Brachylophosaurus

†  Brachylophosaurus

Mumifierat exemplar med smeknamnet "Leonardo" på Children's Museum of Idianapolis

Rekonstruktion
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:†  OrnithischerUnderordning:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam-teamet:†  IguanodonterSuperfamilj:†  HadrosauroiderFamilj:†  HadrosauriderUnderfamilj:†  HadrosaurinerStam:†  BrachylophosauriniSläkte:†  Brachylophosaurus
Internationellt vetenskapligt namn
Brachylophosaurus Sternberg , 1953
Typer
† Brachylophosaurus canadensis Sternberg, 1953
Geokronologi
Campanian Age  83,6–72,1 Ma
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
◄Nu för tiden ◄Krita-
Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen

Brachylophosaurus ( latin , bokstavligen "kortkrönt ödla") är ett släkte av dinosaurier från hadrosauridfamiljen . Känd från flera välbevarade skelett och mångfaldigt spritt material [1] . Fossiler har hittats i Judith River-avlagringarna i Montana och iOldman-formationen i Alberta [ 1] . Fossilernas ålder beräknas vara övre krita , cirka 78 mya [2] .

Beskrivning

Storlek och allmänna egenskaper

Krönet var inte ihåligt, utan var en sköld av fast ben, som sträckte sig längs hela nospartiet till kronan på ett platt huvud och slutade med en spets [3] . Vissa individer hade ett längre och bredare vapen, medan andra hade ett mindre vapen [4] . Ett antal forskare föreslog användningen av vapen för slagsmål inom arten [5] [6] , men sådan användning var osannolik på grund av vapenets otillräckliga styrka. Andra funktioner inkluderar ett relativt litet huvud, mycket långsträckta bakben och en bredare näbb som bildas av överkäken [3] .

Sammantaget var Brachylophosaurus en vanlig hadrosaurid. Dess längd uppskattas till minst 9 meter [3] . År 2010 uppskattade Gregory S. Paul en maximal längd på 11 meter och en vikt på 7 ton [7] . Precis som andra hadrosaurier hade Brachylophosaurus mjuka kinder och "tandbatterier" - rader av tätt satte tänder som är vanliga hos dinosaurier med anknäbbar [3] . Dessa tänder var nödvändiga för effektiv tuggning av växtmaterial, en egenskap som inte finns hos reptiler men vanlig hos ornithopoddinosaurier , som Brachylophosaurus tillhör .

Utmärkande egenskaper

Under 2015 etablerade Jack Horner ett antal utmärkande drag, varav två var autapomorphies :

Det finns också ett särdrag, som inte är unikt i sig, men som skapar en unik kombination med ovanstående autapomorfi: den främre ramus av tårbenet är starkt förlängd, och dess främre kant är endast i kontakt med maxillärbenet [2] .

Skull

Djurets skalle är förlängd. Dess rygg är bred, men nospartiet är mycket smalt. I näbbområdet finns en stor expansion som bildar benkärnan för hornhinnan. Näsborrarna är mycket stora. Näsbenen bildar en smal, hög båge som reser sig över större delen av nosen och passerar in i krönet. Kammen är inte ihålig, utan består av massivt ben. En låg benlinje löper längs den övre kanten.

Käkbenet är något förlängt i den främre delen. Antalet tänder ökade med åldern, från 33 hos ungdomar till 48 i holotypen . Tänderna var ordnade i "tandbatterier" med tre tänder i varje rad. Batteriet skapar en skarp inåtgående skäregg. Zygomat och kvadraten expanderar i sidled, vilket gör baksidan av skallen mycket bredare än hos andra familjemedlemmar, och gör profilen på baksidan av skallen nästan trapetsformad.

Mjuka vävnader

Flera så kallade "mumier" ger information om dinosauriens mjuka vävnader. Dessa "mumier" är naturliga avgjutningar av djurets kropp, bildade i hålrummen i sedimentär sten och upprepar kroppens och hudens yta . Den mest kompletta "mumien" är ett exemplar med smeknamnet "Leonardo", upptäckt 2010 och behåller 90% av ytan av huden och andra mjuka vävnader i frånvaro av en svans. Som regel var hudens yta belägen mycket nära benen, vilket kan bero på kroppens krympning och nedbrytning efter döden eller kompression under tyngden av sedimentära bergarter. I området för höger axel bevarades ett ca 6 cm tjockt muskellager, stora muskler fanns också vid nackbasen och själva nacken var i något upphöjt läge [8] .

Resterna av en keratinnäbb syns på nosen . Hudavtryck innehåller många veck och strukturer som består av polygonala skalor. Det andra, tredje och fjärde fingret på frambenen var förbundna med en "vante" [8] .

Undersökning av innehållet i Leonardos mage visar att dinosaurien vid tiden för döden var en bärare av små nålliknande parasitmaskar täckta med fina borst. Det antas att andra typer av dinosaurier kan vara bärare av olika parasiter [9] .


Upptäckt och efterföljande fynd

Brachylophosaurus beskrevs av Charles Mortram Sternberg 1953. Holotypen NMC 8893 är ett partiellt skelett med en skalle som upptäcktes 1936 nära Stillville, Alberta. Resterna tilldelades ursprungligen Gryposaurus (eller Kritosaurus , eftersom den senare var mer känd när kvarlevorna upptäcktes). Typarten  är Brachylophosaurus canadensis . Det generiska namnet kommer från grekiskan. βραχύς , som betyder "kort", och λόφος , som betyder "vapen" eller "hjälm". Artnamnet canadensis ges för att hedra Kanada  , landet där holotypen hittades [10] . Prov FMNH PR 862 (partiell skalle) upptäcktes senare vara Brachylophosaurus canadensis . Fyndets ålder uppskattas till 78 miljoner år sedan, vilket motsvarar den sena kritas kampaniska stadiet [2] .

1988 beskrev Jack Horner den andra arten av släktet, Brachylophosaurus goodwini . Det specifika namnet ges för att hedra förberedaren och fossilsamlaren Mark Goodwin. Arten beskrevs utifrån provet UCMP 130139, bestående av ett partiellt skelett med en skalle som hittats vid Judithfloden i Montana, USA [11] . Men 2005 visade en studie av Albert Prieto-Marquis att skillnader mellan arter beror på intraspecifik variation eller deformation av lämningar. Idag anses B. goodwini vara en yngre synonym av typen art [4] .

1990 upptäcktes exemplar TMP 1990.104.0001, bestående av ett delskelett med en skalle. Kvarlevorna hittades vid Milk River i Alberta.

Därefter blev släktet mer känt från exemplar från Montana än från exemplar från Alberta, men det specifika namnet förblev detsamma. Alberta-exemplaren inkluderar även MOR 720, ett skallhölje, MOR 794, ett mycket komplett skelett med en skalle (djuret var vuxet vid tidpunkten för döden) och MOR 940, ett annat skallhölje. Nära Malta (Montana) upptäcktes en enorm ansamling av Brachylophosaurus- ben som tillhörde mer än 800 individer. Kvarlevorna fick det allmänna numret MOR 1071 [2] .

1994, i Phillips County , upptäckte amatörpaleontologen Nate Murphy ett komplett skelett av Brachylophosaurus i en sten som fick smeknamnet Elvis [12] . Under åren som följde gjorde Murphy och ett team från Judith River Dinosaur Institute ännu viktigare upptäckter. Den 20 juli 2000 upptäckte Dan Stevenson exemplaret JRF 115H eller "Leonardo", ett helt artikulerat och delvis mumifierat skelett av en juvenil Brachylophosaurus [8] [13] . Detta fynd anses vara ett av de mest imponerande dinosaurieskeletten och är listat i Guinness rekordbok [14] . Ett nästan komplett skelett grävdes senare ut och fick namnet "Roberta" och "Peanut" ett partiellt skelett av en ungdom med hudavtryck. "Peanut" upptäcktes av Robert Buresh 2002 och visas för närvarande på Institute of Malta, Montana [15] . I maj 2008 upptäckte Stephen Cowan, PR-samordnare för Museum of Natural Sciences i Houston, ett annat skelett, som heter "Marco". Kvarlevorna hittades på samma plats som "Leonardo" [16] .

Systematik

2013 hadrosaur-kladogram enligt Alberto Prieto-Marquez et al. [17] :

Paleobiologi

År 2003 visade en studie förekomsten av olika tumörer ( hemangiom , desmoplastiskt fibrom , metastaser , osteoblastom , etc.) på benen av Brachylophosaurus. Rothschild et al hittade tumörer i dinosauriekotor med hjälp av CT och fluoroskopi . Resterna av flera andra hadrosaurier ( Edmontosaurus , Gilmoreosaurus och Bactrosaurus ) testades också för patologi, med positiva resultat. Även om mer än 10 000 fossil har testats totalt, har tumörer bara hittats i Brachylophosaurus och relaterade släkten. Kanske berodde detta på genetisk predisposition eller miljöförhållanden [18] .

Paleoekologi

Kanske dog Brachylophosaurus under regionala säsongsbetonade migrationer [19] . Det lägre antalet fossiler av detta släkte i förhållande till andra hadrosaurier kan också förklaras av att de lever i högre regioner, där det praktiskt taget inte finns någon ansamling av sedimentära bergarter och därför är fossilisering osannolik [19] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Dinosaurien . — 2:a uppl. - Berkeley, Kalifornien: University of California Press, 2004. - 1 onlineresurs (xviii, 861 sidor) sid. — ISBN 0520242092 . Arkiverad 10 juni 2020 på Wayback Machine
  2. ↑ 1 2 3 4 Fowler, Elizabeth A. Freedman och John R. Horner. (2015). En ny Brachylophosaurin Hadrosaur (Dinosauria: Ornithischia) med ett mellanliggande nasalvapen från Campanian Judith River-formationen i Northcentral Montana Arkiverad 11 februari 2021 vid Wayback Machine . PloS one 10 (11): e0141304.
  3. ↑ 1 2 3 4 Brachylophosaurus. I: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurier. Publications International Ltd. sid. 134. ISBN 0-7853-0443-6 .
  4. ↑ 1 2 Prieto-Marquez, Alberto (2005). Ny information om kraniet av Brachylophosaurus , med en revidering av dess fylogenetiska position. Journal of Vertebrate Paleontology 25 (1): 144-156. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0144:NIOTCO]2.0.CO;2 .
  5. ↑ Hopson, James A. (1975). Utvecklingen av kraniala displaystrukturer hos hadrosauriska dinosaurier. Paleobiologi 1 (1): 21-43.
  6. ↑ Weishampel DB, Horner JR (1990). hadrosauridae. I Weishampel, David B.; Osmolska, Halszka; Dodson, Peter. Dinosaurien (första upplagan). Berkeley: University of California Press. pp. 534-561. ISBN 0-520-06727-4 .
  7. ↑ Paul GS 2010. Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press sid. 304.
  8. ↑ 1 2 3 Horn och näbbar: ceratopsian och ornithopod dinosaurier . - Bloomington: Indiana University Press, 2007. - P. 369. - ISBN 025334817X .
  9. ↑ Parasiter maskade in i dinos tarm (nedlänk) . www.eartharchives.org. Datum för åtkomst: 23 februari 2018. Arkiverad från originalet 2 juli 2016. 
  10. ↑ Sternberg, Charles M. (1953). En ny hadrosaur från Oldman Formation of Alberta: Diskussion om nomenklatur. Kanadensiska avdelningen för resursutvecklingsbulletin . 128 : 1-12.
  11. ↑ Horner, John R. (1988). En ny hadrosaur (Reptilia, Ornithischia) från Judithflodens övre krita i Montana. Journal of Vertebrate Paleontology . 8 (3): 314-321. doi : 10.1080/02724634.1988.10011714 .
  12. ↑ Upptäckt av Brachylophosaurus dinosaurie . Judith River Dinosaur Institute. 2002. Arkiverad från originalet 2008-09-08. Hämtad 2008-07-13.
  13. ↑ Kära mamma: Sällsynt fossil avslöjar vanlig dinosaurie mjukvävnad: Science News Online . 2002-10-19. Arkiverad från originalet 2007-01-14. Hämtad 2007-07-06.
  14. ↑ Upptäckt av Brachylophosaurus dinosaurie . Judith River Dinosaur Institute. 2002. Arkiverad från originalet 2008-05-18. Hämtad 2008-07-13.
  15. ↑ Newhouse, Eric (2008-06-01). Malta dinosauriemuseum läst för att ryta. Great Falls Tribune. Hämtad 2008-07-13.
  16. ↑ Newhouse, Eric (2008-06-02). "Badlands ger ännu ett imponerande fossil" Arkiverad 3 juni 2008 på Wayback Machine . Great Falls Tribune. Hämtad 2008-07-13.
  17. ↑ Prieto-Márquez A., Wagner JR (2013). En ny art av saurolophine hadrosaurid dinosaurie från den sena kritatiden på Stillahavskusten i Nordamerika. Acta Palaeontologica Polonica . 58 (2): 255-268. doi : 10.4202/app.2011.0049 .
  18. ↑ Rothschild BM, Tanke DH, Helbling II M., Martin LD (2003). "Epidemiologisk studie av tumörer i dinosaurier"  (otillgänglig länk) . Naturwissenschaften . 90 (11): 495-500. doi : 10.1007/s00114-003-0473-9 . PMID 14610645 . Hämtad 2008-07-25.
  19. ↑ 1 2 Tanke DH och Brett-Surman MK 2001. Bevis på hatchling and Nestling-Size Hadrosaurs (Reptilia:Ornithischia) från Dinosaur Provincial Park (Dinosaur Park Formation: Campanian), Alberta, Kanada. pp. 206-218. I: Mesozoic Vertebrate Life—New Research Inspired by the Paleontology of Philip J. Currie. Redigerad av D.H. Tanke och K. Carpenter. Indiana University Press: Bloomington. xviii + 577 s.

Litteratur