ditianer , nitrosaminer , föreningar med en aktiverad metylengrupp och andra C-nukleofiler acyleras också [1] .
I cykloadditionsreaktioner i närvaro av zinkklorid fungerar acetylcyanid som en dienofil [1] .