Digenetiska fläckar

Digenetiska fläckar
Marita Paragonimus westermanii
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:SpiralSorts:plattmaskarKlass:TrematoderUnderklass:Digenetiska fläckar
Internationellt vetenskapligt namn
Digenea Carus , 1863
Lag [1]
Diplostomida Plagiorchiida
Systematik på Wikispecies Bilder på Wikimedia Commons DET ÄR   55189 NCBI   6179 EOL   46487208

Digenetic flukes [2] ( lat.  Digenea )  är en underklass av parasitiska plattmaskar från klassen av trematoder (Trematoda) [1] . Deras livscykel , med sällsynta undantag, äger rum i flera värdar och åtföljs av en regelbunden växling på minst tre generationer. Cirka 7200 arter har beskrivits. Vissa trematoder (cirka 40 arter) är mänskliga parasiter som orsakar farliga sjukdomar - trematoder , till exempel schistosomiasis och opisthorchiasis . Trematoder inkluderar leverflingor ( Fasciola hepatica ), kattslyng ( Opisthorchis felineus ), schistosomer ( Schistosoma ), Leucochloridium paradoxum .

Tidigare, särskilt i den rysktalande vetenskapliga traditionen, användes namnet Trematoda (Trematoda) som en synonym för digenetiska fläckar [3] . I modern helminthology hänvisar denna term till klassen av plattmaskar, som kombinerar underklasser av aspidogastrea (Aspidogastrea) och digenetic flukes (Digenea) [4] .

Beskrivning

Underklassen av digenetiska fläckar inkluderar de minsta representanterna för plattmaskar, en vuxen individ av små arter kan nå 0,2 mm, stora arter - 6 cm [5] .

Livscykel

Digenetic flukes har en komplex livscykel med heterogoni : en regelbunden växling av amfimiska (vanligtvis hermafroditiska ) och partenogenetiska stadier. Alla representanter för klassen kännetecknas av närvaron av stadier som parasiterar hos ryggradslösa djur (vanligtvis hos gastropoder ). De flesta arter har också minst en annan värd, ett ryggradsdjur , i sin livscykel .

Partenogenetiska generationer

En individ av den första partenogenetiska generationen kommer fram från ägg -miracidium , som kan simma med hjälp av att slå flimmerhåren . För vidare utveckling måste miracidium infektera nästa värd, där alla partenogenetiska stadier kommer att parasitera. I rollen som denna värd i nästan alla digenetiska flukes, agerar gastropoder. Endast ett fåtal grupper använder musslor (som de från familjen Bucephalidae ) eller polychaete maskar (från familjen Aporocotylidae ) som värdar. Detta stadium kännetecknas av hög värdspecificitet: som regel infekterar och utvecklas miracidier i mollusker av endast en art (eller flera närbesläktade arter).

Frisättningen av miracidium från ägget hos olika arter sker antingen efter att ägget svalts av värden ( passiv infektion ), eller i den yttre miljön ( aktiv infektion ; innebär sökandet efter värden). Det senare alternativet kan endast realiseras hos de arter vars ägg måste falla i vattnet för utveckling. Samtidigt utförs infektion av även vattenlevande blötdjur av vissa arter av trematoder passivt.

När en värd hittas penetrerar miracidium genom integumentet och genomgår metamorfos , vanligtvis reducerat till utsöndring av ciliära integument och bildandet av ett nytt epitel -tegument . I ett litet antal arter är omvandlingen mer dramatisk, och deras miracidier förlorar nästan alla organ, och nästa stadier utvecklas från ett litet antal celler. Miracidium som har genomgått metamorfos kallas moderns sporocyst . I moderns sporocyster utvecklas nästa generation från partenogenetiska ägg - dotterparteniter , beroende på strukturen, kallade redia eller dottersporocyster . Dotterparteniter under reproduktion föder antingen nästa generationer dotterparteniter med samma struktur, eller cercariae  - larver av amfimikgenerationen.

Dotterpartheniter av vissa trematoder kan leva i en blötdjur i flera år utan att orsaka dess död, men undertrycka dess reproduktionsaktivitet. Parasitism av andra arter, kännetecknad av en massiv frisättning av cercariae, leder naturligt till värdens död.

Amfimic generation

Beteendet hos cercaria (spridningslarver) som kom ut från värden är specifikt för olika arter. Det finns tre huvudstrategier:

• direkt infektion av den definitiva värden genom integument eller genom oavsiktligt intag;
• penetration och encystation i mellanvärden ( metacercariastadiet ), med mellanvärden som föda för den definitiva värden eller nästa mellanvärd (inkorporering i trofiskkedjan );
• encystation i den yttre miljön på livlösa föremål, vattenväxter eller blötdjursskal ( adolescaria stadium ) följt av passiv infektion av den slutliga värden.

Det finns digenetiska fläckar (till exempel paradoxalt leukochloridium), vars cerkarier inte lämnar värdkroppen, utan infekterar nästa värd när de äter den föregående.

Med undantag för enstaka fall är den definitiva värden där mogna individer av amfimigenerationen ( maritas ) utvecklas ett ryggradsdjur. I värdorganismen kan de vara lokaliserade i tarmen , parenkym och kanalerna i levern , gallblåsan , utsöndringssystemets organ , andningsvägarna, blodomloppet eller till och med under ögonlocket . Äggen som bildas efter att ha korsat marit utsöndras i den yttre miljön med värdens avföring eller urin .

Hypotes om social organisation

2010 visade amerikanska forskare att partheniter av en av arterna av släktet Himasthla , som parasiterar i sniglar Cerithidea californica , är tydligt uppdelade i två grupper, kännetecknade av olika storlekar, struktur och beteende. Större redia leder en stillasittande livsstil och är kapabla till reproduktion, fler små redia, kallade "soldater" av upptäckarna, reproducerar sig inte och attackerar aktivt både plattmaskar av andra arter och obesläktade representanter för samma art [6] .

Detta koncept har dock kritiserats av många helminthexperter. Följande observationer kan citeras som huvudargument som visar inkonsekvensen i slutsatsen att rediorna har en uppdelning i verkliga kaster:

• Det finns inget uttalat gap mellan kroppsstorlekarna hos individer från olika "kaster", och de överlappar signifikant [7] .
• "Rediumsoldaterna" har också groddmaterial och potential att fortplanta sig [8] .

Anteckningar

1. ↑ 1 2 Underklass Digenea  (engelska) i World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ). (Tillgänglig: 30 oktober 2018) .
2. ↑ Digenetic flukes // Debtor - Eucalyptus. - M .  : Soviet Encyclopedia, 1972. - ( Great Soviet Encyclopedia  : [i 30 volymer]  / chefredaktör A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, vol. 8).
3. ↑ Trematodes  / Chesunov A.V.  // TV-torn - Ulaanbaatar. - M .  : Great Russian Encyclopedia, 2016. - S. 364-365. - ( Great Russian Encyclopedia  : [i 35 volymer]  / chefredaktör Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 32). - ISBN 978-5-85270-369-9 .
4. ↑ Klassificera Trematoda  (engelska) i World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ). (Tillgänglig: 30 oktober 2018) .
5. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , sid. 454.
6. ↑ Hechinger RF, Wood AC, Kuris AM Social organisation i en plattmask: trematodparasiter bildar soldat- och reproduktiva kaster  //  Proceedings of the Royal Society B. - 2011. - Vol. 278 . - s. 656-665 . - doi : 10.1098/rspb.2010.1753 .
7. ↑ Nikolaev K. E. Funktioner för implementeringen av livscyklerna för trematoder av familjerna Echinostomatidae och Renicolidae i de kustnära ekosystemen i Kandalakshabukten i Vita havet: Dis. cand. biol. Vetenskaper. - St Petersburg.  : Zoologiska institutet RAS, 2012. - 300 sid.
8. ↑ Zikmundova, Jana. Finns det en soldat gjuten i sötvatten echinostomi trematoder?  : [ engelska ] ]  : Kandidatuppsats / Dr. Aneta Kostadinova, Ph.D. - Tjeckien, České Budějovice: Naturvetenskapliga fakulteten, University of South Bohemia i České Budějovice, 2011. - 36 sid.

Litteratur

• Belopolskaya M. M. Trematoder av familjen Microphallidae Travassos, 1920 // Trematoder av djur och människor. Grunderna i trematodologi. Volym 21. - M .: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR , 1963. - S. 260-299. — 504 sid. - 1500 exemplar.
• Ginetsinskaya T. A. Trematoder, deras livscykler, biologi och evolution / USSR Academy of Sciences . - L . : Nauka , Leningrad. Institutionen, 1968. - 412, [10] sid.
• Galaktionov K. V. , Dobrovolsky A. A. Ursprung och utveckling av livscykler för trematoder / Ros. acad. Vetenskaper, Zoo. Institutet, Col. vetenskaplig Ryska vetenskapsakademins centrum, Murm. marin biol. in-t. - St Petersburg. : Nauka , 1998. - 404, [16] sid. — ISBN 5-02-026089-4 . [1] (inte tillgänglig länk)
• Morozova D. A. Trematoder av fisken i Tanasjön: Etiopien: avhandling ... kandidat för biologiska vetenskaper: 03.02.11 / Morozova Daria Andreevna; (Plats för skydd: A. N. Severtsov Institute of Problems of Ecology and Evolution av den ryska vetenskapsakademin). - Borok, 2011. - 176 sid. [2] .
• Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Protister och lägre metazoer // Invertebrate Zoology: Functional and Evolutionary Aspects. - M . : Publishing Center "Academy", 2008. - T. 1. - S. 449-460.
• Yastrebov M. V. , Yastrebova I. V. Muskulärt system av trematoder (struktur och möjliga evolutionära vägar) . - M . : Association of Scientific Publications of KMK, 2014. - 344 sid. — ISBN 978-5-87317-971-8 .

Ordböcker och uppslagsverk	Stor ryss Britannica (online)
Taxonomi	EOL iNaturalist NCBI ITIS TSN WorMS