Martiniaceae

Martiniaceae

Blomställning av Ibicella lutea
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:VäxterUnderrike:gröna växterAvdelning:BlommandeKlass:Dicot [1]Ordning:LamiaceaeFamilj:Martiniaceae
Internationellt vetenskapligt namn
Martyniaceae Horan. , 1847, nr. nackdelar.
typ släkte
Martynia L. , 1753 - Martinia

Martiniaceae ( lat.  Martyniaceae ) är en familj av blomväxter, i klassificeringssystemen APG II och APG III inkluderade i ordningen Lamiales . I tidigare system, i synnerhet Cronquist-systemet , ingick dess medlemmar vanligtvis i Sesamfamiljen ( Pedaliaceae ). Förenar fem släkten och cirka sjutton arter [2] . Distribuerad i de tropiska och subtropiska klimatzonerna i Amerika .

De flesta arter i familjen är örtartade växter med upprättstående eller uppåtgående stjälkar , men buskar finns också . Huvuddragen i familjen är körtelformad pubescens av alla delar av växten, enkla alternativa eller motsatta blad utan stipuler, zygomorfa blommor och träiga frukter - lådor med en hornformad process, som, när de är mogna, bryts i två delar - "djävulens klor".

Titel

Namnet "Martyniaceae" kommer från namnet på typsläktet i familjen - martinia ( lat.  Martynia ). Carl Linnaeus tog det generiska namnet från William Houstons arbete , som samlade in frön från denna växt nära staden Veracruz i Mexiko och skickade dem till Philip Miller 1731 . Houston gav det till detta släkte för att hedra sin vän John Martin (1693-1768) , professor i botanik vid University of Cambridge , som i sin bok Historia Plantarum Rariorum skapade en detaljerad beskrivning och illustration av denna växt [3] [4] .

Bland folken i Mexiko och Centralamerika är martiniafrukter kända som "djävulens klor" [5] .

Botanisk beskrivning

De flesta av familjens medlemmar är ettåriga , sällan fleråriga örtartade växter med upprättstående eller stigande stjälkar . Endast Holoregmia  - buskar som når 3 m i höjd, med köttiga stjälkar. Alla delar av växter är klibbiga, körtelformade, hos många arter med en stark, ibland obehaglig lukt. Bladen är anordnade motsatt, hos vissa arter växelvis, på bladskaft, utan stipuler , enkla eller lätt flikiga, rundade eller hjärtformade, med en slät eller tandad kant. Stomata är belägna på båda sidor av bladet; de flesta stomata är anomocytiska eller anisocytiska, och paracytiska och diacytiska stomata har också hittats [6] .

Martiniaceae- blomställningar är racemose, belägna i ändarna av skotten. Blommor bisexuella, tetracykliska , zygomorfa . Blomkålen är oftast liten, med fem fria eller sammansmälta foderblad. Corolla med fem delvis sammansmälta ojämna kronblad , sällan uttalat tvåläppad , vit, lila eller gul. Underläppen är uppdelad i tre lober. Placentationen är parietal, det vill säga två karpeller växer ihop i kanterna och bildar en encellig äggstock . I blommorna hos de flesta arter finns fyra pollenbildande ståndare och en underutvecklad, men martinia har fem ståndare, varav endast två producerar pollen. Pistill med tunn ömtålig stil och mycket känslig dikotstämpel. Högblad är små, faller snart av. Ägglossningarna många eller få.

Blommorna av craniolaria pollineras av hökar och nattfjärilar , medan blommorna från de andra fyra släktena pollineras av bin . Strukturen hos pollen från Martiniaceae skiljer sig mycket från den hos Sesameaceae-familjen, men liknar strukturen hos pollen från vissa släkten av Bignoniaceae, i synnerhet catalpa [7] . Pollenkorn är sfäriska. Exinet (yttre lagret av pollenkorn) hos alla Martiniaceae-arter är uppdelat i 20-40 skott på samma avstånd från varandra. Hos snabel, ibicella och holoregmia är pollenkornsskärorna runda-ovala eller lätt kantiga, på Martinia är de fem- eller sexkantiga [8] . "Sköldarna" av kraniolariakornen är rundade, med en fördjupning i den centrala delen [9] . Avståndet mellan sköldarna hos Martiniaceae kan variera från 2 till 5 mikron, beroende på typ av växt och graden av fukt. En liknande struktur av pollen är också känd i vissa obesläktade familjer, till exempel i iris [10] :283-285 .

Frukterna  är avlånga kapslar med en köttig perikarp som försvinner när de mognar, vanligtvis delvis delas i två flikar med åldern. Frön tillplattade, avlånga eller rundade, med mycket tunt skal; varje frukt har minst 4 frön. Hjärtbladen är köttiga, platta. Embryonalroten kort, rak. Mogna frukter slits lätt av och (inte medräknat frukterna av släktet Holoregmia ), tack vare hornformade processer, klamrar sig fast vid tassarna på djur som passerar förbi. Många frön fälls från de stora frukterna av Proboscidae och Ibicella under djurets förflyttning, medan några få frön av craniolaria och martinia släpps först efter att frukten har sönderfallit. Antalet kromosomer hos snabel och ibicella är 2N=30; martinia har 2N=32 [10] :285-286 [3] .

Fytokemi

Den kemiska sammansättningen av martinium är nära sammansättningen av andra lambaceae, bestämd av R. Grayer och medförfattare 1999 [11]  - de inkluderar iridoider , flavon glykosider och verbascosider. Martinosid isolerades från bladen av Proboscidea louisianica , och följande glykosider isolerades också från frukterna av olika arter av familjen: cornoside , acteosid , roseosid , ayugol , myoporosid och catalpol[12] [10] :286 .

Distribution

Utbredningen av familjen Martiniaceae är begränsad till regioner i den nya världen med tropiska och subtropiska (särskilt medelhavsklimat ). Den norra gränsen av området är södra USA, där vissa arter av släktet Proboscidae växer; i söder, i Argentina, är flera arter av ibicella kända. Det mest omfattande området av släktet Proboscideus; Holoregmia , det mest primitiva släktet i familjen, växer däremot bara i ett begränsat område i Brasilien.

De flesta av familjens arter föredrar mer eller mindre fuktiga områden med ett föränderligt klimat. Vissa arter har introducerats till områden med liknande klimat i Europa , Asien , Afrika och Australien [10] :287 .

Betydelse och tillämpning

Urbefolkningen i Mexiko och USA konsumerar blad, frukter och frön från Proboscidae som mat. Invånarna i Mexiko och Guatemala använder de klibbiga martinibladen för att fånga olika små insekter , inklusive löss . Dess frukter används som medicin i Guatemala. Proboscidae rötter äts eller används medicinskt i Syd- och Centralamerika. De omogna frukterna av arter i detta släkte, såväl som ibicella, äts i USA, Sydamerika och Europa . Mogna frukter av snabel används av lokala invånare för att tillverka olika kärl och hantverk [10] :287 . I vissa delar av Amerika är rötterna till Proboscidea altheaefolia mat för husdjur. Frön från vissa Proboscidea louisianica , Proboscidea fragrans och Proboscidea altheaefolia kan användas för att extrahera en proteinrik olja [13] [14] . I Indien används martiniablad mot epilepsi och frukten används som antiinflammatoriskt medel [15] . Martinijuice används som gurgel vid förkylningar [16] .

Olika arter av släktena Proboscidea, Ibicella och Martinia odlas allmänt i Eurasien som prydnadsväxter på grund av de ljust doftande blommorna och fruktens säregna form [13] [14] [10] :287 .

Martinialöven och frön används som svampdödande medel , insekticid och fiskgift [17] .

Taxonomi

Martiniaceae och sesamväxter har länge ingått i familjen Bignoniaceae . Den tyske botanikern Heinrich Friedrich Link 1829 var den första som ansåg att Martinia och besläktade släkten, även om de är besläktade med Bignoniaceae, skiljer sig från dem [18] . De flesta botaniker såg dock ingen anledning till en sådan distinktion och fortsatte att inkludera hela gruppen i familjen Bignoniaceae.

Gemensamma drag för martinia och sesam, ofta kombinerade till en familj, är frön som flyger ut när frukten mognar och körtelformad pubescens hos alla växtdelar. Otto Shtapf var den förste som påpekade betydande skillnader i strukturen hos de organ som säkerställer "skjutning" av frön från de mogna frukterna av dessa familjer och erkände deras oberoende. Trots detta ansågs Martiniaceae inte vara en separat familj under lång tid. Den tyske vetenskapsmannen Hans-Dieter Yhlenfeldt 1967 påpekade andra morfologiska skillnader mellan Martiniaceae och andra familjer och drog slutsatsen att denna familj inte är släkt med varken Bignoniaceae eller Sesam. Han trodde att utbredningen av Martiniaceae var begränsad till Amerika , medan sesamväxterna bara växte i den gamla världen . Molekylära fylogenetiska studier av Richard Glenn Olmstedoch medförfattare bekräftade att Martiniaceae och Sesameaceae ingår i klart separerade grupper i ordningen Lamiaceae. Monofilien hos Martiniaceae har också bekräftats [19] [10] :286 .

Familjen Martiniaceae beskrevs först av Link 1829 som en underfamilj inom Bignoniaceae. Taxonet Martynioideae fick en latinsk beskrivning av Link, så namnet anses giltigt enligt reglerna i International Code of Botanical Nomenclature . Namnet Martyniaceae användes flera gånger, men publicerades faktiskt inte i verk av Trinius , liksom Barnett 1835, Goryaninov 1843, Lindley 1846 och Decken och Le Mau 1868. 1847 publicerade Pavel Fyodorovich Goryaninov en latinsk beskrivning av familjen Martyniaceae  Horan. i Characteres Essentiales Familiarum . År 1895 höjde John Barnhart Links taxon till familjens rangordning, men namnet Martyniaceae  Barnhart publicerades senare än Goryaninovs namn, så det anses vara "överflödigt" ( nomen superfluum ) och används inte. Stapfs beskrivning publicerades först 1895 och innehöll ingen latinsk diagnos, men trots detta tillskrivs författarskapet av detta namn ofta honom [20] .


  47 fler beställningar av tvåhjärtbladiga blommande växter
(enligt APG III-systemet ) 		 
      5 födslar
  klass tvåhjärtbladiga     familjen Martiniaceae ( Martyniaceae )  
           
  avdelningen Blommande, eller angiospermer     beställa Lamiaceae    
         
  klass Monokottar   20 fler familjer
(enligt APG III System ) 		 
     

Klassificering inom familjen

De fem släktena i familjen Martiniaceae är indelade i två grupper, för närvarande namnlösa. Den första gruppen inkluderar släktena Proboscideus och Ibicella , deras representanter har frukter med en lång spikliknande process, med många frön, som nästan helt spricker när de är mogna. De återstående släktena - Martinia , Craniolaria och Holoregmia  - har kortspetsade frukter med ett litet antal frön som inte spricker helt. Närheten till släktena Proboscidae och Ibicella bekräftas också av strukturen på deras pollen och fröskal. Släkten från den andra gruppen är sannolikt mindre släkt med varandra. Craniolaria är det enda släktet i familjen vars blommor pollineras av hökar, deras pollen skiljer sig från andra släkten. Martiniablommor har bara två ståndare som producerar pollen. Holoregmia  - buskar, vars frukter är de mest primitiva och har endast en svagt uttryckt process [10] :286 .

Lista över släkten

Anteckningar

  1. ↑ Se avsnittet "APG-system" i artikeln "Dicots" för villkoren för att ange klassen av tvåhjärtbladiga som ett högre taxon för gruppen av växter som beskrivs i denna artikel .
  2. ↑ Plantlistan : Martyniaceae Arkiverad 17 juni 2017 på Wayback Machine
  3. ↑ 1 2 Britton, NL, Brown, A. An Illustrated Flora Of The Northern United States, Canada And The British Possessions . - 1913. - Vol. III. — S. 239.
  4. ↑ Hevly, R. H. Nomenklaturhistoria och typificering av Martynia och Proboscidea (Martyniaceae). (engelska)  // Taxon : journal. - Wiley , 1969. - Vol. 18 , nr. 5 . - s. 527-534 .
  5. ↑ Arellano, JA, Flores, JS, Garrido, JT, Cruz, MM Nomenclatura, forma de vida, uso, manejo y distribution de las especies vegetales de la Península de Yucatán. - Universidad Autónoma de Yucatán, 2003. - S. 425. - 815 s. - (Etnoflora yucatanense). — ISBN 9706980385 .
  6. ↑ Inamdar, JA Epidermal Structure and Stomatal Ontogeny in Vegetative and Floral Organs of Martynia annua, Pedalium murex and Sesamum indicum  //  Flora oder Allgemeine Botanische Zeitung Abt B Morphologie und Geobotanik : journal. - 1969. - Vol. 158 . - s. 526-537 .
  7. ↑ Gentry, AH, Tomb, AS Taxonomiska implikationer av Bignoniaceae palynologi. (engelska)  // Annals of the Missouri Botanical Garden . - Missouri Botanical Garden Press , 1979. - Vol. 66 . - s. 756-777 .
  8. ↑ Halbritter, H., Hesse, M. Den konvergenta utvecklingen av exinsköldar i angiospermpollen. (engelska)  // Grana : journal. - 1995. - Vol. 34 . - S. 108-119 .
  9. ↑ Bretting, PK, Nilsson, S. Pollenmorfologi hos Martyniaceae och dess systematiska implikationer. (engelska)  // Systematisk botanik: tidskrift. - 1988. - Vol. 13 . - S. 51-59 . - doi : 10.2307/2419240 .
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ihlenfeldt, H.-D. Blommande växter: Tvåhjärtbladiga: Lamiales // Kärlväxternas familjer och släkter . - Springer, 2004. - Vol. VII. - S. 283-288. — 478 sid. — ISBN 3-540-40593-3 .
  11. ↑ Grayer, RJ, Chase, MW och Simmonds, MSJ En jämförelse mellan kemiska och molekylära karaktärer för bestämning av fylogenetiska relationer bland växtfamiljer. En uppskattning av Hegnauers "Chemotaxonomie der Pflanzen"  (engelska)  // Biochemical Systematics and Ecology : journal. - 1999. - Vol. 26 . - s. 369-393 .
  12. ↑ Sasaki, H. et al. Glykosiderna från Martynia louisiana Mill. A New Phenylpropanoid Glycoside, Martynoside  (engelska)  // Chem. Pharm. Tjur. : journal. - 1978. - Vol. 26 , nr. 7 . - P. 2111-2121 .  (inte tillgänglig länk)
  13. ↑ 1 2 Bretting, PK Folknamn och användningsområden för martyna växter  (obestämd)  // Ekonomisk botanik. - 1984. - T. 38 . - S. 452-463 . - doi : 10.1007/BF02859087 .
  14. ↑ 1 2 Tull, D. Ätliga och användbara växter i Texas och sydvästra: En praktisk vägledning. - University of Texas Press, 1999. - S. 121-122. — 542 sid. — ISBN 0292781644 .
  15. ↑ Khare, C.P. Indiska medicinalväxter . — Springer, 2007. — S.  399 . — 900p. — ISBN 0387706372 .
  16. ↑ Vardhana, R. Direkt användning av medicinalväxter och deras identifiering. - Sarup & Sons, 2008. - S. 221. - 423 sid. — ISBN 8176258334 .
  17. ↑ Sinha, MK, Munshi, JD Eco-toxicology of Biocidal Plants. - Mittal Publications, 2010. - S. 33-34. — 272 sid. — ISBN 8183242723 .
  18. ↑ Link, JHF Handbuch zur Erkennung der nutzbarsten und am häufigsten vorkommenden Gewächse. - Berlin: Haude & Spener, 1829. - Vol. ett.
  19. ↑ Olmstead, RG, dePamphilis, W., Wolfe, AD, Young, ND, Ellison, WJ, Reeves, PA Disintegration of the Scrophulariaceae  // American  Journal of Botany . - Botanical Society of America , 2001. - Vol. 88 . - s. 348-361 . - doi : 10.2307/2657024 .
  20. ↑ Index nominum familiarum plantarum vascularium. // The Botanical Review. - T. 71 . - S. 348-361 . - doi : 10.1663%2F0006-8101%282005%29071%5B0001%3AINFPV%5D2.0.CO%3B2 .
  21. ↑ Harley, RM, Giulietti, AM, Dos Santos, FR Holoregmia Nees, ett nyligen återupptäckt släkte av Martyniaceae från Bahia, Brasilien. (engelska)  // Kew Bulletin: journal. - 2003. - Vol. 58 , nr. 1 . - S. 205-212 .

Litteratur

Länkar