Dimetylnitrosamin

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 7 april 2018; kontroller kräver 14 redigeringar .
Dimetylnitrosamin
Allmän
Systematiskt
namn		 Ν,N'-Dimetylnitrosamin
Förkortningar DMN,
NDMA
Traditionella namn Dimetylnitrosamin,
N-nitrosodimetylamin
Chem. formel C2H6N2O _ _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat gul oljig vätska
Molar massa 74,0818 ± 0,0027 g/ mol
Densitet 1,0048 g/cm³
Joniseringsenergi 8,69 ± 0,01 eV [1]
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning -50°C
 •  kokande 151°C
Ångtryck 3 ± 1 mmHg [ett]
Kemiska egenskaper
Löslighet
 • i vatten 29 g/100 ml
Klassificering
Reg. CAS-nummer 62-75-9
PubChem 6124
Reg. EINECS-nummer 200-549-8
LEDER   CN(C)N=O
InChI   InChI=1S/C2H6N2O/c1-4(2)3-5/h1-2H3UMFJAHHVKNCGLG-UHFFFAOYSA-N
RTECS IQ0525000
CHEBI 35807
FN-nummer 3382
ChemSpider 5894
Säkerhet
LD 50 37 mg/kg (möss, oral)
Giftighet

mycket giftig, uppvisar stark hepatotoxicitet och hepatocarcinogenicitet.


  
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.

Dimetylnitrosamin (förkortning DMN), även N-nitrosodimetylamin (förkortning NDMA) - en kväveorganisk förening , den första representanten för dialkylnitrosaminer, är ett ganska vanligt cancerframkallande ämne , har en stark hepatocarcinogen och hepatotoxisk effekt. Förorening .

Fysikaliska och kemiska egenskaper

Gul oljig vätska med söt smak.

Syntes

Det syntetiseras från dimetylamin genom inverkan av nyberedd salpetersyrlighet. Den senare är mycket instabil och framställs därför omedelbart före reaktionen.

CH3 -NH-CH3 + HO -N=O = (CH3 ) 2N - N=O + H2O

Reaktionen är kvalitativ för sekundära aminer.

Toxikologi

DMN är mycket giftigt, särskilt för leverparenkymceller (hepatotoxicitet), och är ett bevisat cancerframkallande ämne hos människor. US Environmental Protection Agency (EPA) har fastställt att den maximalt tillåtna koncentrationen av nitrosodimetylamin i dricksvatten är 7 ng/l -1 [2] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0461.html
  2. ↑ Andrzejewski, P.; Kasprzyk-Hordern, B.; Nawrocki, J. (2005). "Risken för bildning av N-nitrosodimetylamin (NDMA) under vattendesinfektion med starka oxidanter." Avsaltning . 176 (1-3): 37-45. DOI : 10.1016/j.desal.2004.11.009 .