Linalylacetat | |
---|---|
Allmän | |
Chem. formel | C12H20O2 _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 196,28 g/ mol |
Densitet | 0,8951 g/cm³ |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• kokande | 220°C |
Kemiska egenskaper | |
Rotation |
+5,45 -6,75° |
Optiska egenskaper | |
Brytningsindex | 1,4500-1,4520 |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 115-95-7 |
PubChem | 8294 |
Reg. EINECS-nummer | 204-116-4 |
LEDER | CC(=CCCC(C)(C=C)OC(=O)C)C |
InChI | InChI=1S/C12H20O2/c1-6-12(5.14-11(4)13)9-7-8-10(2)3/h6.8H,1.7.9H2.2-5H3UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | RG5910000 |
CHEBI | 78333 |
ChemSpider | 13850082 |
Säkerhet | |
Giftighet | 2790 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Linalylacetat (3,7-dimetyl-1,6-oktadien-3-olacetat) är en ester av linalool och ättiksyra , besläktad med terpenoider .
Färglös vätska med en liljekonvaljelukt .
Liksom linalool kan det vara i två isomera former, för vilka:
Löslig i etanol , propylenglykol , eteriska oljor . Låt oss lösa upp i 70% vattenlösning av etanol i förhållandet 1:7. Olösligt i vatten och glycerin .
I naturen finns linalylacetat i många eteriska oljor, till exempel i lavendel , lavandin, bergamott , där innehållet når 25-60%.
Linalylacetat erhålls syntetiskt genom acetylering av linalool under milda förhållanden, eller genom hydrering av dehydrolinaloolacetat i närvaro av palladiumkatalysatorer .
Linalylacetat används som en komponent i parfymkompositioner, dofter för tvål och kosmetiska produkter.